第1章 眼部变态反应

1.1 引言

1.2 慢性变态反应性眼病

1.3 效应细胞和细胞因子释放

1.4 趋化因子和黏附分子

1.5 神经肽和生长因子

1.6 组织重构和成纤维细胞的作用

1.7 细胞外间质的代谢

1.8 总结

参考文献

第2章 干眼：泪液相关功能单位的炎症反应

2.1 引言

2.1.1 背景

2.1.2 泪液相关功能单位

2.2 泪液相关功能单位的特殊病理改变

2.2.1 传入神经功能紊乱

2.2.2 传出神经功能障碍

2.2.3 泪腺功能障碍

2.3 泪腺角结膜炎症反应

2.3.1 角膜上皮病变

2.3.2 结膜上皮病变

2.3.3 炎症

2.4 诊断

2.5 治疗

参考文献

第3章 眼部瘢痕性类天疱疮

3.1 绪论

3.2 病理生理

3.3 流行病学

3.4 病史

3.5 临床体征

3.6 临床分期

3.7 诊断

3.7.1 实验室检查

3.7.2 结膜活检

3.7.3 组织学

3.8 治疗

3.8.1 药物治疗

3.8.2 手术治疗

3.9 多方协作

3.10 预后

参考文献

第4章 角膜移植的免疫调节

4.1 前言

4.2 为什么角膜移植技术落后于实体脏器移植

4.3 角膜移植的免疫调节

4.4 角膜移植的实际生存数据

4.5 免疫调节治疗的选择

4.6 角膜免疫赦免

4.7 同种异体角膜移植排斥反应的机制

4.8 传入支：角膜自身抗原的致敏作用

4.9 传出支：组织学相关性

4.10 角膜移植免疫调节的最新研究

4.10.1 抑制炎症反应

4.10.2 无创伤性显微外科技术

4.10.3 局部皮质类固醇激素

4.10.4 Ⅰ型和Ⅱ型HLA抗原配对

4.10.5 全身免疫抑制剂

4.10.6 全身皮质类固醇激素

4.10.7 抗代谢药物

4.10.8 钙调神经磷酸酶抑制剂

4.10.9 联合治疗

4.10.10 全身免疫抑制的副作用

4.11 免疫调节的最新进展

4.11.1 单克隆抗体片断

4.11.2 基因治疗

4.12 小结

参考文献

第5章 巩膜炎

5.1 绪论

5.1.1 分类

5.1.2 解剖

5.1.3 发病机制

5.1.4 病理

5.2 临床表现

5.2.1 病史：眼部症状

5.2.2 体格检查：眼部体征

5.2.3 眼部相关临床表现

5.2.4 全身疾病的临床评价

5.3 诊断方法

5.4 药物治疗

5.5 手术治疗

参考文献

第6章 黏膜相关淋巴样组织（MALT）的临床特征

6.1 前言

6.2 MALT的结构和功能

6.2.1 MALT的结构

6.2.2 眼相关淋巴组织（EALT）

6.2.3 黏膜相关淋巴组织的基本功能

6.3 干眼病

6.3.1 前言

6.3.2 干眼流行病学、定义和特征

6.3.3 治疗干眼症的新方法

6.4 过敏性眼病

6.4.1 概述

6.4.2 过敏性眼病的流行病学、定义和特点

6.4.3 过敏性眼病的病因及治疗方法

6.5 角膜移植术

6.5.1 绪论

6.5.2 角膜移植术的免疫学特征

参考文献

第7章 眼部炎症性疾病的免疫遗传学

7.1 绪论

7.2 人类白细胞抗原

7.2.1 HLA命名

7.2.2 Ⅰ型HLA

7.2.3 Ⅱ型HLA

7.2.4 HLA单倍体和连锁不平衡

7.2.5 HLA和疾病的发病机制

7.3 HLA相关眼部炎症性疾病

7.3.1 Ⅰ型HLA相关眼部炎症性疾病

7.3.2 Ⅱ型HLA相关眼部炎症性疾病

7.3.3 HLA相关的眼部感染

7.3.4 HLA相关的外眼炎症

7.3.5 HLA与眼外疾病

7.4 非HLA基因相关的眼部感染性疾病

7.5 其他眼部疾病

7.6 结语

参考文献

第8章 葡萄膜炎的免疫机制

8.1 前言

8.2 葡萄膜炎的动物模型

8.2.1 实验性自身免疫性葡萄膜炎（EAU）

8.2.2 内毒素诱导的葡萄膜炎（EIU）

8.2.3 黑色素蛋白诱导的实验性葡萄膜炎（EMIU）

8.2.4 自身免疫色素上皮蛋白诱发的实验性葡萄膜炎（EAPU）

8.3 人眼葡萄膜炎的免疫机制

8.3.1 HLA相关葡萄膜炎

8.3.2 Behcet's病

8.3.3 伏格特-小柳-原田综合征（VKH综合征）

参考文献

第9章 冰山一角：青少年型关节炎合并葡萄膜炎的研究进展

9.1 引言

9.2 关节炎分类

9.3 流行病学

9.4 发病机制

9.5 青少年型关节炎合并发生葡萄膜炎的危险因素

9.6 青少年型慢性关节炎并发葡萄膜炎临床特征

9.7 青少年型慢性关节炎合并葡萄膜炎的并发症

9.7.1 黄斑水肿

9.8 鉴别诊断

9.9 葡萄膜炎的预后因素

9.9.1 性别

9.9.2 关节炎类型

9.9.3 关节炎发病时间

9.9.4 葡萄膜炎的严重程度

9.10 葡萄膜炎和关节炎活动的相关性

9.11 青少年型关节炎合并葡萄膜炎的治疗

9.11.1 糖皮质激素局部治疗

9.11.2 非甾体抗炎剂（NSAID）

9.11.3 全身应用免疫抑制剂

9.12 青少年型关节炎合并眼病的筛查方案

参考文献

第10章 眼部疱疹病毒感染

10.1 引言

10.2 病毒学基础

10.3 流行病学

10.4 病理生理学

10.4.1 实验性病毒性葡萄膜炎

10.4.2 病毒性视网膜炎的动物模型

10.5 临床特点

10.5.1 前葡萄膜炎

10.5.2 病毒性视网膜病变

10.5.3 鉴别诊断

10.5.4 疑似病毒相关性葡萄膜炎

10.6 诊断

10.6.1 眼内液的获取

10.6.2 疱疹病毒

10.6.3 检测抗病毒抗体

10.7 治疗

10.7.1 前葡萄膜炎

10.7.2 病毒性视网膜病变

参考文献

第11章 眼部巨细胞病毒感染

11.1 引言

11.2 高危人群

11.2.1 人类免疫缺陷病毒相关的免疫抑制

11.2.2 非人类免疫缺陷病毒性免疫抑制

11.3 临床表现与病程

11.3.1 治疗前的临床表现

11.3.2 治疗时的临床表现

11.3.3 鉴别诊断

11.3.4 检查

11.4 治疗

11.4.1 更昔洛韦

11.4.2 缬更昔洛韦

11.4.3 膦甲酸钠

11.4.4 其他药物

11.5 随诊和处理原则

11.5.1 人类免疫缺陷病毒感染者的巨细胞病毒感染

11.5.2 其他免疫抑制患者的巨细胞病毒性视网膜炎

11.6 并发症的处理

11.6.1 免疫重建

11.6.2 视网膜脱离

参考文献

第12章 Behcet's病

12.1 引言

12.2 Behcet's病的定义和流行病学

12.2.1 定义

12.2.2 历史

12.2.3 流行病学

12.3 Behcet's病的遗传学

12.4 免疫因素

12.4.1 T细胞

12.4.2 NK细胞

12.4.3 中性粒细胞

12.4.4 内皮细胞功能低下

12.4.5 凝血和纤维蛋白溶解途径异常

12.5 Behcet's病的眼外表现

12.5.1 口腔溃疡

12.5.2 生殖器溃疡

12.5.3 皮肤病变

12.5.4 皮肤过敏现象

12.5.5 骨骼肌肉系统

12.5.6 胃肠道表现

12.5.7 神经系统症状

12.5.8 血管病变

12.5.9 罕见临床表现

12.5.10 预期寿命

12.6 眼部病变

12.6.1 眼前节病变

12.6.2 眼后节病变

12.6.3 并发症

12.6.4 诊断

12.7 治疗

12.7.1 局部治疗

12.7.2 全身治疗

12.7.3 手术治疗

12.7.4 推荐治疗方案

参考文献

第13章 脉络膜炎：总论和分类

13.1 绪论

13.2 吲哚菁绿血管造影

13.2.1 吲哚菁绿（ICG）的理化特性

13.2.2 炎症疾病的标准ICG血管造影规范

13.2.3 ICGA的读片原则

13.2.4 荧光素和吲哚菁绿血管造影术的差异

13.2.5 临床-病理-血管造影术的关系

13.2.6 眼部炎症疾病的1CGA表现

13.3 炎性脉络膜毛细血管病和基质性脉络膜炎的概念

13.3.1 原发性炎症性脉络膜毛细血管病（PICCP）

13.3.2 基质脉络膜炎

13.3.3 继发性炎症性脉络膜毛细血管病

参考文献

第14章 原发性脉络膜毛细血管炎

14.1 绪论

14.2 脉络膜毛细血管炎的ICGA表现

14.2.1 炎症性脉络膜毛细血管病变的血管造影表现

14.3 原发性炎症性脉络膜毛细血管病变患者病史，全身和眼部的症状和体征

14.4 原发性炎症性脉络膜毛细血管病变的临床诊断思维

14.5 各论

14.5.1 多发性一过性白点综合征（MEWDS）

14.5.2 急性特发性盲点扩大症（AIBSE）

14.5.3 急性多发性后部鳞状色素上皮病变（APMPPE）或急性多发性缺血性脉络膜毛细血管病变（AMIC）

14.5.4 多灶性脉络膜炎（MFC），包括点状内层脉络膜炎（PIC）、弥漫性视网膜下纤维化和假性眼组织胞浆菌病（POHS）

14.5.5 匍行性脉络膜炎

14.6 少见类型

14.6.1 急性带状隐匿性外层视网膜病（AZOOR）和急性环状外层视网膜病（AOOR）

14.6.2 急性黄斑神经视网膜病（AMN）

14.7 PICCP临床表现的交叉：脉络膜毛细血管炎是PICCP的共同命名标准

14.7.1 同一患者罹患不同种类PICCP

14.7.2 中间形式的PICCP

14.7.3 无法分类的原发性脉络膜毛细血管炎症

14.8 结论

参考文献

第15章 间质性脉络膜炎

15.1 绪论

15.2 间质性脉络膜炎各论

15.2.1 原发性间质性脉络膜炎

15.2.2 全身疾病伴发的间质性脉络膜炎

15.2.3 其他感染性脉络膜炎

参考文献

第16章 葡萄膜炎的免疫调节治疗

16.1 绪论

16.2 细胞毒性药物

16.2.1 咪唑硫嘌呤

16.2.2 甲氨蝶呤

16.2.3 霉酚酸酯

16.2.4 来氟米特

16.2.5 环磷酰胺

16.2.6 苯丁酸氮芥

16.3 抗生素

16.3.1 柳氮磺胺吡啶

16.4 钙调素抑制剂

16.4.1 环孢霉素A（CsA）

16.4.2 他克莫司（FK506）

16.4.3 雷帕霉素

16.5 免疫调节剂

16.5.1 沙利度胺

16.5.2 抗TNF-α治疗

16.5.3 α-干扰素

16.5.4 赛替哌

16.6 免疫耐受诱导

16.6.1 视网膜自身抗原作为免疫耐受原

16.6.2 HLA多肽B27PD作为口服免疫耐受原

参考文献

第17章 葡萄膜炎的玻璃体切除术

17.1 引言

17.2 总论

17.2.1 患者选择

17.2.2 手术时机

17.2.3 手术技巧

17.2.4 诊断步骤

17.3 术前准备

17.3.1 眼部其他疾病的检查

17.3.2 药物治疗

17.4 联合手术

17.4.1 白内障手术

17.4.2 剥膜

17.4.3 冷凝治疗

17.4.4 诊断性玻璃体切除术

17.5 术后并发症

17.5.1 低眼压

17.5.2 视网膜脱离

17.5.3 玻璃体积血

17.5.4 葡萄膜炎复发

17.6 特殊葡萄膜炎的玻璃体切除术

17.6.1 Fuchs综合征

17.6.2 Behcet's病

17.6.3 中间葡萄膜炎

17.6.4 儿童葡萄膜炎

17.6.5 感染性葡萄膜炎

参考文献