第一部分　金属熔体

第1章　二元金属熔体

1.1　含化合物金属熔体的共存理论

1.2　含化合物金属熔体

1.2.1　Ba-Al熔体

1.2.2　Bi-In熔体

1.2.3　Bi-Te熔体

1.2.4　Bi-Tl熔体

1.2.5　Ca-Al熔体

1.2.6　Ca-Si熔体

1.2.7　Cd-Sb熔体

1.2.8　Co-Ge熔体

1.2.9　Cr-P熔体

1.2.10　Cu-Mg熔体

1.2.11　Cu-Si熔体

1.2.12　Fe-Al熔体

1.2.13　Fe-Ge熔体

1.2.14　Fe-P熔体

1.2.15　Fe-Si熔体

1.2.16　Mg-Al熔体

1.2.17　Mn-P熔体

1.2.18　Mn-Si熔体

1.2.19　Sr-Al熔体

1.3　含包晶体金属熔体

1.3.1　仅含包晶体的金属熔体

1.3.2　既含化合物又含包晶体的金属熔体

1.4　含饱和相金属熔体

1.4.1　Fe-C熔体

1.4.2　Mn-C熔体

1.4.3　Fe-N熔体

1.4.4　Fe-S熔体

1.5　含固溶体金属熔体

1.5.1　活度显对称性正负偏差的熔体

1.5.2　活度显非对称性正负偏差的熔体

1.5.3　结论

1.6　含偏晶体金属熔体

1.6.1　Cu-Pb熔体

1.6.2　Al-In、Cu-Tl和Zn-Bi熔体

1.6.3　Al-Zn熔体

1.6.4　Ga-Cd熔体

1.6.5　结论

1.7　含共晶体金属熔体

1.7.1 计算模型

1.7.2　计算结果与讨论

1.7.3　结论

1.8　二元金属熔体的混合热力学参数

1.8.1　均相金属熔体

1.8.2　两相金属熔体

1.9　二元金属熔体热力学性质按相图的分类

1.9.1　含化合物金属熔体

1.9.2　含包晶体金属熔体

1.9.3　含饱和相金属熔体

1.9.4　含固溶体金属熔体

1.9.5　含偏晶体金属熔体

1.9.6　含共晶体金属熔体

1.9.7　形成一系列连续固溶体的金属熔体

1.9.8　结论

1.10　二元金属熔体中两类溶液间的兼并规律

1.10.1　含化合物的均相溶液与含共晶体的两相溶液共存

1.10.2　含包晶体的均相溶液与含共晶体的两相溶液共存

1.10.3　结论

参考文献

第2章　三元（含四元）金属熔体

2.1　均相熔体

2.1.1　Ag-In-Sn熔体

2.1.2　Ca-Al-Si熔体

2.1.3　Fe-Cr-P熔体

2.1.4　Fe-Mn-P熔体

2.1.5 Fe-Si-P熔体

2.1.6　In-Sb-Cu熔体

2.2　含饱和相熔体

2.2.1　Fe-Si-C熔体

2.2.2　Fe-Cr-C熔体

2.2.3　Fe-C-P熔体

2.3　非均相熔体

2.3.1　有兼并关系的熔体

2.3.2　单一共晶体熔体

2.3.3　Fe-C-O熔体

参考文献

第二部分　炉渣熔体

第3章　关于炉渣结构的共存理论及二元炉渣熔体

3.1　关于炉渣结构的共存理论

3.2　二元含化合物炉渣熔体

3.2.1　CaO-SiO2熔体

3.2.2　MgO-SiO2熔体

3.2.3　MnO-SiO2熔体

3.2.4　Na2O-SiO2熔体

3.2.5　CaO-Al2O3熔体

3.2.6　MnO-TiO2熔体

3.2.7　CaO-B2O3熔渣

3.2.8　PbO-SiO2熔体

3.3　关于炉渣熔体中的饱和相

3.3.1　CaO-SiO2渣系

3.3.2　MnO-SiO2渣系

3.3.3　MgO-SiO2渣系

3.3.4　FeO-Fe2O3-SiO2熔体

3.4　二元氧化物固溶体

3.4.1　二元碱性氧化物系

3.4.2　二元三氧化二物或尖晶石系

3.4.3　结论

参考文献

第4章　三元炉渣熔体

4.1　FeO-Fe2O3-SiO2熔体

4.1.1　结构单元和计算模型

4.1.2　计算结果

4.1.3　结论

4.2　FeO-Fe2O3-TiO2熔体

4.2.1　结构单元和计算模型

4.2.2　计算与实测结果的比较

4.3　FeO-Fe2O3-B2O3熔体

4.3.1　结构单元的确定和计算模型的建立

4.3.2　计算结果

4.4　CaO-FeO-Fe2O3熔体

4.4.1　结构单元及计算模型

4.4.2　计算结果

4.5　CaO-Al2O3-SiO2熔体

4.5.1　计算模型

4.5.2　计算结果与讨论

4.5.3　结论

4.6　CaO-FeO-SiO2熔体

4.6.1　结构单元和计算模型

4.6.2　计算结果与讨论

4.6.3　结论

4.7　FeO-Fe2O3-Al2O3熔体

参考文献

第5章　多元熔渣的氧化能力

5.1　含碱性氧化物FeO和MnO的熔渣氧化能力

5.1.1　MnO-FeO-SiO2熔渣

5.1.2　MnO-FeO-Al2O3熔渣

5.1.3　MnO-FeO-Fe2O3-SiO2熔渣

5.2　除含MnO和FeO外还含有CaO和MgO等的熔渣氧化能力

5.2.1　CaO-FeO-Fe2O3-SiO2熔渣

5.2.2　CaO-MgO-FeO-Fe2O3-SiO2-S熔渣

5.2.3　CaO-MgO-FeO-Fe2O3-Al2O3-SiO2熔渣

5.2.4　CaO-MgO-FeO-Fe2O3-P2O5-SiO2熔渣

5.2.5　CaO-MgO-MnO-FeO-Fe2O3-P2O5-SiO2熔渣

5.2.6　CaO-MgO-MnO-FeO-Fe2O3-Al2O3-P2O5-SiO2熔渣

5.3　结论

参考文献

第6章　渣钢间锰的分配平衡

6.1　FeO-MnO熔渣与铁水间锰的平衡

6.2　MnO-FeO-Al2O3熔渣与铁水间锰的分配

6.3　MnO-FeO-SiO2熔渣与铁水间锰的分配

6.4　MgO-MnO-FeO-SiO2熔渣与铁水间锰的分配

6.5　结论

参考文献

第7章　多元熔渣的脱硫能力

7.1　MgO-FeO-Fe2O3熔渣与铁水间硫的分配

7.1.1　计算模型

7.1.2　计算结果

7.2　CaO-MgO-FeO-Fe2O3-SiO2熔渣与铁水间硫的分配

7.2.1　计算模型

7.2.2　计算结果

7.3　CaO-MgO-MnO-FeO-Fe2O3-P2O5-SiO2熔渣与铁水间硫的分配

7.3.1　计算模型

7.3.2　计算结果

7.4　CaO-MgO-MnO-FeO-Fe2O3-Al2O3-P2O5-SiO2熔渣与铁水间硫的分配

7.4.1　计算模型

7.4.2　计算结果

7.5　结论

参考文献

第8章　多元熔渣的脱磷能力

8.1　如何用共存理论处理脱磷问题

8.2　FeO-Fe2O3-P2O5渣系

8.2.1　结构单元

8.2.2　模型的建立

8.2.3　计算结果

8.2.4　讨论

8.2.5　结论

8.3　MgO-FeO-Fe2O3-P2O5渣系

8.3.1　结构单元

8.3.2　计算模型

8.3.3　平衡常数K3和K7的确定

8.3.4　磷分配比公式的推导

8.3.5　计算结果

8.3.6　结论

8.4　CaO-MgO-FeO-Fe2O3-P2O5渣系

8.4.1 结构单元

8.4.2　计算模型

8.4.3　计算结果

8.4.4　结论

8.5　CaO-FeO-Fe2O3-Al2O3-P2O5渣系

8.5.1　计算模型

8.5.2　计算结果

8.5.3　结论

8.6　CaO-MgO-FeO-Fe2O3-P2O5-SiO2渣系

8.6.1 计算模型

8.6.2　计算结果

8.6.3 结论

8.7　CaO-MgO-FeO-MnO-Fe2O3-P2O5-SiO2渣系

8.7.1　计算模型

8.7.2　计算结果

8.7.3　结论

8.8　本章结论

参考文献

第9章　炉外精炼过程中钢液脱氧的最佳炉渣碱度

9.1　CaO-MgO-FeO-Al2O3-SiO2精炼渣系氧化能力的计算模型

9.2　计算结果及讨论

参考文献

第三部分　熔盐和熔锍

第10章　熔盐作用浓度计算模型的初探

10.1　关于正负离子未分开的模型

10.2　二元系熔盐

10.2.1　二元均相熔盐

10.2.2　二元两相熔盐

10.2.3 二元均相熔盐的混合热力学参数

10.3　三元系CaCl2-MgCl2-NaCl熔盐

10.4　结论

参考文献

第11章　熔锍作用浓度计算模型的初探

11.1　含共晶体二元熔锍

11.1.1 活度显对称性正负偏差的熔锍计算模型

11.1.2　活度显非对称性正偏差的熔锍计算模型

11.1.3　计算结果和讨论

11.2　含复杂化合物二元熔锍

11.2.1　计算模型

11.2.2　计算结果和讨论

11.3　含共晶体三元熔锍

11.3.1　计算模型

11.3.2　计算结果和讨论

11.4　结论

参考文献

第四部分　水溶液和有机溶液

第12章　水溶液作用浓度计算模型的初探

12.1　水溶液的理论基础

12.1.1　基本概念

12.1.2　水溶液中存在的一些基本现象

12.1.3　不同浓度单位的活度与活度系数之间的换算

12.2　KCl-H2O水溶液

12.2.1　结构单元和计算模型

12.2.2　计算结果及讨论

12.2.3　结论

12.3　CsCl-H2O水溶液

12.3.1　结构单元和计算模型

12.3.2　计算结果

12.3.3　结论

12.4　NaCl-H2O水溶液

12.4.1　结构单元和计算模型

12.4.2　计算结果

12.4.3　结论

12.5　BaCl2-H2O水溶液

12.5.1　结构单元和计算模型

12.5.2　计算结果

12.5.3　结论

12.6　NaBr-H2O水溶液

12.6.1 结构单元和计算模型

12.6.2　计算结果

12.6.3　结论

12.7　LiNO3-H2O水溶液

12.7.1　结构单元和计算模型

12.7.2　计算结果

12.7.3　结论

12.8　HNO3-H2O水溶液

12.8.1　结构单元和计算模型

12.8.2　计算结果

12.8.3　结论

12.9　KF-H2O水溶液

12.9.1　结构单元和计算模型

12.9.2　计算结果

12.9.3　结论

12.10　ZnBr2-H2O水溶液

12.10.1　结构单元和计算模型

12.10.2　计算结果

12.10.3　结论

12.11　NaCl-KCl-H2O水溶液

12.11.1 结构单元和计算模型

12.11.2　计算结果

12.11.3　结论

参考文献

第13章　有机溶液作用浓度计算模型的初探

13.1　均相溶液

13.1.1　对称型

13.1.2　非对称型

13.2　两相溶液

13.2.1　对称型

13.2.2　非对称型

13.3　三元非均相乙醇—二丁酮—苯溶液

13.4　结论

参考文献

第五部分　冶金熔体和溶液计算热力学总结及计算方法和程序第14章　二元冶金熔体热力学性质与其相图类型的一致性（或相似性）

14.1　含复杂化合物的熔体

14.1.1　金属熔体

14.1.2　炉渣熔体

14.1.3　熔盐

14.1.4　熔锍

14.2　含包晶体的熔体

14.2.1　金属熔体

14.2.2　炉渣熔体

14.2.3　熔盐

14.3　含饱和相的熔体

14.3.1　金属熔体

14.3.2　炉渣熔体

14.4　含固溶体的熔体

14.5　含偏晶体的熔体

14.6　含共晶体的熔体

14.7　结论

参考文献

第15章　质量作用定律对冶金熔体和溶液的普遍适用性

15.1　含化合物冶金熔体和溶液

15.1.1　冶金熔体

15.1.2　水溶液

15.1.3　有机溶液

15.2　含共晶体冶金熔体和有机溶液

15.2.1　冶金熔体

15.2.2　有机溶液

15.3　结论

参考文献

第16章　对冶金熔体中一些问题的反思

16.1　固态下存在的化合物，液态下能否存在？

16.2　与包晶体相对应的化合物能否在液态下存在？

16.2.1　仅含包晶体的熔体

16.2.2 既含化合物又含包晶体的金属熔体

16.3　冶金熔体中生成的化合物是液态的还是固态的？

16.3.1　Ba-Al熔体

16.3.2　Sr-Al熔体

16.4　二元合金、炉渣等的结构单元在全成分范围内的变化，是连续的还是按相图分成间断的区域？

16.5　冶金熔体有均相与非均相之分，还是全部为均相溶液？

16.5.1　含偏晶体金属熔体

16.5.2　含共晶体金属熔体

16.6　亨利定律能否作为一个定律？

16.7　质量作用定律对冶金和化工是普遍适用的还是只适用于特殊情况？

16.8　结论

参考文献

第17章　对冶金熔体中共同离子作用的质疑

17.1　用实测活度和计算模型进行的检验

17.1.1　含固溶体二元熔盐

17.1.2　含化合物或含包晶体二元熔盐

17.2　对计算结果的讨论

17.3　结论

参考文献

第18章　计算方法和程序

18.1　计算方法

18.1.1 一元高次方程

18.1.2　二元、三元高次方程

18.1.3　多元高次方程组

18.2　计算程序

18.2.1　弦截法

18.2.2　行列式法

18.2.3　高斯消去法

18.2.4　全选主元松弛迭代法

参考文献

附录　著者与本书内容有关的论文检索