1.1　移植免疫生物学的早期历史

1.1.1　外科技术突破

1　移植免疫生物学导论

1.1.3 MHC的发现

1.1.2　移植规律的早期认识

1.1.4　Peter Medawar的贡献

1.2.1　移植免疫生物学与免疫学

1.2　移植免疫生物学的近代历史

1.1.5　免疫学的贡献

1.2.2　移植免疫生物学与免疫遗传学

1.2.3　移植免疫生物学与异种移植

1.2.4　移植免疫生物学与组织工程

1.3.2　移植免疫生物学的研究方法

1.3.1 移植免疫生物学面临的问题及研究思路

1.3　移植免疫生物学展望

参考文献

2　MHC结构与功能

2.2 小鼠MHC系统

2.1　概述

2.2.1　主要研究方法

2.2.2　H-2抗原和Ia抗原

2.2.3 H-2复合体的基因组成

2.2.4　小鼠MHC-Ⅰ类和Ⅱ类分子的结构

2.3.1　HLA研究简史

2.3 人类MHC系统的基因结构与遗传

2.3.2 人类MHC的基因结构与组成

2.3.3 HLA的遗传特点与有关名称的含义

2.3.5　HLA家庭研究

2.3.4 HLA的群体研究

2.4.1 HLA Ⅰ、Ⅱ类分子的结构

2.4 人类MHC结构与功能

2.4.2 HLA的国际命名

2.4.3 人类MHC的生物学功能

2.4.4 HLA与医学的关系

结语

参考文献

3.1.1　抗原及其免疫原性

3.1　抗原概述

3　移植抗原

3.1.2　抗原表位

3.1.3　抗原分类

3.2.1 MHC多态性是造成移植物排斥的遗传学因素

3.2　经典MHC抗原：决定移植物排斥的关键成分

3.2.2　T细胞对MHC抗原的识别

3.3.1 非经典MHC-Ⅰ类分子

3.3　非经典MHC-Ⅰ类抗原：NK细胞对MHC抗原的识别

3.3.2　MHC-Ⅰ类分子作为配体参与NK细胞激活

3.4　糖类抗原：移植受者预存抗体识别的主要目标

3.3.3　其他非经典MHC分子和移植物排斥

3.4.2　ABO血型抗原

3.4.1　非T细胞依赖性抗原及其特点

3.4.3　异种移植超急性排斥抗原

3.5.1 病原体相关分子模式和模式识别受体

3.5　细菌胞壁抗原：启动固有免疫应答的关键成分

3.4.4　甘露糖抗原

3.5.2　Toll样受体启动的信号转导和相关基因激活

3.5.4　磷酸抗原对γδT细胞的激活

3.5.3 脂质抗原、CD1分子和NKT细胞的激活

参考文献

4.1.1　专职抗原呈递细胞

4.1　抗原呈递细胞

4　抗原加工呈递与淋巴细胞激活

4.2 蛋白质抗原加工呈递的两条主要途径

4.1.2　非专职抗原呈递细胞

4.2.1　T细胞识别抗原的特点

4.2.2　外源性抗原加工呈递的内体／溶酶体途径

4.2.3 内源性抗原加工呈递的胞质溶胶途径

4.3.1 抗原识别信号：由TCR/CD3复合体传递的第一信号

4.3 激活T细胞的各种信号和共刺激分子

4.3.2　激活信号：由共刺激受体传递的第二信号

4.3.3　增殖信号：由细胞因子受体传递的第三信号

4.4　T细胞对移植抗原的直接识别和间接识别

4.4.2 T细胞对非己MHC抗原的间接识别

4.4.1　T细胞对非己MHC抗原的直接识别

4.5.1 B细胞对蛋白质抗原的识别

4.5 B细胞的激活与抗体产生

4.4.3 T-APC种间辅助分子的不可接近性可改变对异种MHC抗原的识别格局

4.5.2 B细胞活化的第二信号

4.5.3　抗体亲和力成熟和类别转换

4.5.4　非蛋白质抗原对B细胞的激活及其在移植排斥中的意义

参考文献

4.5.5　不同类别抗体的效应功能

5.1.1 T细胞表面分子及其作用

5.1 T淋巴细胞

5　移植免疫效应细胞

5.1.2 T细胞亚群

5.1.3 T细胞功能

5.2 B淋巴细胞

5.2.1 B细胞表面分子及其作用

5.2.2 B细胞亚群

5.2.3 B细胞功能

5.3.2 NK细胞表面标志与分类

5.3.1 NK细胞来源及组织分布

5.3 自然杀伤细胞

5.3.3 NK细胞受体与识别

5.3.4 NK细胞生物学功能

5.4.1 NKT细胞的主要特征

5.4 NKT细胞

5.4.3 NKT细胞发育生物学

5.4.2 NKT细胞的分类与表型

5.4.4 NKT细胞生物学功能

参考文献

结语

6.1　移植排斥概述

6　移植排斥类型

6.2.1　宿主抗移植物排斥

6.2 同种异基因移植排斥

6.3　猪→人异种移植排斥类型

6.2.2　移植物抗宿主排斥

6.3.2　延迟性异种移植排斥

6.3.1　超急性排斥

6.3.3　急性细胞性排斥

6.3.4　慢性排斥

结语

参考文献

7.1.1　移植抗原的免疫调节作用

7.1　抗原抗体的免疫调节

7　移植免疫状态的调节

7.2.1　发挥调节作用的T细胞

7.2　免疫细胞和细胞因子的免疫调节

7.1.2　抗体的反馈调节

7.2.2　抗原呈递细胞对淋巴细胞的调节作用

7.2.4　细胞因子的免疫调节作用

7.2.3　NK细胞的免疫调节

7.3　分子与信号转导水平的免疫调节

7.3.2 免疫细胞抑制性受体的免疫调节作用

7.3.1　免疫细胞信号转导中蛋白质磷酸化和脱磷酸化的反馈调节作用

7.3.3 Fas/FasL介导的凋亡在免疫负相反馈调节中的作用

7.4　独特型与抗独特型网络的免疫调节

7.5.1　嵌合类型

7.5　嵌合与免疫耐受的调节

7.5.3　嵌合诱导免疫耐受的机制

7.5.2　嵌合与移植耐受的认识过程

参考文献

7.5.4　嵌合的检测方法

8.2　肾脏移植病理

8.1 免疫排斥反应病理诊断标准的建立

8 实体器官移植病理诊断与鉴别诊断

8.2.2　移植肾病变评分标准

8.2.1　供肾活检

8.2.3　移植肾急性排斥反应诊断与分级

8.2.4　慢性移植肾病

8.2.5　鉴别诊断

8.3.2　移植肝排斥反应评分标准

8.3.1　供肝活检

8.3　肝脏移植病理

8.3.3　超急性排斥病理诊断

8.3.4　急性细胞性排斥病理诊断

8.3.5　慢性排斥病理诊断

8.3.6　鉴别诊断

8.4　心脏移植病理

8.5.1　肺移植病理

8.5　其他实体器官移植病理

8.6　移植物抗宿主病

8.5.3　小肠移植病理

8.5.2　胰腺／胰岛移植病理

参考文献

结语

9.1.2　免疫抑制的历史沿革

9.1.1　免疫抑制的概念

9　免疫抑制药物机制及应用

9.1　免疫抑制的概念及其发展历史

9.2.1　物理疗法

9.2　免疫抑制非药物治疗

9.2.2　手术疗法

9.2.4　特异性抗原输注

9.2.3　血浆置换

9.3　免疫抑制药物的分类及应用

9.2.5　局部免疫抑制

9.3.2 免疫抑制药物的作用机制及不良反应

9.3.1　免疫抑制药物分类

9.3.3　钙调神经蛋白抑制药物

9.3.4 mTOR（哺乳类雷帕霉素靶分子）抑制药物

9.3.5　生物性免疫抑制药物

9.3.6　其他新型免疫抑制药物

9.4.1　免疫抑制药物使用原则

9.4　免疫抑制药物的合理应用

9.4.2　免疫抑制药物临床使用要点

结语

9.4.3　临床免疫抑制方案

参考文献

10.1.2　免疫抑制药物时代

10.1.1　移植手术时代

10　肾移植免疫生物学基础与临床

10.1　肾移植发展史

10.2.2 肾移植排斥反应的种类及机制

10.2.1　移植免疫学基础

10.2　肾移植免疫学

10.2.4　免疫耐受现象及思考

10.2.3　排斥反应监测和诊断中存在的问题

10.3.2 HLA抗体筛选

10.3.1 HLA分型

10.3　组织配型

10.3.5 组织配型中有争议的问题

10.3.4　致敏受者的组织配型

10.3.3 新的配型策略——HLA氨基酸残基配型

10.4.1　个体化用药原则

10.4　免疫抑制药物应用

10.5.1 DGF影响因素

10.5　移植肾功能延迟恢复

10.4.2 免疫抑制药物应用中有争论的问题

参考文献

10.5.2 DGF处理措施

11.1.1　超急性排斥反应

11.1　肝移植排斥反应

11　肝移植免疫生物学基础与临床

11.1.2　急性排斥反应

11.2.2　远缘异种肝移植

11.2.1　近缘异种肝移植

11.1.3　慢性排斥反应

11.2　异种肝移植免疫排斥反应及病理

11.3.1　供受者间遗传背景的影响

11.3　肝移植耐受现象及机制

11.3.5　移植肝脏浸润性T细胞原位凋亡

11.3.4　高量耐受

11.3.2　肝脏的解剖和生理特点

11.3.3 可溶性MHC-Ⅰ类抗原和（或）MHC-Ⅱ类抗原

11.3.6　微嵌合体形成

11.3.7　诱导耐受的临床试验

参考文献

12.1.1　早期探索

12.1　造血干细胞移植的历史

12　造血干细胞移植免疫生物学基础与临床

12.1.2　人类造血干细胞移植的发展

12.3 造血干细胞移植的移植物抗宿主病

12.2 造血干细胞移植的宿主抗移植物反应

12.3.1 GVHD临床表现和病理学特征

12.3.2　GVHD病理生理学机制

12.3.3 GVHD的细胞因子网络

12.3.4 GVHD防治策略

12.4　移植物抗白血病作用

12.5　供者淋巴细胞输注

参考文献

13.1.1　多器官联合移植的特点

13.1 多器官联合移植的特点及免疫学表现

13 多器官联合移植免疫生物学基础与临床

13.2.1　联合肝脏的多器官移植

13.2　部分多器官联合移植类型

13.1.2　多器官联合移植的免疫学表现

13.2.4　联合胰腺的多器官移植

13.2.3　联合肠的多器官移植

13.2.2　联合骨髓的多器官移植

结语

13.2.5　器官簇移植

参考文献

14.1　胰腺移植

14　胰腺／胰岛移植免疫生物学基础与临床

14.1.3　胰腺移植效果

14.1.2　胰腺移植受者选择

14.1.1　胰腺移植术式

14.2.1　胰岛细胞分离与纯化（自动化方法）

14.2　胰岛移植

14.1.4　移植排斥反应早期诊断

14.3　胰腺／胰岛移植物排斥机制

14.2.2　胰岛植入

14.4.2　免疫隔离技术

14.4.1　免疫抑制药物的应用

14.4 防止移植物排斥的策略和方法

14.5　异种胰岛移植

14.4.3　基因治疗途径

14.5.2　异种胰岛移植免疫耐受诱导

14.5.1 猪到人异种胰岛移植临床试验

结语

14.5.4　异种胰岛移植的前景

14.5.3　异种胰岛移植的潜在问题

参考文献

15.2.1 免疫耐受现象的早期观察

15.2　免疫耐受相关经典免疫学理论及其沿革

15　移植耐受的诱导

15.1　免疫耐受的概念

15.2.2　“自我-非我”理论

15.2.4　“危险信号”模型

15.2.3　“感染性非我和非感染性自我”假说

15.3.3　克隆忽略

15.3.2　克隆抑制或克隆无能

15.2.5　其他与免疫耐受相关的学说

15.3　诱导和维持移植免疫耐受的免疫学机制

15.3.1　克隆清除

15.4.1 给予供者抗原主动诱导移植免疫耐受

15.4　诱导和维持移植免疫耐受的基本方法

15.4.2 阻断移植物或宿主特异性免疫应答

15.4.3　调控T细胞亚群分化、诱导免疫偏离和发挥T细胞的调节作用

15.4.4　其他诱导免疫耐受方法

参考文献

结语

16　慢性移植物失功机制及干预

16.1.2　移植肾小球病

16.1.1　慢性移植物肾病

16.1　CGD的临床表现及诊断

16.1.6　复发或新发的肾脏疾病

16.1.5　移植肾动脉狭窄

16.1.3　急性排斥

16.1.4　慢性钙调神经蛋白抑制剂的肾毒性

16.2.1　MHC配型的意义

16.2.2 MHC-Ⅰ相关抗原与CGD

16.2 CGD相关的供者特异性免疫因素

16.2.4　组织抗原与CGD

16.2.3 次要组织相容性抗原与CGD

16.3.1　病毒感染与CGD

16.3 CGD相关的供者非特异性免疫因素

16.3.2　真菌感染与CGD

16.4.1 缺血再灌注损伤与CGD

16.4　CGD相关的非免疫因素

16.3.3 细菌感染与CGD

16.4.2　免疫抑制剂与CGD

16.4.3　心血管疾病及代谢异常与CGD

16.5.2　循证医学、政府决策和基础研究对CGD防治的推动作用

16.5.1　临床一体化防治策略

16.5　CGD防治策略

参考文献

结语

17.1.1　移植感染类型

17.1　移植感染的类型及现状

17　移植感染及干预

17.1.3　抗病毒药物

17.1.2　病毒感染诊断方法

17.2.1 CMV病毒学基础

17.2　移植后CMV感染基础与临床

17.2.2　CMV临床研究

17.3.3　小分子抑制物的研发

17.3.2　新型疫苗开发

17.3　移植感染干预的新方法的研究

17.3.1　转基因策略

参考文献

结语

18.1.2　植物来源免疫抑制剂

18.1.1　动物来源免疫抑制剂

18　移植免疫相关抗体工程

18.1　生物免疫抑制剂研究概况

18.2.1 抗CD3抗体

18.2 FDA批准用于抗排斥反应的抗体

18.2.2 抗IL-2R（CD25）抗体

18.3.1　新靶分子的发现

18.3　抗体作为免疫抑制剂的发展趋势

18.3.2　抗体人源化和人源抗体的制备

参考文献

19　异种移植的前沿与探索

19.1.1　异种移植临床探索

19.1 异种移植临床前及临床探索

19.1.2　猪→非人灵长类异种移植模型研究

19.2.1　遗传相似性研究

19.2　适合用于异种移植的近交系猪的选择

19.2.2　肝、肾功能匹配性研究

19.2.3　免疫学障碍研究

19.2.4　解剖学匹配性研究

19.2.5　种间传播疾病风险评估

19.3.1 转基因在预防超急性排斥中的应用

19.3　异种移植的前沿研究与探索

19.3.2 凝血功能紊乱与移植排斥的关系

19.3.4　NK细胞在异种移植排斥中的作用

19.3.3　适应性反应与保护基因

19.3.5　异种抗原介导的T细胞免疫

19.3.6　猪到人异种移植中人-兽共患病的研究

参考文献

结语

20.1.1　现有免疫抑制剂的作用部位和缺点

20.1　下调供者特异性免疫反应

20　移植免疫双向调节及干预

20.1.2　供者特异性免疫抑制方面的探索

20.2.1 移植感染防治临床常用方法及缺点

20.2　保持或上调抗感染和抗肿瘤免疫反应

20.2.2　保持或上调抗感染和抗肿瘤免疫反应的探索

参考文献

结语

21.1.2　细胞外基质

21.1.1　胶原

21 移植物界面反应的免疫生物学问题

21.1　生物来源材料引起的免疫反应

21.3　生物材料的免疫佐剂作用

21.2　生物材料引起的慢性炎性反应和纤维化包裹反应

21.5 以移植物为中心的感染

21.4 心血管材料引起的凝血和栓塞

21.6　Ca-P生物陶瓷的界面成骨反应

参考文献

结语

22　移植组织配型原则与方法

22.1.1 造血干细胞／骨髓移植HLA配型原则

22.1　移植组织配型原则

22.1.3　心脏移植HLA配型原则

22.1.2 肾移植HLA配型原则

22.1.5 肝移植HLA配型原则

22.1.4　肺移植HLA配型原则

22.2.1 HLA等位基因和HLA抗原特异性的对应关系

22.2 HLA基因分型技术

22.2.3 PCR-RFLP

22.2.2 PCR-SSP

22.2.4 PCR-SSCP

22.2.7 PCR-SNP分型技术

22.2.6 DNA序列测定技术

22.2.5 PCR-SSO

22.4.2　基本流程

22.4.1　RSCA的基本原理

22.3　基因芯片技术

22.4 参照链介导的构象分析（RSCA）系统

22.4.3　RSCA分析系统的特点

22.5.2　技术流程

22.5.1　基本原理

22.5 PyrosequencingTM:HLA基因高分辨分型的新策略

22.5.3 在HLA分型中的应用

22.6 流式细胞术在HLA配型中的应用

22.5.5　展望

22.5.4　存在的问题

结语

22.6.2　在HLA分型中的优势

22.6.1　原理

参考文献

23.1.1　血管吻合技术

23.1　移植模型外科技术

23　移植免疫生物学动物模型设计及选择

23.1.2　大鼠器官移植

23.1.3　小鼠器官移植

23.2.3　慢性排斥模型

23.2.2　急性排斥模型

23.2　移植免疫模型设计及应用

23.2.1　超急性排斥模型

23.3 特殊移植免疫生物学动物模型

23.2.4　移植耐受模型

23.3.3　特殊免疫缺陷小鼠模型

23.3.2　敲基因动物

23.3.1　转基因动物

参考文献

结语

24.1　抗原抗体测定

24　常用免疫实验技术及方法

24.1.1　免疫酶技术

24.1.2　免疫荧光技术

24.1.3 流式细胞仪及流式细胞术

24.1.4　化学发光法

24.2.2 补体旁路途径溶血活性的测定（ACH50）

24.2.1 血清总补体溶血活性（CH50）测定

24.2　补体测定

24.2.3　补体各成分的测定

24.3　细胞因子测定

24.2.4　补体裂解产物的测定

24.3.1 IL-1的检测

24.3.5　抗病毒活性测定法检测IFN

24.3.4　细胞毒活性测定法检测TNF

24.3.2 IL-4的检测

24.3.3 IL-2的检测

24.4.1　机械法

24.4　移植免疫相关细胞的分离纯化及培养

24.4.3　梯度离心法

24.4.2　酶消化法

24.4.6　免疫学分离纯化法

24.4.5　诱导培养法

24.4.4　吸附贴壁法

24.5.1　淋巴细胞增殖反应实验

24.5　常用移植免疫细胞学实验

24.5.2　免疫效应细胞毒实验

24.5.3　微量淋巴细胞毒实验

24.6.2　细胞培养的环境

24.6.1　培养细胞的形态

24.5.4　T、B淋巴细胞功能测定

24.6　细胞培养基本技术

24.6.4　培养用品的选择、清洗与消毒

24.6.3　细胞培养基

24.6.5 常用的细胞培养用液及其配制

24.6.6　组织和细胞培养基本技术及方法

24.6.7　组织培养的污染、预防和消除

结语

参考文献

25.1.1 常规PCR

25.1　聚合酶链反应技术

25　常用分子生物学技术

25.1.2　PCR产物的纯化和鉴定

25.1.4 荧光定量PCR

25.1.3 RT-PCR

25.2.1 DNA序列测定的策略及基本原理

25.2 DNA序列测定技术

25.2.3 DNA序列测定举例：白细胞抗原分型的基本方法

25.2.2 常用核酸序列数据库和序列比较软件简介

25.3 电泳技术

25.3.1　琼脂糖凝胶电泳

25.3.2　聚丙烯酰胺凝胶电泳

25.3.3　变性高效液相色谱分析技术

25.4.1　Southern blot技术

25.4　分子杂交技术

25.4.2 Northern blot技术

25.4.4　生物芯片技术

25.4.3 Western blot技术

25.5.1 RNAi技术中涉及的RNA

25.5　RNA干扰技术

25.5.2 RNAi的作用机制和特点

25.5.3 RNAi技术方法

25.5.4 RNAi在移植免疫生物学研究中的应用

参考文献

结语

26.1.1　IHC的基本技术方法

26.1　免疫组织化学技术

26　分子病理学技术

26.1.2　IHC在移植免疫生物学中的应用

26.2.2　影响石蜡块组织DNA提取质量的因素

26.2.1 石蜡块组织DNA提取步骤

26.2　石蜡块组织DNA的提取

26.3.1　ISH基本技术流程

26.3　原位杂交技术

26.3.3　电镜原位杂交技术

26.3.2　荧光原位杂交技术及其应用

26.4.1 原位PCR的基本原理

26.4 原位PCR技术

26.3.4 ISH、FISH以及电镜原位杂交技术在移植免疫生物学中的应用

26.5 细胞增殖活性原位检测技术

26.4.3 原位PCR在移植免疫生物学中的应用

26.4.2　原位PCR基本操作

26.5.3　DNA含量测定

26.5.2　免疫组织化学技术

26.5.1　核分裂象计数

26.6.2 TUNEL的基本操作

26.6.1 TUNEL的基本原理

26.5.4　嗜银核仁组织区法

26.6　细胞凋亡检测技术

26.7.3　组织芯片技术在移植免疫生物学中的应用

26.7.2　组织芯片制作过程中可能出现的问题及对策

26.7　组织芯片技术

26.7.1　组织芯片的制作

26.8.4　显微切割的影响因素

26.8.3　显微切割的辅助技术

26.8　显微切割技术

26.8.1　显微切割的方式

26.8.2　显微切割的材料

26.9.2　双标样品的观察与分析

26.9.1　单标样品的观察与分析

26.8.5 显微切割技术在移植免疫生物学中的应用

26.9　激光共聚焦显微镜及其应用

26.9.9　细胞激光显微外科手术

26.9.8　样品的三维重建

26.9.3　动态观察

26.9.4　荧光光漂白后的光恢复——活细胞内分子运动的检测

26.9.5　胞间通讯的检测

26.9.6　免疫荧光的定量检测

26.9.7　细胞膜流动性检测

参考文献

结语

英中文对照

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