第一篇 理论计算方法

第1章 一般理论方法简介

1.1 Hartree-Fock方法

1.2 密度泛函理论

1.3 Moller-Plesset微扰法

1.4 基于体积的热力学方法

1.5 基组及其选择

1.5.1 极小基组

1.5.2 劈裂价键基组

1.5.3 极化基组

1.5.4 弥散基组

1.5.5 高角动量基组

1.6 原子化方法

1.7 等键反应方法

参考文献

第2章 高能化合物性能预测方法

2.1 分子晶体和离子晶体密度预测

2.2 气相和固相生成热计算

2.3 爆轰性能和比冲预估

2.4 稳定性和感度预测

2.5 离子盐形成热力学性质计算

参考文献

第二篇 多氮分子和离子盐的分子设计

第3章 唑类衍生物

3.1 1，1′-和5，5′-桥连双四唑衍生物

3.1.1 生成热

3.1.2 电子结构

3.1.3 爆轰性能

3.1.4 热稳定性

3.1.5 潜在HEDC候选物

3.1.6 小结

3.2 碳桥连双亚氨基四唑衍生物

3.2.1 生成热

3.2.2 电子结构

3.2.3 热稳定性

3.2.4 爆轰性能

3.2.5 小结

3.3 氮桥连双亚氨基四唑衍生物

3.3.1 生成热

3.3.2 电子结构

3.3.3 热稳定性

3.3.4 爆轰性能

3.3.5 小结

3.4 1，4-双（1-氮-2，4-二硝基苯）-亚氨基四唑衍生物

3.4.1 生成热

3.4.2 电子结构

3.4.3 爆轰性能

3.4.4 热稳定性

3.4.5 小结

3.5 含1H-四唑的双杂环衍生物

3.5.1 生成热

3.5.2 爆轰性能

3.5.3 热稳定性

3.5.4 小结

参考文献

第4章 呋咱类衍生物

4.1 单环呋咱衍生物

4.1.1 生成热

4.1.2 爆轰性能

4.1.3 键解离能

4.1.4 小结

4.2 单环氧化呋咱衍生物

4.2.1 生成热

4.2.2 爆轰性能

4.2.3 热稳定性

4.2.4 小结

4.3 碳桥和氮桥连双呋咱衍生物

4.3.1 生成热

4.3.2 电子结构

4.3.3 爆轰性能

4.3.4 热稳定性

4.3.5 小结

4.4 含呋咱的多杂环衍生物

4.4.1 生成热

4.4.2 电子结构

4.4.3 热稳定性

4.4.4 爆轰性质

4.4.5 小结

参考文献

第5章 嗪类衍生物

5.1 1，2，4，5-四嗪衍生物

5.1.1 生成热

5.1.2 前线轨道能级和热稳定性

5.1.3 爆轰性能

5.1.4 预测潜在HEDC候选物

5.1.5 小结

5.2 3，6-2H-1，2，4，5-四嗪取代衍生物

5.2.1 生成热

5.2.2 电子结构

5.2.3 爆轰性能

5.2.4 热稳定性

5.2.5 小结

5.3 1，2，3，4-四嗪-1，3-二氧衍生物

5.3.1 生成热

5.3.2 电子结构

5.3.3 爆轰性能

5.3.4 热稳定性

5.3.5 小结

5.4 桥连双1，3，5-三嗪衍生物

5.4.1 生成热

5.4.2 电子结构

5.4.3 爆轰性能

5.4.4 热稳定性

5.4.5 小结

参考文献

第6章 多氮稠环衍生物

6.1 4，8-二氢二呋咱并[3，4-b，e]哌嗪衍生物

6.1.1 生成热

6.1.2 电子结构

6.1.3 爆轰性能

6.1.4 热稳定性

6.1.5 小结

6.2 呋咱并[3，4-b]吡嗪衍生物

6.2.1 生成热

6.2.2 爆轰性能

6.2.3 热稳定性

6.2.4 小结

6.3 四唑并[1，5-b]-1，2，4，5-四嗪和1，2，4-三唑并[4，3-b]-1，2，4，5-四嗪衍生物

6.3.1 生成热

6.3.2 前线轨道能级

6.3.3 热稳定性

6.3.4 爆轰性能

6.3.5 预测潜在HEC候选物

6.3.6 小结

6.4 二呋咱并[3，4-b：3′，4′-e]哌嗪衍生物及其类似物

6.4.1 优化结构

6.4.2 生成热

6.4.3 爆轰性能

6.4.4 应变能和自然键轨道布居分析

6.4.5 热稳定性

6.4.6 小结

参考文献

第7章 多元氮杂环衍生物

7.1 含氮小分子生成热的高级理论方法预测

7.1.1 计算方法

7.1.2 不同方法的计算结果比较

7.1.3 不同方法的适用性

7.1.4 小结

7.2 1，3-二硝基氮杂丁烷衍生物

7.2.1 生成热

7.2.2 电子结构

7.2.3 爆轰性能

7.2.4 热稳定性

7.2.5 小结

7.3 含二氟氨基四元、六元和八元氮杂环衍生物

7.3.1 生成热

7.3.2 电子结构

7.3.3 爆轰性能

7.3.4 热稳定性

7.3.5 小结

7.4 RDX和HMX的二硝甲基和三硝甲基取代衍生物

7.4.1 生成热

7.4.2 爆轰性能

7.4.3 应变能和热稳定性

7.4.4 撞击感度

7.4.5 小结

7.5 CL-20的二硝甲基和三硝甲基取代衍生物

7.5.1 生成热

7.5.2 爆轰性能

7.5.3 应变能和热稳定性

7.5.4 撞击感度

7.5.5 小结

参考文献

第8章 几种特殊类型的高能化合物

8.1 四氮杂金刚烷衍生物

8.1.1 生成热

8.1.2 电子结构

8.1.3 热稳定性

8.1.4 爆轰性能

8.1.5 小结

8.2 多硝基和多硝酸酯基金刚烷衍生物

8.2.1 生成热

8.2.2 电子结构

8.2.3 爆轰性能

8.2.4 小结

8.3 1，7-二氨基-1，7-二硝基亚氨基-2，4，6-三硝基-2，4，6-三氮庚烷衍生物

8.3.1 生成热

8.3.2 爆轰性能

8.3.3 热稳定性

8.3.4 小结

8.4 零氧平衡的四唑和四嗪衍生物

8.4.1 生成热

8.4.2 爆轰性能

8.4.3 热稳定性

8.4.4 小结

8.5 具有良好氧平衡的三硝甲基取代氮杂环衍生物

8.5.1 生成热

8.5.2 电子结构

8.5.3 爆轰性能

8.5.4 热稳定性

8.5.5 小结

8.6 十二硝基六柱烷和六硝基氮杂六柱烷

8.6.1 DNH性能评估

8.6.2 六柱烷的六氮对称杂化

8.6.3 小结

参考文献

第9章 唑类和四嗪类衍生物离子盐

9.1 三唑衍生物分子及其离子盐

9.1.1 晶体密度

9.1.2 生成热

9.1.3 爆轰性能

9.1.4 离子盐形成热力学

9.1.5 结论

9.2 四唑衍生物和氮连双四唑衍生物离子盐

9.2.1 晶体密度

9.2.2 生成热

9.2.3 爆轰性能

9.2.4 离子盐形成热力学

9.2.5 小结

9.3 四嗪衍生物和桥连双四嗪衍生物离子盐

9.3.1 晶体密度

9.3.2 生成热

9.3.3 爆轰性能

9.3.4 离子盐形成热力学

9.3.5 小结

9.4 5-硝基亚氨基四唑衍生物离子盐

9.4.1 晶体密度

9.4.2 生成热

9.4.3 爆轰性能和感度

9.4.4 离子盐的形成热力学

9.4.5 小结

9.5 5-二硝甲基四唑类衍生物离子盐

9.5.1 晶体密度

9.5.2 生成热

9.5.3 爆轰性能

9.5.4 离子盐的形成热力学

9.5.5 小结

9.6 质子化和甲基化四唑衍生物离子盐

9.6.1 晶体密度

9.6.2 生成热

9.6.3 爆轰性能

9.6.4 离子盐的形成热力学

9.6.5 小结

参考文献

第10章 双氮杂环类衍生物离子盐

10.1 二价双四唑取代杂环类衍生物离子盐

10.1.1 晶体密度

10.1.2 生成热

10.1.3 爆轰性能

10.1.4 离子盐的形成热力学

10.1.5 小结

10.2 杂环功能化硝胺基呋咱类衍生物离子盐

10.2.1 晶体密度

10.2.2 生成热

10.2.3 爆轰性能

10.2.4 离子盐的形成热力学

10.2.5 小结

10.3 桥连双5-硝基亚氨基四唑衍生物离子盐

10.3.1 晶体密度

10.3.2 生成热

10.3.3 爆轰性能

10.3.4 离子盐形成热力学

10.3.5 小结

参考文献

第三篇 各类型多系列高能化合物的分子设计

第11章 密度预测的方法和基组选择

11.1 芳烃硝基化合物

11.1.1 计算方法

11.1.2 合适方法和基组的选择

11.1.3 分子结构或取代基对密度的影响

11.1.4 小结

11.2 脂肪族硝酸酯

11.2.1 合适方法和基组的选择

11.2.2 分子结构或取代基对密度的影响

11.2.3 小结

参考文献

第12章 苯和苯胺类硝基衍生物

12.1 计算方法

12.2 红外光谱

12.3 热力学性质

12.4 密度和能量

12.5 热解机理、稳定性和感度判别

12.5.1 静态理论指标

12.5.2 动态理论指标

12.5.3 感度判别指标之间的关联

12.6 小结

参考文献

第13章 苯酚和甲苯类硝基衍生物

13.1 苯酚类硝基衍生物

13.1.1 红外光谱

13.1.2 热力学性质

13.1.3 密度和能量

13.1.4 热解机理、稳定性和感度判别

13.1.5 小结

13.2 甲苯类硝基衍生物

13.2.1 红外光谱

13.2.2 热力学性质

13.2.3 密度和能量

13.2.4 热解机理、稳定性和感度判别

13.2.5 小结

参考文献

第14章 HNS的多取代基衍生物

14.1 HNS及其—NO2、—NH2和—OH衍生物

14.1.1 红外光谱

14.1.2 热力学性质

14.1.3 密度和能量

14.1.4 热解机理、稳定性和感度判别

14.1.5 小结

14.2 HNS的—CN、—NC、—NNO2和—ONO2衍生物

14.2.1 红外光谱

14.2.2 热力学性质

14.2.3 密度和爆轰性能

14.2.4 小结

参考文献

第15章 DPO及其衍生物

15.1 DPO的分子结构和性能

15.1.1 分子几何

15.1.2 红外光谱

15.1.3 热力学性质

15.1.4 热解机理

15.1.5 密度和能量

15.1.6 小结

15.2 DPO的—N3、—ONO2和—NNO2衍生物

15.2.1 红外光谱

15.2.2 热力学性质

15.2.3 几何结构和相对稳定性

15.2.4 HEDC的潜在目标物

15.2.5 小结

15.3 DPO晶体的结构和性能

15.3.1 计算原理和方法

15.3.2 力场的选择

15.3.3 晶型预测

15.3.4 能带结构

15.3.5 小结

参考文献

第16章 双高五棱柱烷多取代衍生物

16.1 双高五棱柱烷—NO2衍生物

16.1.1 生成热

16.1.2 爆轰性能

16.1.3 热稳定性和热解机理

16.1.4 红外光谱

16.1.5 热力学性质

16.1.6 小结

16.2 双高五棱柱烷—CN、—NC和—ONO2衍生物

16.2.1 生成热

16.2.2 爆轰性能

16.2.3 热稳定性和热解机理

16.2.4 红外光谱

16.2.5 热力学性质

16.2.6 小结

参考文献

第17章 脂肪族硝酸酯

17.1 红外光谱

17.2 热力学性质

17.3 密度和爆轰性能

17.4 热解机理和稳定性

17.4.1 重叠集居数

17.4.2 动力学参数

17.5 相对比冲

17.6 小结

参考文献

第18章 高能物质的安全性能

18.1 静电感度与能量和结构的关系

18.1.1 密度和能量，分子结构与静电感度

18.1.2 爆速、爆压与静电感度的关系

18.1.3 电子结构与静电感度的关系

18.1.4 小结

18.2 撞击感度的量子化学判据

18.2.1 原子电荷

18.2.2 静电势

18.2.3 键级

18.2.4 带隙

18.2.5 活化能

18.2.6 其他指标

18.2.7 小结和展望

参考文献

后记