一、典型的有机化合物与典型的无机化合物为什么在性质上有明显的差异？

目录

二、有机化合物有哪些同分异构现象？

二五、伯、仲、叔三种卤代烷的取代反应速度哪一种快？ 11

三、甲烷为什么是正四面体型的稳定体系？

四、烷烃的碳链为什么是锯齿形的？

五、乙烯分子的双键中为什么有一个键容易被打开？

六、乙炔分子的三键中为什么有两个键容易被打开？

七、脂环烃为什么大环比小环稳定？

八、苯为什么是等边六边形的稳定体系？

九、烷烃的沸点、熔点为什么呈规律性的变化？

十、什么是自由基？

十一、什么是碳正离子与碳负离子？

十二、甲烷的氯代反应为什么要在光的作用下才能进行？

十三、氯怎样取代甲烷分子的氢？

十四、热裂化与催化裂化有何区别？

十五、溴是怎样加到乙烯分子上的？

十六、丙烯与卤化氢起加成反应时，卤化氢的氢原子加到与双键相连的哪个碳原子上？

十七、在过氧化物的影响下，HBr与丙烯的加成为什么不遵守马尔可夫尼可夫规则？

十八、乙炔与溴的加成反应速度为什么比乙烯慢？

十九、乙炔分子中的氢原子为什么比乙烯分子中的氢原子容易被某些金属取代？

二十、丁二烯一-〔1,3〕为什么会发生1,4加成反应？

二一、甲苯的氯代反应是苯环上的氢原子被取代还是甲基上的氢原子被取代？

二二、苯的硝化反应为什么要用混合酸？

二三、苯的磺化反应是怎样进行的？有哪些重要用途？

二四、苯环上的取代反应有什么规律？

二六、醇的沸点为什么比与其分子量相近的烷烃的沸点高得多？

二七、为什么乙醇能溶于水而高级醇却不能溶于水？

二八、乙醇失水为什么在170℃时生成乙烯，在140℃时生成乙醚？

二九、醇失水成烯时，为什么羟基与含氢原子较少的碳原子上的氢原子发生失水作用？

三十、醇失水成烯，为什么叔醇最容易而伯醇最难？

三一、什么是合成法制乙醇？

三二、醛酮的加成反应和烯烃的加成反应为什么不同？

三三、酮为什么比醛难起加成反应？

三四、为什么把去氢与加氢的反应看作氧化—还原反应？

三五、在羧酸的同系列中为什么甲酸的酸性最强？

三六、为什么乙酸和苯酚具有酸性而乙醇不具有酸性？

三七、什么是酯化反应？

三八、为什么脂肪胺的碱性比氨的强，而苯胺的碱性比氨的弱？

三九、什么是合成有机高分子化合物？

四○、什么是共聚合反应？其意义在哪里？

四一、合成树脂与塑料有何区别？

四二、蛋白质的分子组成与结构是怎样的？

四三、蛋白质有哪些性质？

四四、酶是什么？

四五、酶的催化作用有哪些特点？

四六、酶有哪些用途？

四七、什么是合成洗涤剂？

四八、合成洗涤剂是怎样去污的？

四九、合成洗涤剂具有哪些优点？

五○、什么是腐殖酸肥料？它有什么作用？

五一、腐殖酸肥料的生产方法及原理是什么？

五二、除草剂的种类有哪些？

五三、除草剂的杀草原理是什么？

五四、对农药如何分类和命名？

五五、怎样对烷烃进行命名？

五六、烯烃及炔烃的命名方法与烷烃的有什么异同？

五七、对二烯烃命名应注意哪些问题？

五八、对芳香烃及其衍生物进行命名时，如何对苯环上的碳原子进行编号以确定其取代基的相对位置？