第1章 绪论

1.1 有机合成概述

1.2 有机合成的发展历程

1.3 有机合成溶剂

第2章 基团取代反应

2.1 卤化反应

2.2 硝化反应

2.3 磺化反应

第3章 烷基化反应

3.1 烷基化反应概述

3.2 芳环上的C－烷基化

3.3 N－烷基化

3.4 O－烷基化

3.5 相转移烷基化反应

3.6 烷基化反应的应用实例

第4章 酰基化反应

4.1 酰基化反应概述

4.2 C－酰基化反应

4.3 N－酰基化反应

4.4 O－酰基化反应

4.5 酰基化反应的应用实例

第5章 烃基化反应

5.1 烃基化反应概述

5.2 卤代烃类烃基化

5.3 硫酸酯类和芳磺酸酯烃基化

5.4 醇类、烯烃类和环氧乙烷烃基化

5.5 其他烃基化反应

第6章 缩合反应

6.1 缩合反应历程

6.2 醛酮缩合反应

6.3 醛、酮与羧酸及其衍生物的缩合反应

6.4 醛、酮与醇的缩合反应

6.5 酯缩合反应

第7章 碳环合成反应

7.1 六元环的合成

7.2 五元环的合成

7.3 四元环的合成

7.4 三元环的合成

7.5 中环和大环的合成

第8章 分子重排反应

8.1 分子重排反应概述

8.2 亲核重排反应

8.3 亲电重排反应

8.4 芳环上的重排反应

8.5 σ键迁移重排反应

第9章 不对称合成反应

9.1 不对称合成反应概述

9.2 不对称氢化反应

9.3 不对称氧化反应

9.4 不对称亲核加成反应

9.5 不对称Diels-Alder反应

9.6 其他不对称合成反应

第10章 官能团的引入、转换及保护

10.1 官能团的引入

10.2 官能团的转换

10.3 官能团的保护

第11章 有机合成化学新技术

11.1 一锅合成

11.2 固相合成

11.3 组合合成

11.4 无溶剂反应

11.5 有机声化学合成

11.6 有机光化学合成

11.7 有机电化学合成

11.8 生物催化有机合成

参考文献