实验一 阿司匹林（Aspirin）的合成

实验二 扑炎痛（Benorylate）的合成

实验三 水杨酰苯胺（Salicylanilide）的合成

实验四 阿司匹林铝（Aluminum Acetylicylate）的合成

实验五 苯妥英锌（Phenytoin-Zn）的合成

实验六 苯妥英钠（Phenytoin Sodium）的合成

实验七 苯佐卡因（Benzocaine）的合成

实验八 磺胺嘧啶锌（Sulfadiazine-Zn）与磺胺嘧啶银（Sulfadiazine-Ag）的合成

实验九 琥珀酸喘通（Clorprenaline Succinate）的合成

实验十 磺胺醋酰钠（Sulfacetamide Sodium）的合成

实验十一 盐酸普鲁卡因（Procaine Hydrochloride）的合成

实验十二 盐酸普鲁卡因（Procaine Hydrochloride）稳定性实验

实验十三 对氨基水杨酸钠（Sodium p-Aminosalicylate）稳定性实验

实验十四 二氢吡啶钙离子拮抗剂的合成

实验十五 氯霉素（Chloramphenicol）的合成

实验十六 地巴唑（Dibazole）的合成

实验十七 亚胺-154的合成

实验十八 乙酰苯胺（Acetanilide）的合成

实验十九 乙酰苯胺（Acetanilide）的精制

实验二十 依达拉奉（Edaravone）的合成

实验二十一 盐酸苯海索（Benzhexol Hydrochloride）的合成

实验二十二 奥沙普秦（Oxaprozin）的合成

实验二十三 双氯芬酸钠（Diclofenac Sodium）的合成

实验二十四 诺氟沙星（Norfloxacin）的合成

一、4-氟-3-氯-硝基苯的合成

二、4-氟-3-氯-苯胺的制备

三、7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（环合物）的制备

四、1-乙基-7-氯-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（乙基物）制备

五、诺氟沙星的制备（一）

六、硼螯合物的制备

七、诺氟沙星的制备（二）

实验二十五 盐酸右丙氧芬中间体的合成

一、丙酰氯的合成

二、苯丙酮的制备

三、α-甲基-β-二甲氨基苯丙酮的制备

四、α-（d，）-3-甲基-4-二甲氨基-1,2-二苯基-2-丁醇盐酸盐的制备

实验二十六 巴比妥（Barbitone）的合成

一、二乙基丙二酸二乙酯的制备

二、巴比妥的制备

实验二十七 药物化学开放设计实验

一、肾上腺素β受体阻断剂的设计与合成

二、二氢吡啶类钙离子拮抗剂的设计合成、活性评价与杂质对产品质量的影响研究

三、尿嘧啶衍生物的抗代谢物的设计与生物活性测定及体内分析

四、前体药物的设计与评价（抗癌、抗菌、糖代谢皮质激素、非甾体抗炎药物）

附录 重要的实验方法