绪论

一、药物化学的研究内容和任务

二、药物化学的研究和发展

三、我国药物化学的发展

四、新药研究与开发的过程和方法

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第一章 药物结构与生物活性

第一节 药物理化性质对药物活性的影响

一、药物结构与理化性质

二、药物的亲脂性和药物活性

三、药物的pKa和药物活性

四、药物溶解度与药物活性

五、药物结构与药物透膜性

第二节 药物的结构对药物活性的影响

一、药物与受体的键合作用

二、药物的各官能团对药效的影响

三、药物电荷分布对药效的影响

四、药物的立体异构体对药效的影响

第三节 药物结构对药物转运的影响

一、药物化学结构对膜转运的影响

二、药物化学结构对血脑屏障透过性的影响

第四节 药物结构对药物毒副作用的影响

一、药物对细胞色素P450的作用

二、药物对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG）的影响

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第二章 药物结构与代谢

第一节 官能团化反应

一、氧化反应

二、还原反应

三、水解反应

第二节 结合反应

一、葡萄糖醛酸结合

二、硫酸结合

三、氨基酸结合

四、谷胱甘肽或巯基尿酸结合

五、乙酰化结合

六、甲基化结合

第三节 药物代谢研究在药物开发中的应用

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第三章 药物设计的基本原理和方法

第一节 先导化合物发现的方法和途径

一、从天然产物活性成分中发现先导化合物

二、通过从分子生物学途径发现先导化合物

三、通过随机机遇发现先导化合物

四、从代谢产物中发现先导化合物

五、通过从临床药物的副作用或者老药新用途中发现新药

六、从药物合成的中间体中发现先导化合物

七、通过计算机辅助药物筛选寻找先导化合物

八、通过其他的方法得到先导化合物

第二节 先导化合物的优化

一、烷基链或环的结构改造

二、生物电子等排

三、前药原理

四、软药

五、硬药

六、孪药

第三节 定量构效关系

一、疏水性参数

二、电性参数

三、立体参数

四、Hansch方法在药物设计中的应用

第四节 计算机辅助药物设计

一、基于受体结构的药物设计

二、基于小分子的药物设计

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第四章 镇静催眠药和抗癫痫药

第一节 镇静催眠药

一、镇静催眠药的发展及分类

二、镇静催眠药的作用靶标及作用机制

三、苯二氮？类催眠镇静药

四、非苯二氮？类GABAA受体激动剂

五、褪黑素受体激动剂

第二节 抗癫痫药

一、巴比妥类药物

二、巴比妥类的同型药物

三、二苯并氮杂？类

四、GABA类似物

五、脂肪羧酸类

六、其他结构类药物

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第五章 精神神经疾病治疗药

第一节 经典的抗精神病药

一、吩噻嗪类

二、硫杂蒽类

三、丁酰苯类及其类似物

四、苯甲酰胺类

五、二苯二氮？类及其衍生物

第二节 非经典的抗精神病药物

一、非经典的抗精神病药物的作用机制

二、非经典的抗精神病药物

第三节 抗抑郁药

一、单胺氧化酶抑制剂

二、去甲肾上腺素重摄取抑制剂

三、选择性5-羟色胺重摄取抑制剂

四、新发展的抗抑郁药

第四节 抗焦虑药和抗躁狂药

一、抗焦虑药

二、抗躁狂药

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第六章 神经退行性疾病冶疗药物

第一节 抗帕金森病药

一、抗帕金森病药物的作用机制

二、作用于多巴胺能神经系统的药物

三、 NMDA受体拮抗剂

四、腺苷A2A受体抑制剂

五、作用于其他靶点的药物

第二节 抗阿尔茨海默病药物

一、胆碱能系统改善药物

二、β、γ-分泌酶抑制剂

三、Tau蛋白抑制剂

四、H3受体拮抗剂

五、NMDA受体拮抗剂

六、抗氧化药物

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第七章 镇痛药

第一节 吗啡及其衍生物

第二节 合成镇痛药

一、吗啡烃类及苯并吗喃类

二、哌啶类

三、氨基酮类

四、其他类

第三节 阿片受体和阿片样物质

一、阿片受体及其晶体结构

二、阿片样物质

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第八章 非甾体抗炎药

第一节 非甾体抗炎药的作用机制

一、花生四烯酸代谢途径和炎症介质

二、非甾体抗炎药的作用靶点

第二节 解热镇痛药

一、苯胺类

二、水杨酸类

三、吡唑酮类

第三节 非甾体抗炎药

一、非选择性的非甾体抗炎药

二、选择性环氧合酶-2抑制剂

第四节 痛风治疗药

一、抑制尿酸生成的药物

二、促进尿酸排泄药物

三、急性痛风期治疗药物

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第九章 拟胆碱和抗胆碱药物

第一节 拟胆碱药

一、胆碱受体激动剂

二、胆碱受体激动剂的构效关系

三、乙酰胆碱酯酶抑制剂

四、有机磷酸酯的抗胆碱酯酶作用和胆碱酯酶复能药

第二节 抗胆碱药

一、颠茄生物碱类抗胆碱药

二、合成抗胆碱药

三、M胆碱受体拮抗剂的构效关系

四、N胆碱受体拮抗剂

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第十章 抗变态反应药物

第一节 组胺H1受体拮抗剂和抗变态反应药物

一、经典的H1受体拮抗剂

二、非镇静H1受体拮抗剂

三、组胺H1受体拮抗剂的构效关系

第二节 过敏介质与抗变态反应药物

一、过敏介质释放抑制剂

二、过敏介质拮抗剂

三、钙通道阻滞剂

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第十一章 消化系统药物

第一节 抗溃疡药物

一、H2受体拮抗剂抗溃疡药物

二、质子泵抑制剂

第二节 胃动力药和止吐药

一、胃动力药

二、止吐药

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第十二章 降血糖药物和骨质疏松治疗药物

第一节 降血糖药物

一、胰岛素及其类似物

二、胰岛素分泌促进剂

三、胰岛素增敏剂

四、α-葡萄糖苷酶抑制剂

五、二肽基肽酶-4抑制剂

六、钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂

第二节 骨质疏松治疗药物

一、激素及相关药物

二、双膦酸类药物

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第十三章 作用于肾上腺素能受体的药物

第一节 拟肾上腺素药物

一、拟肾上腺素药物

二、α受体激动剂

三、选择性β受体激动剂

四、肾上腺素受体激动剂的构效关系

五、β3受体激动剂

第二节 抗肾上腺素药

一、α受体拮抗剂

二、β受体拮抗剂

三、对α和β受体都有拮抗作用的药物

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第十四章 抗高血压药物和利尿药

第一节 抗高血压药物

一、交感神经药物

二、血管扩张药物

三、影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物

四、钙离子通道阻滞剂

第二节 利尿药

一、碳酸酐酶抑制剂

二、Na＋-Cl-协转运抑制剂

三、Na＋-K＋-2Cl-协转运抑制剂

四、阻断肾小管上皮Na＋通道药物

五、盐皮质激素受体拮抗剂

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第十五章 心脏疾病药物和血脂调节药

第一节 强心药物

一、强心苷类

二、β受体激动剂类

三、磷酸二酯酶抑制剂

四、钙增敏剂

第二节 抗心律失常药物

一、抗心律失常药物的作用机制

二、抗心律失常药的分类

第三节 抗心绞痛药物

一、硝酸酯及亚硝酸酯类

二、部分脂肪酸氧化 抑制剂

第四节 血脂调节药

一、血脂的化学和生物化学

二、血脂调节药物

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第十六章 甾体激素药物

第一节 雌激素及雌激素受体调控剂

一、甾体雌激素

二、非甾体雌性激素

三、雌激素受体调控剂

第二节 雄性激素、同化激素和抗雄性激素

一、雄性激素

二、同化激素

三、抗雄性激素药物

第三节 孕激素和抗孕激素

一、孕酮类孕激素

二、19-去甲睾酮类孕激素

三、抗孕激素

第四节 肾上腺皮质激素

一、肾上腺皮质激素的构效关系

二、代表药物

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第十七章 抗生素

第一节 β-内酰胺类抗生素

一、β-内酰胺类抗生素的结构特点、作用机制及耐药性

二、青霉素类

三、头孢菌素类

四、其他β-内酰胺类抗生素

五、β-内酰胺酶抑制剂

第二节 四环素类抗生素

一、四环素类抗生素的结构特点、作用机制及耐药性

二、四环素和盐酸多西环素

第三节 氨基糖苷类抗生素

一、氨基糖苷类抗生素的结构特点、作用机制及耐药性

二、链霉素

三、卡那霉素及其衍生物

四、庆大霉素及其衍生物

五、新霉素类

第四节 大环内酯类抗生素

一、大环内酯类抗生素的结构特点、作用机制及耐药性

二、红霉素及其衍生物

三、麦迪霉素及其衍生物

四、螺旋霉素及衍生物

第五节 其他抗生素

一、万古霉素及其他抑制细菌细胞壁生物合成的药物

二、氯霉素及其衍生物

三、林可霉素及其衍生物

四、磷霉素

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第十八章 合成抗菌药

第一节 合成抗菌药

一、磺胺类抗菌药物及抗菌增效剂

二、喹诺酮类抗菌药

三、噁唑烷酮类抗菌药

第二节 抗结核药物

一、合成抗结核药物

二、抗结核抗生素

第三节 合成抗真菌药

一、作用于真菌膜上麦角甾醇的药物

二、唑类抗真菌药物

三、角鲨烯环氧化酶抑制剂

四、其他药物

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第十九章 抗病毒药

第一节 抗非逆转录病毒药物

一、干扰病毒复制初始时期的药物

二、干扰病毒核酸复制的药物

三、抑制核糖体翻译的药物

第二节 抗逆转录病毒药物

一、逆转录酶抑制剂

二、HIV蛋白酶抑制剂

三、整合酶抑制剂

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第二十章 抗肿瘤药物

第一节 直接作用于DNA的药物

一、烷化剂

二、金属铂配合物

三、博来霉素类

四、DNA拓扑异构酶抑制剂

第二节 干扰DNA合成的药物

一、叶酸拮抗物

二、嘧啶拮抗物

三、嘌呤拮抗物

第三节 作用于结构蛋白的药物

一、抑制微管蛋白聚合的药物

二、抑制微管蛋白解聚的药物

第四节 肿瘤信号通路抑制剂

一、Bcr-Abl蛋白激酶抑制剂

二、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂

三、多靶点酪氨酸激酶抑制剂

第五节 其他抗肿瘤药物

一、蛋白酶体抑制剂

二、组蛋白去乙酰化酶抑制剂

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索引

参考文献