绪论

上篇　热带植物基因工程原理第1章　基因工程载体和工具酶

1.1　基因工程载体

1.2　植物基因工程载体

1.3　人工染色体载体

1.4　工具酶

第2章 目的基因的分离与克隆

2.1 目的基因

2.2 目的基因的分离与克隆

第3章　基因重组和基因工程

3.1 自然界的基因转移和重组

3.2　基因概念的认知

3.3　基因组学

3.4　基因重组

第4章 目的基因的转化

4.1　重组DNA分子转入原核生物细胞

4.2　重组DNA分子转入植物细胞

第5章　重组体的筛选与鉴定

5.1　遗传标记表型特征筛选法

5.2　重组子结构特征筛选法

5.3　核酸分子杂交检测法

5.4 目的基因定位检测法

5.5　转基因植物的检测与鉴定

第6章　外源基因的表达与调控

6.1　基因的表达与调控概述

6.2　外源基因的瞬时表达和稳定表达

6.3　原核生物的基因表达与调控

6.4　真核生物的基因表达与调控

第7章　植物基因工程研究进展

7.1　转基因植物发展现状

7.2　转基因植物的应用

7.3　转基因植物的安全性评价

下篇　热带植物基因工程操作技术第8章 目的基因克隆与功能分析

8.1　聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）技术

8.2　RT-PCR技术

8.3 mRNA差别显示法

8.4　抑制消减杂交法

8.5　cDNA微列阵分析技术

8.6　RACE技术

8.7　T-DNA插入突变技术

8.8　酵母双杂交技术

8.9　宏基因组文库构建

8.10　cDNA代表性差异分析

8.11　基因组文库的构建

8.12　cDNA文库构建

8.13　扣除杂交法

8.14　限制酶介导整合技术

8.15　实时荧光PCR

8.16　图位克隆分离目的基因

8.17　转座子标签技术

8.18　热不对称性交互PCR（Tail-PCR）

8.19　反向PCR（Inverse PCR,iPCR）

8.20　染色体步移法

8.21 电子克隆（in silico cloning）

8.22　基因互补技术

8.23　基因敲除技术

8.24　RNA干扰技术

第9章　热带植物基因组核酸制备

9.1　细菌基因组DNA提取

9.2　细菌基因组RNA提取

9.3　真菌基因组DNA提取

9.4　真菌基因组RNA提取

9.5　热带植物土壤基因组DNA制备

9.6　质粒DNA提取

9.7　橡胶树叶片基因组总DNA提取

9.8　橡胶树叶片和茎基因组总RNA提取

9.9　橡胶树胶乳基因组总RNA提取

9.10　橡胶树树皮基因组总RNA提取

9.11　香蕉基因组总DNA提取

9.12　香蕉基因组总RNA提取

9.13　杧果基因组总DNA提取

9.14　杧果基因组总RNA提取

9.15　荔枝基因组总DNA提取

9.16　无核荔枝胚胎总RNA提取

9.17　龙眼基因组总DNA提取

9.18　龙眼基因组总RNA提取

9.19　番木瓜基因组总DNA提取

9.20　番木瓜基因组总RNA提取

9.21 马槟榔叶片基因组总DNA提取

9.22　马槟榔种仁基因组总RNA提取

9.23　木薯基因组总DNA提取

9.24　木薯基因组总RNA提取

9.25　甘蔗基因组总DNA提取

9.26　甘蔗基因组总RNA提取

9.27　油棕叶片基因组总DNA提取

9.28　水稻基因组总DNA提取

9.29　水稻基因组总RNA提取

第10章　热带植物基因工程受体系统建立

10.1　橡胶（Hevea basiliensis Muell.Arg.）组织培养

10.2　蓝桉（Eucalyptus globulus Labill.）组织培养

10.3　胡椒（Piper nigrum L.）组织培养

10.4 咖啡（Coffea spp.）组织培养

10.5　香蕉（Musa nana Lour.）组织培养

10.6　杧果（Mangifera indica L.）组织培养

10.7　荔枝（Litchi chinensis Sonn.）组织培养

10.8　龙眼（Dimocarpus longan Lour.）组织培养

10.9　椰子（Cocos nucifera L.）组织培养

10.10　木薯（Manihot esculenta Crantz）组织培养

10.11　甘蔗（Saccharum sirense Roxb.）组织培养

10.12　牧草（Grazing breeding）组织培养

10.13　笔花豆（Stylosanthes spp.）组织培养

10.14　益智（Alpinia oxyphylla Miq.）组织培养

10.15　砂仁（Amomum villosum Lour.）组织培养

10.16　白豆蔻Amomum kravanh Pierre ex Cagnep.）组织培养

10.17　长春花［Catharanhus roseus(L.)G.Don］组织培养

10.18　海南粗榧（Cephalotaxus hainanensis Li）组织培养

10.19　海南猫须草［Clerodendranthus spicatus(Thunb.)C.Y.Wu］组织培养

10.20　海南龙血树（Dracaena cambodiana Pierre ex Cagnep.）组织培养

10.21　蝴蝶兰（Phalaenopsis hybrid.）组织培养

10.22　水稻（Oryza sativa L.）组织培养

第11章　热带植物基因工程转化技术

11.1　Cohen转化法

11.2　电转化法

11.3　原生质体转化法（CryK13V基因对绿色木霉原生质体的转化）

11.4　转染

11.5　转导

11.6　根癌农杆菌Ti质粒转化系统

11.7 发根农杆菌Ri质粒载体基因转化（发根农杆菌介导的茶树遗传转化）

11.8　植物病毒载体介导基因转化（植物病毒载体介导的蚕豆遗传转化）

11.9　DNA直接导入基因转化

11.10　种质系统介导基因转化

第12章　重组体的筛选和鉴定

12.1　抗药性筛选法

12.2　显色模型筛选法

12.3　噬菌斑PCR筛选法

12.4　DNA限制性酶切图谱法

12.5　菌落PCR

12.6　菌落（或噬菌斑）原位杂交法

12.7　原位PCR

12.8　Southern杂交

12.9　Northern杂交

12.10　Western杂交技术

12.11 酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay）

12.12　基因组DNA序列测定技术

12.13　RAPD技术

12.14　RFLP技术

12.15　AFLP技术

附录

附录1　常用的测量单位及换算

1．常用的测量单位

2．DNA片段的分子质量

3．DNA物质的量与质量间的换算

4．核酸摩尔浓度溶液的配制

附录2　常用的分子质量标准物

1．DNA分子质量标准（bp）

2．RNA分子质量标准物

3．蛋白质分子质量标准

附录3　凝胶电泳中凝胶浓度的分离范围

1．琼脂糖凝胶浓度有效分离的线状DNA的大小范围

2．PAGE凝胶浓度有效分离的蛋白质分子质量范围

附录4　常用限制酶的主要性质及缓冲液

1．常用限制酶的主要性质

2．限制性内切核酸酶作用的3种缓冲液

附录5　常用抗生素配制及使用浓度

附录6　主要溶液（母液）及缓冲液配制

附录7　常用的农杆菌培养基成分（g/L）

附录8　植物细胞工程常用的培养基配方（mg/L）

附录9　分子生物学常用缩语

附录10　热带植物细胞工程常用缩语

附录11　百年诺贝尔奖（生理学医学）

附录12　部分重要的生物信息学网络资源

附录13　热带植物基因工程相关术语解释