第一章 生物药剂学概述

第二章 药物的跨膜转运

第一节 细胞膜结构与功能

第二节 药物跨膜转运机制

第三节 载体介导的膜转运

第三章 药物吸收

第一节 消化道吸收

第二节 消化道的吸收机制

第三节 影响消化道吸收的主要因素

第四节 消化道吸收的评价与预测

第五节 口服大肠靶向给药系统的研制

第六节 非口服给药的吸收

第四章 药物分布

第一节 组织转移性

第二节 脑转移及血液-脑屏障和血液-脑脊液屏障

第三节 胎儿内转移及血液—胎盘屏障

第四节 通过载体向脑转移及其避免

第五节 药物的脑转移评价法

第六节 淋巴转移

第七节 分布容积

第八节 药物的蛋白结合

第九节 正常时和病态时的药物蛋白质结合

第五章 药物代谢

第一节 概述

第二节 药物代谢部位和代谢酶

第三节 药物代谢反应的类型

第四节 影响药物代谢的因素

第五节 药物代谢酶的抑制和诱导作用

第六节 药物代谢评价预测方法

第六章 药物排泄

第一节 肾脏的结构与功能

第二节 肾脏排泄机制——肾小球滤过、重吸收、分泌

第三节 肾分泌、重吸收的分子结构

第四节 药物的肾排泄评价法

第五节 胆汁排泄

第六节 胆汁排泄的分子机制

第七节 药物的胆汁排泄评价法

第八节 其他排泄

第七章 药物相互作用

第一节 概述

第二节 消化道吸收过程中的药物相互作用

第三节 分布过程中药物的相互作用

第四节 在消化道及肝脏代谢过程中药物的相互作用

第五节 药物排泄过程中的药物相互作用

第六节 血液-脑屏障、血液-脑脊液屏障、血液-胎盘屏障、血液-睾丸（精巢）屏障

第八章 药物动力学概述

第一节 总论

第二节 单隔室模型

第三节 多室模型

第四节 多剂量给药

第五节 非线性动力学

第六节 统计矩原理在药物动力学中的应用

第七节 群体药物动力学

第九章 生物利用度与生物等效性

第一节 概述

第二节 生物利用度与生物等效性研究方法

附录 拉普拉斯变换