1 绪论

1.1 分子药理学

1.2 分子药理学的研究内容和研究对象

1.3 分子药理学和经典药理学及分子生物学的关系

1.4 与分子药理学有关的主要方法和技术

1.5 分子药理学的发展简史

1.6 本书的内容

1.7 与分子药理学有关的生物信息网站

参考文献

2 药物作用的基础

2.1 药物的分子结构

2.2 药靶

2.3 药物与靶点的识别

2.4 超分子理论

2.5 定量构效关系

2.6 分子药理学与药物发现

2.7 小结

参考文献

3 药靶分子克隆

3.1 引言

3.2 “传统”药理学

3.3 DNA重组技术与药理学

3.4 药靶克隆

3.5 DNA克隆能提供什么样的信息

3.6 比较克隆药靶和天然药靶的药理学特性

3.7 孤儿GPCR中的反向药理学

3.8 小结

参考文献

4 G蛋白偶联受体

4.1 GPCR简介

4.2 G蛋白

4.3 信号转导通路

4.4 GPCR信号的脱敏和下调

4.5 GPCR的组成型活性

4.6 复杂的G蛋白偶联

4.7 激动剂的定向信号

4.8 GPCR的别构调节剂

4.9 GPCR的药理学分子伴侣

4.10 GPCR的二聚化

4.11 GPCR的剪接变体

4.12 小结

参考文献

5 离子通道

5.1 离子通道简介

5.2 电压门控离子通道

5.3 其他类电压门控离子通道

5.4 配体门控离子通道

5.5 小结

参考文献

6 转运体

6.1 简介

6.2 分类

6.3 转运体的结构分析

6.4 转运体家族的药理学意义

6.5 转运体和细胞稳态

6.6 小结

参考文献

7 酶

7.1 简介

7.2 酶的系统分类和命名

7.3 氧化还原酶类

7.4 转移酶类

7.5 水解酶类

7.6 裂合酶类

7.7 异构酶类

7.8 合成酶类

7.9 rho激酶分子药理学

7.10 小结

参考文献

8 转录因子和基因表达

8.1 基因表达简介

8.2 转录因子

8.3 CREB

8.4 核受体

8.5 过氧化物酶体增殖体活化受体

8.6 生长因子

8.7 可变剪拼

8.8 RNA编辑

8.9 RNA编辑的重要性

8.10 小结

参考文献

9 囊性纤维化：遗传病的现代疗法

9.1 简介

9.2 囊性纤维化跨膜电导调控子

9.3 CFTR的突变

9.4 囊性纤维化发病率

9.5 囊性纤维化动物模型

9.6 药物治疗

9.7 基因治疗

9.8 小结

参考文献

10 药物基因组学

10.1 简介

10.2 人类基因组的遗传变化类型

10.3 巯基嘌呤S－甲基转移酶和K＋通道多态性

10.4 多态性影响药物代谢

10.5 检测遗传多态性的方法

10.6 药物转运体的遗传变异

10.7 G蛋白偶联受体的遗传变异

10.8 小结

参考文献

11 细胞钙活动

11.1 简介

11.2 钙的测定

11.3 胰腺外分泌

11.4 胰腺腺细胞的钙信号

11.5 细胞核钙信号

11.6 小结

参考文献

12 信号复合物：蛋白质-蛋白质相互作用和脂筏

12.1 细胞信号复合物简介

12.2 GPCR相互作用蛋白简介

12.3 研究GPCR相互作用蛋白的方法

12.4 GPCR相互作用蛋白的功能

12.5 GPCR信号复合物

12.6 GPCR和离子通道复合物

12.7 离子通道信号复合物

12.8 开发作用于GPCR相互作用蛋白的药物

12.9 开发针对蛋白质-蛋白质相互作用的药物

12.10 脂筏

12.11 受体介导的入胞作用

12.12 信号内体

12.13 小结

参考文献

13 基因工程小鼠

13.1 基因工程简介

13.2 基因组学和序列数据的积累

13.3 模式动物小鼠

13.4 基因工程技术简述

13.5 原核注射

13.6 基因打靶

13.7 基因工程小鼠的示例

13.8 小结

参考文献

14 重组蛋白和免疫治疗

14.1 免疫治疗简介

14.2 免疫治疗的历史背景

14.3 免疫治疗的基础

14.4 免疫治疗的种类

14.5 人源化抗体治疗

14.6 免疫治疗的临床实践

14.7 免疫治疗的利与弊

14.8 前景

14.9 小结

参考文献

名词解释

缩略词

后记