第1章 概述

1.1 前列腺癌的流行病学

1.2 前列腺癌的治疗概述

第2章 前列腺癌的细胞生物学及分子靶点

2.1 雄激素受体

2.2 雄激素受体拮抗剂

2.3 雄激素合成抑制剂

2.4 雄激素伴侣抑制剂

2.5 凋亡的调控

2.6 Bcl-2

2.7 CLU

2.8 Hsp27

2.9 信号转导通路

2.10 血管生成

2.11 炎症

2.12 骨转移

第3章 前列腺癌中促黄体素释放素（LHRH）及其激动剂、拮抗剂和细胞毒性类似物

3.1 LHRH激动剂

3.2 LHRH拮抗剂

3.3 临床发现

3.4 肿瘤LHRH-Ⅰ受体

3.5 LHRH类似物对肿瘤的直接作用

3.6 LHRH-Ⅰ及其类似物的作用机制

3.7 LHRH拮抗剂的临床应用

3.8 LHRH拮抗剂在BPH治疗中的应用

3.9 靶向细胞毒性LHRH类似物

3.10 LHRH激动剂在前列腺癌治疗中的应用

3.11 LHRH拮抗剂在前列腺癌治疗中的应用

3.12 细胞毒性LHRH类似物在前列腺癌治疗中的应用

3.13 细胞毒性LHRH类似物的副作用

第4章 核受体协调因子：在前列腺癌靶向治疗中的前景

4.1 雄激素、雄激素受体与前列腺癌

4.2 雄激素合成和代谢

4.3 雄激素受体作用机制

4.4 雄激素受体结构和功能

4.5 雄激素受体信号通路在前列腺癌治疗中的临床价值及治疗潜能

4.6 协调因子在前列腺癌的临床价值及治疗潜能

4.7 前列腺癌的协调因子靶向治疗方法

4.8 总结和展望

第5章 雄激素与前列腺癌

5.1 雄激素生化合成与代谢

5.2 雄激素反应与前列腺

5.3 雄激素与前列腺癌

5.4 睾酮替代治疗与前列腺癌风险

5.5 与睾酮替代疗法相关的治疗

第6章 前列腺中雄激素受体的生物学功能

6.1 雄激素受体的结构

6.2 前列腺癌中雄激素受体的变化

6.3 配体的利用

6.4 AR辅助调节分子

第7章 5-α还原酶抑制剂在前列腺癌中的应用

7.1 前列腺癌的化学预防概念及药物

7.2 5α-还原酶抑制剂在前列腺癌预防中的应用

7.3 5α-还原酶抑制剂在前列腺癌治疗中的应用

7.4 结论

第8章 前列腺癌的雄激素剥夺治疗（ADT）

8.1 雄激素去除的药物及手术去势

8.2 抗雄激素和类固醇合成抑制剂

8.3 ADT的治疗特点

8.4 ADT的联合放疗

8.5 ADT的副作用

8.6 ADT治疗的争议

第9章 前列腺癌化疗药物的临床药理学和药物遗传学

9.1 前列腺癌化疗药物的作用机制

9.2 前列腺癌化疗药物的药代动力学及其药效动力学

9.3 前列腺癌化疗药物的药物遗传学

9.4 前列腺癌化疗药物药理学差异的非遗传来源

第10章 米托蒽醌

10.1 作用机制

10.2 药理学

10.3 安全性和预防措施

10.4 剂量及管理

10.5 疗效

10.6 治疗地位

第11章 多西他赛

11.1 TAX327临床试验

11.2 SWOG 99-16试验

11.3 化疗的最佳时期

11.4 未来紫杉醇联合治疗的方向

第12章 晚期前列腺癌的新型药物治疗

12.1 PI3激酶／Akt通路

12.2 mTOR抑制剂

12.3 HSP90通路

12.4 胰岛素样生长因子通路

12.5 组蛋白去乙酰化酶

第13章 铂类药物在前列腺癌中的应用

13.1 神经内分泌分化

13.2 治疗前列腺癌的铂类一线药物

13.3 新铂类药物

13.4 铂类药物为治疗CRPC的二线用药

第14章 微管靶向药物

14.1 介绍

14.2 微管细胞骨架：结构、功能及微管的动力学

14.3 微管解聚药物

14.4 紫杉醇类药物及其他微管稳定药物的机制

14.5 特素与微管的相互作用

14.6 非紫杉醇的微管稳定药物

14.7 微管稳定性的作用及其药物动力学

14.8 在去势抵抗性前列腺癌中的埃博霉素的应用

14.9 卡巴他赛——一种治疗晚期CRPC的新紫杉醇类药物

第15章 抗血管生成治疗的原则

15.1 肿瘤血管生成的研究

15.2 抗血管生成药物应用范围

15.3 抗血管生成药物举例

15.4 药物的疗效评估

第16章 血管生成相关基因变异型与前列腺癌

16.1 VEGF基因变异型与前列腺癌

16.2 内皮抑制素基因变异型与前列腺癌

16.3 HIF基因变异型与前列腺癌

16.4 PDGF/PDGFR基因变异型与前列腺癌

16.5 MMP/TNF基因变异型与前列腺癌

第17章 贝伐单抗在进展期前列腺癌中的应用

17.1 肿瘤血管生成机制

17.2 前列腺癌治疗中靶向作用于肿瘤血管生成的作用原理

17.3 VEGF靶向抑制

17.4 贝伐单抗在临床中应用的效果

第18章 沙利度胺及其类似物

18.1 沙利度胺单独使用进行治疗

18.2 沙利度胺在药物联合治疗中的应用

18.3 沙利度胺及其类似物来那度胺的应用

第19章 探索中的血管生成抑制

19.1 前列腺癌中肿瘤血管生成的相关证据

19.2 探索中的抗血管生成抑制剂

第20章 前列腺癌骨转移的病理生理学

20.1 前列腺癌骨转移的过程

20.2 前列腺癌骨转移的倾向性

20.3 前列腺肿瘤细胞和骨的相互作用

20.4 肿瘤标志物

第21章 骨转移治疗的放射性药物

21.1 骨转移的临床表现

21.2 骨转移靶向治疗药物的物理特性与作用机制

21.3 现有的骨靶向放射性治疗药物应用指南

21.4 骨靶向放射性治疗药物的适应证与禁忌证

21.5 关于89Sr的随机化与重复剂量研究概述

21.6 关于153Sm-EDTMP随机化与重复给药研究的结果

21.7 正在研发中的同位素药物——223Rd

21.8 各种放射性治疗药物临床应用效果比较

21.9 放射性治疗药物与化疗药物联合应用的效果

21.10 放射性治疗药物目前应用的现状

第22章 双膦酸盐在预防和治疗骨转移方面的应用

22.1 前列腺癌患者骨转移的临床表现

22.2 双膦酸盐在前列腺癌患者治疗中的应用

22.3 Denosumab

22.4 如何预防ADT治疗期间出现的骨质疏松和骨折

第23章 内皮素受体作为治疗靶点在CRPC中的应用

23.1 内皮素轴

23.2 内皮素轴与前列腺癌

23.3 内皮素的生物学作用

23.4 阿曲生坦（ABT-627）

第24章 骨化三醇和维生素D类似物

24.1 维生素D与前列腺癌的流行病学

24.2 维生素D抗肿瘤作用的机制：临床前研究

24.3 维生素D的抗肿瘤机制

24.4 骨化三醇、维生素D类似物与其他抗肿瘤药物联合应用的临床前研究

24.5 骨化三醇与维生素D类似物的临床试验

24.6 总结

第25章 肿瘤免疫学、免疫疗法和疫苗

25.1 肿瘤疫苗在前列腺癌治疗中的基本原理

25.2 免疫治疗的靶点：肿瘤相关抗原（TAAs）

25.3 增强抗原呈递

25.4 前列腺癌联合治疗的一部分：肿瘤疫苗

25.5 不同肿瘤疫苗类型

25.6 PSA-TRICOM

25.7 全肿瘤细胞疫苗

25.8 未来的研究方向

25.9 在临床背景下评估疫苗

第26章 Sipuleucel-T：自体细胞免疫疗法在转移性CRPC患者中的应用

26.1 Sipuleucel-T细胞免疫治疗

26.2 Sipuleucel-T的临床功效

26.3 安全性和耐受性

26.4 讨论

第27章 GM-CSF基因转导的前列腺癌疫苗

27.1 GM-CSF基因转导的前列腺癌疫苗（GVAX）临床前期研究的治疗原理

27.2 GVAX临床研究进展

27.3 基于学术性探索进行的GVAX临床研究的拓展治疗

27.4 肿瘤耐受与肿瘤疫苗抵抗——新的亟待解决的问题

第28章 CTLA-4阻断在前列腺癌中的应用

28.1 CTLA-4阻断应用于前列腺癌治疗的理论基础

28.2 单剂量CTLA-4阻断应用于前列腺癌治疗的相关研究

28.3 CTLA-4阻断联合治疗应用于前列腺癌治疗的相关研究

28.4 CTLA-4阻断抗肿瘤治疗的副作用

28.4 CTLA-4阻断治疗应用于前列腺癌治疗的展望

第29章 前列腺癌的化学预防策略

29.1 前列腺癌化学预防研究设计

29.2 化学预防临床研究项目

29.3 基于5-α还原酶抑制剂的化学预防制剂Ⅲ期临床试验研究

29.4 基于天然饮食成分的化学预防制剂研究

第30章 饮食与前列腺癌发病率、复发及进展风险的关系

30.1 背景

30.2 前列腺癌相关的营养研究证据

30.3 营养支持治疗

30.4 健康的生活方式和饮食习惯

第31章 以炎症作为治疗靶点的前列腺治疗

31.1 前列腺炎症的可能原因

31.2 前列腺癌炎症基因

31.3 慢性炎症在前列腺癌进展中的作用

31.4 前列腺癌炎症靶向治疗

第32章 研发前列腺癌新药物的挑战

32.1 如何根据疾病阶段选择合适的临床研究终点

32.2 临床替代结局指标的应用

第33章 蛋白组学在前列腺癌中的应用

33.1 肿瘤标志物的概述

33.2 组织相关蛋白标志物

33.3 蛋白质组学概述

33.4 前列腺癌中蛋白组学运用的实例

第34章 前列腺癌的精神心理障碍治疗原则

34.1 前列腺癌患者的焦虑障碍

34.2 前列腺癌患者的抑郁障碍

34.3 前列腺癌患者的自杀

34.4 前列腺癌患者的疼痛

34.5 前列腺癌患者的谵妄

索引