第1部分　微生物生物学第1章　药物微生物学概论

1.1 微生物与医药学

1.2 本书的范围与内容

第2章　微生物的基本特征

2.1 引言

2.2　微生物的命名

2.3　微生物的代谢

2.4　微生物的培养

2.5　微生物的计数

2.6　微生物遗传学

2.7 与制药业相关的微生物主要类群

第3章　细菌

3.1 引言

3.2 细菌的超微结构

3.3 生物膜

3.4 细菌芽孢的形成

3.5　细菌毒素

3.6 细菌的繁殖和生长动力学

3.7 影响微生物生长和存活的环境因素

3.8 药用和医用微生物的检测、鉴定和特性描述

3.9　推荐读物

第4章　真菌

4.1　什么是真菌

4.2 真菌细胞的结构

4.3　真菌在医学上的重要性

4.4　真菌种类的鉴别方法

4.5　抗真菌治疗

4.6　抗真菌药耐药机制

4.7 一些临床上重要的真菌

4.8　真菌产生的抗生素

4.9 真菌在遗传学上的应用

4.10　推荐读物

第5章　病毒

5.1 引言

5.2　病毒的一般特征

5.3　病毒的结构

5.4　化学和物理因素对病毒的影响

5.5 病毒与宿主细胞的相互作用

5.6　噬菌体

5.7　人类病毒

5.8　人类病毒的繁殖

5.9 病毒化疗的问题

5.10　肿瘤病毒

5.11　人类免疫缺陷病毒

5.12　朊病毒

5.13　推荐读物

第6章　原虫

6.1 引言

6.2 血液和组织寄生虫

6.3　肠道寄生虫

6.4 毛滴虫和自由生活的阿米巴

6.5　宿主对于感染的反应

6.6 寄生原虫的控制

6.7　致谢

第7章　微生物致病原理及流行病学

7.1 引言

7.2　侵入途径

7.3　定植

7.4　疾病表现

7.5 组织损伤

7.6 感染的恢复：微生物的消除

7.7　传染性疾病的流行病学

7.8　推荐读物

第2部分　抗微生物药物第8章　免疫系统的基本结构和功能

8.1 引言

8.2　天然免疫系统

8.3　获得性体液免疫系统

8.4　获得性细胞免疫系统

8.5 临床进展

8.6 总结

8.7　推荐读物

第9章　疫苗与免疫

9.1 引言

9.2　感染的传播

9.3 疫苗／免疫接种计划的目的

9.4　免疫类型

9.5　疫苗的分类

9.6 感染性疾病的常规免疫

9.7　青少年免疫计划

9.8　特殊危险群体的免疫

9.9　推荐读物

第10章　抗生素和合成抗微生物药物的分类

10.1 抗生素

10.2　β-内酰胺类抗生素

10.3 四环素类

10.4　利福霉素

10.5　氨基糖-氨基环醇类抗生素（氨基糖苷类抗生素）

10.6 大环内酯类

10.7　林可胺类

10.8　链阳菌素类

10.9 多肽类抗生素

10.10　糖肽类抗生素

10.11　其他类抗生素

10.12　抗真菌类抗生素

10.13　合成抗菌剂

10.14　抗病毒药物

10.15 药物的联合应用

10.16　推荐读物

第11章　抗微生物制剂的实验室评估

11.1 引言

11.2 消毒剂抗微生物活性的影响因素

11.3　液体消毒剂的评估

11.4 固体消毒剂的评估

11.5 气体消毒剂的评估

11.6 防腐剂的评估

11.7　快速评估

11.8　潜在抗微生物化疗制剂的评估

11.9　推荐读物

第12章　抗生素及合成抗感染药物的作用机制

12.1 引言

12.2　微生物细胞壁

12.3　蛋白质合成

12.4 染色体功能和复制

12.5　叶酸抑制剂

12.6 细胞浆膜

12.7　推荐读物

第13章　细菌的耐药性

13.1 引言

13.2　耐药的起源

13.3　耐药机制

13.4　β-内酰胺类抗生素耐药

13.5　糖肽类抗生素耐药

13.6　氨基糖苷类抗生素耐药

13.7 四环素类抗生素耐药

13.8 氟喹诺酮类抗生素耐药

13.9 大环内酯类、林可胺类和链阳菌素类抗生素（MLS）耐药

13.10　氯霉素耐药

13.11 噁唑酮类抗生素耐药

13.12 甲氧苄啶耐药

13.13 莫匹罗星耐药

13.14　肽类抗生素——多黏菌素耐药

13.15 抗分支杆菌类抗生素耐药

13.16 多药耐药

13.17 临床耐药——MIC值、耐受值、表型和结果

13.18　结语

13.19　推荐读物

第14章　抗微生物药的临床应用

14.1 引言

14.2 抗微生物药应用原则

14.3 临床应用

14.4　抗生素用药政策

14.5　推荐读物

第3部分　制药过程中的微生物学特征第15章　制药工业相关的微生物生态学

15.1 引言

15.2 空气

15.3 水

15.4　皮肤和呼吸道中的微生物群落

15.5　原材料

15.6 包装

15.7　建筑

15.8　设备

15.9　清洗设备和器具

15.10　推荐读物

第16章　微生物腐败、感染危险与预防控制

16.1 引言

16.2 变质——药品化学和理化性质的改变

16.3　对健康的危害

16.4　污染的来源和控制

16.5　微生物污染程度

16.6 决定药源性感染结果的因素

16.7 使用抗微生物剂的药物的储存：基本原则

16.8 药品的质量保证和微生物污染风险的控制

16.9　概述

16.10　致谢

16.11　推荐读物

第17章　化学消毒剂、杀菌剂和防腐剂

17.1 引言

17.2 影响选择抗菌剂的因素

17.3　化合物的类型

17.4 消毒策略

17.5　推荐读物

第18章 非抗生素类抗菌药物：作用机制和耐药性机制的模式

18.1 引言

18.2 细胞壁

18.3 细胞膜

18.4　细胞质

18.5 高活性化合物：多靶点反应物

18.6　对抗菌剂的相应微生物反应

18.7 细菌对抗菌剂的耐受性：普遍机制

18.8 细菌的固有耐药性

18.9 细菌对抗菌剂的获得耐药性

18.10　真菌的敏感性和耐药性

18.11 原虫的敏感性和耐药性

18.12　病毒的敏感性和耐药性

18.13　抗菌剂对朊病毒的活性

18.14 与制药和医学的联系

18.15　推荐读物

第19章　无菌制剂

19.1 引言

19.2 无菌产品的类型

19.3 灭菌中的注意事项

19.4　质量控制和无菌产品的质量保证

19.5　致谢

19.6　推荐读物

第20章　灭菌程序与无菌保证

20.1 引言

20.2　微生物敏感性

20.3　灭菌方法

20.4 热力灭菌

20.5　气体灭菌

20.6　辐射灭菌

20.7　过滤灭菌

20.8　最新灭菌技术

20.9 灭菌控制和无菌保证

20.10 生物负荷测定

20.11　环境监控

20.12　灭菌程序的验证和实时监控

20.13　无菌检查

20.14　无菌检查的作用

20.15　致谢

20.16 附录

20.17　推荐读物

第21章　工厂和医院卫生

21.1 引言

21.2 生产过程中微生物污染的控制：总的方面

21.3　无菌产品的生产

21.4 药品良好操作规范指南

21.5　结论

21.6　推荐读物

第22章　抗生素的生产

22.1 引言

22.2 背景

22.3　青霉素的生产

22.4　青霉素V的生产

22.5 头孢菌素的生产

22.6 GMP（良好操作规范）

22.7　推荐读物

第23章　免疫制品的生产和质量控制

23.1 引言

23.2 疫苗

23.3　体内诊断试剂

23.4　免疫血清

23.5　人类免疫球蛋白

23.6　推荐读物

第24章　药物生物技术

24.1 引言：药物科学中的生物技术

24.2　基本技术

24.3 制药工业中的生物技术

24.4 应用重组DNA技术的新的诊断学

24.5　推荐读物

第25章　微生物在制药科学中的其他应用

25.1 引言

25.2　微生物来源的药物

25.3 微生物在半合成药物中的应用

25.4 微生物及其产物在检定方法中的应用

25.5 微生物在哺乳动物药物代谢模型中的应用

25.6 杀虫剂

25.7 结语

25.8　推荐读物