第一章α-羟烷基化、α-卤烷基化、α一氨烷基化、α一羰烷基化反应

第一节α-羟烷基化反应

一、 羰-基α-位碳原子上的α-羟烷基化反应（羟醛缩合反应）

1.自身缩合

2.交叉缩合

3.分子内羟醛缩合反应

4.Robinson环化反应

5.定向羟醛缩合

6.类羟醛缩合反应

7.不对称羟醛缩合反应

二、不饱和烃的α-羟烷基化反应（Prins反应）

三、芳醛的α-羟烷基化反应（安息香缩合反应）

四、有机金属化合物的α-羟烷基化反应

1.有机锌试剂与羰基化合物的反应（Reformatsky反应）

2.由Grignard试剂或烃基锂等制备醇类化合物

第二节α-卤烷基化反应（Blanc反应）

一、氯甲基化试剂

二、卤甲基化反应的催化剂

三、影响氯甲基化反应的因素

第三节α-氨烷基化反应

一、Mannich反应

二、Pictet-Spengler异喹啉合成法

三、Strecker反应

四、Petasis反应

第四节α-碳的羰基化反应

一、Claisen酯缩合反应

1.酯-酯缩合

2.酯-酮缩合

二、负碳离子酰基化生成羰基化合物

参考文献

第二章 β-羟烷基化、β-羰烷基化反应

第一节β-羟烷基化

一、芳烃的β-羟烷基化反应（Friedel-Crafts反应）

二、活泼亚甲基化合物的β-羟烷基化反应

三、有机金属化合物的β-羟烷基化反应

第二节β-羰烷基化反应

一、Michael加成反应

二、有机金属化合物的β-羰烷基化反应

1.Grignard试剂与α，β-不饱和羰基化合物反应

2.有机铜类化合物与α，β-不饱和羰基化合物反应

3.烃基硼烷与α，β-不饱和羰基化合物反应

4.有机锌试剂和α，β-不饱和羰基化合物的不对称共轭加成

5.芳基金属试剂和α，β-不饱和化合物的不对称共轭加成

参考文献

第三章亚甲基化反应

第一节 羰基的亚甲基化反应

一、Wittig反应

二、钛的亚甲基化试剂在烯烃化合物合成中的应用

三、锌试剂、铬试剂与羰基化合物反应合成亚甲基化合物

第二节 羰基α-位的亚甲基化

一、Knoevenagel反应

二、Stobbe反应

三、Perkin反应

四、Erlenmeger-Plochl反应

第三节 有机金属化合物的亚甲基化

一、苯硫甲基锂与羰基化合物的反应

二、Julia烯烃合成法

三、Peterson反应（硅烷基锂与羰基化合物的缩合反应）

参考文献

第四章 α，β-环氧烷基化反应（Darzens缩合反应）

参考文献

第五章环加成反应

第一节Diels-Alder反应

一、Diels-Alder反应的反应机理

二、Diels-Alder反应的立体化学特点

三、不对称Diels-Alder反应

四、逆向Diels-Alder反应

五、反电子需求的Diels-Alder反应

第二节1，3-偶极环加成反应——[3＋2]环加成反应

一、含杂原子的1，3-偶极体的环加成反应

二、全碳原子1，3-偶极体的环加成反应

第三节[2＋2]环加成反应

一、烯烃与烯烃的[2＋2]环加成反应

二、乙烯酮与烯烃、醛、酮的环加成反应

三、烯烃与含炔键化合物的[2＋2]环加成反应

四、炔与累积二烯的[2＋2]环加成

五、Lewis酸催化的含炔键化合物的[2＋2]环加成反应

六、炔醇（醚）的[2＋ 2]环加成反应

第四节[2＋1] 反应

参考文献

主要参考资料