内容简介
第1章 绪论
1-1分析化学的任务和作用
1-2分析方法的分类
化学分析法
仪器分析法
1-3分析化学的进展简况
第2章 误差及分析数据的统计处理
2-1定量分析中的误差
误差与准确度
偏差与精密度
准确度与精密度的关系
误差的分类及减免误差的方法
随机误差的正态分布
t分布曲线
公差
2-2分析结果的数据处理
可疑数据的取舍
平均值与标准值的比较
两个平均值的比较
2-3误差的传递
系统误差的传递公式
随机误差的传递公式
2-4有效数字及其运算规则
有效数字
修约规则
运算规则
2-5标准曲线的回归分析
思考题
习题
第3章 滴定分析
3-1滴定分析概述
3-2滴定分析法的分类与滴定反应的条件
3-3标准溶液的配制
3-4标准溶液浓度表示法
物质的量浓度
滴定度
3-5滴定分析结果的计算
被测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系
被测组分质量分数的计算
计算示例
思考题
习题
第4章 酸碱滴定法
4-1酸碱平衡的理论基础
酸碱质子理论
酸碱解离平衡
4-2不同pH溶液中酸碱存在形式的分布情况——分布曲线
4-3酸碱溶液pH的计算
质子条件式
一元弱酸(碱)溶液pH的计算
多元酸溶液pH的计算
两性物质溶液pH的计算
酸碱缓冲溶液
4-4酸碱滴定终点的指示方法
指示剂法
电位滴定法
4-5酸碱滴定曲线
一元强碱(酸)滴定强酸(碱)
一元强碱(酸)滴定弱酸(碱)
多元酸的滴定
混合酸的滴定
多元碱的滴定
4-6酸碱滴定法应用示例
4-7酸碱标准溶液的配制和标定
酸标准溶液
碱标准溶液
4-8酸碱滴定法结果计算示例
4-9非水溶液中的酸碱滴定
溶剂的种类和性质
物质的酸碱性与溶剂的关系
拉平效应和区分效应
标准溶液和确定滴定终点的方法
非水滴定的应用
思考题
习题
第5章 配位滴定法
5-1概述
5-2 EDTA与金属离子的配合物及其稳定性
EDTA的性质
EDTA与金属离子的配合物
5-3外界条件对EDTA与金属离子配合物稳定性的影响
EDTA的酸效应及酸效应系数
金属离子的配位效应及其副反应系数
条件稳定常数
配位滴定中适宜pH条件的控制
5-4滴定曲线
5-5金属指示剂确定滴定终点的方法
金属指示剂的性质和作用原理
金属指示剂应具备的条件
常用的金属指示剂
5-6混合离子的分别滴定
分别滴定的判别式
用控制溶液酸度的方法进行分别滴定
用掩蔽和解蔽的方法进行分别滴定
预先分离
用其它配位剂滴定
5-7配位滴定的方式和应用
直接滴定
返滴定
置换滴定
间接滴定
思考题
习题
第6章 氧化还原滴定法
6-1氧化还原反应平衡
条件电极电位
外界条件对电极电位的影响
6-2氧化还原反应进行的程度
条件平衡常数
化学计量点时反应进行的程度
6-3氧化还原反应的速率与影响因素
6-4氧化还原滴定曲线及终点的确定
氧化还原滴定曲线
氧化还原滴定指示剂
6-5氧化还原滴定中的预处理
预氧化和预还原
有机物的除去
6-6高锰酸钾法
概述
高锰酸钾标准溶液
应用示例
6-7重铬酸钾法
概述
应用示例
6-8碘量法
概述
硫代硫酸钠标准溶液
碘标准溶液
应用示例
费休法测定微量水分
6-9其它氧化还原滴定法
硫酸?法
溴酸钾法
亚砷酸钠-亚硝酸钠法
6-10氧化还原滴定结果的计算
思考题
习题
第7章 重量分析法和沉淀滴定法
7-1重量分析概述
7-2重量分析对沉淀的要求
对沉淀形式的要求
对称量形式的要求
沉淀剂的选择
7-3沉淀完全的程度与影响沉淀溶解度的因素
沉淀平衡与溶度积
影响沉淀溶解度的因素
7-4影响沉淀纯度的因素
共沉淀
后沉淀
获得纯净沉淀的措施
7-5沉淀的形成与沉淀的条件
沉淀的形成
沉淀条件的选择
7-6重量分析的计算和应用示例
重量分析结果的计算
应用示例
7-7沉淀滴定法概述
7-8银量法滴定终点的确定
莫尔法——用铬酸钾作指示剂
佛尔哈德法——用铁铵矾作指示剂
法扬司法——用吸附指示剂
思考题
习题
第8章 电位分析法
8-1概述
8-2参比电极
甘汞电极
Ag-AgCl电极
硫酸亚汞电极
8-3指示电极
金属-金属离子电极
金属-金属难溶盐电极
汞电极
惰性金属电极
离子选择性电极
8-4电位测定法
pH的电位测定
离子活(浓)度的测定
离子选择性电极的应用
8-5电位滴定法
电位滴定法的基本仪器装置
电位滴定终点的确定
电位滴定法的应用
8-6电位分析法计算示例
思考题
习题
第9章 吸光光度法
9-1吸光光度法基本原理
物质对光的选择性吸收
光吸收的基本定律——朗伯-比尔定律
偏离朗伯-比尔定律的原因
9-2分光光度计及其基本部件
9-3显色反应及显色条件的选择
显色反应的选择
显色条件的选择
显色剂
三元配合物在光度分析中的应用特性简介
9-4吸光度测量条件的选择
入射光波长的选择
参比溶液的选择
吸光度读数范围的选择
9-5吸光光度法的应用
多组分分析
酸碱解离常数的测定
配合物组成及稳定常数的测定
双波长分光光度法的应用
9-6紫外吸收光谱法简介
有机化合物电子跃迁的类型
影响紫外吸收光谱的因素
紫外吸收光谱法的应用
9-7分子发光分析法简介
分子荧光分析法
基本原理
影响荧光强度的因素
荧光分析仪器
分子荧光分析法的应用
化学发光分析法
思考题
习题
第10章 原子吸收光谱法
10-1概述
10-2原子吸收光谱法基本原理
基态和基态原子
共振线和特征谱线
热激发时基态原子和激发态原子的关系
原子吸收光谱法的定量基础
10-3原子吸收光谱仪
光源——空心阴极灯
原子化系统
分光系统
检测系统
仪器类型
10-4定量分析方法
标准曲线法
标准加入法
10-5原子吸收光谱法中的干扰及其抑制
电离干扰
化学干扰
物理干扰
光谱干扰
10-6灵敏度、检出极限、测定条件的选择
灵敏度
检出极限
测定条件的选择
10-7原子发射光谱法简介
基本原理和特点
原子发射光谱仪
定性和定量分析
10-8原子荧光光谱法简介
基本原理和特点
原子荧光光谱仪
定量分析
思考题
习题
第11章 气相色谱法和高效液相色谱法
11-1色谱分析理论基础
概述
色谱分析基本原理
色谱流出曲线及有关术语
色谱柱效能
分离度
11-2色谱定性与定量分析方法
色谱定性分析方法
色谱定量分析方法
11-3气相色谱法概述
气相色谱法的特点和应用
气相色谱分析流程
11-4气相色谱固定相
气相色谱柱
气-固色谱固定相
气-液色谱固定相
11-5气相色谱检测器
热导检测器
氢火焰离子化检测器
其它检测器
11-6气相色谱操作条件的选择
载气种类及流速的选择
柱温的选择
柱长和柱内径的选择
进样量和进样时间的选择
汽化温度的选择
11-7毛细管气相色谱法简介
11-8高效液相色谱法概述
高效液相色谱法的特点与应用
影响色谱峰扩展及色谱分离的因素
11-9高效液相色谱仪
11-10高效液相色谱法的主要分离类型
液-液分配色谱法和化学键合相色谱法
液-固吸附色谱法
离子交换色谱法和离子色谱法
空间排阻色谱法
11-11高效液相色谱法分离类型的选择
思考题
习题
第12章 波谱分析法简介
12-1红外光谱
基本原理
红外光谱仪
红外光谱的应用
12-2核磁共振波谱
基本原理
核磁共振氢谱及其提供的信息
核磁共振波谱仪
12-3有机质谱
基本原理
质谱离子的类型及提供的结构信息
12-4波谱的综合应用
思考题
习题
第13章 分析化学中的分离与富集方法
13-1沉淀分离法
无机沉淀剂沉淀分离法
有机沉淀剂沉淀分离法
共沉淀分离法
13-2溶剂萃取分离法
分配系数、分配比和萃取效率、分离因数
萃取体系的分类和萃取条件的选择
有机物的萃取分离
双水相萃取
13-3色谱法
薄层色谱法
柱色谱法
13-4电泳分离法
基本原理
分类
毛细管电泳
13-5其它分离技术简介
固相萃取
固相微萃取
液膜分离法
超临界流体萃取
思考题
习题
第14章 定量分析的一般步骤
14-1试样的采取和制备
取样的基本原则
取样操作方法
湿存水的处理
14-2试样的分解
无机物的分解
有机物的分解
14-3测定方法的选择
14-4分析结果准确度的保证和评价
思考题
附录
附录一 常用基准物质的干燥条件和应用
附录二 弱酸和弱碱的解离常数
附录三 常用的酸溶液和碱溶液的相对密度和浓度
附录四 常用的缓冲溶液
附录五 金属配合物的稳定常数
附录六 金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数(lgK MY)
附录七 一些金属离子的lgαM(OH)值
附录八 标准电极电位(18 ~ 25℃)
附录九 条件电极电位?e’
附录十 难溶化合物的溶度积常数
附录十一 国际相对原子质量表(2009年)
附录十二 一些化合物的相对分子质量
附录十三 气相色谱常用固定液
参考文献
索引