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《医学遗传学》_陈竺主编_13909202_9787117205962

【书名】:《医学遗传学》
【作者】:陈竺主编
【出版社】:北京:人民卫生出版社
【时间】:2015
【页数】:330
【ISBN】:9787117205962
【SS码】:13909202

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内容简介

第一章 遗传学与医学

第一节 健康与疾病的遗传基础

第二节 医学遗传学发展简史

一、遗传病的早期认识

二、医学遗传学的兴起与发展

第三节 遗传性疾病的分类及特征

一、遗传病的分类

二、遗传性疾病的特征

第四节 医学遗传学与遗传医学的任务和展望

一、医学遗传学与遗传医学的任务

二、后基因组时代医学遗传学的发展方向

三、医学遗传学是转化医学的重要组成部分

本章小结

参考文献

第二章 人类基因组与基因

第一节 人类基因组组成与遗传规律

一、DNA分子结构

二、人类基因组DNA序列特征

三、DNA复制

四、遗传的基本规律

第二节 基因及其表达与调控

一、基因的基本结构

二、基因的表达

三、基因表达的调控

第三节 基因突变及其生物学效应

一、基因突变类型

二、基因突变的生物学效应

三、基因突变的诱变因素

四、DNA损伤的修复

第四节 人类基因组学

一、人类基因组计划

二、人类基因组单体型图计划

三、人类DNA元件百科全书计划

四、人类表观基因组计划

五、环境基因组计划

六、癌症基因组图谱计划

七、三维核小体计划

第五节 基因组学研究

一、结构基因组

二、功能基因组

三、表观基因组

四、生物信息学及生物大数据

第六节 基因组学与人类健康

一、疾病相关基因的识别

二、基于基因组的诊断学

三、基于基因组的靶向治疗

四、基于基因组的疾病预防

本章小结

参考文献

第三章 表观遗传

第一节 表观遗传修饰机制

一、DNA甲基化和组蛋白修饰

二、染色质重塑

三、非编码RNA分子的调节

四、基因组印迹

五、基因表达的重新编程

六、X染色体失活

第二节 表观遗传与疾病

一、遗传性综合征和表观遗传

二、免疫性疾病与表观遗传

三、中枢神经疾病与表观遗传

第三节 表观遗传与肿瘤

一、DNA甲基化与肿瘤

二、组蛋白修饰与肿瘤

三、染色体重塑与肿瘤

四、非编码RNA与肿瘤

第四节 表观遗传与衰老

第五节 表观遗传的生物学意义

本章小结

参考文献

第四章 医学遗传学研究技术

第一节 染色体分析技术

一、人淋巴细胞染色体制备和核型分析

二、荧光原位杂交技术

第二节 PCR技术和遗传病的分子诊断

一、PCR技术

二、PCR技术在遗传性疾病诊断中的应用

第三节 核酸杂交技术

一、核酸杂交的原理

二、实验步骤

三、核酸杂交和遗传病的分子诊断

四、核酸杂交和基因芯片技术

第四节 核酸序列测定技术

一、第一代测序技术

二、第二代高通量测序技术

三、第二代测序技术的应用

四、第三代测序技术

第五节 基因表达、功能分析和转基因分析技术

一、cDNA克隆

二、转染

三、RNA沉默

四、转基因模式动物

五、基因剔除小鼠模型

本章小结

参考文献

第五章 人类染色体与染色体病

第一节 人类染色体的基本特征

一、染色质与染色体

二、人类染色体的数目、结构和形态

三、性染色体与性别决定

四、染色体的研究方法

第二节 染色体畸变

一、染色体畸变发生的原因

二、染色体数目畸变

三、染色体结构畸变

第三节 染色体病

一、常染色体病

二、性染色体病

本章小结

参考文献

第六章 单基因遗传病

第一节 常染色体显性遗传病的遗传

一、常染色体显性遗传病举例——Huntington舞蹈病

二、婚配类型与子代发病风险

三、常染色体完全显性遗传的特征

第二节 常染色体隐性遗传病的遗传

一、常染色体隐性遗传病举例—α1-抗胰蛋白酶缺乏症

二、婚配类型及子代发病风险

三、常染色体隐性遗传的遗传特征

四、常染色体隐性遗传病分析时应注意的问题

第三节 X连锁显性遗传病的遗传

一、X连锁显性遗传病举例——抗维生素D佝偻病

二、婚配类型和子代发病风险

三、X连锁显性遗传的遗传特征

第四节 X连锁隐性遗传病的遗传

一、X连锁隐性遗传病举例——Duchenne型肌营养不良症

二、婚配类型和子代发病风险

三、X连锁隐性遗传的遗传特征

第五节 Y连锁遗传病的遗传

第六节 非经典性孟德尔遗传

一、表现度与外显率

二、拟表型

三、基因的多效性

四、遗传异质性与表型异质性

五、遗传早现与不稳定性重复扩增

六、从性遗传与限性遗传

七、遗传印迹

八、延迟显性

九、X染色体失活

十、不完全显性遗传、不规则显性遗传与共显性遗传

十一、同一基因可产生显性或隐性突变

本章小结

参考文献

第七章 多基因遗传病

第一节 常见病及复杂性状的决定因素

一、环境因素与遗传因素共同决定的特性

二、常见疾病/复杂性状的多基因遗传

三、多基因遗传病的遗传易感性和易患性

四、遗传度

第二节 多基因遗传病发病机制的相关学说

一、常见遗传变异——常见病学说

二、罕见遗传变异——常见病学说

第三节 多基因遗传病致病基因的研究方法

一、关联研究

二、非参数性连锁分析

三、致病性基因的确定

四、多基因遗传病再发风险的估计

第四节 几种常见的多基因遗传病

一、精神分裂症

二、糖尿病

三、支气管哮喘

本章小结

参考文献

第八章 群体遗传

第一节 基因及基因型频率在群体中的平衡——Hardy-Weinberg平衡律

一、Hardy-Weinberg定律的表述

二、双等位基因的Hardy-Weinberg定律的推证

三、复等位基因的Hardy-Weinberg遗传平衡式

第二节 Hardy-Weinberg平衡律的应用

一、估计基因频率和杂合度

二、遗传假设的χ2检验方法

第三节 影响群体基因频率的因素(一)突变和选择

一、突变对群体遗传平衡的影响

二、选择对群体遗传平衡的影响

三、群体中的平衡多态现象

第四节 影响群体基因频率的因素(二)遗传漂变和迁移

一、遗传漂变

二、迁移和混合

三、遗传漂变、选择及基因交流作用的相对有效性

第五节 近婚系数

一、常染色体近婚系数

二、X连锁基因的近婚系数

三、近亲婚配的有害效应

四、瓦赫伦(Wahlund)效应

五、连锁不平衡与遗传关联分析

本章小结

参考文献

第九章 生化遗传病

第一节 血红蛋白病与珠蛋白生成障碍性贫血

一、血红蛋白的分子结构及其遗传控制

二、血红蛋白变异体与血红蛋白病

三、珠蛋白生成障碍性贫血

第二节 血浆蛋白病

一、血友病

二、蛋白C缺陷症

第三节 酶蛋白病

一、氨基酸代谢病

二、糖代谢病

三、脂类代谢病

四、嘌呤代谢病

五、卟啉代谢病

六、尿素循环代谢病

第四节 受体蛋白病

第五节 膜转运载体蛋白病

一、肝豆状核变性

二、胱氨酸尿症

本章小结

参考文献

第十章 线粒体遗传病

第一节 线粒体DNA的结构特点与遗传特征

一、线粒体DNA的结构特点

二、线粒体DNA的遗传特征

三、细胞核与线粒体的相互作用

第二节 线粒体基因突变与常见线粒体遗传病

一、线粒体基因突变的类型

二、常见线粒体遗传病

第三节 核基因突变导致的线粒体病

一、核基因突变导致线粒体病分类和临床特征

二、常见核基因突变导致线粒体病

本章小结

参考文献

第十一章 药物反应的遗传基础

第一节 药物遗传学

一、药物代谢的遗传学研究

二、药物代谢异常揭示的遗传变异

第二节 药物基因组学

一、遗传多态性与药物代谢、分布

二、新药开发和临床个性化用药

本章小结

参考文献

第十二章 免疫遗传

第一节 血型系统的遗传

一、ABO血型系统

二、RH血型系统

三、新生儿溶血症

第二节 免疫识别的遗传基础

一、固有免疫识别

二、适应性免疫识别

第三节 组织相容性和移植免疫

一、人MHC基因的结构和多态性

二、器官移植和排斥反应

三、组织配型

第四节 HLA关联疾病和先天性免疫缺陷

一、HLA关联疾病

二、先天性免疫缺陷

本章小结

参考文献

第十三章 遗传与肿瘤

第一节 染色体异常与肿瘤

一、肿瘤细胞的克隆演进与染色体变异

二、标记染色体的发现及其意义

第二节 癌基因

一、癌基因的发现及识别

二、癌基因、原癌基因及其功能

三、癌基因的激活机制

第三节 肿瘤抑制基因

一、肿瘤抑制基因的发现

二、肿瘤抑制基因分类

三、部分重要的肿瘤抑制基因

第四节 遗传型恶性肿瘤

一、常染色体显性遗传的恶性肿瘤综合征

二、常染色体隐性遗传的恶性肿瘤综合征

第五节 肿瘤发生的遗传学理论

一、单克隆起源假说

二、癌基因理论

三、肿瘤抑制基因理论——Knudson的二次突变假说

四、肿瘤发生的染色体理论

五、肿瘤的多步骤遗传损伤学说

本章小结

参考文献

第十四章 临床遗传

第一节 遗传病的诊断

一、临症诊断

二、症状前诊断

三、产前诊断

四、胚胎植入前诊断

第二节 遗传病的治疗

一、常规治疗手段

二、基因治疗

第三节 遗传病的预防

一、遗传筛查

二、遗传咨询

三、遗传登记与随访

四、遗传保健

本章小结

参考文献

第十五章 遗传服务的伦理问题

第一节 遗传服务

一、遗传服务的概念和它的历史发展

二、遗传服务的内容、特点和目的

三、遗传服务遵循医学伦理学的一般原则

第二节 遗传咨询中的伦理问题

一、体察咨询者的心态

二、遗传咨询时应遵循的伦理学原则

第三节 遗传检查中的伦理问题

一、迟发遗传病的检查

二、儿童的遗传病检查

三、胚胎的遗传检查

四、家庭风险成员的遗传检查

五、一般个体的预测性基因检查

第四节 基因治疗中的伦理问题

一、基因治疗的安全性与有效性

二、生殖细胞基因治疗的伦理和社会问题

三、基因治疗的指征和条件

第五节 辅助生殖中的伦理问题

一、辅助生殖技术

二、人工授精的家庭伦理和社会问题

三、试管婴儿的伦理问题

四、克隆人的伦理问题

本章小结

参考文献

中英文名词对照索引

致谢


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