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《奈特药理学彩色图谱》_Robert B. Raffa,Scott M. Rawls,Elena Portyansky Beyzarov原著;Frank H.

【书名】:《奈特药理学彩色图谱》
【作者】:Robert B. Raffa,Scott M. Rawls,Elena Portyansky Beyzarov原著;Frank H. Netter绘图 杜冠华主译
【出版社】:北京:人民卫生出版社
【时间】:2006
【页数】:398
【ISBN】:7117081147
【SS码】:11797498

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内容简介

第一章 药理学的基本原理

概述

药物作用的主要方式

清除外来的和内源的威胁

清除外来的和内源的威胁(续)

内源性化学物质的补充和中和

生理过程调节

化学信息传递

突触化学物质传递

突触形态

药效学

受体和信号

受体亚型

激动剂

拮抗剂

立体化学和3-维契合

受体-效应器偶联

信号转导和交互作用

第二信使通路

配体门控离子通道

G-蛋白偶联受体

受体酪氨酸激酶(TRK激酶)

核受体(nuclear receptors)

受体的上调和下调

量-效曲线

效价强度

效能(最大效应)

反激动剂

可逆性和非可逆性拮抗剂

给药方式

药动学

首过效应

跨膜转运

分布

屏障

药物代谢(药物生物转化)

细胞色素P450酶类(CYP450)

代谢酶的诱导和抑制

消除

第二章 影响自主神经系统和运动神经系统的药物

概述

神经系统的组成

神经系统的组成

药物在神经兴奋方面的作用

中枢神经系统与外周神经系统的界面及躯体组织断面

躯体神经系统

神经肌肉传递

烟碱乙酰胆碱受体

神经肌肉接头的生理学

神经肌肉接头的药理学

胆碱酯酶抑制剂的作用机制

神经肌肉阻断剂:非去极化和除极化

自主神经系统

自主神经系统:示意图

交感神经的或战或逃反应

胆碱能和肾上腺素能突触

胆碱能和肾上腺素能药物的治疗举例:青光眼

胆碱能受体

胆碱能药物

胆碱能药物(续)

胆碱能药物的治疗举例:重症肌无力

肾上腺素能受体

肾上腺素能药物

作用于自主神经系统的药物

药物的副作用

第三章 用于治疗中枢神经系统疾病和疼痛的药物

概述

中枢神经系统和药物作用介绍

神经系统的发育

神经系统的解剖学

脑的可视结构与功能的相关性

静息膜电位和动作电位

兴奋性突触后电位和抑制性突触后电位

中枢神经系统的神经递质、受体和药物靶点

镇静-催眠药

GABAA受体复合物和镇静催眠药

临床焦虑症

抗焦虑药

抗焦虑药

抗癫痫药

癫痫发作的原因和治疗

癫痫:全身发作和癫痫持续状态

癫痫:部分性发作和癫痫小发作

癫痫:部分性发作和癫痫小发作(续)

抗抑郁药

临床抑郁症

抗抑郁药:作用机制

影响双相性精神障碍和强迫行为的药物

双相性精神障碍和强迫行为

抗精神病药物

精神病和多巴胺途径

运动束,基底神经节和多巴胺通路

影响运动功能衰退性疾病的药物

运动束,基底神经节和多巴胺通路(续)

帕金森综合征:症状及功能缺陷

帕金森综合征:左旋多巴,卡比多巴及其它药物

亨廷顿病及图雷特多综合征

阿尔茨海默病:症状,过程及病理状态

阿尔茨海默病:胆碱能系统参与以及相关药物

阿尔茨海默病:胆碱能系统参与以及相关药物(续)

中风:症状及药物治疗

肌松剂

运动神经元及药物

镇痛药和麻醉药

痛觉传导通路

局麻药:脊柱传入和局部麻醉的作用机制

全麻药:性质

类罂粟碱:内源性类阿片样物质通路

类罂粟碱:受体转导机制

非罂粟碱类:非甾体抗炎药,选择性环氧合酶-2抑制剂及对乙酰氨基酚

舒马普坦与重摄取抑制剂

第四章 心血管系统疾病用药

概述

心血管系统的解剖、功能和调节

心血管解剖学功能

心血管系统专业术语定义

儿茶酚胺对心脏功能的影响

交感和副交感神经对心脏功能的调控作用

儿茶酚胺的合成和储备

去甲肾上腺素释放的调节

去甲肾上腺素的失活

高胆固醇血症的病因

高胆固醇血症和动脉粥样硬化

高胆固醇血症的药物治疗

心绞痛

心绞痛概论

硝酸酯类药物:种类,用药规则,药理作用和副作用

硝酸甘油的治疗心绞痛作用

硝酸甘油的作用机制

钙拮抗剂

心绞痛治疗药物概况

心力衰竭概述

心衰的治疗

心衰治疗:β受体激动剂和拮抗剂

心衰治疗:强心苷

心律失常

心律失常概述

心律失常概述(续)

心律失常的治疗

心律失常的治疗(续)

抗心律失常药物分类

高血压

高血压概述

高血压的病因

高血压的治疗:利尿剂

高血压治疗:血管紧张素转换酶抑制剂

高血压治疗:β和α受体阻断剂

高血压的治疗:米诺地尔

高血压的治疗:可乐定

老年高血压病人

嗜铬细胞瘤引起的高血压

库欣综合征中的高血压

外周血管疾病

外周血管疾病

第五章 内分泌系统疾病治疗药物

概述

下丘脑和垂体疾病

下丘脑及垂体激素的调节

下丘脑及垂体激素的调节(续)

垂体功能减退症

生长激素缺乏及治疗

生长激素分泌过多(肢端肥大症)及其治疗

甲状腺疾病

甲状腺激素

甲状腺激素:合成、释放和调节

甲状腺功能减退症

甲状腺功能减退症治疗选择

甲状腺功能减退症和T4/T3联合

甲状腺功能亢进(甲亢)

甲亢治疗

硫脲类药物

硫脲类药物副作用

放射性碘

碘化物

肾上腺素拮抗剂

皮质激素和肾上腺皮质功能异常

肾上腺激素调节

盐皮质激素和糖皮质激素

皮质激素

库欣(Cushing)综合征

酮康唑

美替拉酮

氨苯哌酮

艾迪生(Addison)病或原发性肾上腺皮质功能减退症

糖尿病

胰腺和胰岛素的产生

胰岛素分泌

胰岛素缺乏

1型糖尿病

2型糖尿病

胰岛素治疗

胰岛素不良反应:低血糖症和脂肪组织的改变

磺酰脲

缩二胍

氯茴苯酸类

α葡萄糖苷酶抑制剂

噻唑烷二酮类

噻唑烷二酮类:临床原理和不良反应

第六章 胃肠道系统疾病用药

概述

胃肠道的功能和调节

肠神经系统

自主神经系统和肠神经系统的整合

胃肠道活动性

胃肠道活动性(续)

蠕动的控制

胃肠道的激素

壁细胞的功能调节

胰腺分泌

排便

蛋白质的消化

脂肪的消化

结肠的运动和腹泻的治疗

结肠运动性疾病

止泻药与其不良反应

便秘的原因

便秘的治疗

大肠的功能性疾病

肠易激综合征的治疗

肠易激综合征的治疗(续)

原虫的肠道感染

贾第鞭毛虫病(giardiasis)

消化性溃疡

幽门螺旋杆菌感染概述

幽门螺旋杆菌感染的治疗

消化性溃疡的治疗

胃肠道反流性疾病

胃肠道反流性疾病概述

胃肠道反流性疾病的治疗

胰腺炎

胰腺炎的治疗

胰腺炎的治疗(续)

胆石症

胆结石的病理特征

胆石的病因学和治疗

肝的生理和病理

肝脏的功能

胆红素的分泌与排泄

肝硬化

腹水

腹水(续)

恶心和呕吐

呕吐生理学

呕吐生理学(续)

抗呕吐药物

第七章 呼吸系统疾病用药

概述

呼吸:生理和病理

呼吸概述

呼吸系统疾病

变态反应

变态反应

白细胞功能

过敏性鼻炎

哮喘

哮喘简述

外源性和内源性哮喘

外源性和内源性哮喘(续)

哮喘的药物治疗

抗IgE抗体

肥大细胞脱颗粒阻滞剂

支气管扩张剂

甲基黄嘌呤类药物

甲基黄嘌呤类药物的不良反应

β-肾上腺素受体激动剂

非选择性β-肾上腺素受体激动剂

选择性β2-肾上腺素受体激动剂

毒蕈碱受体拮抗剂

皮质激素

皮质激素

皮质激素:临床应用

皮质激素:不良反应

白三烯

白三烯拮抗剂

白三烯拮抗剂

咳嗽

咳嗽

咳嗽抑制药(止咳剂)

慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

慢性阻塞性肺部疾病(COPD)

肺气肿

肺气肿:病因

遗传性肺气肿

慢性支气管炎

COPD:一般的治疗措施

COPD:特别药物治疗

限制性肺部疾病

限制性肺部疾病

肺炎

肺炎

肺炎(续)

病毒性肺炎

病毒性肺炎(续)

细菌性肺炎

第八章 生殖系统疾病治疗用药

概述

生殖系统的组织结构和功能

生殖系统的组织结构

雌激素和睾酮的调节

正常的月经周期

避孕

复方口服避孕药

复方口服避孕药的主要副作用

雌激素和凝血

黄体酮单一避孕疗法

应急服药

堕胎药

子宫内膜异位和治疗

子宫内膜异位症

达那唑

促性腺激素释放激素激动剂,复方口服避孕药和黄体酮

绝经后的激素变化和治疗

雌激素水平下降

血管舒缩症状

泌尿生殖器萎缩

骨质疏松症和雌激素

激素替代疗法中黄体酮的作用

激素给药途径

一般副作用

心血管系统和神经系统的危险因素

患肿瘤的危险

选择性雌激素受体调节剂以及抗雌激素类药

选择性雌激素受体调节剂

抗雌激素药

性腺发育不全

性腺发育不全

性腺功能减退的治疗和副作用

第九章 影响肾脏功能的药物

概述

肾脏的结构和功能

肾脏大体解剖

肾单位

肾单位周围血管

肾小球

实际应用:肾小球滤过率测量

肾小管

离子和水的重吸收

碳酸氢盐重吸收

K+排泄

容量调节

抗利尿激素(ADH)

肾素-血管紧张素-醛固酮系统

利尿剂

维持容量稳态的系统调节

维持容量稳态的系统调节(续)

汞利尿剂

碳酸酐酶抑制剂

噻嗪类利尿药

保钾利尿剂

袢(高效)利尿剂

渗透剂

各利尿剂治疗作用总结

各利尿剂治疗作用总结(续)

尿失禁

尿失禁

尿道结石

尿道结石(肾结石)

肾功能不全和透析

肾功能不全对药物作用影响

血液透析对药物作用影响

第十章 感染疾病用药

概述

细菌感染:抗生素

抗菌药的分类

抑菌药和杀菌药的定义

抗生素的抗菌谱

耐药性的机制

耐药性实例

天然青霉素:青霉素G和青霉素V

氨基青霉素类:阿莫西林和氨苄西林

抗铜绿假单胞菌青霉素:羧苄西林、哌拉西林、替卡西林

β-内酰胺酶抑制剂

耐β-内酰胺酶的青霉素:氯唑西林、双氯西林、苯唑西林和奈夫西林

青霉素的副作用

头孢菌素

碳青霉烯类:亚胺培南-西司他丁、厄他培南和美洛培南

单环菌素:噻肟单酰胺菌素(氨曲南)

万古霉素

万古霉素治疗的困难:耐药性和副反应

四环素

氨基糖甙类

大环内酯类:红霉素、阿齐红霉素和克拉霉素

克林霉素

喹诺酮

新一代喹诺酮

新一代喹诺酮(续)

奎奴普丁/达福普汀

利奈唑胺(新唑烷酮)

磺胺类药物

真菌感染:抗真菌药物

真菌感染和治疗特点

两性霉素B

查耳酮抗真菌药物和其他抗真菌药物

病毒感染和抗病毒药

病毒感染的特点

疱疹病毒(HSV)

无环鸟苷和法昔洛韦

更昔洛韦

流感及其治疗

HIV感染:抗逆转录病毒药

人类免疫缺陷病毒(HIV)感染

核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI)和非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)

蛋白酶抑制剂

其他用于AIDS的抗逆转录病毒药:Tenofovir和T-20

第十一章 药物在肿瘤疾病中的应用

概述

化疗简介

细胞分裂周期

联合化疗

化疗的不良反应

叶酸类似物:甲氨蝶呤

抗代谢药

嘌呤类似物:巯基嘌呤和硫鸟嘌呤

嘧啶类似物:5-氟尿嘧啶

嘧啶类似物:卡培他滨

嘧啶类似物:阿糖胞苷和氟达拉滨

嘧啶类似物:吉西他滨

替代脲:羟基脲

烷化剂

氮芥类:氮芥和美法仑

环磷酰胺和异环磷酰胺

亚硝基脲:卡莫司汀和罗氮芥

铂类化合物:顺铂、卡铂和奥沙利铂

微管抑制剂

长春花碱类:长春新碱,长春碱,长春瑞滨

紫杉烷类

嗯环类抗生素:阿霉素和柔红霉素

抗生素

激素疗法

雌激素拮抗剂:它莫西芬(三苯氧胺)和托瑞米芬

芳香酶抑制剂:阿那曲唑,依西美坦,来曲唑

促性腺激素释放激素类似物:醋酸亮丙瑞林和戈舍瑞林

抗雄激素类:氟他胺、比卡鲁胺、尼鲁米特

非共轭单克隆抗体:曲托单抗、阿仑单抗、美罗华

共轭单克隆抗体:替伊莫单抗、托西莫单抗和131I托西莫单抗

甲磺酸伊马替尼

吉非替尼

波特唑咪

第十二章 用于皮肤病的药物

概述

皮肤的解剖结构

皮肤的解剖结构

脱发

脱发

水泡性皮肤病

水泡性皮肤病

湿疹

包括湿疹在内的常见皮肤病

银屑病

银屑病

螨和虱感染

疥疮

荨麻疹

荨麻疹

第十三章 维生素:缺乏与药物相互作用

概述

维生素A(视黄醇)缺乏和其他脂溶性维生素

脂溶性维生素

水溶性维生素

维生素B1(硫胺素)缺乏和其他B族维生素

尼克酸缺乏症(糙皮病)

维生素C缺乏症(坏血病)

维生素与药物间的相互作用

脂溶性维生素与药物间的相互作用

水溶性维生素与药物间的相互作用

第十四章 药物过敏、滥用、中毒或过量

概述

药物过敏

药物的过敏反应

Ⅰ型变态反应(速发型超敏反应)

Ⅱ型变态反应(细胞毒性反应,自身免疫反应)

Ⅲ型变态反应(免疫复合物型反应,血清病型反应,阿图斯反应)

Ⅳ型变态反应(细胞介导型反应,迟发超敏型反应,接触性皮炎反应)

药物滥用

脑奖赏回路

乙醇的毒副作用

乙醇滥用的治疗

戒断:阿片类、地西泮、巴比妥类

戒断:阿片类、地西泮、巴比妥类(续)

中毒或过量

拟交感神经药

胆碱能药物

抗胆碱能药物

5-羟色胺能类

类阿片药物

非处方药

中毒和药物过量的治疗


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