第1章 蒸馏概论

1.1 蒸馏的定义

1.1.1 在石油工业的定义

1.1.2 精馏（rectification ）

1.1.3 分凝（partial condensation,dephlegmation）（又称部份凝结）

1.2 蒸馏与物质移动

1.2.1 物质移动的基本形式

1.3 蒸馏方式的分类

1.4 蒸馏的原理与装置

1.5 蒸馏的物质收支与能量收支

1.5.1 物质收支

1.5.2 能量收支（热收支）

第2章 气液平衡的一般考虑

2.1 纯物质的蒸气压

2.1.1 Clausius·Clapeyron方程式

2.1.2 Cox线图（chart）

2.1.3 Othmer线图

2.1.4 Antoine式

2.2 模耳组成与气体定律

2.2.1 模耳分率（mol fraction，克分子数率）

2.2.2 Dalton定律

2.2.3 Amagat's定律

2.3 平衡与相律

2.3.1 平衡（equilibrium）

2.3.2 相律与状态图

2.3.3 3成分系的气液平衡状态图

2.4 气液平衡关系

2.4.1 Henry定律

2.4.2 Raoult定律

2.4.3 理想溶液（ideal solution）

2.4.4 蒸气压—组成的关系例（2成分系）

2.4.5 挥发度（volatility）

2.4.6 比挥发度（relative volatility）

2.4.7 平衡系数（equilibrium constant）

2.4.8 理想溶液的气液平衡关系（多成分系）

2.4.9 用比挥发度计算气液平衡

2.4.10 用平衡系数计算气液平衡

2.5 部份凝结与部份蒸发

第3章 2成分系的气液平衡

3.1 2成分系的气液平衡

3.2 2成分完全相溶，不形成共沸混合物的系（理想溶液，非理想溶液）

3.2.1 压力·温度、组成关系（p-t-x线图）

3.2.2 定温的压力、组成关系（p-x线图）

3.2.3 从理想特性的偏倚（deviation from ideality）

3.2.4 定压的温度、组成关系（t-x,y线图）

3.2.5 在定压的气液平衡曲线（x-y线图）

3.2.6 在1气压的气液平衡例

3.2.7 x-y平衡值与比挥发度

3.2.8 理想溶液的x,y关系

3.2.9 理想溶液之x,y值的近似计算

3.2.10 用重量分率求得的气液平衡曲线

3.2.11 全压对气液平衡的影响

3.2.12 逆行现象（retrograde phenomena）

3.3 共沸混合物

3.3.1 最低沸点混合物（minimum boiling mixture）（最低共沸混合物，minimum azeotrope）

3.3.2 最高沸点混合物（maximum boiling mixture）（最高共沸混合物，maximum azeotrope）

3.4 二成分完全不相溶之系

3.5 二成分的一部份相溶的系

3.6 2成分系状态图总汇

第4章 平衡蒸馏

4.1 平衡蒸馏

4.1.1 平衡蒸馏的原理

4.1.2 平衡蒸馏的理论

4.1.3 平衡凝结（flash condensation）

4.1.4 多成分系的平衡蒸馏

第5章 微分蒸馏

5.1 微分蒸馏（分批单蒸馏）

5.1.1 微分蒸馏的理论—Rayleigh方程式

5.1.2 微分凝结（differential condensation）

5.1.3 多成分系的微分蒸馏（理想溶液）

第6章 2成分系的连续精馏（其1）

6.1 精馏与精馏塔

6.1.1 精馏（rectification）

6.1.2 精馏塔的发展

6.1.3 精馏塔的内部构造

6.2 精馏理论

6.2.1 还流比（reflux ratio）

6.2.2 物质收支

6.2.3 能量收支

6.2.4 在覆层的组成变化

6.2.5 操作线（operating line）

6.2.6 焓收支（热收支）

6.2.7 等模耳流的原理（principle of equimolal overflow and vaporization）

6.3 MaCabe-Thiele的段数决定法

6.3.1 浓缩操作线的画法

6.3.2 阶梯作图法

6.3.3 回收操作线的画法

6.3.4 与凝结器的关系

6.3.5 与再沸器的关系

6.3.6 理论段数（number of theoretical plates,N.T.P.）

6.3.7 step数

6.4 原料的热状态

6.4.1 q线的方程式（equation of q-line）

6.4.2 q值与蒸气量、液量的关系

6.4.3 操作线的画法（图6-33）

6.4.4 q线的斜度与q值的关系

6.4.5 q线的界限

6.4.6 原料供给段的位置（feed-plate location）

6.4.7 永回氏的修正法（原料段位置的修正）

6.5 回收塔的观念

6.6 从2处供给原料的场合

6.7 操作线弯曲的补正

6.8 模耳蒸发热因组成而变化时的操作线

第7章 2成分系的连续精馏（其2）

7.1 最小理论段数与最小还流比

7.1.1 全还流（total reflux）

7.1.2 Fenske方程式

7.1.3 最小还流比（minimum reflux ratio）

7.1.4 最小还流比的求法

7.2 最适还流比

7.3 还流比R与理论段数N的相关

7.3.1 Gilliland correlation）（1938）

7.3.2 Brown-Martin correlation（1939）

7.3.3 Erbar-Maddox correlation（1961）

7.3.4 其他的相关

7.4 蒸馏装置的热负荷

7.4.1 再沸器（reboiler）

7.4.2 再沸器的热负荷与原料温度

7.4.3 全凝器（total condenser）

7.4.4 分凝器（partial condenser,dephlegmator）

7.4.5 冷还流（cold reflux）

7.4.6 蒸馏塔的操作压力

7.5 阶梯作图法的补助手段

7.5.1 得高纯度制品时的理论段数

7.5.2 用两对数方格纸的阶梯作图

7.5.3 解析性段数计算（Kremser之式）

7.5.4 用open steam时

第8章 2成分系的连续精馏（其3）

8.1 逐段计算

8.2 理论段数的解析性计算法

8.3 Ponchon-Savarit的段数决定法

8.3.1 焓·组成线图（enthalpy-composition diagram）

8.3.2 在h-x线图的作图原理

8.3.3 全焓收支

8.3.4 浓缩部的焓收支

8.3.5 回收部的焓收支

8.3.6 理论段数的决定

8.3.7 最小理论段数（全还流）

8.3.8 最小还流比

8.4 P.S法与M.T法的比较

8.5 2成分系精馏的总合计算例

第9章 2成分系的分批精馏

9.1 分批精馏

9.2 馏出液的组成一定的场合（改变还流比）

9.3 还流比一定的场合（馏出组成变动）

9.3.1 停滞液（hold up）

第10章 共沸蒸馏与抽出蒸馏

10.1 2成分系共沸混合物的分馏

10.2 从共沸混合物分离纯成分的方法

10.3 多相共沸混合物

10.3.1 多相共沸混合物的分馏

10.4 共沸蒸馏

10.4.1 共沸剂应具备的条件

10.5 抽出蒸馏

10.5.1 抽出蒸馏的溶剂应具备的条件

第11章 水蒸气蒸馏与减压蒸馏

11.1 水蒸气蒸馏

11.1.1 水蒸气蒸馏的目的与应用

11.1.2 水蒸气蒸馏的装置

11.1.3 水蒸气蒸馏的理论

11.1.4 最小水蒸气消费量（minimum steam consumption）

11.1.5 放散（stripping）

11.1.6 液相有大量不挥发性成分时

11.2 减压蒸馏（真空蒸馏）

11.2.1 石油工业的真空蒸馏

第12章 多成分系的精馏（其1）

12.1 3成分系的精馏

12.1.1 3成分系精馏与三角图表

12.2 多成分系的气液平衡

12.3 多成分系的精馏计算

12.3.1 多成分系的精馏计算法

12.4 预备计算

12.4.1 塔压的选定

12.4.2 沸点计算（bubble point caloulation）

12.4.3 露点计算（dew point calculation）

12.4.4 flash计算

12.4.5 flash计算中气液比的新求法—Lockhart&McHenry方法

12.5 段数计算

12.5.1 界限成分（key components）

12.5.2 决定段数的一般手续

12.5.3 最小理论段数—Fenske式

12.5.4 最小还流比

12.5.5 Underwood方法（最小还流比的计算）

12.5.6 实用段数

12.5.7 原料供给段

第13章 多成分系的精馏（其2）

13.1 逐段计算

13.1.1 Lewis-Matheson的逐段计算法（LM法）

13.1.2 Thiele-Geddes的逐段计算法（TG法）

13.2 组成分布与pinch

13.2.1 多成分系精馏的塔内组成分布

13.2.2 pinch point

13.2.3 pinch组成的推算

13.2.4 pinch与拟pinch

13.3 多成分系最小还流比的求法

13.3.1 Colburn的方法

13.3.2 用实例比较各种最小还流比算定法

13.4 多成分系精馏的总合计算例

第14章 覆层塔（段塔）设计的基础

14.1 覆层塔的分类

14.2 覆层塔的性能比较

14.3 覆层塔各论

14.3.1 泡钟tray(bubble-captray）

14.3.2 Uniflux tray

14.3.3 Valve tray

14.3.4 多孔板塔（孔盘塔）

14.3.5 cascade tray,venturi tray

14.3.6 Turbogrid tray

14.3.7 Ripple tray

14.3.8 Kittel tray

14.3.9 最近的日本制tray

14.4 覆层塔设计手续

14.5 段间隔与塔径

14.5.1 段间隔（plate spacing）

14.5.2 蒸气速度与塔径

14.5.3 蒸气速度与塔内的异常现象

14.6 段塔直径的算定法

14.6.1 容许蒸气速度

14.6.2 Souders-Brown式

14.6.3 Fair & Matthews的相关（图14-33,34）

14.6.4 Eld式

第15章 利用充填塔的精馏

15.1 充填塔的一般考察

15.1.1 充填塔与段塔（覆层塔）的比较

15.1.2 充填物必要的特性

15.1.3 不规则充填物（random packing）

15.1.4 规则充填物（regular packing）

15.1.5 充填物的支持

15.1.6 液的分布（liquid distribution）

15.1.7 充填物的濡湿面积

15.1.8 飞沫同伴（entrainment）

15.2 充填层内的气液流动

15.2.1 决定塔径的准绳

15.2.2 flooding速度的推算线图

15.2.3 flooding速度的推算式

15.2.4 loading速度的推算曲线

15.2.5 液量的核对

15.3 充填塔的压力损失

15.4 充填塔高度的决定

15.4.1 H.E.T.P.(height equivalent to a theoretical plate）

15.4.1 移动单位数与移动单位高度

15.4.3 液相基准的移动单位

15.4.4 移动单位数的求法

15.4.5 全还流的NOG

15.4.6 移动单位高度的求法

第16章 段效率

附图与附表