Ⅰ 感染性疾病

1 雷特格韦（艾生特）：第一类艾滋病病毒整合酶抑制剂Julianne A.Hunt

1.1 背景

1.2 药理学

1.3 构效关系（SAR）

1.4 药代动力学和药物代谢

1.5 疗效和安全性

1.6 合成方法

1.7 参考文献

2 马拉维若（Selzentry）：一种治疗HIV的原创性CCR5拮抗剂David Price

2.1 背景

2.2 构效关系（SAR）

2.3 药代动力学和安全性

2.4 合成方法

2.5 参考文献

3 地瑞纳韦（辈力）：一种治疗多耐药性的HIV的HIV-1蛋白酶抑制剂Arun K.Ghosh和Cuthbert D.Martyr

3.1 背景

3.2 构效关系（SAR）和地瑞纳韦的衍生物①

3.3 药理学

3.4 药代动力学和药物代谢

3.5 药效和安全性

3.6 合成方法

3.7 总结①

3.8 参考文献

Ⅱ 癌症

4 地西他滨（达柯）：一种治疗癌症的DNA甲基转移酶抑制剂Jennifer A.Van Camp

4.1 背景

4.2 药理学

4.3 构效关系（SAR）

4.4 药代动力学和药物代谢

4.5 药效和安全性

4.6 合成方法

4.7 参考文献

5 卡培他滨（希罗达）：一种口服化疗药物R.JasonHerr

5.1 背景

5.2 药理学

5.3 构效关系（SAR）

5.4 药代动力学和安全性

5.5 合成方法

5.6 参考文献

6 索拉非尼（多吉美）：一种用于治疗晚期肾癌和不可切除的肝癌多激酶抑制剂Shuanghua Hu和Yazhong Huang

6.1 背景

6.2 药理学

6.3 构效关系（SAR）

6.4 药代动力学和药物代谢

6.5 药效和安全性

6.6 合成方法

6.7 参考文献

7 舒尼替尼（索坦）：一种血管生成抑制剂Martin Pettersson

7.1 背景

7.2 发现和开发

7.3 合成方法

7.4 参考文献

8 硼替佐米（万柯）：一类新型的蛋白酶体抑制剂Benjamin S.Greener和David S.Millan

8.1 背景

8.2 药理学

8.3 构效关系（SAR）

8.4 药代动力学和药物代谢

8.5 药效和安全性

8.6 合成方法

8.7 参考文献

9 帕唑帕尼（Votrient）：一种VEGFR的酪氨酸激酶抑制剂Ji Zhang和Jie Jack Li

9.1 背景

9.2 药理学

9.3 构效关系（SAR）

9.4 药代动力学和药物代谢

9.5 药效和安全性

9.6 合成方法

9.7 其他发展中的VEGFR抑制剂：凡德他尼（Vandetanib）和西地尼布（Cediranib）

9.8 参考文献

Ⅲ 心血管和代谢疾病

10 西他列汀（捷诺维）：一种治疗Ⅱ型糖尿病的药物Scott D.Edmondson， Feng Xu和Joseph D.Armstrong Ⅲ

10.1 背景

10.2 药理学

10.3 构效关系（SAR）

10.4 药代动力学和药物代谢

10.5 药效和安全性

10.6 合成方法

10.7 参考文献

11 阿利克仑（泰克特纳）：一种全新治疗高血压的肾素抑制剂Victor J.Cee

11.1 背景

11.2 药理学

11.3 构效关系（SAR）

11.4 药代动力学和药物代谢

11.5 药效和安全性

11.6 合成方法

11.7 参考文献

12 维那卡兰（Kynapid）：一种治疗心房颤动抗心律失常新药David L.Gray

12.1 背景

12.2 药理学

12.3 构效关系（SAR）

12.4 药代动力学和药物代谢

12.5 药效和安全性

12.6 合成方法

12.7 参考文献

13 考尼伐坦（Vaprisol）：低钠血症拮抗剂加压素V1a和V2 Brian A.Lanman

13.1 背景

13.2 药理学

13.3 构效关系（SAR）

13.4 药代动力学和药物代谢

13.5 药效及安全性

13.6 合成方法

13.7 参考文献

14 利伐沙班（拜瑞妥）：一种血栓性疾病Factor Xa靶点抑制剂Ji Zhang和Jason Crawford

14.1 背景

14.2 药理学

14.3 构效关系（SAR）

14.4 药代动力学和药物代谢

14.5 药效和安全性

14.6 合成方法

14.7 发展中的化合物：阿哌沙班和奥米沙班

14.8 参考文献

15 内皮素拮抗剂治疗肺动脉高压的药物David J.Edmonds

15.1 背景

15.2 PAH的治疗

15.3 内皮素拮抗剂

15.4 波生坦的合成

15.5 斯他生坦的合成

15.6 安贝生坦的合成

15.7 结论

15.8 参考文献

Ⅳ 中枢神经系统疾病

16 伐伦克林（戒必适）：一个用于戒烟的α4β2尼古丁受体部分激动剂Jotham W.Coe，Frank R.Busch和Robe A.Singer

16.1 背景

16.2 化学发现工程

16.3 药理学

16.4 药代动力学和药物代谢

16.5 药效和安全性

16.6 合成方法

16.7 参考文献

17 多奈哌齐、利凡斯的明、加兰他敏：阿尔茨海默症的胆碱酯酶抑制剂SubasSakya和Kapil Karki

17.1 背景

17.2 药理学

17.3 构效关系（SAR）

17.4 药代动力学和药物代谢

17.5 药效和安全性

17.6 多奈哌齐的合成

17.7 利凡斯的明的合成

17.8 加兰他敏的合成

17.9 参考文献

18 阿瑞匹坦（止敏吐）：一种用于化疗晚期缓解呕吐症状的NK1受体拮抗剂药物John A.Lowe Ⅲ

18.1 背景

18.2 体外药理学和构效关系（SAR）

18.3 体内药理学

18.4 药代动力学和药物代谢

18.5 药效和安全性

18.6 合成方法

18.7 参考文献

19 莫达非尼（Nuvigil）：一种治疗嗜睡症的精神兴奋剂Ji Zhang和Jason Crawford

19.1 背景

19.2 药理学

19.3 药代动力学和药物代谢

19.4 药效和安全性

19.5 合成方法

19.6 参考文献

Ⅴ 多样疾病

20 雷洛昔芬（易维特）：一种选择性雌激素受体调节剂（SERM）Marta Pineiro-Nunez

20.1 背景

20.2 药理学

20.3 药代动力学和药物代谢

20.4 药效和安全性

20.5 合成方法

20.6 参考文献

21 拉坦前列素（舒而坦）：一种治疗绿内障的前列腺素类FP激活剂Sajiv K.Nairt和Kevin E.Henegar

21.1 背景

21.2 合成方法

21.3 参考文献

索引