化学分析篇

第1章 化学分析基础知识

1.1 概述

1.2 误差和分析数据处理

1.2.1 定量分析中的误差

1.2.2 有效数字及修约规则

1.2.3 正态分布和t-分布

1.2.4 置信区间

1.2.5 显著性检验

1.2.6 可疑值取舍

1.3 溶液的配制和计算

1.3.1 化学试剂

1.3.2 实验用水和分析溶液的配制

1.3.3 标准滴定溶液的制备

1.3.4 杂质测定用标准溶液的制备

1.3.5 常用指示剂溶液的配制

1.3.6 实验试纸

1.4 滴定分析概论

1.4.1 概述

1.4.2 滴定分析法分类

1.4.3 滴定分析的计算

第2章 化学分析操作技能知识

2.1 玻璃仪器及其他用品

2.1.1 常用玻璃仪器

2.1.2 常用量器

2.1.3 其他器皿及用品

2.2 天平

2.2.1 天平的种类

2.2.2 电子天平

2.3 采样方法

2.3.1 采样总则

2.3.2 固体试样采取

2.3.3 液体试样采取

2.3.4 气体试样采取

2.4 滴定分析基本操作

2.4.1 滴定管的准备和使用

2.4.2 容量瓶的准备和使用

2.4.3 移液管的洗涤和使用

2.4.4 滴定管容量校正和标准溶液温度补正

第3章 酸碱滴定法

3.1 水溶液中酸碱平衡

3.1.1 酸碱质子理论

3.1.2 酸碱水溶液pH值的计算

3.1.3 缓冲溶液

3.2 酸碱指示剂

3.2.1 指示剂变色原理和变色范围

3.2.2 常用酸碱指示剂

3.2.3 混合指示剂

3.3 滴定曲线及指示剂的选择

3.3.1 强碱滴定强酸（强酸滴定强碱）

3.3.2 强碱滴定弱酸

3.3.3 强酸滴定弱碱

3.3.4 多元酸的滴定

3.3.5 多元碱（多元酸盐）的滴定

3.4 酸碱滴定法的应用

3.4.1 盐酸总酸度测定

3.4.2 工业硫酸中硫酸含量的测定

3.4.3 工业硝酸含量的测定

3.4.4 氨水中氨含量的测定

3.4.5 食醋中总酸量的测定

3.4.6 混合碱的测定

3.4.7 肥料中氨态氮含量的测定

3.5 酸碱滴定法的计算

3.5.1 分析结果的计算

3.5.2 酸碱滴定误差的计算

第4章 氧化还原滴定法

4.1 氧化还原反应

4.1.1 氧化和还原

4.1.2 分析中常见的氧化剂和还原剂

4.2 氧化还原电极电位

4.2.1 氧化还原电对和半反应

4.2.2 电对的标准电极电位

4.2.3 能斯特方程式

4.3 氧化还原反应的方向

4.3.1 氧化还原反应方向的判断

4.3.2 氧化还原反应次序

4.3.3 影响氧化还原反应方向的因素

4.4 氧化还原反应进行的程度和速度

4.4.1 氧化还原反应平衡常数

4.4.2 氧化还原反应速率

4.5 氧化还原滴定指示剂

4.6 氧化还原滴定曲线

4.7 常用的氧化还原滴定法

4.7.1 高锰酸钾滴定法

4.7.2 重铬酸钾滴定法

4.7.3 碘量法

4.8 氧化还原滴定的应用

4.8.1 亚硝酸钠纯度测定

4.8.2 过氧化氢含量的测定

4.8.3 工业乙酸酐还原高锰酸钾物质的测定

4.8.4 矿石全铁含量的测定

4.8.5 化学需氧量（COD）的测定

4.8.6 铜合金中铜的测定

第5章 配位滴定法

5.1 概述

5.1.1 配位滴定分析法

5.1.2 配位化合物的稳定常数

5.2 酸度对配位滴定的影响

5.2.1 EDTA的结构和特性

5.2.2 EDTA的存在形式与溶液pH值的关系

5.2.3 酸效应系数

5.2.4 条件稳定常数

5.2.5 EDTA酸效应曲线

5.3 配位滴定曲线

5.4 金属指示剂

5.4.1 金属指示剂作用原理

5.4.2 金属指示剂使用条件

5.4.3 金属指示剂的封闭和僵化

5.4.4 主要的金属指示剂

5.5 提高配位滴定的选择性

5.5.1 控制溶液酸度的方法

5.5.2 加掩蔽剂消除干扰

5.6 配位滴定的方法和应用

5.6.1 配位滴定方法

5.6.2 应用

第6章 沉淀滴定法

6.1 沉淀滴定法原理

6.1.1 溶度积原理

6.1.2 沉淀滴定的溶度积常数

6.1.3 分步沉淀

6.1.4 沉淀的转化

6.1.5 沉淀的吸附

6.2 沉淀滴定曲线

6.3 沉淀滴定方法

6.3.1 莫尔法

6.3.2 佛尔哈德法

6.3.3 吸附指示剂法（法扬司法）

6.4 沉淀滴定法的应用

6.4.1 纯碱中氯化钠含量的测定

6.4.2 氢氧化钾中氯化钾的测定

6.4.3 硝酸银含量测定

第7章 称量分析法

7.1 沉淀称量法原理

7.1.1 称量分析法及其分类

7.1.2 沉淀式与称量式

7.1.3 溶度积与溶解度

7.1.4 影响溶解度的因素

7.1.5 沉淀的纯度

7.2 沉淀称量法操作技术

7.2.1 选择沉淀剂

7.2.2 选择称样量

7.2.3 沉淀的形成

7.2.4 沉淀的过滤与洗涤

7.2.5 沉淀的烘干与灼烧

7.3 称量分析法的应用

7.3.1 分析结果计算

7.3.2 食盐中硫酸根含量测定

7.3.3 有机溶剂中蒸发残渣及灼烧残渣的测定

7.3.4 钢铁中镍含量的测定

7.3.5 硫酸铜结晶水的测定

仪器分析篇

第8章 电化学分析

8.1 电化学分析导论

8.1.1 电化学分析的特点及分类

8.1.2 化学电池

8.1.3 电极电位与能斯特方程

8.1.4 电导、电导率、摩尔电导率

8.1.5 电解与法拉第定律

8.2 电位分析

8.2.1 直接电位法测定pH值

8.2.2 电位滴定

8.2.3 离子选择电极

8.3 电导分析

8.3.1 电导仪

8.3.2 直接电导分析法

8.3.3 电导滴定法

8.4 库仑分析

8.4.1 库仑分析法的分类及特点

8.4.2 微库仑分析仪

8.4.3 库仑分析法的应用

第9章 紫外-可见分光光度分析法

9.1 紫外-可见分光光度分析法原理

9.1.1 物质对光的吸收

9.1.2 光吸收定律

9.2 紫外-可见分光光度计结构

9.2.1 基本结构

9.2.2 紫外-可见分光光度计类型

9.3 显色反应

9.3.1 显色反应简介

9.3.2 显色剂

9.3.3 影响显色反应的因素

9.4 分光光度分析的定量方法

9.4.1 选择最佳工作条件

9.4.2 目视比色法

9.4.3 标准曲线法

9.4.4 直接比较法

9.4.5 标准加入法

9.4.6 分析结果的计算

9.5 分光光度分析法的应用

9.5.1 紫外-可见分光光度法通则（参照GB/T 9721—2006）

9.5.2 分光光度法应用注意的问题

9.5.3 紫外分光光度法应用

9.5.4 可见分光光度法的应用

第10章 气相色谱分析法

10.1 气相色谱法基本理论

10.1.1 分析流程

10.1.2 名词术语

10.2 气相色谱分离原理

10.2.1 气-固吸附原理

10.2.2 气-液分配原理

10.2.3 塔板理论

10.2.4 速率理论

10.2.5 分离度

10.3 样品的进样与气化

10.3.1 气化室

10.3.2 直接进样

10.3.3 分流与不分流进样

10.3.4 冷柱头进样与程序升温进样

10.3.5 阀进样

10.4 色谱柱

10.4.1 填充柱

10.4.2 毛细柱

10.4.3 气固色谱固定相（固体吸附剂）

10.4.4 气液色谱固定相（载体和固定液）

10.4.5 填充柱的制备

10.5 检测器

10.5.1 检测器的性能指标

10.5.2 热导检测器

10.5.3 氢焰检测器

10.5.4 电子捕获检测器

10.5.5 火焰光度检测器

10.5.6 其他检测器

10.6 色谱定性方法

10.6.1 影响保留值的因素

10.6.2 保留值定性

10.6.3 联机定性

10.6.4 整体定性

10.6.5 色谱定性实例

10.7 色谱定量方法

10.7.1 定量分析的基础

10.7.2 校正因子与响应值

10.7.3 归一化法

10.7.4 外标法

10.7.5 内标法

10.7.6 标准加入法（叠加法）

10.8 气相色谱分析条件的选择

10.9 气相色谱分析的样品处理技术

10.9.1 蒸馏

10.9.2 溶剂萃取

10.9.3 顶空分析

10.9.4 吹扫捕集

10.9.5 热解

10.10 气相色谱法的应用

10.10.1 气相色谱法通则

10.10.2 气相色谱分析注意的问题

10.10.3 应用实例

第11章 液相色谱分析法

11.1 液相色谱法概述

11.1.1 液相色谱法分类

11.1.2 液相色谱法的特点

11.1.3 液相色谱法的分析流程

11.1.4 液相色谱法的名词术语

11.2 液相色谱的分析系统

11.2.1 输液系统

11.2.2 进样器

11.2.3 色谱柱

11.2.4 检测器

11.2.5 信号记录与数据处理

11.2.6 超高效液相色谱仪

11.3 常规液相色谱法

11.3.1 液-固吸附色谱

11.3.2 液-液分配色谱

11.4 离子色谱

11.5 凝胶渗透色谱

11.6 定量方法和应用

11.6.1 定量方法

11.6.2 液相色谱法应用注意问题

11.6.3 应用实例

第12章 原子吸收光谱分析法

12.1 概述

12.2 原子吸收光谱法的基本原理

12.2.1 共振线和吸收线

12.2.2 基态原子数与激发态原子数之间的关系

12.2.3 原子吸收与原子浓度的关系

12.2.4 原子吸收线的形状与宽度

12.3 原子吸收光谱仪的构成

12.3.1 光源

12.3.2 原子化器

12.3.3 分光系统

12.3.4 检测系统

12.3.5 数据处理系统

12.4 测量技术

12.4.1 测量条件的选择

12.4.2 原子吸收光谱的定量方法

12.4.3 分析结果不正常的原因

12.5 干扰因素及消除方法

12.5.1 物理干扰

12.5.2 化学干扰

12.5.3 电离干扰

12.5.4 光谱干扰

12.5.5 背景干扰

12.6 样品处理

12.7 应用

第13章 原子荧光光谱分析法

13.1 原子荧光光谱法的特点

13.2 原子荧光光谱法基本原理

13.2.1 原子荧光光谱的产生

13.2.2 原子荧光的类型

13.2.3 荧光强度与浓度的关系

13.2.4 荧光猝灭

13.2.5 荧光量子效率

13.3 原子荧光分光光度计

13.3.1 激发光源

13.3.2 原子化器

13.3.3 光学系统

13.3.4 检测系统

13.3.5 氢化反应系统

13.4 原子荧光光谱定量分析

13.5 原子荧光光谱法的应用

13.6 原子荧光光谱法与其他原子光谱法的干扰效应比较

实验室管理与控制篇

第14章 实验室管理

14.1 实验室管理体系构成

14.1.1 管理体系含义

14.1.2 管理体系构成

14.2 实验室管理与控制的要素

第15章 分析过程质量控制

15.1 精密度的评价

15.1.1 基本概念

15.1.2 精密度评价方法

15.1.3 评价精密度时注意的问题

15.2 校准曲线的评价

15.2.1 基本概念

15.2.2 校准曲线绘制

15.2.3 校准曲线使用

15.2.4 校准曲线评价

15.3 回收率的评价

15.3.1 基本概念

15.3.2 加标回收率测定及注意事项

15.3.3 回收率评价

15.4 标准物质验证

15.4.1 标准物质的概念

15.4.2 用有证标准物质评估

15.5 两组均值结果比对

15.6 实验室间比对

15.6.1 实验室间允差作为衡量尺度

15.6.2 测量审核

第16章 分析结果的报告

16.1 正确报告分析结果

16.1.1 分析结果保留的位数

16.1.2 计量器具精度

16.1.3 未检出情况

16.1.4 小于检测限的情况

16.1.5 加减分析结果的表示

16.1.6 结果的修正

16.1.7 区间形式报告分析结果

16.2 结果报告的信息和格式

16.2.1 检测报告与检验报告

16.2.2 结果报告的信息

16.3 结果报告的审核

第17章 实验室安全

17.1 危险品分类

17.2 实验室危险性种类及救治

17.3 危险化学品管理

17.4 安全设施的配备

17.5 实验室突发事件的处置

参考文献

附录

附录1 国际相对原子质量（1979年）

附录2 无机化合物的摩尔质量

附录3 弱酸、弱碱在水中的电离常数（25℃）

附录4 EDTA配合物的lgK 稳（25℃）

附录5 难溶化合物的溶度积（18～25℃）

附录6 标准电极电位