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内容简介
第1章 绪论：突触问题的来龙和去脉
1.1突触问题的由来
1.1.1古希腊及文艺复兴时期人类对脑活动的看法
1.1.2生物电的发现使人们懂得了脑具有传导功能，而神经传导依靠电
1.1.3贝尔纳：箭毒作用和突触传递的早期分析
1.1.4卡哈尔：神经元学说
1.1.5谢灵顿：铸造“突触”名词
1.1.6突触的整合作用
1.1.7中枢突触与抑制
1.2现代突触理论
1.3当代突触研究的主要进展
1.3.1突触的分子解剖
1.3.2突触小泡融合的分子机器
1.3.3长时程可塑性：从NMDA受体到AMPA受体运输
1.3.4树突是一个自主的信号传递区隔
1.3.5突触传递中的逆向大麻样信号
1.3.6抑制性回路中的突触可塑性
1.3.7动态突触
1.3.8单突触水平的突触传递
1.3.9神经胶质细胞与突触
1.3.10突触含义的歧见
1.4突触研究的未来
1.4.1突触多样性及其生理重要性
1.4.2学习和记忆是突触事件吗？
1.4.3突触疾病
1.4.4细胞黏附和突触形成
1.4.5突触结合蛋白以外的钙感知器
1.4.6突触可塑性的机制
1.4.7操纵（改变）突触以探测神经回路的功能
1.5思考突触的微观与宏观研究中几个重要问题
1.5.1 单分子研究
1.5.2突触分子机器的定位、定量问题
1.5.3从突触到脑，树突和容积传递的问题无法回避
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参考文献
第2章 化学传递
2.1突触化学传递的初始证据
2.1.1戴尔分离出乙酰胆碱
2.1.2 Loewi梦寐以求的实验
2.1.3 Feldberg的精巧生物鉴定方法及其贡献
2.2“汤”与“火花”的争论
2.2.1卡茨的细胞内电生理实验使风向标转向化学传递
2.2.2看似“漂亮”的电抑制假说
2.2.3科学假说只能被证伪
2.2.4艾克尔斯发现EPSP和IPSP
2.2.5脊髓运动神经元轴突侧支通过乙酰胆碱兴奋闰绍细胞
2.3递质释放的小泡和量子假说
2.3.1自发小终板电位的发现
2.3.2量子是多分子递质包装的
2.3.3量子特点：量子大小、量子数目和量子释放概率
2.3.4量子与突触小泡
2.3.5释放概率受迅速可释放池大小的调节
2.4小泡释放及循环
2.4.1活动带即卡茨的释放部位
2.4.2小泡内吞
参考文献
第3章 电传递
3.1电传递现象
3.1.1 Fatt的预见
3.1.2惊人的发现
3.1.3兼具化学传递和电传递的突触
3.2哺乳动物脑的电突触
3.2.1哺乳动物脑电突触的发现及连接特点
3.2.2形成电突触的神经细胞类型
3.2.3电突触的细胞位置
3.2.4视网膜神经元之间的缝隙连接
3.3缝隙连接和连接蛋白
3.3.1连接蛋白
3.3.2 CX36基因敲除的后果
3.3.3 innexin和泛连接蛋白
3.4电突触的功能和活动特点
3.4.1传递快速
3.4.2有机信号分子的流动
3.4.3锋电位的同步化
3.4.4协调突触后的抑制性电位
3.4.5电突触和网络振荡
3.4.6电突触和“网状学说”
参考文献
第4章 神经-肌肉接头传递
4.1神经-肌肉接头的解剖学
4.1.1运动神经末梢
4.1.2突触小泡和活动带
4.1.3运动终板
4.1.4雪旺细胞
4.1.5乙酰胆碱结合蛋白
4.1.6营养因子
4.1.7突触间隙
4.1.8基底层
4.2神经-肌肉传递和乙酰胆碱
4.2.1乙酰胆碱、乙酰胆碱受体和传递的安全系数
4.2.2乙酰胆碱酯酶
4.2.3二级突触褶皱
4.2.4乙酰胆碱受体
4.3神经-肌肉接头的多样性
4.3.1斑块样末梢和葡萄串样末梢
4.3.2张力型肌纤维与抽动型肌纤维
4.3.3蛇的紧张型肌纤维
4.3.4眼外肌
4.3.5快抽动肌纤维与慢抽动肌纤维
4.3.6不同肌肉的神经-肌肉接头
4.4结语
参考文献
第5章 突触构造与模式突触
5.1突触超微结构
5.2突触结构的基本特征
5.3中枢神经系统的突触
5.3.1突触体
5.3.2兴奋性突触
5.3.3突触的区隔
5.4突触前区隔
5.4.1突触前质膜
5.4.2突触小泡
5.4.3电子致密中心小泡
5.4.4活动带-突触前致密
5.4.5内质网
5.4.6线粒体
5.5突触间隙
5.5.1概述
5.5.2联系突触前和突触后的分子
5.6突触后区隔
5.7胶质细胞
5.8模式突触
5.8.1 乌贼的巨突触
5.8.2七鳃鳗的巨网状-脊髓细胞
5.8.3丝带突触
参考文献
第6章 突触传递的生理学和研究方法
6.1突触生理学的基本理论
6.2突触传递的研究方法
6.2.1实验条件
6.2.2刺激突触前细胞
6.2.3小泡外排与神经递质释放的检测
6.2.4研究群体突触还是单突触？
6.2.5研究单突触的方法
6.3显微镜与影像学方法
6.3.1激光共聚焦显微镜
6.3.2多光子荧光显微镜
6.3.3荧光指示剂
6.3.4逝波显微术
6.4笼囚化合物方法
6.4.1 用闪光分解笼囚分子方法测定钙离子浓度
6.4.2激光分解笼囚谷氨酸方法
6.5简单模式生物的应用
6.6分子生物学方法
6.7活体突触及受体成像方法
6.7.1活体突触研究简史
6.7.2当代活体突触研究
6.7.3下颌下神经节神经元突触和受体的活体成像
6.7.4前景
参考文献
第7章 神经递质、调质与突触活性分子
7.1乙酰胆碱和去甲肾上腺素
7.1.1乙酰胆碱
7.1.2去甲肾上腺素
7.1.3单胺氧化酶和儿茶酚胺氧位甲基化酶
7.1.4儿茶酚胺重摄取的发现
7.1.5交感神经元选择性摄取儿茶酚胺
7.2多巴胺和5-羟色胺
7.2.1多巴胺
7.2.2 5-羟色胺
7.2.3胺类重摄取与递质失活
7.3氨基酸类递质
7.3.1中枢突触氨基酸传递的发现
7.3.2兴奋性氨基酸和抑制性氨基酸的鉴定
7.3.3 γ-氨基丁酸
7.3.4甘氨酸
7.3.5谷氨酸
7.4神经递质、神经调质与膜转运蛋白
7.4.1 突触小泡摄取神经递质
7.4.2突触小泡膜的递质转运机制
7.4.3质膜的神经递质转运蛋白
7.4.4转运蛋白的功能相关
7.4.5脑内胆碱转运蛋白和认知功能
7.5神经肽
7.5.1 P物质及肽类神经元
7.5.2下丘脑肽
7.5.3神经肽的作用特点
7.5.4神经肽的失活
7.5.5中枢神经系统肽的多重作用
7.6神经递质和神经调质的判据
7.6.1神经递质判据
7.6.2递质与一般代谢分子
7.6.3神经调质的定义
7.6.4神经调质与第二信使通路：突触的快反应与慢反应
7.6.5神经肽是不是神经递质？
7.7突触活性分子
7.7.1 一氧化氮
7.7.2一氧化碳
7.7.3一氧化氮和一氧化碳功能的协调
7.7.4硫化氢
7.7.5 D-丝氨酸
7.7.6 D-天冬氨酸
7.7.7突触活性分子与神经递质、神经调质
参考文献
第8章 非肾上腺素能、非胆碱能传递与伴传递
8.1非肾上腺素能、非胆碱能传递与嘌呤能传递
8.1.1非肾上腺素能、非胆碱能传递
8.1.2抑制性接头电位的发现
8.1.3嘌呤和嘌呤能受体
8.1.4兴奋性接头电位
8.1.5胃肠道和心脏的内源性神经
8.1.6交感神经不直接支配胃肠道平滑肌
8.2戴尔原则与伴传递
8.2.1小分子递质与神经肽的共释放
8.2.2 ATP作为伴递质
8.3中枢突触谷氨酸与其他递质的共释放
8.3.1海马苔状纤维末梢谷氨酸和GABA的共释放
8.3.2基底前脑神经元释放乙酰胆碱和谷氨酸
8.3.3单胺类神经元的谷氨酸伴传递
8.3.4单胺类神经元存在谷氨酸的证据
8.3.5单胺类神经元引起快速兴奋性突触反应的活体电生理学证据
8.3.6小泡谷氨酸转运蛋白在单胺类神经元上的定位
8.3.7单胺类神经元的快突触作用
8.3.8谷氨酸能表型在早期发育上的可能作用
8.3.9谷氨酸伴传递的生理及病理生理作用
8.4其他共释放
8.4.1 脊髓甘氨酸和GABA的伴释放
8.4.2无脊椎动物神经元5-羟色胺和乙酰胆碱的共释放
8.4.3交感神经元递质肾上腺素能和胆碱能表型的可塑性
参考文献
第9章 中枢模式突触的兴奋性传递
9.1中枢模式突触
9.1.1脑干听觉通路上的萼突触
9.1.2萼突触的活动
9.1.3苔状纤维突触
9.1.4中枢谷氨酸突触传递的顺序性事件
9.2突触前区隔
9.2.1 神经末梢内的钙浓度
9.2.2突触前神经末梢的钙微域
9.2.3萼突触的钙微域
9.2.4钙通道与小泡间的距离
9.2.5钙感知器和小泡释放
9.2.6小泡释放速率增加期
9.2.7突触结合蛋白
9.2.8突触前钙通道信号复合体
9.2.9钙通道Cav 2的G蛋白调制
9.2.10小泡膜与质膜的融合
9.3突触后区隔
9.3.1 谷氨酸弥散和AMPA受体的激活
9.3.2 AMPA通道激活的热点
9.3.3融合孔直径影响AMPA通道的激活
9.4突触反应
9.4.1 中枢突触的量子反应，什么样的量子？
9.4.2二进位（全或无）式传递还是等级式传递？
9.5联系起来考虑突触前和突触后事件
参考文献
第10章 突触前区隔的分子组构
10.1突触小泡
10.1.1 突触小泡循环
10.1.2突触小泡的运输蛋白
10.1.3突触蛋白
10.1.4突触小泡的定位、运输和维持
10.2活动带
10.2.1 活动带与突触小泡联系的超微组构
10.2.2活动带蛋白质的分子组构
10.2.3活动带细胞质基质的蛋白质网络
10.2.4神经末梢的超级小泡池
10.3突触前钙离子通道
10.3.1钙离子通道的分型
10.3.2钙通道亚单位的结构
10.3.3神经元钙通道的生理功能
10.3.4钙通道如何锚定：bruchpillot /ELKS /CAST/ERC的作用
10.4突触前钙离子通道复合体的信号转送
10.4.1突触前钙通道与SNARE蛋白
10.4.2 SNARE蛋白调节突触前钙通道的失活
10.4.3钙依赖的突触前钙通道调节
10.4.4 Cav 2通道调节与突触可塑性
10.5钙触发神经递质的释放
10.5.1突触结合蛋白
10.5.2复合蛋白
10.6突触小泡的外排
10.6.1 神经递质释放的分子机器
10.6.2非同步性或延迟外排
10.6.3突触小泡外排的调节
10.6.4自发性神经递质释放
10.6.5递质释放与神经毒素
10.7突触小泡的内吞
10.7.1小泡再循环的证据
10.7.2网格蛋白介导的内吞
10.7.3“吻和待”及“吻和跑”
10.7.4新探针应用和小泡循环动力学
10.7.5小泡外排和内吞事件之间的调节
10.7.6再循环通路及其他
10.7.7小泡内吞的分子基础
参考文献
第11章 突触前调节
11.1突触前末梢及突触前抑制
11.1.1突触前抑制
11.1.2自身受体作用及异受体作用
11.1.3递质的诱发释放和自发释放
11.2突触前谷氨酸受体和递质释放的调控
11.2.1判定和演示突触前谷氨酸受体
11.2.2短时程突触前调节
11.2.3突触前调节与长时程突触可塑性
11.2.4突触前谷氨酸受体激活的条件
11.3突触前谷氨酸受体的作用机制及其他
11.3.1通过离子型谷氨酸受体的作用
11.3.2通过代谢型谷氨酸受体的作用
11.3.3通过谷氨酸以外G蛋白偶联受体的突触前调制
11.3.4树突释放
11.3.5突触前谷氨酸受体功能的发育变化
11.3.6突触前谷氨酸受体和高级脑功能
11.4前景
参考文献
第12章 树突树、树突棘与树突分泌
12.1树突树与树突棘
12.1.1锥体神经元的树突树
12.1.2树突棘
12.1.3树突棘与细胞骨架
12.1.4树突棘器
12.1.5内小体、线粒体和光面内质网
12.1.6多核糖体与树突及树突棘的局部蛋白质合成
12.1.7突触后致密
12.1.8树突棘的可塑性
12.1.9树突棘的发育
12.2树突兴奋性
12.2.1树突棘的被动电学模型
12.2.2树突棘的主动电学模型
12.2.3树突棘上的受体和离子通道
12.2.4树突兴奋性和树突锋电位
12.2.5活体树突的兴奋性
12.2.6逆向传播的动作电位
12.2.7突触诱发的钙瞬变
12.2.8神经细胞钙信号传送的特点
12.3树突树和中枢突触整合
12.3.1基树突、顶树突、不同树突域
12.3.2距离依赖的突触整合
12.3.3抑制的靶向
12.3.4神经元的接受野
12.3.5树突的联合检测作用
12.3.6突触整合与神经元放电的调制
12.3.7树突兴奋性和突触可塑性
12.3.8活体锥体神经元的放电
12.4树突mRNA和树突局部翻译
12.4.1树突mRNA的运输
12.4.2神经元运输核糖核蛋白的组成
12.4.3运输的活动调节
12.4.4 mRNA的翻译及特定mRNA的翻译调控
12.4.5功能相关：Arc与长时程增强
12.4.6树突棘形态变化
12.4.7树突合成蛋白质的功能协同
12.4.8树突新合成膜蛋白
12.5树突分泌
12.5.1黑质树突多巴胺释放的经典实验
12.5.2下丘脑树突的肽释放
12.5.3树突肽释放机制
12.5.4树突外排与树突分泌
12.5.5树突和轴突肽分泌的区别调节
12.5.6树突肽释放的功能意义
12.5.7肽与行为
12.5.8树突肽分泌的意义
12.5.9树突释放的分子机器
参考文献
第13章 兴奋性突触的突触后区隔分子组构
13.1突触后致密的分子组构
13.1.1 PSD蛋白的鉴定及组构
13.1.2 PSD95与NMDA受体等的连接
13.1.3 Shank /proSAP：脚手架的脚手架
13.1.4PSD与肌动蛋白细胞骨架的相互作用
13.1.5 PSD与其他膜蛋白的相互作用
13.1.6 PSD与信号蛋白、蛋白激酶、蛋白磷酸酶的关系
13.1.7不同脑区、不同细胞PSD组成的异质性
13.1.8 PSD内的蛋白质周转
13.1.9 PSD的发育变化
13.1.10PSD的生物学意义
13.2谷氨酸受体和相关蛋白质
13.3突触NMDA受体
13.3.1 NMDA受体的发现
13.3.2 NMDA受体结构和NMDA受体亚单位
13.3.3 NMDA受体的突触靶向
13.3.4 NMDA受体与其他蛋白质的相互作用
13.3.5钙调素依赖的蛋白激酶Ⅱ
13.3.6突触前NMDA受体
13.3.7 NMDA受体在发育中的作用
13.4突触外区NMDA受体
13.4.1 突触外区NMDA受体的功能
13.4.2突触外区NMDA受体的定位、运动度及其与突触受体的关系
13.5 AMPA受体
13.5.1 AMPA受体的结构和亚单位
13.5.2 AMPA受体的膜运输和内吞
13.5.3TARP和AMPA受体的表面运输
13.5.4突触后受体上膜（树突外排
13.5.5 AMPA受体的运送和内吞
13.6蛋白质分子膜运输的重要性
13.6.1神经递质受体在膜上的侧向弥散
13.6.2受体的外排与上膜
13.6.3神经元膜的弥散特征
13.6.4 AMPA受体结合蛋白
13.7红藻氨酸受体和δ受体
13.8代谢型谷氨酸受体
13.9兴奋性突触后特异化的分子异源性
13.10突触黏附分子
13.11突触后特异化的分子复杂性
参考文献
第14章 从突触到细胞核的信号传输
14.1神经元转录可以被神经元活动所诱导
14.2突触后神经元钙水平的升高及其反应
14.2.1谷氨酸NMDA受体
14.2.2电压门控钙通道
14.2.3 AMPA受体
14.2.4代谢型谷氨酸受体
14.2.5钙依赖的神经元反应
14.3钙信号如何在细胞核里面起信号作用？
14.3.1 C原癌基因和即早基因
14.3.2 CREB
14.3.3 BDNF基因
14.3.4冰山一角
14.4生理、功能相关
14.4.1兴奋和抑制的平衡
14.4.2突触可塑性
14.4.3神经元存活和死亡
14.4.4昼夜节律
14.4.5恐惧条件反射
14.5从突触到细胞核信号传输中的问题
14.5.1 突触标记
14.5.2突触标记和捕获假说
14.5.3钙信号
14.5.4谷氨酸受体
14.6希望与困惑
14.6.1希望：活动依赖转录的重要意义
14.6.2困惑
参考文献
第15章 线路传递和容积传递
引言：问题的由来和假说的提出
15.1容积传递假说的主要依据
15.2一氧化氮的容积弥散：NO在萼突触上的作用
15.2.1一氧化氮非突触容积传输的实验证明
15.2.2一氧化氮引起的离体及在体的生理后果
15.2.3一氧化氮非突触作用的机理
15.3中枢单胺类递质的容积传递
15.3.1 多巴胺在纹状体中的弥散
15.3.2多巴胺神经元的谷氨酸：突触传递还是弥散传递？
15.3.3酪氨酸羟化酶和VGLUT2在伏隔核轴突末梢的共定位
15.3.4单胺类神经元线路传递与容积传递的相互整合
15.4中枢胆碱能非突触传递
15.4.1由nAChR介导的经典突触传递
15.4.2乙酰胆碱受体的非突触模式运转
15.4.3胆碱能非突触传递的依据
15.4.4胆碱能非突触传递的运作特点
15.4.5突触前（终末前）nAChR：受体刺激引起递质释放
15.5烟碱对突触传递的调制
15.5.1突触传递以外的烟碱功能
15.5.2吸烟时非突触nAChR的作用
15.6乙酰胆碱的容积传递假说需要与时俱进
15.6.1 皮层胆碱能输入系统的组构
15.6.2位相性胆碱能信号传输的证据与功能含义
15.7神经肽容积传递的特点
15.7.1 β-内啡肽及其他容积传递信号
15.7.2快速失活机制的缺如
参考文献
第16章 突触可塑性、短时程可塑性和突触逆向信使
16.1突触可塑性问题的由来
16.1.1卡哈尔的先见
16.1.2冯德培发现强直后增强
16.1.3 Hebb假说
16.2丰富多彩的突触可塑性
16.2.1持续时间的长短
16.2.2诱导的来源
16.2.3表达部位
16.2.4诱导的分子基础
16.3短时程可塑性
16.3.1 易化和强直后增强
16.3.2增强
16.3.3突触阻遏
16.3.4突触后受体脱敏
16.3.5对脉冲引起的易化和阻遏
16.3.6强直刺激引起的强化和阻遏
16.3.7易化和阻遏的平衡
16.4短时程突触可塑性调节的突触前机制
16.4.1突触小泡池和突触可塑性
16.4.2突触前受体激活对递质释放的调控
16.4.3突触前易化和阻遏的分子靶
16.5突触后机制
16.5.1短时程突触阻遏及受体脱敏
16.5.2 nAChR
16.5.3 GABAA受体
16.5.4离子型谷氨酸受体
16.6突触可塑性与逆向信使
16.6.1 传送突触逆向信使的不同系统
16.6.2一氧化氮
16.6.3内源性大麻素样物质与突触可塑性
16.6.4内源性大麻素样物质调控突触传递的发现
16.6.5内源性大麻素样物质系统
16.6.6大麻素受体1
16.6.7内源性大麻素样物质的降解
16.6.8内源性大麻素样物质与中枢神经系统突触可塑性
16.6.9 eCB短时程阻遏
参考文献
第17章 突触长时程增强
17.1长时程增强：历史及现象学
17.1.1 Bliss、Lφmo发现长时程增强
17.1.2 Hebb突触
17.1.3长时程增强的特征
17.2脑内神经回路和长时程增强
17.2.1长时程增强几乎可以在哺乳动物脑的所有兴奋性突触上出现
17.2.2海马的长时程增强
17.2.3海马CA1区谷氨酸能突触的长时程增强
17.3长时程增强的诱导
17.3.1 NMDA受体在长时程增强诱导中的关键作用
17.3.2通过NMDA受体内流的钙触发了长时程增强
17.3.3长时程增强诱导的钙感知器
17.4长时程增强的表达
17.4.1表达是在突触前还是在突触后？
17.4.2长时程增强表达过程的突触后分子机制
17.4.3 AMPA受体单通道特性的调制
17.4.4 AMPA受体膜运输的变化
17.4.5 stargazin在长时程增强诱导AMPA受体运输中的作用
17.4.6 AMPA受体运输的调控和激酶
17.4.7长时程增强表达过程的突触前与突触后机制的整合模型
17.4.8 NMDA受体-AMPA受体型长时程增强
17.5突触受体膜运输与兴奋性突触可塑性
17.5.1 AMPA受体的膜运输与突触可塑性
17.5.2长尾巴与短尾巴AMPA受体亚单位
17.5.3由AMPA受体运输而导致的突触增强
17.5.4由AMPA受体运输而导致的突触减弱
17.5.5无可塑性情况下的突触AMPA受体运输
17.5.6经验依赖的突触AMPA受体运输
17.5.7从脑片到行为
17.5.8突触NMDA受体的膜运输
17.6沉默突触与长时程增强
17.6.1沉默突触的发现
17.6.2沉默突触和谷氨酸受体
17.6.3沉默突触与脑发育
17.6.4争论可以沉默了！
17.6.5沉默突触与可塑性的关系
17.7非NMDA受体-AMPA受体型长时程增强
17.7.1 蛋白激酶A依赖、NMDA受体不依赖的长时程增强
17.7.2神经元谷氨酸转运蛋白与长时程增强
17.7.3 NMDA受体的整合功能
17.7.4由NMDA受体本身介导的长时程增强和长时程阻遏
17.8长时程增强是跨突触的生长过程
17.9早时相与晚时相的长时程增强
17.10前景
参考文献
第18章 长时程阻遏、突触双向修饰、后可塑性和稳态性可塑性
18.1长时程阻遏
18.1.1 海马Schaffer侧支-CA1突触的长时程阻遏
18.1.2小脑平行纤维-浦肯野细胞突触的长时程阻遏
18.2内源性大麻素样物质介导的长时程阻遏
18.2.1eCB LTD的诱导机制
18.2.2时间依赖的长时程阻遏（tLTD）和大麻素样长时程阻遏（cLTD）
18.2.3突触前NMDA受体与eCB tLTD
18.2.4代谢型受体依赖的内源性大麻素样物质释放
18.2.5钙依赖的内源性大麻素样物质释放
18.2.6内源性大麻素样物质释放的整合信号
18.2.7内源性大麻素样物质产生的空间限制
18.2.8 eCB LTD的突触前机制
18.2.9传入活动的时间
18.2.10突触前钙和eCB LTD
18.2.11同突触与异突触eCBLTD
18.2.12突触前CAMP、蛋白激酶A级联反应在eCBLTD中的作用
18.2.13由释放机器变化引起的eCB LTD表达
18.2.14突触前电压依赖钙通道表达改变与eCB LTD
18.2.15由突触前兴奋性变动所表达的eCB LTD
18.2.16 eCBLTD的发育调节
18.2.17 eCBLTD与感觉剥夺的关系
18.2.18 eCBLTD与动物行为的关系
18.2.19 eCB LTD与联合性学习的关系
18.2.20 eCBLTD展望
18.3突触的双向修饰
18.3.1 锋电位时间依赖的可塑性与双向修饰
18.3.2兴奋性突触传递双向修饰的理论框架
18.3.3 BCM理论
18.4后可塑性
18.4.1研究后可塑性的方法学
18.4.2各种后可塑性
18.4.3研究前景
18.5稳态性突触可塑性
18.5.1兴奋性突触稳态的突触前形式
18.5.2兴奋性突触的调整
18.5.3抑制性突触稳态性可塑性
18.5.4稳态性突触可塑性如何在活体中起作用？
参考文献
第19章 突触可塑性与学习及记忆
19.1突触可塑性和记忆假说
19.1.1逻辑判据
19.1.2检验SPM假说的实验策略
19.1.3策略与判据的关系
19.1.4从SPM假说看突触可塑性
19.1.5自然型式活动可以诱导突触可塑性
19.1.6突触可塑性与学习的不同时相
19.2突触可塑性和记忆的“认同”说
19.2.1仍待深入探测的经验依赖可塑性机制
19.2.2突触修饰和记忆
19.3突触可塑性、记忆和海马
19.3.1长时程增强和记忆是否共享细胞机制？
19.3.2关于长时程增强与记忆关系的新研究
19.4杏仁核突触可塑性与巴甫洛夫式恐惧条件反应
19.4.1 恐惧记忆的分子作图
19.4.2恐惧信号在杏仁核中的传送
19.4.3从多方面看恐惧记忆的突触模型
19.5小脑长时程阻遏与眨眼条件反射
19.5.1小脑神经回路
19.5.2小脑在联合性眨眼条件反射中的作用
19.5.3联合性眨眼条件反射与长时程阻遏
19.6小脑长时程阻遏与运动学习
19.7发育中大脑感觉皮层的经验依赖的可塑性
19.8长时程增强的维持：突触记忆的分子基础
19.8.1 CaMK Ⅱ在维持长时程增强中的作用
19.8.2 PKMξ维持在长时程增强中的作用
19.8.3前景
参考文献
第20章 抑制性突触
20.1抑制性突触的组构
20.2抑制性突触后膜上的受体
20.2.1 GABAA受体和甘氨酸受体分子的鉴定
20.2.2甘氨酸受体亚单位的同工型分子多样性
20.2.3 GABAA受体的分子异源性
20.2.4 GABAA受体和甘氨酸受体的结构
20.2.5甘氨酸受体的组装
20.2.6 GABAA受体的组装及膜受体的组成
20.2.7 GABAA受体的位相性和张力性机制
20.2.8亚单位组成决定GABAA受体的亚细胞定位
20.2.9 GABAA受体和甘氨酸受体的药理学
20.2.10 GABAC受体
20.2.11兴奋性甘氨酸受体
20.3 GABA受体和甘氨酸受体的膜运输及动力学
20.3.1 GABAA受体缔合蛋白
20.3.2甘氨酸受体缔合蛋白
20.3.3 GABAA受体与甘氨酸受体细胞表面弥散的特点
20.4抑制性突触的突触后域
20.4.1 桥连蛋白在组构抑制性突触域方面的作用
20.4.2桥连蛋白结构和栅格的形成
20.4.3桥连蛋白缔合蛋白
20.4.4桥连蛋白调节抑制性突触受体的形成和维持
20.4.5谷氨酸受体相互作用蛋白1
20.5抑制性突触的细胞黏附分子
20.5.1神经末梢识别分子和神经连接素
20.5.2肌营养不良蛋白-糖蛋白复合体
20.6脑内抑制性突触的长时程阻遏
参考文献
第21章 细胞骨架、运输包装与突触功能
21.1肌动蛋白
21.2肌动蛋白在突触前区隔上的作用
21.2.1肌动蛋白和小泡池组构
21.2.2肌动蛋白和小泡动员
21.2.3轴突中的小泡运输和突触可塑性
21.2.4肌动蛋白和突触前苏醒
21.3肌动蛋白在突触后区隔的作用
21.3.1肌动蛋白和受体锚定
21.3.2肌动蛋白和受体运输
21.3.3肌动蛋白和突触可塑性（功能）及树突棘可塑性（形态）
21.3.4树突棘和长时程突触可塑性
21.4肌动蛋白与突触生成及行为
21.4.1 肌动蛋白细胞骨架与突触生成
21.4.2从突触调节到行为
21.5突触形成中的运输包装
21.5.1运输包装与突触形成
21.5.2突触前组装中的膜运输
21.5.3突触前蛋白质的运输
21.5.4突触后组装中的膜运输
21.5.5突触后蛋白质的运输
参考文献
第22章 神经胶质细胞与突触
22.1与突触相关联的各类胶质细胞
22.1.1星状胶质细胞
22.1.2 NG2细胞
22.1.3突触周围雪旺细胞
22.2胶质细胞在突触形成和发育中的作用
22.2.1星状胶质细胞在中枢神经系统突触形成中的作用
22.2.2外周神经系统中突触周围雪旺细胞在突触形成中的作用
22.2.3胶质细胞在突触删除和改善神经元回路中的作用
22.3胶质细胞在突触维持和结构可塑性中的作用
22.3.1胶质细胞在突触维持中的作用
22.3.2在发育和成熟的神经系统中，胶质细胞调节突触的结构可塑性
22.4胶质细胞在成熟神经系统突触传递中的作用
22.4.1 突触部位活动依赖的神经元-胶质细胞通讯
22.4.2从神经元到胶质细胞的通讯
22.5神经元和胶质细胞间的突触
22.5.1 胶质细胞-胶质细胞的信号传送
22.5.2胶质细胞-神经元的信号传送
22.6胶质细胞与突触可塑性
22.6.1短时程可塑性
22.6.2长时程可塑性
22.7结语
参考文献
第23章 神经-肌肉接头的发育
23.1突触后分化
23.1.1 AChR成簇及有关分子
23.1.2聚集蛋白
23.1.3 MuSK
23.1.4 rapsyn
23.1.5神经调节蛋白
23.1.6突触后膜特异化和组装模式
23.1.7非胆碱能神经-肌肉接头
23.1.8突触外区的阻抑
23.1.9突触特异的转录
23.1.10突触后分化的神经和肌肉源因素
23.2突触前分化
23.3突触删除
23.4突触稳定性及突触维持
23.4.1 突触稳定性
23 4.2突触维持
23.5神经-肌肉接头突触形成的特异性
23.6神经-肌肉接头与中枢突触发育的比较
23.7简单模式生物的神经-肌肉接头
23.7.1果蝇
23.7.2斑马鱼
参考文献
第24章 中枢突触发育
24.1突触形成
24.1.1突触形成的发动
24.1.2发育中突触前和突触后的特异化
24.1.3突触区和突触外区的差别敏感性
24.1.4突触形成的特异化和诱导
24.2突触形成的细胞机制
24.2.1 突触形成中的多个细胞机制
24.2.2突触蛋白质的接触和募集
24.3突触特异性的分子基础
24.3.1决定神经元间特异化连接的黏附分子
24.3.2限制突触生成的分子
24.4跨突触黏附分子
24.4.1 钙黏附蛋白
24.4.2柄蛋白
24.4.3 N-钙黏附蛋白
24.4.4 SynGAM
24.4.5 Narp
24.4.6 ephrin
24.4.7 SALM
24.4.8突触形成中TrkC-PTPσ的双向组构作用
24.4.9富亮氨酸重复
24.4.10细胞黏附分子与突触成熟
24.5神经连接素和神经末梢识别分子
24.5.1神经连接素和神经末梢识别分子在兴奋性突触上的作用
24.5.2神经连接素和神经末梢识别分子调节兴奋和抑制的平衡
24.5.3参与抑制性突触发育的其他黏附分子
24.5.4神经末梢识别分子和神经连接素同工分子与突触的形成和成熟
24.5.5神经末梢识别分子-神经连接素复合物的结构
24.5.6与神经末梢识别分子相互作用的分子
24.6分泌的分子
24.6.1谷氨酸
24.6.2BDNF
24.6.3 Wnt、FGF、TGFβ家族
24.6.4胶质细胞分泌的分子
24.7在细胞机制和分子机制之间架桥
24.7.1肌动蛋白细胞骨架
24.7.2激酶和磷酸酶
24.7.3突触生成的层次式或平行式的信号传送
24.7.4中枢神经系统兴奋性突触的生成模型
24.7.5活动依赖的突触生成调节
24.8突触成熟
24.8.1甘氨酸受体从a2到a1亚单位的转换
24.8.2 NMDA谷氨酸受体亚单位的转换
24.8.3 AMPA受体并不显示亚单位转换
24.9突触删除
24.9.1活动依赖的和感觉经验驱动的突触删除
24.9.2突触数目的调节
24.9.3轴突切断引起该神经元的突触删除
24.10发育中的突触重新安排：突触维持和突触稳定性
24.10.1突触维持
24.10.2突触稳定性
24.10.3突触稳定性的泛素调节
24.11展望
参考文献
第25章 突触与神经-精神疾病
25.1受体离子通道疾病
25.1.1甘氨酸受体与惊跳突变
25.1.2乙酰胆碱受体与脑病及肌肉病
25.2多巴胺和帕金森病
25.2.1从实验室到临床
25.2.2机制
25.3乙酰胆碱受体和重症肌无力及其他
25.3.1重症肌无力：从实验室到临床
25.3.2重症肌无力的发病机制
25.3.3乙酰胆碱受体突变：慢通道型症候群
25.3.4乙酰胆碱受体突变：快通道型症候群
25.4 NMDA受体与兴奋性神经毒性
25.4.1 NMDA受体介导兴奋性神经毒性的机制
25.4.2谷氨酸受体与卒中
25.5病理性疼痛与脊髓后角突触可塑性和小胶质细胞
25.5.1脊髓后角的基本生理学
25.5.2脊髓后角的突触传递
25.5.3脊髓后角损伤性网络的神经可塑性
25.5.4快速发生、反复增强的脊髓后角的兴奋性突触传递
25.5.5脊髓后角损伤感受性神经元的异突触增强
25.5.6脊髓后角损伤感受性神经元的长时程增强
25.5.7脊髓后角的小胶质细胞
25.5.8外周神经损伤后小胶质细胞是疼痛超敏的媒介
25.5.9小胶质细胞向神经元的信号传送：BDNF的作用
25.5.10小胶质细胞诱导的去抑制与NMDA受体介导的突触传递
25.6突触可塑性和药物成瘾
25.6.1药物成瘾中纹状体回路的功能和可塑性
25.6.2药物滥用
25.7突触传递异常与神经疾病的相关
25.7.1一氧化氮的病理
25.7.2一氧化碳的病理
25.7.3 D-丝氨酸的病理
25.7.4肌无力症候群：突触前异常
25.7.5肌无力症候群：乙酰胆碱酯酶突变
25.7.6亨廷顿病及亨廷顿蛋白
25.8突触传递异常与精神疾病的相关
25.8.1抑郁症与单胺氧化酶治疗
25.8.2兴奋性氨基酸与精神疾病
25.8.3胆碱转运蛋白与认知疾病的相关
25.8.4活动依赖的转录和人类认知及疾病的相关
25.8.5突触缺陷和智力失能症候群
25.8.6突触脚手架蛋白与精神疾病
25.8.7兴奋、抑制、局部振荡、大范围网络与精神分裂症
参考文献
第26章 沿着还原论往深处走：突触分子机器
26.1为什么要进行单分子研究？
26.2单分子研究的方法学
26.2.1全内反射荧光显微镜（TIRFM）
26.2.2荧光共振能量转移（FRET）
26.2.3原子力显微镜（AFM）
26.2.4光镊
26.2.5单颗粒追踪方法
26.2.6膜表面蛋白（膜受体）的标记
26.2.7连接配基的选择
26.2.8标记表面受体活动的分析
26.3 SNARE融合分子机器的单分子研究
26.3.1 SNARE轴心结构域
26.3.2离体条件下二元、三元复合物的分析
26.4兴奋性及抑制性受体的膜表面运输
26.4.1测量单分子，还是测量多分子？
26.4.2 GABA受体和甘氨酸受体
26.4.3受体与脚手架蛋白的相互作用
26.5由突触受体单分子成像研究引发的新观点
26.5.1 受体分子的布朗运动
26.5.2受体多路径靶向突触区及从突触区移除
26.5.3弥散是受体的分拣机制
26.5.4突触部位受体被短暂捕集的分子基础
26.5.5突触传递中受体的膜表面运输
26.5.6膜上分子运动刹车的概念
26.5.7展望
26.6细胞生物大分子定位、定量研究
26.6.1研究突触大分子定位、定量的新技术
26.6.2将来的挑战：电镜与超分辨光学显微镜的联合应用
26.7突触后致密分子机器的定位、定量研究
26.7.1突触后致密的生化组成和构筑
26.7.2已鉴定的PSD蛋白
26.7.3定量考察PSD蛋白的组成
26.7.4PSD95
26.7.5 PSD的三维组构
26.7.6突触后个别分子的三维结构
26.7.7 PSD蛋白组成定量、定位问题的前景
26.7.8从突触肌动蛋白的异源性看分子牵拽
26.7.9突触小泡内吞和外排的耦合与脚手架蛋白的分子附集作用
26.8论突触大分子的定位与定量单分子研究
26.8.1突触大分子研究中提出的问题
26.8.2新技术的应用与发明
参考文献
第27章 从突触到脑
27.1论神经活性分子作用的复杂性
27.2论线路传递与容积传递
27.3论中枢特殊突触的谷氨酸能传递远非突触传递的全部
27.4论突触外区的作用
27.5对中枢神经元树突树的整合作用知之甚少
27.6必须重视神经胶质细胞的作用
27.7从突触到脑有许多步骤要走
27.8需要创新性的研究
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参考文献
第28章 突触概念与突触进化
28.1非神经科学专业文献上提到的生理突触
28.1.1非神经科学专业文献上的生理突触判据
28.1.2论生理突触的要义
28.2免疫突触
28.2.1意义
28.2.2T细胞免疫突触
28.2.3免疫突触的形成
28.2.4免疫突触的功能
28.2.5免疫突触是稳定的、但临时性的细胞-细胞接头
28.2.6免疫突触生成的实验模型
28.2.7论免疫突触
28.3“细胞学”突触
28.3.1上皮突触
28.3.2病原体-宿主突触
28.3.3论“细胞学”突触，兼论突触定义
28.4突触进化
28.4.1突触蛋白质组复杂性的进化
28.4.2论“突触出现比脑还要早”
参考文献
汉英术语对照表
关键词索引
人名索引
