第一部分 原材料

第一章 烷烃

一、综合常数

表1.1 烷烃的物理数据

表1.2 烷烃的主要理化性质

图1.1 石油分馏物之分子量、临界温度及特性因数

二、临界常数

表1.3 烷烃的临界常数及正常沸点

表1.4 烷烃二元混合物的临界常数

表1.5 烷烃和芳烃混合物的临界常数

图1.2 烷烃、烯烃临界压力估算图

图1.3 烯烃临界温度估算图

三、密度

表1.6 烷烃的密度

四、比热

表1.7 烷烃的比热

图1.4 石油馏份液体比热图

图1.5 石油蒸气在常压时比热图

五、气化热

表1.8 正构烷烃的气化热

图1.6 烃类及石油分馏物的气化热

图1.7 正构烷烃蒸发潜热与温度、压力关系图

图1.8 烃类在减压时的蒸发潜热

六、生成热

表1.9 烷烃的生成热△Ho f

图1.9 正构烷烃的生成热图（理想气体状态）

七、燃烧热

表1.10 烷烃的燃烧热△Hc

图1.10 燃料油和石油馏份的燃烧热

八、热力学

表1.11 C8～C18正构烷烃的热力学函数

表1.12 烷烃的熵、热容、标准生成熵、标准生成热和标准生成等压位

表1.13 烷烃蒸气的热力学位——φ

表1.14 烷烃的焓（Ho T—Ho 0）（卡／克分子）

图1.11 石油馏份焓图

九、热传导

表1.15 正构烷烃蒸气的导热系数

图1.12 烃类气体导热系数图

图1.13 石油产品液体导热系数图

十、扩散系数

表1.16 正构烷烃在不同气体中的扩散系数

表1.17 烷烃在各种溶剂中的扩散系数D

图1.14 正辛烷＋正十二烷系的扩散系数

图1.15 正构烷烃的扩散系数

十一、粘度

表1.18 烷烃的粘度

图1.16 不同温度下的烷烃液体粘度图

图1.17 液体烃粘度图（常压及中压）

图1.18 石油馏份在高压下粘度图

表1.19 正十四烷和正己烷的二元混合物运动粘度（25℃）

图1.19 油品混合粘度图

表1.20 正十六烷和正十四烷的二元混合物运动粘度（25℃）

表1.21 正十六烷和苯的二元混合物运动粘度（25℃）

表1.22 正十六烷和己烷的二元混合物运动粘度

图1.20 油品特性因数与粘度关系图（50℃时粘度）

图1.21 油品特性因数与粘度关系图（100℃时粘度）

十二、蒸气压及熔解热

表1.23 正构烷烃的饱和蒸气压和沸点

1.24 烷烃（饱和及不饱和）蒸气压的推算

表1.25 石蜡熔解热H

十三、表面张力

表1.26 C8～C18烷烃的表面张力

图1.23 烃类混合物表面张力与液气密度差的关系

图1.24 烷烃表面张力与温度的关系

十四、溶解度

图1.25 水在烃类和石油馏份中的溶解度

表1.27 轻蜡含水量（南京炼油厂）

十五、质量和规格

表1.28 合成洗涤剂用各种原料油的馏程

表1.29 合成洗涤剂用各种原料油的碳分布

表1.30 合成洗涤剂用各种原料油的物化数据

表1.31 石油物理化学指标

表1.32 汽油指标

表1.33 轻柴油指标

表1.34 重柴油指标

表1.35 石油部重油标准

表1.36 国内各厂实际生产原油指标

表1.37 国内各主要炼油厂的重油规格

表1.38 国内各主要炼油厂的渣油规格

表1.39 合成洗涤剂用轻蜡的质量标准

表1.40 南京52筛轻蜡

表1.41 裂解用石蜡规格

表1.42 软蜡或蜡下油规格

表1.43 Molex装置精制的煤油规格

表1.44 分子筛脱蜡的原料和产品性质

表1.45 10X分子筛精制轻蜡的分析

表1.46 不同分子筛轻蜡的硅胶柱液体色谱分析结果

表1.47 合成洗涤剂原料油（GB495-65）

表1.48 尿素蜡A、B的性状

表1.49 尿素蜡、合成油的性状

表1.50 合成重油、尿素重油、分子筛重油的质量分析

表1.51 尿素蜡回收油处理前后的性状

表1.52 洗涤剂原料油（SYB1810-62S）

十六、爆炸下限及闪点

表1.53 烷烃类爆炸下限X与燃烧热Q的关系

图1.26 烷烃气体的着火下限浓度（C）与燃烧热（Q）的关系

图1.27 正构烷烃的闪点与沸点的关系

图1.28 异十二烷对材料的腐蚀性能

第二章 烯烃

一、综合常数

表2.1 烯烃的物性数据

表2.2 石蜡裂解C15～C18烯烃的物理性状

表2.3 乙烯聚合C14烯烃的物理性状

表2.4 烯基磺酸钠原料油的物化性能

表2.5 石蜡热裂解液体产物中单烯的性质和馏程

二、临界常数

表2.6 烯烃的临界常数

三、热性能

表2.7 烯烃理想气体热容

表2.8 烯烃比热CP

图2.1 烯烃蒸气比热

图2.2 庚烯-1、辛烯-1导热系数

图2.3 庚烯-1、辛烯-1蒸发潜热图

四、热力学性质

表2.9 烯烃的热力学性质

表2.10 烯烃的熵、热容、标准生成熵、标准生成热和标准生成等压位（标准状态为25℃和1大气压）

表2.11 烯烃的焓

表2.12 烯烃的燃烧热△Hc

表2.13 烯烃的生成热△Ho f

表2.14 烯烃SO3磺化的反应热

图2.4 n-单烯烃的生成热（理想气体状态）

表2.15 烯烃蒸汽的热力学位—φ

五、质量及规格

表2.16 蜡裂解目的烯烃质量

表2.17 四聚丙烯参考质量指标

表2.18 胜利炼油厂的四聚丙烯规格

表2.19 美国谢弗隆公司石蜡裂解α-C15～C18烯烃规格

表2.20 蜡裂解各产品收率

表2.21 150～280℃烯烃馏份分析数据

表2.22 沈阳油化厂烯烃油

六、其它

表2.23 海湾公司A、B型石蜡裂解的α-烯得率和浓度

表2.24 石蜡裂解气体分析

表2.25 α-烯烃的精制与α-烯烃磺酸盐的着色

表2.26 用尿素法从C15～18烯烃中分离出来杂质的组成

表2.27 烯基磺酸钠原料油的恩氏馏程

第三章 氯

一、综合常数

表3.1 氯的一般性质

表3.2 液氯的一些物理性质

二、密度

图3.1 氯气密度

图3.2 液氯温度和密度的关系

表3.3 液氯的重度

图3.3 液氯重度曲线图

三、热力学

表3.4 氯蒸气表

表3.5 过热氯的热力学性质

表3.6 饱和水蒸汽的湿氯气的热焓

图3.4 饱和水蒸汽的湿氯气的热焓

表3.7 氯在标准状态下的熵和热容以及其标准生成熵、标准生成热和标准生成等压位

表3.8 氯（气相）的热化学性质

四、热性能

图3.5 液氯的气化潜热

表3.9 液氯的导热系数

表3.10 氯气的导热系数

表3.11 液体氯的比热和克分子比热

图3.6 液氯体积与温度的关系

图3.7 氯在高温下的平均分子比热图

五、粘度

图3.8 氯的粘度

图3.9 氯气的粘度

六、相平衡

图3.10 Cl2-H2O系统相图

图3.11 液氯的蒸气压

表3.12 氯的表面张力

七、溶解度

图3.12 氯在水中的溶解度

图3.13 氯气与水的平衡曲线图

表3.13 不同温度及压力下氯气在水中的溶解度

表3.14 常压下氯在水中的溶解度

表3.15 氯和HCl气体在苯中的溶解度

表3.16 氯气在水中水解反应的速度常数及平衡常数

图3.14 氯在某些有机溶剂中的溶解度（大气压）

图3.15 1大气压的Cl2在S2Cl2中的溶解度

表3.17 氯在某些溶剂中的溶解度

表3.18 氯在某些有机溶剂中的溶解度（760毫米汞柱）

八、生理反应

表3.19 氯对生理的反应

九、规格

表3.20 国内外液氯规格

十、电性能

表3.21 氯在饱和氯化钠溶液中的过电压（毫伏）

十一、液化

图3.16 制造液氯所需的理论冷冻能力

图3.17 氯气液化温度与废气浓度（以体积％计）的关系曲线

表3.22 不同压力下氯气的液化温度图

图3.18 氯气的液化效率图（以体积％计）

十二、爆炸极限

图3.19 氯、氢、空气混合物的爆炸极限

表3.23 Cl2气相反应的平衡常数

十三、腐蚀

表3.24 氯对某些结构材料的腐蚀性能

表3.25 某些材料对氯的耐腐蚀性能

第四章 苯

一、一般性质

表4.1 苯的一般性质

表4.2 苯的临界常数

表4.3 苯的密度

表4.4 苯的粘度

表4.5 苯的表面张力

表4.6 苯的折射率

图4.1 苯的比容与折光率的关系

二、热力学

表4.7 苯的热力学性质

表4.8 苯的热力学常数

表4.9 苯的热化学性质

表4.10 苯蒸气的热力学位—φ

图4.2 苯的焓图

图4.3 苯的压焓图

三、热性能

表4.11 苯的比热

表4.12 芳烃比热CP

表4.13 苯蒸气与液体平衡状态下的膨胀系数α

表4.14 苯的蒸发潜热

图4.4 苯的蒸发潜热

图4.5 苯和甲苯的导热系数

表4.15 苯的扩散系数

四、相平衡

图4.6 苯的气液平衡常数图

表4.16 苯-水二元系（高浓度苯）的蒸馏参数

表4.17 苯-水二元系（1个大气压）（高浓度苯）的汽液平衡

表4.18 苯、氯化石油溶液的气相组成

表4.19 苯、氯化苯溶液的气相组成

表4.20 苯的二元混合物共沸数据

图4.7 苯液体蒸气压及闪点

五、安全性能

图4.8 苯在N2和CO2中的着火界限浓度

图4.9 苯的着火速度与温度的关系（空气中）

六、溶解平衡

表4.21 苯的溶解度

图4.10 不同压力下苯在水中溶解度图

图4.11 常压下苯和甲苯在水中溶解度图

图4.12 苯在煤馏油中的平衡浓度图

图4.13 氢氧化钠浓度对含0.05M油酸的苯-水乳化液体积百分比的影响

图4.14 氢氧化钠浓度对含0.005M油酸的苯-水乳化液稳定性的影响

图4.15 氢氧化钠浓度对含0.005M油酸的苯-水乳化液体积百分比的影响

表4.22 苯＋正戊烷（正癸烷、正十三烷）系的混合热

表4.23 苯＋甲苯系混合热

图4.16 活性炭吸附苯的等温线

七、苯的生理反应

表4.24 苯对生理的反应

八、规格和标准

表4.25 苯的国家标准

表4.26 工业纯苯的性质

表4.27 纯苯的物理化学指标

表4.28 铂重整装置苯的含水量

表4.29 回收苯和混合苯的分析

九、腐蚀性能

图4.17 苯对材料的腐蚀性能

第五章 烷基苯

一、综合常数

表5.1 烷基苯的一些物性数据

表5.2 在融点时烷基苯的性质

表5.3 单体正构烷基苯的分子量及折光率

表5.4 单体正构烷基苯的临界常数

二、密度、比重

表5.5 单体正构烷基苯的密度

表5.6 脱苯缩合液各馏份的比重

图5.1 三菱烷基苯＃246及＃253的比重

三、热力学

表5.7 缩合烷基苯的热效应

表5.8 烷基苯理想气体热容

表5.9 烷基苯的生成热△Ho f

表5.10 烷基苯的燃烧热△Hc

表5.11 烷基苯蒸气的热力学位

表5.12 烷基苯的热力学常数

表5.13 烷基苯的焓

表5.14 单体正构烷基苯的蒸气压、气化热、压缩因子、分子气化熵及介电系数

四、相平衡

表5.15 单体正构烷基苯的沸点及冰点

表5.16 一定压力下苯与烷代苯溶液的沸点

图5.2 烷代苯的沸点与含苯量的关系

表5.17 C10～C15直链烷基苯同分异构体在常压下的沸点

表5.18 C11～C16直链烷基苯的沸点

图5.3 C9～C15烷基苯异构体沸点关系图

图5.4 C9～C15烷基苯的分布

表5.19 正构烷基苯蒸气压和饱和蒸气密度的计算常数

图5.5 C9～C15烷基苯Antoine常数

图5.6 烷代苯与工业纯苯蒸气压

表5.20 烷代苯的蒸气压

图5.7 烷基苯P-t图

图5.8 烷基苯一定含苯量下的P-T关系

表5.21 烷基苯不同含苯量的蒸气压与温度方程式和活度系数

图5.9 烷基苯含苯量（对数）和活度系数

图5.10 烷基苯的活度系数与含苯量的关系

五、粘度、表面张力

表5.22 单体正构烷基苯的粘度

表5.23 单体正构烷基苯的表面张力

六、结构及其影响

表5.24 直链烷基苯分子结构

表5.25 硬型烷基苯分子结构

表5.26 苯环位置对烷基苯磺酸钠的湿润力和表面张力的影响

表5.27 苯环位置对十二烷基苯磺酸钠去污性能的影响

图5.11 分子结构对去污能力的影响

图5.12 直链烷基苯的苯环位置与降解速度的关系

表5.28 烷基苯中苯基异构体的分布

表5.29 十二烷基苯异构体的分布

表5.30 1-C12烯烃和苯用不同催化剂烷基化所得烷基苯异构体的分布

表5.31 α-烯烃烷化物异构体的分布（HF）

表5.32 α-烯烃烷化物异构体的分布（AlCl3、CH3SO3H）

表5.33 脱氢法直链烷基苯碳数和苯基异构体的分布

图5.13 用氯化煤油烷基化所得烷基苯的异构物组成

七、氯代烷和苯的缩合

表5.34 不同原料制烷基苯的馏份分配

表5.35 合成石油在不同氯代深度下所得粗烷苯各馏份分配

表5.36 尿素蜡油在不同氯代深度下所得粗烷苯各馏份分配

表5.37 各纯物质对粗烷代苯中各馏份分配的影响

表5.38 烷基化产物分布、品质及消耗

表5.39 氯化、烷基化和蒸馏中的物料组成

图5.14 缩合液中烷基苯含量和折光指数的关系

表5.40 水蒸汽气提脱苯的估计

表5.41 脱油烷基苯酸洗时酸用量优选及其结果

图5.15 烷基化产物中烷基苯含量与氯化物中含氯量的关系

图5.16 烷基化物中烷基苯的含量与反应系统中未反应氯的关系

图5.17 煤油苯中烷基苯含量与氯化煤油中含氯量的关系

图5.18 杂烃含量对单烷苯收率的影响示意图

表5.42 烷基苯质量与氯化石油含氯量及其加料方式的关系

表5.43 烷基苯质量对磺酸盐色泽的影响

表5.44 缩合液中泥脚含量

表5.45 1-氯正十二烷的缩合反应速率

八、十二烯和苯的缩合

图5.19 苯与十二烯的克分子比对十二烷基苯产率的影响

图5.20 反应温度对十二烷基苯产率的影响（三氯化铝）

图5.21 苯与十二烯的比率对产物的影响（氟化氢催化剂）

图5.22 反应温度对十二烷基苯产率的影响（氟化氢催化剂）

图5.23 苯与十二烯的克分子比对副产物产率的影响

九、规格和质量

表5.46 国外氯化法直链烷基苯的质量

表5.47 正构烷烃氯化法的精烷基苯的性状

表5.48 日本烷基苯的性质

表5.49 日本四聚丙烯烷基苯

表5.50 环球油品公司C10～C13直链烷基苯的物理性质

表5.51 十二烷基苯质量要求（美国壳牌公司和Distiller公司）

表5.52 英国谢尔公司石蜡裂解烷基苯的质量规格

表5.53 脱氢法烷基苯的质量

表5.54 催化烷基化制造装置生成物的性状

表5.55 日本用各种原料制单烷基苯的主要分析指标

表5.56 国外市售三种烷基苯的分析

表5.57 商品十二烷基苯的近似物理特性

表5.58 苏联用各种烷化剂制取的烷基化物的组成（重量％）

表5.59 烯烃烷基苯的分析数据

表5.60 粗烷基苯规格

表5.61 烷基苯的色泽

表5.62 蜡裂解的烷基苯质量

表5.63 脱油烷基苯的组分参数

表5.64 脱苯烷基苯成分及参数

表5.65 脱苯烷基苯质量分析

表5.66 缩合液规格

表5.67 缩合液洗后液规格

表5.68 精烷基苯（以四聚丙烯为原料）馏份折光指数

表5.69 精烷基苯（以轻烯烃为原料）馏份折光指数

表5.70 粗烷基苯的馏份切割数据

十、烷基苯高沸物及茚满、萘满

表5.71 烷基苯高沸物的一般性质

表5.72 高沸物的性状

表5.73 烷基苯高沸物组成及物理性质

表5.74 烷基化高沸物各馏份性状

表5.75 二氯代烷烷基化物的组成

表5.76 某些正构烷烃与烷基苯、茚满、萘满的性质对照

表5.77 同碳数烷基苯与茚满、萘满的沸点、折光指数、苯胺点

表5.78 二烷基萘满、茚满的表面活性

十一、腐蚀

图5.24 十二烷基苯的腐蚀性能

第六章 分子筛（附活性炭）

一、天然沸石

表6.1 天然沸石及其化学性质和物理性质

二、合成分子筛

表6.2 商品分子筛的类别和结构

表6.3 分子筛的通式

表6.4 A型林德分子筛的性质

表6.5 几种常见的分子筛产品

表6.6 A型分子筛一般性质

表6.7 X型分子筛一般性质

表6.8 Y型分子筛一般性质

表6.9 几种商品分子筛规格

表6.10 圆筒形分子筛床装载4A和5A型（1/8或1/16吋）分子筛长粒的磅数

表6.11 5A型长粒分子筛的典型物理性质

图6.1 5A型长粒分子筛的长度分布

图6.2 5A型长粒分子筛的热容

表6.12 单个分子筛长粒中的容积分布

表6.13 分子筛床中的容积分布

表6.14 分子筛的吸附特性

三、长链正构烷烃在分子筛上的吸附

图6.3 正癸烷在5A型分子筛上的吸附等温线

图6.4 正十二烷在5A型分子筛上的吸附等温线

图6.5 正十四烷在5A型分子筛上的吸附等温线

图6.6 正十八烷在5A型分子筛上的吸附等温线

图6.7 C10～C15正构烷烃的饱和等温线

表6.15 5A型分子筛对正构烷烃的极限吸附体积

表6.16 某些烃类在分子筛CaX和NaX上被吸附的百分数

图6.8 吸附热（-△H）和正构烷烃碳数的关系

表6.17 分子筛吸附正构烷烃的吸附热

图6.9 正十四烷的电子等排物

图6.10 微孔填充程度低时正十四烷吸附的可逆性

图6.11 正十四烷在5A型分子筛上吸附的可逆性

图6.12 -△H和分子筛微孔填充程度的关系

图6.13 被吸附正构烷烃的熵和被吸附量的关系

图6.14 正十四烷的吸附动力学数据

四、Molex法正异构烷烃的分离

表6.18 Molex中间装置加工C11～C13煤油的结果

表6.19 Molex中间装置加工C11～C14煤油的结果

表6.20 Molex中间装置加工C11～C15煤油的结果

表6.21 Molex工业装置加工C11～C15煤油的结果

表6.22 Molex工业装置加工C11～C14煤油的结果

表6.23 Molex中间装置提取宽馏份正构烷烃的结果

五、水在分子筛上的吸附

图6.15 水蒸汽在4A、5A和13X型分子筛上吸附的典型等温线

图6.16 水在4A型分子筛上吸附的等温线

图6.17 水在各种吸附剂上的高温吸附等压线（10毫米汞柱）

图6.18 不同相对湿度下三种吸附剂的平衡吸水量

表6.24 各种干燥剂在5％相对湿度时的吸附能力

图6.19 干燥剂之平衡水分含量

表6.25 不同相对湿度下，4A林德分子筛的吸附能力同硅胶和活性氧化铝的比较

表6.26 不同干燥剂（25℃时）平衡水蒸汽压

图6.20 几种吸附剂的平衡吸附量与相对湿度的关系

表6.27 用分子筛床进行气体干燥的一般操作条件

图6.21 A型分子筛的残留水分与再生温度及再生气露点的关系

表6.28 气体干燥时的一般设计吸水能力

图6.22 分子筛再生后的残留水分

六、H2S、CH4等的吸附

图6.23 硫化氢在5A和13X两种分子筛上的吸附

图6.24 甲烷在菱沸石上吸附的典型等温线

表6.29 用八面沸石型分子筛脱除正构烷烃中的芳烃及硫

第七章 铝、三氯化铝和缩合泥脚

一、铝

表7.1 铝的一般性质

图7.1 铝的真实比热与温度的关系

表7.2 铝的热化学性质

图7.2 熔融铝的粘度与温度的关系

表7.3 再生铝（各种牌号）的成分

图7.3 铝（熔融）对材料的腐蚀性能

表7.4 铝的规格

二、三氯化铝

表7.5 三氯化铝的性质

图7.4 液体三氯化铝的密度

图7.5 三氯化铝在大气压下的焓

表7.6 三氯化铝热化学性质

表7.7 一氯化铝（AlCl气）热化学性质

图7.6 三氯化铝蒸气压

图7.7 AlCl3-H2O系统相图

表7.8 三氯化铝与烃类生成络合物的情况

表7.9 再生铝的络合物（红油）参数

表7.10 无水三氯化铝物理化学指标

图7.8 三氯化铝对材料的腐蚀性能

三、缩合泥脚

表7.11 三氯化铝催化缩合泥脚的组成

表7.12 烷基化红油组成、折光、比重

表7.13 泥脚回收重苯油

图7.9 络合物泥脚在不同温度下的粘度

图7.10 络合物泥脚吸水后的粘度

表7.14 水分对络合物泥脚粘度的影响（50℃）

图7.11 三氯化铝在络合物泥脚中的溶解度与温度的关系

图7.12 泥脚分离的沉降特性

第八章 氟化氢

一、综合常数

表8.1 氟化氢的一般性质

图8.1 液态氟化氢的分子量

表8.2 氟化氢水溶液的性质

图8.2 96.6～100％氟化氢水溶液的导电率

图8.3 66～100％氟化氢水溶液的导电率

二、比重

图8.4 无水氟化氢的比重（-80～100℃）

图8.5 氟化氢水溶液（0～100％重量／重量）在0℃时的比重

图8.6 无水氢氟酸温度密度曲线

图8.7 氟化氢-水溶液的密度

三、比热

图8.8 氢氟酸水溶液的比热

图8.9 无水氢氟酸的比热

四、热力学性质

表8.3 HF的热力学位—φ

表8.4 氟化氢（气）的热化学性质

图8.10 无水HF的S-T线图

图8.11 无水HF的H-T线图

五、粘度

图8.12 无水氢氟酸的粘度

图8.13 氢氟酸水溶液的粘度

六、相平衡

图8.14 无水氟化氢的蒸汽压

图8.15 液态氟化氢的蒸汽压

表8.5 HF的蒸汽压

表8.6 HF水溶液上面HF与H2O的分压

图8.16 HF-H2O体系中的HF分压

图8.17 HF-H2O体系中的H2O分压

表8.7 HF-H2O共沸混合物的组成与沸点

表8.8 HF-H2O系统的共沸混合物

表8.9 HF-H2O系的平衡

图8.18 HF-H2O体系的蒸气压图

表8.10 HF-H2O系统汽、液相组成和沸点的关系

图8.19 氟化氢分压与温度的关系

图8.20 无水氢氟酸的蒸气压-温度曲线

图8.21 氢氟酸水溶液上的氟化氢蒸气压

图8.22 氢氟酸-水混合物的沸点和蒸汽成分

图8.23 氢氟酸溶液上方水蒸汽分压的等温线

图8.24 氢氟酸溶液上方氟化氢分压的等温线

图8.25 氟化氢分压与绝对温度倒数的关系（在氢氟酸溶液中）

图8.26 水分压与绝对温度倒数的关系（在氢氟酸溶液中）

图8.27 氟化氢分压对数值与温度倒数的关系

图8.28 水分压对数值与温度倒数的关系

图8.29 氟化氢和水平衡常数的比较

表8.11 HF-H2O体系中的沸点温度与平衡曲线

图8.30 HF-H2SiF6-H2O系统的汽液平衡图

表8.12 HF-H2SiF6-H2O系统汽液相组成和沸点的关系

七、溶解平衡

图8.31 氢氟酸水溶液的冻点

图8.32 无水氟化氢蒸气在1大气压下的表观分子量

图8.33 氢氟酸的积分溶解热

表8.13 氟化氢绝热吸收时的极限浓度

图8.34 氟化氢绝热吸收的y-x图

图8.35 氟化氢的稀释热

表8.14 氟化氢的溶解热

表8.15 氟化氢的标准溶解热△Ho 固和标准溶解自由能△Go 固

表8.16 氟化氢的中和热

八、生理反应

表8.17 氟化氢对生理的反应

九、质量及规格

表8.18 氢氟酸的国家标准

表8.19 “制酸级”氟石规格

表8.20 氢氟酸分析

表8.21 日本氢氟酸规格

表8.22 日本无水氢氟酸的质量

十、其它

表8.23 无水氢氟酸和稀氢氟酸的包装

图8.36 氟化氢对材料的腐蚀性能

第九章 氢氧化钠

一、综合常数

表9.1 氢氧化钠的一般性质

二、相平衡

图9.1 浓氢氧化钠溶液相图

表9.2 氢氧化钠溶液上的蒸气压之一

表9.3 氢氧化钠溶液上的蒸气压之二

表9.4 氢氧化钠溶液上的蒸气压之三

图9.2 氢氧化钠溶液上的蒸气压曲线

图9.3 氢氧化钠溶液结晶点（凝固点）与温度的关系

表9.5 氢氧化钠溶液的浓度与凝固点的关系

三、比重

表9.6 氢氧化钠溶液的比重

图9.4 氢氧化钠溶液的比重

四、比热

表9.7 氢氧化钠溶液的比热

图9.5 无水氢氧化钠的比热

图9.6 氢氧化钠比热容与浓度的关系

五、溶解度和溶解热

表9.8 氢氧化钠在水中的溶解度

图9.7 氢氧化钠在水中的溶解热图

六、粘度

图9.8 氢氧化钠溶液的粘度曲线图

表9.9 氢氧化钠溶液的粘度

七、热性能

表9.10 氢氧化钠溶液在不同温度时所含的热量

表9.11 氢氧化钠的热化学性质

八、热传导

图9.9 氢氧化钠溶液的导热系数

表9.12 氢氧化钠溶液的导热系数

九、质量规格

表9.13 氢氧化钠国家标准

图9.10 氢氧化钠对材料的腐蚀性能

第十章 硫

一、理化性质

表10.1 硫的一般性质

表10.2 液态硫的密度

表10.3 液态硫的粘度η及动力粘度v

图10.1 硫磺的粘度

表10.4 硫的溶解度α

二、热化学性质

表10.5 硫（菱形体，单斜晶体）热化学性质

表10.6 硫（单原子气体）热化学性质

表10.7 硫（二原子气体）热化学性质

表10.8 硫（八原子气体）S8（g）热化学性质

三、热性能

图10.2 硫的比热

图10.3 各种状态的水和硫的比热和温度的关系

图10.4 硫的蒸发热

表10.9 各种含硫原料燃烧时的热效应

表10.10 硫的热力学位——φ

四、规格及其它

表10.11 在每小时燃烧10公斤硫的小型装置中SO2浓度与空气消耗量的关系

表10.12 日本硫磺的规格

五、腐蚀性能

图10.5 硫对材料的腐蚀性能

图10.6 硫（充空气）对材料的腐蚀性能

图10.7 硫磺蒸气对材料的腐蚀性能

第十一章 二氧化硫

一、综合常数

表11.1 二氧化硫的一般性质

二、密度和粘度

表11.2 气态SO2的密度

表11.3 液态SO2的密度

表11.4 液态SO2的粘度η和动力粘度v

表11.5 气态SO2的粘度η和动力粘度v

图11.1 SO2的对比粘度

图11.2 SO2气体粘度

图11.3 SO2的μ-μ ＊与对比密度的关系

表11.6 在相同温度下空气粘度与炉气粘度比较

表11.7 用空气焙烧硫铁矿时几种SO2炉气的粘度

三、热性能

表11.8 气态SO2的热容量C

表11.9 液态SO2的热容量C

表11.10 几种气体的平均分子热容

图11.4 几种气体的热容量和温度的关系

表11.11 液态SO2的蒸发热q

图11.6 二氧化硫气体平均分子比热图

表11.12 SO2氧化为SO3的反应热与温度的关系

图11.7 SO2+1/2O2→SO3反应的反应热与温度的关系

图11.8 二氧化硫导热系数图

表11.13 几种气体之导热系数

表11.14 液态SO2的导热系数

表11.15 液态SO2的膨胀系数

表11.16 气态SO2的平均膨胀系数

表11.17 几种气体的热焓量

表11.18 气体二氧化硫的热化学性质

表11.19 SO2的热力学位——φ

四、蒸气压

表11.20 液态SO2的蒸气压力Pso2

表11.21 SO2蒸气在其水溶液上的分压

图11.9 SO2在图中所示浓度的水溶液中的分压

五、溶解、平衡及组成

表11.22 SO2在硫酸及发烟硫酸中的溶解度

表11.23 SO2-H2O系统

表11.24 SO2在水中的溶解度Vso2及其饱和水溶液的浓度Gso2

图11.10 SO2吸收指标与其在气体中的浓度的关系

图11.11 燃烧硫磺所得炉气中SO2和O2含量间的关系

六、生理反应及污染

表11.25 SO2对生理的反应

表11.26 SO2对人体的影响

表11.27 各国SO2的大气污染标准及硫氧化物的大气标准

七、腐蚀性能

图11.12 二氧化硫对材料的腐蚀性能

第十二章 三氧化硫

一、综合常数

表12.1 三氧化硫（硫酐）的一般性质

表12.2 三氧化硫的理化常数

表12.3 固态SO3的性质

二、密度、粘度和临界常数

表12.4 液态SO3的密度

表12.5 液态SO3的粘度

图12.1 三氧化硫水溶液在各种温度下的粘度

表12.6 SO3-H2O系的临界温度，临界密度

三、表面张力、膨胀系数

表12.7 液态SO3的表面张力

表12.8 液态SO3的膨胀系数

四、热性能

表12.9 液态SO3的蒸发潜热

表12.10 SO3和α-烯烃及烷基苯的反应式和反应热

表12.11 三氧化硫的熔化潜热

表12.12 气体三氧化硫的热化学性质

表12.13 五氧化二钒的热化学性质

表12.14 SO3的热力学位——φ

五、相平衡

图12.2 硫酸溶液中三氧化硫的分压

图12.3 SO3+H2O？H2SO4（气）？H2SO4（液）系统平衡状态曲线

图12.4 H2O-SO3系统结晶图解

表12.15 液态SO3的蒸气压

图12.5 三氧化硫在硫酸中的吸收率和酸浓度及温度的关系

表12.16 三氧化硫的聚合物

六、溶解平衡

图12.6 气态SO3在硫酸中的积分S及微分φ的溶解热

表12.17 三氧化硫在硫酸和发烟硫酸中的微分溶解热

表12.18 液态三氧化硫与水的混合热

七、生理反应

表12.19 SO3对生理的反应

八、腐蚀性能

图12.7 三氧化硫对材料的腐蚀性能

第十三章 硫酸、发烟硫酸和氯磺酸

一、密度

表13.1 硫酸及发烟硫酸溶液的浓度关系及密度（20℃时）

表13.2 硫酸及发烟硫酸密度修正值与温度的关系

图13.1 40℃时硫酸和发烟硫酸的密度

图13.2 发烟硫酸换算SO3的列线图解

二、热性能

图13.3 硫酸的浓度和比热

图13.4 20℃时硫酸的比热

图13.5 硫酸溶液的比热

表13.3 硫酸与发烟硫酸的热容量

表13.4 硫酸的导热系数

表13.5 硫酸的熵、热容以及其生成熵、生成热和生成等压位

图13.6 硫酸的比热容与浓度的关系

三、粘度

表13.6 硫酸和发烟硫酸的粘度

表13.7 在0～75℃时硫酸的粘度

图13.7 硫酸及发烟硫酸的粘度曲线

四、相平衡

表13.8 硫酸及发烟硫酸的蒸气总压力

图13.8 硫酸溶液的蒸气压

图13.9 硫酸水溶液面上的水蒸汽压力

图13.10 发烟硫酸上的SO3气压

图13.11 硫酸和发烟硫酸的沸点

图13.12 硫酸的冻点

图13.13 发烟硫酸的冻点

表13.9 发烟硫酸的性质

五、表面张力

表13.10 硫酸溶液的表面张力

六、溶解平衡

表13.11 水在硫酸和发烟硫酸中的微分溶解热

图13.14 18℃时硫酸在水中的积分溶解热

图13.15 水汽在硫酸中的积分S（每公斤溶液）及微分Ф（每公斤水汽）溶解热

表13.12 用水无限稀释发烟硫酸的混合热

表13.13 发烟硫酸的亨利系数E

表13.14 SO3吸收系数中的A值

图13.16 硫酸对水的吸收系数与气速的关系曲线（m=0.8）

七、腐蚀

图13.17 硫酸对材料的腐蚀性能

图13.18 亚硫酸对材料的腐蚀性能

图13.19 硫酸（无空气）对材料的腐蚀性能

图13.20 硫酸（充空气）对材料的腐蚀性能

图13.21 发烟硫酸对材料的腐蚀性能

八、生理反应

表13.15 硫酸对生理的反应

九、规格质量

表13.16 硫酸GB625-65

图13.22 发烟硫酸含铁量对烷基苯磺酸成品色泽的影响

十、氯磺酸

表13.17 氯磺酸的一般性质

表13.18 氯磺酸规格

图13.23 氯磺酸对材料的腐蚀性能

第十四章 氨（附尿素）

一、综合性质

表14.1 氨的一般性质

表14.2 氨的比容、密度、焓、蒸发潜热、熵

表14.3 NH3+H2O系的密度

图14.1 氨的物性列线图解

图14.2 氨气的粘度

二、相平衡、溶解平衡

表14.4 氨-水气液平衡数据

图14.3 氨在图中所示NH3克分子％浓度的水溶液中的分压

图14.4 氨水的氨蒸气压曲线

图14.5 NH3及水蒸汽在水溶液中的分压

表14.5 氨水溶液凝点

图14.6 氨在水中的溶解度

图14.7 NH3在水溶液中的积分溶解热S及微分溶解热Ф

三、热力学性质

表14.6 氨的热力学常数

表14.7 NH3的热力学位——Ф

图14.8 氨的压焓线图

四、热性能

图14.10 液氨比热图

图14.11 氨（NH3）平均分子比热

图14.12 氨气导热系数图

图14.13 氨的对比导热系数图

五、腐蚀与安全

图14.14 氨水对材料的腐蚀性能

图14.15 氨在空气中的着火界限浓度与温度关系

六、生理反应

表14.8 氨对生理的反应

七、规格

表14.9 氨水GB631-65

八、尿素

表14.10 尿素的一般性质

表14.11 尿素CO（NH2）2的热力学常数

图14.16 尿素-水系统相平衡

表14.12 尿素在水中的溶解度S′

图14.17 尿素在水中的溶解度

表14.13 尿素络合物中氯代烷组分的克分子比

表14.14 尿素络合物中烷烃组分的克分子比

表14.15 日本尿素的品质

表14.16 尿素的标准

第十五章 氢

一、综合常数

表15.1 氢的一般性质

图15.1 氢气的粘度（1大气压）

表15.2 H2+N2气的粘度（100毫米汞柱）

二、溶解和扩散

图15.2 25℃时氢在轻柴油、重汽油中的溶解度

图15.3 氢在煤油中的溶解度

图15.4 高压下氢在水中的溶解度

图15.5 常压下氢在水中的溶解度

表15.3 H2在水中的扩散系数

三、热性能

表15.4 氢气的热化学性质

表15.5 单原子氢气的热化学性质

表15.6 氢理想气体热容

表15.7 氢的热力学位——φ

图15.6 氢的对比导热系数图

图15.7 高压氢气的低温比热随温度的变化

图15.8 H2平均分子比热图

图15.9 H2的压-焓线图（高温区）

图15.10 H2的压-焓线图（低温区）

图15.11 氢气焓图

四、着火界限

图15.12 H2+1/2O2的着火点与压力

图15.13 H2在空气中的着火界限浓度与压力关系

图15.14 H2在空气中着火界限浓度与温度（向下传播）关系

图15.15 H2在空气和CO2（或N2）中的着火界限

图15.16 H2和CO2、N2的混合气体的着火界限

五、爆炸性能

图15.17 氢气最大升压速率随初始压力（爆炸前瞬时压力）的变化

图15.18 氢-空气的爆炸压力与排放比的关系

图15.19 H2-O2混合气的爆炸诱导距离

表15.8 混合气体〔H2+1/2O2+xX〕的爆炸速度

六、腐蚀性能

图15.20 高温高压氢中钢的使用界限

图15.21 0.11％C钢的氢蚀和氢压的影响

图15.22 0.11％C钢的氢蚀与温度的影响

七、电位及平衡常数

表15.9 氢的理论放电电位及过电压

图15.23 氢在石墨阳极上的过电压曲线图

表15.10 氢-异构十二烷的气液平衡数据

表15.11 H2气相反应的平衡常数

表15.12 水煤气变换反应气相平衡常数

表15.13 甲烷-蒸汽反应气相平衡常数

图15.24 各种硫化物在加氢反应中的平衡常数

第十六章 空气和氧

一、空气综合常数

表16.1 干空气在压力为1公斤／厘米2时的物理参数

图16.1 干燥空气（1大气压）的物性列线图解

二、空气粘度

图16.2 空气的粘度曲线（1大气压）图

图16.3 空气的粘度

三、空气密度

图16.4 干燥空气的密度

四、空气热性能

表16.2 1公斤干空气和湿空气中的含热量值i（压力为760毫米汞柱）

图16.5 空气焓图

16.7 湿空气i-d图（P=500毫米汞柱）

图16.8 湿空气i-d图（P=600毫米汞柱）

图16.9 湿空气i-d图（P=700毫米汞柱）

图16.10 湿空气i-d图（P=740毫米汞柱）

图16.11 湿空气i-d图（P=760毫米汞柱）

图16.12 湿空气i-d图（P=780毫米汞柱）

图16.13 湿空气i-d图（P=800毫米汞柱）

图16.14 湿空气i-d图（P=825毫米汞柱）

图16.15 湿空气i-d图（P=850毫米汞柱）

图16.16 湿空气i-d图（P=875毫米汞柱）

图16.17 湿空气i-d图（P=900毫米汞柱）

图16.18 湿空气i-d图（P=1000毫米汞柱）

表16.3 空气和各种气体的平均热容量Cp

图16.19 空气平均分子比热图

图16.20 空气、炉气、SO2、SO3等气体平均分子热容

图16.21 空气导热系数图

图16.22 烟道气导热系数图

五、空气含湿量

表16.4 空气的重量、体积、水蒸汽压力和含湿量（压力为760毫米汞柱）

六、气象参数

七、氧表16.6 氧的一般性质

表16.7 氧理想气体热容

表16.8 氧在水中的扩散系数

图16.23 氧气焓图

表16.9 氧的热力学常数

表16.10 氧的热力学位—φ

第十七章 乙醇

一、综合常数

表17.1 酒精的一般性质

二、密度、比重

表17.2 纯乙醇的密度

表17.3 乙醇溶液密度

表17.4 液气平衡时纯乙醇的密度

图17.1 乙醇比重

图17.2 不同温度下乙醇的比重和每加仑重量

图17.3 乙醇水溶液的比重和每加仑重量

三、粘度

表17.5 乙醇水溶液的粘度η厘泊

图17.4 乙醇水溶液的粘度

图17.5 不同温度下乙醇的粘度

表17.6 乙醇粘度计算式的各系数值

图17.6 不同浓度的乙醇溶液的粘度列线图解

图17.7 乙醇水溶液的凝固点

表17.7 乙醇水溶液凝固点

四、闪点

表17.8 乙醇水溶液的闪点

图17.8 乙醇液体的蒸汽压及闪点

五、表面张力

图17.9 乙醇水溶液的表面张力

图17.10 不同温度下纯乙醇的表面张力

表17.9 乙醇表面张力

六、热性能

表17.10 酒精液体及其在760毫米汞柱压力下酒精蒸气的物理常数

表17.11 乙醇热力学常数

表17.12 乙醇液体的热容

表17.13 乙醇＋水系混合热△HM（25℃）

图17.11 乙醇水溶液的比热

图17.12 恒压和不同温度下乙醇的比热

表17.14 乙醇溶液上面的蒸气分压

表17.15 乙醇＋水系的导热系数与Pt数

表17.16 乙醇水溶液的体积膨胀系数

七、生理反应

表17.17 乙醇对生理的反应

八、腐蚀

图17.13 乙醇对材料的腐蚀性能

第十八章 环氧乙烷和环氧丙烷（附环氧丁烷）

一、综合常数

表18.1 环氧乙烷的理化性质

表18.2 环氧丙烷的理化性质

表18.3 环氧丁烷的一般性质

二、密度

表18.4 环氧乙烷的密度

图18.1 C2～C4环氧化物液体密度（-40℃～+320℃）

三、粘度

图18.2 C2～C4环氧化物液体粘度（-50～+150℃）

图18.3 C2～C4环氧化物蒸汽粘度（0～500℃）

四、沸点、冰点和闪点

图18.4 环氧乙烷水溶液的沸点

图18.5 环氧乙烷水溶液的冰点

表18.5 环氧乙烷水溶液闪点

五、表面张力

图18.6 C2～C4环氧化物表面张力（-40～+160℃）

六、蒸气压

表18.6 环氧乙烷蒸气压

表18.7 环氧丙烷蒸气压

图18.7 环氧乙烷和环氧丙烷蒸气压

图18.8 C2～C4环氧化物的蒸气压（-20～+240℃）

图18.9 C2～C4环氧化物蒸气压（-70～+50℃）

七、气液平衡

图18.10 环氧乙烷气液平衡关系

表18.8 环氧乙烷-水的气液平衡数据

表18.9 环氧乙烷在水中的溶解度

表18.10 环氧乙烷稀水溶液在不同温度时相的组成——总压与分压之关系

图18.11 环氧乙烷稀溶液的总压与组成的关系

图18.12 环氧乙烷稀溶液分压与组成的关系

八、热性能

图18.13 C2～C4环氧化物蒸气热容（0～+1000℃）

图18.14 C2～C4环氧化物液体热容（-50～+150℃）

图18.15 C2～C4环氧化物气化热（-40～+320℃）

图18.16 C2～C4环氧化物液体的导热系数（-50～+150℃）

图18.17 C2～C4环氧化物蒸气的导热系数（0～500℃）

表18.11 生成环氧乙烷的反应热效应

表18.12 环氧乙烷热力学性质

表18.13 环氧丙烷（气体）的热力学性质

表18.14 环氧丙烷（液体）的热力学性质

九、腐蚀

图18.18 环氧乙烷的腐蚀性能

图18.19 环氧丙烷的腐蚀性能

十、安全

表18.15 环氧乙烷的安全及贮存

表18.16 环氧乙烷的爆炸极限

表18.17 环氧乙烷对生理的反应

表18.18 环氧丙烷的生理反应

第十九章 乙醇胺

一、一般性质

表19.1 乙醇胺的物理性质

二、密度和粘度

表19.2 乙醇胺水溶液的密度

图19.1 单乙醇胺水溶液的粘度列线图解

图19.2 单乙醇胺水溶液的粘度

图19.3 二乙醇胺水溶液的粘度

图19.4 三乙醇胺水溶液的粘度

图19.5 不同温度下单乙醇胺的粘度

图19.6 不同温度下二乙醇胺的粘度

图19.7 不同温度下三乙醇胺的粘度

三、折光指数

表19.3 乙醇胺水溶液的折光指数

图19.8 乙醇胺水溶液的折光指数

四、表面张力

图19.9 乙醇胺水溶液的表面张力（20℃）

图19.10 单乙醇胺水溶液的表面张力

图19.11 单乙醇胺水溶液表面张力的列线图解

五、热性能

图19.12 乙醇胺的蒸发潜热

图19.13 乙醇胺水溶液的传热系数

图19.14 乙醇胺水溶液的比热

六、扩散系数

表19.4 在25℃时水-乙醇胺系的扩散系数

表19.5 H2O-乙醇胺系的扩散系数的测定值和计算值的比较

七、相平衡

图19.15 乙醇胺的蒸气压

图19.16 单乙醇胺水溶液的气液平衡曲线

图19.17 二乙醇胺水溶液的气液平衡曲线

图19.18 乙醇胺的平衡吸水量与相对湿度的关系

图19.19 乙醇胺水溶液的冰点

八、规格

表19.6 日本乙醇胺规格

九、腐蚀

图19.20 单乙醇胺的腐蚀性能

图19.21 二乙醇胺的腐蚀性能

图19.22 三乙醇胺的腐蚀性能

十、其它

表19.7 乙醇胺水溶液的混合容积

图19.23 乙醇胺水溶液的pH值

第二十章 活性炭

一、一般性质

表20.1 活性炭的物理性能

表20.2 活性炭的有效半径、内表面积

表20.3 活性炭的表面积、视密度和导电率

表20.4 活性炭的烧透程度对多孔性和吸着容量的关系

表20.5 活性炭单位表面积的测定结果

表20.6 活性炭与原炭吸酚量比较

二、吸附、净化

表20.7 不同活性炭对各种气体的典型吸附值

表20.8 松木活性炭的吸附

表20.9 木质素活性炭的吸附

表20.10 两段活化的特制活性炭的吸附

表20.11 活性炭对各种蒸气的吸附量

表20.12 0℃下活性炭对气体的吸附

表20.13 活性炭对酸和碱的吸附

图20.1 活性炭的吸附等温线

图20.2 活性炭对苯的吸附等温线

图20.3 用湿蒸汽由活性炭上回收所吸附的苯

表20.14 各种活性炭在水溶液中的比吸附力

表20.15 温度对活性炭吸附染料的影响

表20.16 溶剂对活性炭吸附染料的影响

表20.17 溶液的pH值对活性炭吸附苯胺的影响

表20.18 时间对活性炭吸附染料的影响

表20.19 活性炭表面积对其比吸附力的影响

表20.20 气味强度、蒸气浓度和活性炭（磅／每年）可净化空间的关系

图20.4 通过活性炭床层的压力降与不同床层密度和各种流体速度的关系

三、脱色

表20.21 温度对活性炭脱色的影响

表20.22 活性炭pH值对椰子油脱色的影响

表20.23 时间对活性炭脱色的影响

图20.5 溶液浓度对活性炭脱色的影响

图20.6 温度对活性炭脱色的影响

图20.7 活性炭脱色速率

图20.8 活性炭量对脱色的效应

图20.9 溶液pH值对活性炭脱色的影响

图20.10 活性炭脱色等温线——色素的类型对脱色的影响

图20.11 各种植物活性炭对已洗涤原糖液脱色效应的比较

图20.12 各种植物活性炭对结晶复熔糖液脱色效应的比较

四、热性能

表20.24 活性炭的积分吸附热

表20.25 活性炭的微分吸附热

表20.26 活性炭的润湿热

五、规格

表20.27 活性炭参考规格

表20.28 苏联活性炭技术指标

表20.29 各种活性炭的分析

表20.30 各种活性炭的松密度和筛析

第二十一章 甲苯

一、综合常数

表21.1 甲苯的一般性质

图21.1 甲苯物性的列线图解

二、热力学

表21.2 甲苯的热力学性质

表21.3 甲苯蒸气的热力学位—Ф

图21.2 甲苯焓图

表21.4 各种压力下甲苯蒸气分子热容

表21.5 甲苯纯度和熔点的关系

三、相平衡

图21.3 甲苯和苯蒸气压图

表21.6 甲苯-水二元系（高浓度甲苯）的蒸馏参数

表21.7 甲苯-水二元系（在1大气压下）（高浓度甲苯）的汽液平衡

四、着火速度

图21.4 甲苯的着火速度与温度的关系（空气中）

五、生理反应

表21.8 甲苯对生理的反应

六、质量及规格

表21.9 甲苯

第二十二章 氯化钙

一、比重

表22.1 氯化钙溶液的比重

图22.1 氯化钙溶液的比重、浓度、温度、冰点关系图

二、热性能

图22.2 固体CaCl2的比热

图22.3 氯化钙水溶液比热图

图22.4 氯化钙溶液比热图解

图22.5 氯化钙溶液的导热系数曲线

表22.2 氯化钙水溶液的导热系数

三、溶解平衡

表22.3 氯化钙在水中的溶解度

图22.6 18℃时氯化钙在水中的积分溶解热

表22.4 氯化钙在水溶液中的扩散系数

四、相平衡

表22.5 氯化钙水溶液凝点

表22.6 氯化钙的融点和融解潜热

图22.7 氯化钙溶液上的蒸气压曲线

五、腐蚀

图22.8 氯化钙对材料的腐蚀性能

第二十三章 脂肪醇和酚类

一、一般性质

表23.1 纯粹脂肪醇的理化性能

表23.2 从油脂制取的典型商品脂肪醇的性质

表23.3 洗涤剂生产用商品脂肪醇性能

表23.4 十六醇的一般性质

表23.5 苏联C10～C18脂肪醇的性质

表23.6 脂肪醇的折光指数

图23.1 单羟基和二羟基脂肪醇同系物在20℃下的折光指数

表23.7 脂肪醇的溶解度

表23.8 脂肪醇在水中的溶解度

二、比重、粘度和表面张力

表23.9 脂肪醇比重

图23.2 单羟基和二羟基脂肪醇同系物的比重

图23.3 单羟基和二羟基脂肪醇同系物在20℃下的粘度

图23.4 脂肪醇粘度与温度的关系

表23.10 脂肪醇的粘度

表23.11 C8～C10脂肪醇表面张力

三、熔点、沸点和闪点

图23.5 单羟基和二羟基脂肪醇同系物的熔点

表23.12 脂肪醇的凝固点及熔点

表23.13 脂肪醇的熔点

表23.14 十六醇熔点及熔化曲线

图23.6 单羟基和二羟基脂肪醇同系物的沸点

表23.15 脂肪醇的沸点

表23.16 脂肪醇的闪点

表23.17 三羟基脂肪醇的物理性质

四、热性能

表23.18 脂肪醇的标准生成热（25℃和1大气压）

表23.19 C8～C10脂肪醇的燃烧热和生成热

表23.20 脂肪醇的燃烧热

图23.7 过热状态下正构脂肪醇蒸气的焓与对比压力及对比温度的关系

图23.8 饱和状态下正构脂肪醇的碳数与对比压力和焓的关系

图23.9 正构脂肪醇的分子热（理想气体）

表23.21 脂肪醇的气化热、气化熵和升华热、升华熵

表23.22 正构脂肪醇的升华焓和升华熵

表23.23 正辛醇-CCl4系的混合热

图23.10 正辛醇-CCl4系的混合热

表23.24 脂肪醇的体积膨胀系数

五、蒸气压

表23.25 脂肪醇的蒸气压

表23.26 脂肪醇的升华压

图23.11 脂肪醇蒸气压（之一）

图23.12 脂肪醇蒸气压（之二）

图23.13 脂肪醇蒸气压（之三）

图23.14 饱和状态下脂肪醇类的Pc/P和T/Pc的关系（碳数1～10）

六、十二醇

表23.27 十二醇的沸点、融点、折光指数

表23.28 十二醇的密度

表23.29 十二醇的粘度

表23.30 十二醇的蒸气压、蒸发热

表23.31 十二醇的表面张力

七、抹香鲸油脂肪醇

表23.32 抹香鲸油脂肪醇性质

表23.33 抹香鲸油脂肪醇的物理化学指标

表23.34 抹香鲸油脂肪醇各馏份的组成

八、从第二不皂化物中分离的脂肪醇

表23.35 从第二不皂化物中分离的脂肪醇性质

表23.36 从第二不皂化物中所得脂肪醇的蒸馏结果

表23.37 第二不皂化物所得脂肪醇用尿素分离的结果

表23.38 从第二不皂化物所得高级脂肪醇的组成

表23.39 从第二不皂化物所得脂肪醇的加碱精制结果

表23.40 石蜡氧化时不皂化物中的醇含量

九、醇的腐蚀和安全

图23.15 辛醇对材料的腐蚀性能

图23.16 月桂醇对材料的腐蚀性能

表23.41 单羟基脂肪醇的毒性

十、苯酚

表23.42 苯酚的一般性质

图23.17 苯酚性质的列线图解

表23.43 苯酚液体在熔点附近的表面张力

表23.44 苯酚在熔点附近的密度

表23.45 水-苯酚气液平衡数据

表23.46 苯酚的蒸气压

图23.18 苯酚的蒸气压

表23.47 苯酚的共沸参数

表23.48 苯酚热力学函数随温度变化的关系

图23.19 苯酚的分子热（理想气体）

表23.49 苯酚（固体、液体）的热力学函数

表23.50 苯酚的生理反应

表23.51 工业合成苯酚标准（GB339-64）

图23.20 苯酚对材料的腐蚀性能

图23.21 苯酚蒸气对材料的腐蚀性能

十一、烷基酚

表23.52 三种重要烷基酚的物理性质

图23.22 烷基酚对材料的腐蚀性能

第二十四章 其它原料（油脂、脂肪酸、脂肪胺等）

一、一般性质

表24.1 主要油脂、蜡的组成

表24.2 椰子油一般性质

表24.3 椰子油的成分

表24.4 蓖麻油一般性质

表24.5 蓖麻油的性质和成分

表24.6 不同碘价的大豆油成分（重量％）

表24.7 菜籽油的性质和成分

表24.8 向日葵油的性质和成分

表24.9 棉籽油性质和成分

表24.10 花生油性质和成分

表24.11 常用商品脂肪酸性质

表24.12 脂肪族直链饱和酸类的物理化学性质

二、密度、折射率、表面张力

表24.13 商品油脂密度的近似值

表24.14 纯脂肪酸和三酸甘油酯在液态下的密度及其随温度的变化

表24.15 脂肪酸在60℃下的折射率

图24.1 正构脂肪酸及其酯类的表面张力与碳链长度的关系

图24.2 各种油脂的表面张力与温度的关系

图24.3 正构脂肪酸表面张力与温度的关系

三、融点、沸点、溶解度

表24.16 常见脂肪酸及其单、双、三酸甘油酯的融点

表24.17 饱和脂肪酸的沸点

表24.18 不同温度下饱和脂肪酸在水中的溶解度

图24.4 直链饱和脂肪酸分子中碳原子数与其沸点之间的关系

四、粘度

表24.19 油脂的粘度

表24.20 纯三酸甘油酯的粘度

表24.21 纯脂肪酸的粘度

图24.5 蓖麻油脱水时粘度的变化

五、油脂和脂肪酸的热性能

表24.22 饱和脂肪酸的潜热和比热

表24.23 饱和甘油三酸酯的比热

表24.24 脂肪酸在较高温度下的比热

表24.25 氢化棉籽油的比热

表24.26 蓖麻油的比热

表24.27 大豆油的比热

表24.28 饱和甘油三酸酯的熔化热

表24.29 某些油脂和脂肪酸的焓

表24.30 常见脂肪酸的气化热

六、质量、规格、标准

表24.31 椰子油标准

表24.32 蓖麻油标准

表24.33 花生油标准

表24.34 大豆油标准

表24.35 向日葵油标准

表24.36 菜籽油标准

表24.37 精炼棉籽油标准

表24.38 苏联各厂蒸馏的商品合成脂肪酸的质量

七、脂肪胺

表24.39 阳离子表面活性剂原料胺举例

表24.40 烷基胺和烷醇胺的性质

表24.41 用于制造季铵盐的具有代表性的烷化剂

第二部分 洗涤剂助剂

第二十五章 硫酸钠

一、一般性质

表25.1 硫酸钠的一般性质

二、密度

表25.2 无水芒硝的密度

表25.3 饱和硫酸钠水溶液的密度

表25.4 硫酸钠水溶液的密度

表25.5 硫酸钠溶液的密度

三、热性能

表25.6 硫酸钠的比热

表25.7 0.14～33.2％浓度的硫酸钠溶液的比热

图25.1 20℃时硫酸钠水溶液的比热

表25.8 硫酸钠的生成热和结晶热

表25.9 硫酸钠的热化学性质

四、电导率、电离度

表25.10 硫酸钠水溶液的比电导

表25.11 18℃时硫酸钠水溶液的电导率

表25.12 硫酸钠在水溶液中的电离程度

表25.13 结晶无水硫酸钠的电导率

表25.14熔融硫酸钠的电导率

五、溶解平衡

表25.15 硫酸钠在水中的溶解度和温度的关系

表25.16 硫酸钠在水中的溶解热

图25.2 18℃时硫酸钠在水中的积分溶解热

六、相平衡

图25.3 Na2SO4-H2O系统相平衡图

表25.17 硫酸钠结晶的变化

表25.18 硫酸钠饱和水溶液上的蒸汽压

表25.19 Na2SO4·10H2O的离解压力（Na2SO4·10H2O上的水蒸汽压力）

图25.4 Na2SO4·10H2O离解压力与温度的关系

七、粘度

表25.20 硫酸钠水溶液的粘度

八、活度系数

表25.21 25℃时硫酸钠在水溶液中的活度系数

九、硫酸钠对去污能力的影响

图25.5 硫酸钠对去污能力的影响

表25.22 洗涤剂浓度为0.20％时硫酸盐对标准污布的洗净所产生的助洗作用

十、质量规格

表25.23 我国工业硫酸钠物理化学指标

表25.24 苏联硫酸钠的规格

表25.25 日本中性无水芒硝的质量

第二十六章 碳酸钠

一、综合常数

表26.1 碳酸钠的一般性质

二、重度

表26.2 碳酸钠溶液的密度

三、比重

图26.1 碳酸钠溶液的比重

表26.3 稀碳酸钠溶液在15℃时的比重与浓度的关系

表26.4 较浓碳酸钠溶液在30℃时的比重与浓度的关系

表26.5 碳酸钠溶液在15℃时的比重与其他温度时的比重换算表

四、比热

图26.2 20℃时Na2CO3水溶液的比热

图26.3 20℃时Na2CO3比热容与浓度的关系

五、蒸气压

表26.6 碳酸钠溶液上的蒸气压

图26.4 碳酸钠溶液上的蒸气压曲线

六、溶解度

表26.7 碳酸钠在水中的溶解度

表26.8 碱类产品的溶解度

图26.5 碳酸钠在水中的溶解度（或凝固点）曲线

图26.6 18℃时碳酸钠在水中的积分溶解热

七、粘度

表26.9 碳酸钠溶液的粘度

八、pH值及缓冲指数

表26.10 碳酸钠溶液的pH值

图26.7 在25℃，缓冲能力β与1.0％Na2CO3溶液的pH值之间的关系

表26.11 在25℃浓度为1.0％的碳酸钠的缓冲指数

九、碳酸钠吸水性能

表26.12 纯碱在储存期间所起的变化

图26.8 纯碱在储存时间所形成Na2CO3·H2O,Na2CO3·NaHCO3·2H2O及Na2CO3的百分率曲线

图26.9 纯碱在储存时间所吸收水分及CO2的曲线

图26.10 纯碱吸收水分与二氧化碳的比率曲线

十、腐蚀

图26.11 碳酸钠对材料的腐蚀性能

十一、规格

表26.13 无水碳酸钠国家标准GB639-65

第二十七章 水玻璃

一、一般性质

表27.1 水玻璃一般性质

二、模数和比重

表27.2 水玻璃溶液的模数与比重的关系

图27.1 水玻璃模数与其比重关系

表27.3 水玻璃溶液的比重同水溶性硅酸盐百分含量的关系

图27.2 Na2O-SiO2系水玻璃在室温时的比重变化曲线

三、模数和成分

表27.4 销售品级的水玻璃

表27.5 销售品级水玻璃溶液的组成

表27.6 不同模量水玻璃中SiO2和Na2O的百分含量

图27.3 水玻璃成分图

表27.7 不同浓度和不同玻璃模数的硅酸盐水溶液中SiO2、Na2O及H2O的百分含量

图27.4 水玻璃模数与其中SiO2及Na2O含量的关系

表27.8 “中性”和“碱性”水玻璃百分组成

图27.5 Na2O-SiO2系状态图

四、溶解度

图27.6 玻璃状水合硅酸钠的模数对其溶解度的影响

图27.7 玻璃状水合硅酸钠的分散度对溶解度的影响

表27.9 玻璃状三硅酸钠在100℃时的溶解度与其分散度的关系

表27.10 常压下溶解速度常数与水玻璃模数的关系

表27.11 3～6表压内不同模数玻璃状硅酸钠溶解速度常数与压力的关系

图27.8 不同模数的玻璃状硅酸钠溶解度的变化与压力的关系

表27.12 玻璃状Na2O·2,7SiO2分散度对溶解度的影响

表27.13 玻璃状Na2O3 SiO2分散度对溶解度的影响

图27.9 玻璃状Na2O·3 SiO2粒度对溶解时间的影响

图27.10 水量对组成为Na2O·2,7SiO2的玻璃状硅酸钠溶解度的影响

表27.14 硅酸盐溶液的浓度随温度的变化

五、粘度

表27.15 钠硅酸盐溶液的粘度随温度的变化

表27.16 水玻璃溶液粘度与温度的关系

表27.17 Na2O-SiO2系水玻璃在1420～760℃范围内的粘度（泊）

表27.18 模量2.63的水玻璃的粘度和比重

六、pH值

表27.19 在25℃浓度为1.0％的硅酸盐的缓冲指数

图27.11 在25℃，1.0％硅酸钠溶液的缓冲能力与pH值之间的关系

表27.20 硅酸钠溶液的pH值

表27.21 洗涤剂浓度为0.20％时硅酸盐对标准污布的洗净所产生的助洗作用

表27.22 pH值对水玻璃溶液析出凝胶过程的影响

图27.12 在25℃，1.0％硼酸盐溶液的缓冲能力与pH值之间的关系

表27.23 在25℃浓度为1.0％的硼酸盐的缓冲指数

七、热力学

表27.24 水玻璃（Na2O·SiO2）的热化学性质

表27.25 水玻璃（2Na2O·SiO2）的热化学性质

表27.26 水玻璃（3Na2O·2SiO2）的热化学性质

表27.27 水玻璃（Na2O·2SiO2）的热化学性质

表27.28 水玻璃的生成热、自由能、熵

表27.29 钠硅酸盐的生成热

八、沸点和冻结点

表27.30 钠硅酸盐溶液的沸点随浓度的升高

表27.31 钠硅酸盐溶液冻结点随浓度的降低

九、折射率

图27.13 Na2O-SiO2系水玻璃折射率的变化曲线

表27.32 水玻璃模数与折射率关系

十、规格

表27.33 硅酸钠的物理化学指标

十一、腐蚀性能

图27.14 倍半硅酸钠对材料的腐蚀性能

图27.15 硅酸钠对材料的腐蚀性能

第二十八章 氯化钠

一、综合常数

表28.1 氯化钠的一般性质

二、相平衡

图28.1 氯化钠溶液上的蒸气压曲线

图28.2 NaCl-H2O系统相图

表28.2 氯化钠水溶液凝点

三、比重

表28.3 氯化钠溶液的比重

表28.4 20℃时不同比重的氯化钠溶液中的NaCl含量

四、比热

表28.5 氯化钠溶液的体积比热

图28.3 NaCl水溶液的比热

五、溶解

图28.4 18℃时氯化钠在水中的积分溶解热

表28.6 氯化钠在水中的溶解度之一

表28.7 氯化钠在水中的溶解度之二

六、粘度

图28.5 氯化钠溶液的粘度曲线

七、热传导

图28.6 氯化钠溶液的导热系数曲线

八、热化学性质

表28.8 氯化钠的热化学性质（固、液相）

表28.9 氯化钠的热化学性质（气相）

九、腐蚀

图28.7 氯化钠对材料的腐蚀性能一～四

第二十九章 羧基甲基纤维素

一、综合常数

表29.1 羧基甲基纤维素CMC一般性质

二、聚合度及粘度

表29.2 CMC的聚合度

图29.1 CMC粘度和温度的关系

表29.3 CMC的浓度和粘度的关系

图29.2 CMC加热后粘度的变化

图29.3 电解质对1％CMC溶液粘度的影响

图29.4 三个CMC样品（1％水溶液）在不同pH值时的粘度

三、溶解性

表29.4 羧基甲基纤维素钠盐的溶解性

表29.5 CMC的取代度和溶解性能的关系

图29.5 CMC对纤维的吸附量与污垢再吸附量的关系

表29.6 CMC与其他活性剂对防止污垢再吸附的能力

四、规格及生理反应

表29.7 羧基甲基纤维素钠盐物理化学指标

表29.8 羧基甲基纤维素钠盐的规格（日本）

表29.9 羧基甲基纤维素对生理的反应

第三十章 增白剂（附漂白剂）

一、分类及一般性能

表30.1 合成洗涤剂中常用的增白剂

图30.1 荧光增白的原理

图30.2 CC/1DAS衍生物的紫外光谱

图30.3 上海××厂31＃荧光增白剂紫外吸收光谱

表30.2 棉布增白剂的一般性能

表30.3 氯漂稳定、羊毛尼龙以及聚酯聚酰胺增白剂的一般性能

二、用量和增白效应

表30.4 美国洗衣粉中增白剂标准用量

表30.5 增白剂在洗衣粉中的增白效应

图30.4 同一增白剂在三种不同聚合薄膜上的发射光谱比较

图30.5 增白剂D和S在耐纶上的发射光谱

图30.6 不同增白剂处理的棉织品所发射的光谱比较

表30.6 增白剂的施加方法和增白效应的关系

图30.7 洗涤次数对荧光强度的影响

图30.8 荧光增白剂在洗涤剂中的配用比率与处理布的荧光强度

表30.7 表面活性剂对增白效应的影响

图30.9 表面活性剂类型对荧光增白剂的影响（双三嗪基芪系）

图30.10 不同表面活性剂对增白剂荧光强度的影响（双三氮苯基芪系）

表30.8 温度对增白效应的影响

三、稳定性

表30.9 增白剂的氯漂稳定性和曝露时间的影响

表30.10 温度对增白剂氯漂稳定性的影响

图30.11 不同温度下次氯酸盐对增白剂稳定性的影响

表30.11 表面活性剂对增白剂氯漂稳定性的影响

图30.12 表面活性剂对溶液中增白剂x和y的次氯酸盐稳定性的效果

表30.12 增白剂在大气中的褪色性质

四、其它

表30.13 使用增白剂时经常考虑的因素

表30.14 增白剂在洗涤水中残余浓度及其它

五、漂白剂

表30.15 次氯酸钠的一般性质

表30.16 漂白液的比重

表30.17 亚氯酸钠比重

表30.18 次氯酸钠的组成

图30.13 次氯酸钠漂白液的氧化还原电位

图30.14 次氯酸钠对材料的腐蚀性能之一～之二

图30.15 次氯酸钠对材料的腐蚀性能之三

六、过氧化氢（双氧水）

表30.19 过氧化氢的一般性质

表30.20 过氧化氢的比重与浓度的关系

图30.16 H2O2水溶液中O2的过饱和度

表30.21 NaSiO3-H2O2-H2O的溶解平衡（在0℃时）

图30.17 H2O2的热容量

表30.22 H2O2-H2O系的混合热

表30.23 过氧化氢规格

图30.18 过氧化氢对材料的腐蚀性能

第三十一章 酶制剂

一、酶的活性和稳定性

图31.1 耐碱酶（Alcalase）在不同pH值下的活性

图31.2 耐碱酶（Alcalase）在不同温度下的活性

图31.3 中性蛋白酶和耐碱酶（Alcalase）在不同pH值下的稳定性

图31.4 耐碱酶（Alcalase）和酶R在pH9.0和10.0时的稳定性

图31.5 α-淀粉酶在中性水溶液中的活性与温度的关系

二、酶的作用条件及其效果

图31.6 温度对EMPA血-乳-油墨污垢去除的影响

图31.7 温度对EMPA可可-乳-糖污垢去除的影响

图31.8 洗涤剂溶液的pH值对酶A在去除EMPA血-乳-油墨污垢性能的影响

图31.9 洗涤剂溶液的pH值对酶A和酶B在去除EMPA血-乳-油墨污垢性能的影响

图31.10 洗涤剂溶液的pH值对酶B在去除EMPA可可-乳-糖污垢性能的影响

图31.11 酶A在阴离子和非离子洗涤剂配方中的储存稳定性

图31.12 酶B中的α-淀粉酶在阴离子和非离子洗涤剂配方中的储存稳定性

图31.13 α淀粉酶在加酶洗涤剂溶液中的活性与温度的关系

图31.14 耐碱酶（Alcalase）和酶S在0.15％三聚磷酸盐溶液中的稳定性

图31.15 加酶洗涤剂中蛋白酶显示的洗涤效果

图31.16 在0.4％表面活性剂溶液中蛋白酶用量增加显示的洗涤效果

三、配方成分对酶性能的影响

表31.1 洗涤剂成分对酶（碱性蛋白酶）的影响

图31.17 洗涤剂中三聚磷酸钠含量对酶配方性能的影响

图31.18 洗涤剂中三聚磷酸钠含量对碱性蛋白酶性能的影响

图31.19 洗涤剂中STP和NTA的含量对碱性蛋白酶性能影响的比较

图31.20 STP-NTA对碱性蛋白酶性能的联合影响（助剂含量40％）

图31.21 洗涤剂中非离子型活性物和直链烷基苯磺酸钠含量对碱性蛋白酶性能的影响

图31.22 洗涤剂中聚环氧丙烷-环氧乙烷缩合物或肥皂含量对碱性蛋白酶性能的影响

图31.23 洗涤剂中月桂基异丙醇酰胺或二甲基二椰油酸铵氯化物对碱性蛋白酶性能的影响

图31.24 洗涤剂中硫酸钠和硼酸钠含量对碱性蛋白酶性能的影响

图31.25 洗涤剂中碳酸钠和倍半碳酸钠含量对碱性蛋白酶性能的影响

图31.26 洗涤剂中碳酸氢钠含量对碱性蛋白酶性能的影响

图31.27 洗涤剂中硅酸钠含量对碱性蛋白酶性能的影响

图31.28 抗污垢再沉积剂对碱性蛋白酶性能的影响

图31.29 荧光增白剂对碱性蛋白酶性能的影响

图31.30 抑菌剂对碱性蛋白酶性能的影响

图31.31 氧化剂对碱性蛋白酶性能的影响

第三部分 磷及磷酸盐

第三十二章 磷及其氧化物

一、磷矿成分

表32.1 磷矿石的一般化学成分

表32.2 国外磷矿大致成分

表32.3 佛罗里达商品磷矿的典型组成和粒度

图32.1 磷矿石中P2O5含量计算图

表32.4 各国磷矿石的分析

表32.5 磷矿石中的微量成分ppm

表32.6 各种磷矿粉碎性能的比较

二、炉料

表32.7 制磷电炉有关材料的密度

图32.2 焦炭和磷炉料的电阻率和温度的关系

图32.3 焦炭电阻率和炭粒大小的关系

图32.4 焦炭的电阻率和炭粒上压强的关系

三、热法制磷

表32.8 热法制磷的热数据

表32.9 磷酸三钙的还原反应

表32.10 热法制磷生成物中磷的分布

表32.11 磷铁物系中的化合物

表32.12 粉尘的化学组成（％）

表32.13 磷冷凝后的气体组成（％）

表32.14 磷铁的化学分析

表32.15 熔渣的分析

图32.5 磷冷凝后炉气中的含磷量

图32.6 CaO-SiO2系状态图

四、磷的物理性质

表32.16 固体磷的同素异形体

图32.7 磷的简略状态图

表32.17 α-白磷的物理性质

表32.18 液态磷的重度和粘度

表32.19 磷蒸气的重度和离解度

表32.20 α-白磷在100克溶剂中的溶解度

图32.8 黄磷在三种有机溶剂中的溶解度

图32.9 磷、磷酸和水的表面张力、重度和温度的关系

五、磷的相平衡

表32.21 液态黄磷蒸气压力

表32.22 赤磷蒸气压力

表32.23 黑磷的蒸气压力

图32.10 液体磷的蒸气压

表32.24 饱和磷蒸气压力与饱和磷蒸气浓度

图32.11 在各种温度下P4的饱和蒸气浓度

表32.25 饱和升华压力和饱和磷蒸气浓度

六、磷的热性能

表32.26 液态磷的热力学性质

图32.12 黄磷的导热率

图32.13 元素磷燃烧过程的特点

表32.27 各型赤磷的升华压力公式及升华热

表32.28 磷在标准状态下的熵和热容以及其标准生成熵、生成热、生成等压位

表32.29 P2的热力学位—φ

图32.14 磷的分子热

表32.30 赤磷的热化学性质

表32.31 黄磷的热化学性质

表32.32 磷（单原子气体）的热化学性质

表32.33 磷（二原子气体）的热化学性质

表32.34 磷（四原子气体）的热化学性质

表32.35 十氧化四磷（斜方晶体）的热化学性质

表32.36 五氧化磷（六角形）的热化学性质

表32.37 十氧化四磷（二聚体气体）的热化学性质

图32.15 磷的着火范围

七、磷的氧化物

表32.38 三氧化二磷的蒸气压及蒸发潜热

表32.39 五氧化二磷的物理性质

表32.40 五氧化二磷（P4O10）的蒸气压

表32.41 磷氧化、水合的热效应

图32.16 磷酐的吸收率与（1）进入洗涤塔的气体温度，（2）喷淋酸温度和（3）喷淋密度等的关系

图32.17 P2O5吸收率与酸浓度的关系

图32.18 在不同空气过剩系数α下，磷酸雾的颗粒度分布积分曲线

图32.19 磷酸雾滴大小对捕集程度的影响

图32.20 磷酸浓度和电滤器内温度的关系

图32.21 磷燃烧时雾滴形成过程的图解

图32.22 在带电荷和无电荷时，磷和水蒸汽的过饱和度与雾滴半径的关系

图32.23 磷酸和磷的蒸气临界过饱和度与温度的关系

八、腐蚀

图32.24 磷酸对材料的腐蚀性能

图32.25 五氧化磷对材料的腐蚀性能

图32.26 五氧化磷对材料的腐蚀性能

图32.27 磷酸酐对材料的腐蚀性能

九、磷的规格

表32.42 磷的质量

表32.43 美国黄（白）磷的品质规格

表32.44 稳定赤磷的品质规格

表32.45 日本磷的规格

第三十三章 磷酸

一、一般性质

图33.1 磷酐水合程序

图33.2 P4O10（磷酐）的水解

表33.1 正磷酸的一般性质

表33.2 正磷酸在水中的离解度

表33.3 磷酸表面张力

表33.4 磷酸水溶液的电导率

图33.3 磷酸的导电系数

表33.5 磷酸和硫酸混合水溶液的电导率

表33.6 磷酸水溶液的折光率

图33.4 磷酸H3PO4在空气中的扩散系数与温度的关系

二、密度、比重

表33.7 正磷酸的比重

图33.5 磷酸的密度

图33.6 （72～78％P2O5）磷酸的密度

表33.8 杂质对磷酸密度的影响

图33.7 温度对磷酸比重的影响

图33.8 P2O5含量对磷酸比重的影响

三、粘度

表33.9 正磷酸的动力粘度

表33.10 H3PO4+H2O系的粘度（泊）随温度的变化

图33.9 温度和浓度对动力粘度的影响

图33.10 温度对磷酸粘度的影响

图33.11 P2O5含量对磷酸粘度的影响

图33.12 高杂质含量对粘度的影响

表33.11 纯磷酸水溶液的粘度（厘泊）

表33.12 影响磷酸粘度诸杂质的浓度计算及其离子的晶格配位因数

图33.13 湿法生产中，含杂磷酸的粘度测算

四、溶解平衡

表33.13 磷酸在水中的溶解度

表33.14 磷酸在乙醚中的溶解度

图33.14 18℃时，磷酸在水中的积分溶解热

图33.15 CaO-P2O5-H2O系统的溶解度等温线

图33.16 CaO-P2O5-H2O系统在80℃时的等温线

图33.17 P2O5-H2O系统在1大气压力下的等压线

图33.18 H2O-H3PO4系统图

图33.19 水合的和无水的正磷酸溶解度曲线图

五、相平衡

表33.15 磷酸水溶液的蒸气压

图33.20 H3PO4水溶液的蒸气压

图33.21 H3PO4溶液上方饱和蒸气压力

图33.22 磷酸上的水蒸气分压

表33.16 磷酸凝液的蒸气压

图33.23 磷酸的蒸气压

图33.24 P4O10-H2O系统的蒸气压

图33.25 CaSO4-P2O5-H2O系的平衡图

图33.26 H3PO4-CaSO4-H2O系统

图33.27 磷酸沸腾时收集的凝液中的磷酸含量

图33.28 不同浓度磷酸的沸点

表33.17 磷酸水溶液的沸点

图33.29 粗、纯磷酸液的沸点

图33.30 湿法磷酸的沸点升高和在185°F时的蒸气压

图33.31 P4O10-H2O系统中的沸点和蒸气成分

表33.18 不同浓度正磷酸的蒸发潜热

图33.32 P4O10-H2O系统的蒸发热

图33.33 磷酸蒸气压力和浓度的关系

六、热性能

表33.19 各种磷酸生成热、熔点及熔化热

表33.20 正磷酸溶液的生成热

图33.34 在25℃时H2SO4-H3PO4-H2O系的混合热

表33.21 磷酸溶液中磷酸部分的克分子焓

表33.22 磷酸溶液中水部分的克分子焓

图33.35 磷酸的比热

表33.23 磷酸水溶液的比热

图33.36 磷酸导热系数

图33.37 磷酸膜系数与Re准数关系

七、腐蚀

图33.38 磷酸对材料的腐蚀性能（之一）

磷酸对材料的腐蚀性能（之二）

磷酸（无空气）对材料的腐蚀性能（之三）

磷酸（露于空气）对材料的腐蚀性能（之四）

磷酸蒸气对材料的腐蚀性能（之五）

磷酸＋氟硅酸对材料的腐蚀性能（之六）

磷酸＋20～200／百万氯化物对材料的腐蚀性能（之七）

八、湿法制磷酸

表33.24 磷矿石硫酸分解的反应热

表33.25 用硫酸分解磷矿石反应过程热效应

表33.26 磷灰石萃取反应放热量

图33.39 磷矿粉与硫酸在反应槽中的作用时间

图33.40 游离硫酸量与反应完成率的关系

表33.27 氟的分布

表33.28 萃取槽料浆冷却排出废气组成

表33.29 气体洗涤器进、出口气体组成

图33.41 氟硅酸钠和氟硅酸钾在磷酸溶液中的溶解度

表33.30 真空度为450毫米汞柱时滤饼厚度与过滤时间的关系

表33.31 不同真空度对过滤速度的影响

图33.42 滤饼厚度与过滤时间的关系

表33.32 浓磷酸过滤速率

图33.43 过滤速率与滤饼厚度的关系

图33.44 滤饼三段洗涤图解

表33.33 一些中间物料的性质

表33.34 萃取槽各反应区的萃取率及

石膏结晶水

表33.35 萃取槽各区液相SO3及CaO浓度

表33.36 成品磷酸、淡磷酸及磷石膏的化学组成

表33.37 50％P2O5成品磷酸中的杂质

表33.38 湿法磷酸液分析性质

九、规格

表33.39 日本工业用磷酸规格

表33.40 日本热法磷酸分析值（一例）

表33.41 美国磷酸的规格

表33.42 美国市售磷酸的品质

第三十四章 聚合磷酸盐

一、一般性质

表34.1 聚合磷酸的结构

表34.2 聚合磷酸盐的某些特性

表34.3 不同磷酸盐的吸湿性

表34.4 聚合磷酸盐对金属离子的螯合能力

表34.5 三聚磷酸钠的一般性质

表34.6 三聚磷酸盐100克络合钙的克数随时间的变化

表34.7 在25℃磷酸盐和氨基羧酸盐螯合钙离子的能力

二、密度

表34.8 磷酸钠溶液的密度

表34.9 三聚磷酸钠的颗粒状与密度和吸附关系

图34.1 聚磷酸的密度

三、粘度

图34.2 聚磷酸盐含量（以聚磷酸盐存在的总P2O5百分数）对过磷酸粘度的影响

图34.3 温度对过磷酸粘度的影响

图34.4 聚合磷酸的粘度近似范围

四、溶解平衡

图34.5 三聚磷酸钠的溶解度与温度的关系

图34.6 焦磷酸钠的溶解度

表34.10 聚合磷酸盐1％水溶液的pH值

图34.7 三聚磷酸钠离子与pH和温度的关系

图34.8 三聚磷酸盐、六偏磷酸盐与“卡冈B1”在10克／升与100℃原有pH值时的分解现象

图34.9 磷酸盐水解速度随pH值的变化

图34.10 磷酸盐水解速度随链长的变化

图34.11 磷酸盐水解速度随温度的变化

五、热性能

表34.11 磷酸盐的生成热

表34.12 磷酸钠的（结晶）标准生成热

表34.13 磷酸钠的热力学函数

表34.14 磷酸盐的水合热、积分溶解热、热容量、结晶热

六、磷酸盐的转化

表34.15 磷酸二氢钠、磷酸氢二钠热脱水过程中三聚磷酸钠的生成反应

表34.16 300℃温度下组成为5Na2O.3P2O5的磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的无水混合物加热结果

图34.12 不同温度下组成为5Na2O·3

P2O5的磷酸二氢钠和磷酸氢二钠的无水混合物转化速度

图34.13 酸浓度对沸点和磷酸盐转化为非正磷酸盐的影响

图34.14 单磷酸钠和偏磷酸钠之间的磷酸钠状态图

图34.15 单磷酸钾和偏磷酸钾之间磷酸钾的状态图

七、水合作用

表34.17 不同类型三聚磷酸钠的水合速率及最后试验料浆的表观粘度

图34.16 Ⅱ型Na5P3O10的水合深度和洗涤剂料浆表观粘度的关系

图34.17 在阴离子洗涤剂料浆中50％Na4P2O7和50％Na5P3O10-Ⅰ型混合物的水合率

图34.18 三聚磷酸钠在非离子型洗涤剂料浆中的水合

图34.19 Na5P3O10-Ⅰ或Na5P3O10·6H2O含量的增加对低温型Na5P3O10水合率的影响

图34.20 温度对在硫酸钠溶液中的无水三聚磷酸钠水合率的影响

图34.21 在不同温度和水分的条件下煅烧20分钟时三聚磷酸钠温升效应的影响

图34.22 高固体浓度对在阴离子型配方中Ⅱ-型Na5P3O10水合率的影响（65℃）

图34.23 在高固体浓度（60％）时，2％Na5P3O10·6H2O晶种的加入对低温型三聚磷酸钠水合速率的影响

图34.24 在高固体浓度（60％）时，2％Na5P3O10·6H2O晶种的加入对Ⅱ型Na5P3O10水合率的影响

八、去污作用

图34.25 各种磷酸盐在pH为10时，浓度与去污力的关系

表34.18 洗涤剂浓度为0.2％时聚合磷酸盐对标准污布的洗净所产生的助洗作用

表34.19 洗涤剂浓度为0.2％时偏磷酸盐对标准污布的洗净所产生的助洗作用

图34.26 在25℃，缓冲能力β与1.0％磷酸盐溶液的pH值之间的关系

表34.20 温度为25℃，浓度为1.0％的磷酸盐的缓冲指数

图34.27 三聚磷酸钠含量对去污力的影响

九、规格质量

表34.21 三聚磷酸钠（五钠）的理化指标

表34.22 各种磷酸盐的化学组成

表34.23 工业三聚磷酸钠产品成分含量

表34.24 三聚磷酸钠的典型分析

表34.25 日本三聚磷酸钠产品质量

表34.26 三聚磷酸钠的苏联国家标准

图34.28 阳离子色层分析所得的聚合磷酸的成分

十、生理反应

表34.27 磷酸盐对生理的反应

第三十五章 副产石膏

一、综合常数

表35.1 硫酸钙的三种水合结晶的物理常数及化学组成

表35.2 各国磷矿生成干石膏的量

二、石膏转化

图35.1 在硫酸-磷酸溶液中二水石膏与半水石膏的转变曲线

图35.2 CaSO4-H3PO4-H2O系统多温图

图35.3 磷酸溶液中半水物转化为石膏及无水物的实际转化期的等时线

图35.4 磷酸溶液中半水物转化为石膏及无水物的潜期等时线

表35.3 石膏的形态

图35.5 CaSO4和CaF2的比热

三、溶解度

图35.6 各种形态硫酸钙的溶解度

图35.7 α-半水合物、二水合物在各种温度和不同P2O5浓度下的溶解度

图35.8 二水合物、α-半水合物、无水物Ⅱ在磷酸溶液中的溶解度

图35.9 硫酸钙二水合物在磷酸-硫酸溶液中的溶解度，按经验方程式（磷酸浓度30％P2O5）

图35.10 温度和浓度对硫酸钙生成的影响

四、石膏水合速度

图35.11 杂质对30％P2O5的磷酸中的硫酸钙半水合物的水合速度的影响

五、热性能

表35.4 硫酸钙的热化学性质

表35.5 α-硫酸钙1/2结晶水热化学性质

表35.6 石膏分解反应热

表35.7 不同温度下半水硫酸钙转化反应热

六、质量规格

表35.8 制氟化氢副产硬石膏质量规格

表35.9 湿法磷酸副产硫酸钙分析例（干基）

表35.10 氟含量及其形态对烧石膏物理性能的影响

表35.11 二水石膏中的磷酸及pH对烧石膏物理性能的影响

表35.12 水泥加石膏的试验效果

表35.13 二水石膏的烧成试验

第四部分 中间产品、成品和副产品

第三十六章 氯代烷烃

一、综合常数

表36.1 氯代烷的常数（冻点、沸点、比重）

图36.1 10X分子筛油的氯代石油比重、温度、氯化深度的关系

图36.2 10X分子筛油的氯代石油比重与氯化深度的关系

二、密度、比重

表36.2 氯代十二烷的密度ρ4t

表36.3 氯代烷的密度

表36.4 不同原料的氯代石油含氯量与比重的关系之一～之三

图36.3 不同含氯量的氯代石油比重与温度的关系

表36.5 11X分子筛油氯化物的比重和温度的关系

表36.6 单体氯代烃族组分的比重和折光指数

三、粘度

表36.7 氯代烷的粘度η×103（泊）

表36.8 氯代烷的粘度

图36.4 氯代石油粘度与含氯量的关系

图36.5 氯代石油粘度与温度关系

图36.6 氯代煤油的粘度与温度的关系

图36.7 氯代煤油的粘度与含氯量的关系

四、电导率、折光指数

表36.9 氯代石油电导率与含氯量的关系

图36.8 10X分子筛油的氯代石油比电容与氯化深度的关系

图36.9 氯代石油折光指数与含氯量的关系

图36.10 氯代煤油的折光指数与含氯量的关系

表36.10 氯代煤油的含氯量与折光指 数的关系

表36.11 氯代十二烷的折光

五、相平衡

表36.12 氯代烷的蒸气压

表36.13 卤代烷烃在t℃时的蒸气压

表36.14 氯代十二烷的蒸气压

表36.15 苯的氯代石油溶液各组成的气相分压

表36.16 苯的氯化苯溶液各组成的气相分压

表36.17 氯代十二烷的沸点

表36.18 氯代十二烷的蒸发热

表36.19 氯代十二烷的融点

图36.11 氯代煤油的凝固点（A.S.T.M）与含氯量的关系

图36.12 苯-氯代石油溶液的凝固点

六、表面张力

表36.20 氯代十二烷的表面张力σ1

图36.13 氯代煤油的表面张力（25℃时）与含氯量的关系

七、氯化深度对收率、氯利用率的影响

图36.14 C10～C16烷烃的氯化深度对各氯化产物收率的影响

图36.15 不同含氯量对氯代石蜡组分的关系

图36.16 C10～C16烷烃的氯化深度对氯的利用率的影响

八、氯化深度和产品组成的关系

图36.17 单氯二氯和多氯化物产率和氯耗的关系

图36.18 煤油氯化中含氯量x与单氯代烷及多氯代烷、未反应油之间的关系

表36.21 氯代石油样品分析结果

表36.22 煤油光氯化时含氯量和氯代烷组成

表36.23 氯代轻蜡（5A分子筛蜡）的硅胶柱液体色谱分析结果

表36.24 氯代石油的硅胶柱液体色谱法分析结果

表36.25 氯代烷单体的液体色谱分析结果

表36.26 国内氯代石油的气相色谱定量结果

表36.27 正构十二烷氯化产物的组成

九、其他氯化条件对产物的影响

表36.28 十二烷在苯溶液中光氯化、缩合状况

表36.29 光氯化氯代烷中单氯代烷的分布

表36.30 氯化温度对氯代烷组成的影响

图36.19 烷烃氯化尾气含氯量与烃停留时间的关系

图36.20 氯代煤油每分子中含氯原子数与氯化深度的关系

图36.21 氯代煤油的糠醛共溶点与氯化深度的关系

图36.22 1-氯代和内氯代十二烷反应速率常数（Kp）的实验值

十、着火点和闪点

图36.23 氯代煤油的着火点（A.S.T.M）含氯量的关系

图36.24 氯代煤油的敞口闭点（A.S.T.M）与含氯量的关系

十一、热性能

表36.31 C12烷烃氯化的热效应

表36.32 氯代烷烃CnH2nCl的生成热和生成自由能与碳数的关系（千卡／克分子）

十二、规格

表36.33 氯化轻蜡（氯化液）规格

表36.34 硬蜡的氯化产物

表36.35 软蜡的氯化产物

十三、腐蚀性能

图36.25 氯化烃对材料的腐蚀性能

第三十七章 磺酸

一、比重

表37.1 直链烷基苯磺酸的比重与温度的关系

图37.1 烷基苯磺酸比重与温度的关系

图37.2 烷基苯磺酸的比重与未磺化油含量的关系

表37.2 分酸中硫酸和磺酸两相的密度

表37.3 混酸的比重和比热

二、磺化物粘度

图37.3 十二烷基苯磺化物的粘度

表37.4 磺化物的粘度

图37.4 磺化混合物的粘度

图37.5 SO3／烷基苯分子比对反应物粘度的影响

图37.6 三菱（日）#246烷基苯用SO3磺化时粘度与SO3／烷基苯比的关系

图37.7 烷基苯磺酸粘度与未磺化油含量的关系

图37.8 烷基苯磺酸粘度与温度的关系

图37.9 磺酸粘度与温度的关系

图37.10 磺酸的粘度

图37.11 发烟硫酸或SO3磺化四聚丙烯时反应物的粘度

表37.5 烷基苯磺酸粘度

表37.6 α-烯烃SO3磺化混酸的粘度

表37.7 磺酸在20℃时的粘度

三、热效应及热性能

表37.8 烷基苯磺化的热效应

表37.9 磺酸中和热

表37.10 古巴烷基苯磺化、中和的热性能数据

表37.11 十二烷基苯磺化热和稀释热

表37.12 磺化反应的热平衡

表37.13 磺化反应器的传热系数与不同原料、不同反应器、不同转化率的关系

表37.14 烷基苯磺化反应的热量及所需冷却面积

图37.12 磺酸循环列管式冷却器之传热系数（K）

表37.15 烷基苯磺酸在理想状态下的热力学数的计算值

四、磺化物色泽

图37.13 烷基苯磺酸色泽与未磺化油含量的关系

表37.16 磺化物的老化时间对未磺化烃含量和色泽的影响

图37.14 SO3／烷基苯分子比率对磺酸色泽的影响

图37.15 磺酸的色泽

图37.16 三菱＃246烷基苯用发烟硫酸磺化反应时间与磺化物色相的关系

图37.17 三菱烷基苯＃246及＃253发烟硫酸磺化后色相与未反应油的关系

图37.18 烷基苯SO3的色相与未反应油的关系

图37.19 磺酸色泽同存贮时间及温度的关系

五、磺化工艺数据

图37.20 不同SO3／烷基苯克分子比对磺化产品有效物、未磺化物、无机盐含量及色泽的影响

图37.21 薄膜反应器中SO3磺化标准进程

图37.22 薄膜磺化反应器中传热效应比较

图37.23 薄膜磺化反应中液体供料速度的影响

图37.24 薄膜磺化反应中空气流速的影响

图37.25 薄膜磺化反应中冷却水温度的影响

图37.26 薄膜磺化反应器中的管径—温度效应

图37.27 薄膜磺化反应器中的管径—转化效应

表37.17 磺化时不同S0值与得率的关系

图37.28 磺化得率和过量酸的关系

图37.29 SO3/DDB的开始重量比和酸浓度的关系

图37.30 典型的磺化操作特性

图37.31 烷基苯磺酸透光率与反应的烃酸比关系

图37.32 磺酸中未磺化物量与SO3／烷基苯分子比率的关系

表37.18 反应条件与未磺化烷基苯组成

表37.19 连续磺化时产品组成的变化

图37.33 各异构烷基苯的转化率

图37.34 以1-苯基十二烷为基准，在18℃下烷基苯的相对磺化速率

表37.20 烷基苯的相对磺化速率

表37.21 不同烷基苯磺化

图37.35 三菱烷基苯＃246用发烟硫酸磺化反应时间与反应率的关系

图37.36 老化对未磺化烷基苯的影响

表37.22 烷基苯磺化反应结果

图37.37 磺化混酸沉降速度

表37.23 磺化时废酸稀释度（计算）

图37.38 废酸分离速度

表37.24 十二烷基苯磺酸静置分酸后的磺酸

六、磺化物性质

表37.25 十二烷基苯、20％发烟硫酸磺化产物的某些性质

表37.26 磺酸的分析值

表37.27 粗磺酸组成

表37.28 磺化物性质

表37.29 十二烷基苯磺酸质量规格

表37.30 磺酸加水“稳定”的透光度

表37.31 磺酸的漂白效应

图37.39 中和后磺酸相成分

表37.32 十二烷基苯磺酸中SO2的溶解度

表37.33 烷基苯磺酸中的H2SO4量（计算的）与空气露点的关系

表37.34 烷基苯磺酸的电导度与未磺化油含量的关系

表37.35 磺酸产品各项指标

表37.36 十二烷基苯磺化混合物（磺酸）的典型成分

表37.37 混合磺酸规格（Molex法）

表37.38 磺化废硫酸主要成分及含量

表37.39 α-烯烃SO3磺化的水溶性磺化物的组成

表37.40 C12～C14脂肪醇的各种磺化剂硫酸化产品

表37.41 SO3磺化磺酸含不皂化物量的状况

表37.42 某厂烷基苯SO3磺化磺酸含不皂化物的状况

表37.43 磺酸加水后中和值的变化

表37.44 磺酸含未磺化油量

表37.45 磺酸含未磺化油量和单体的不皂化物量与温度的关系

图37.40 磺酸对材料的腐蚀性能

图37.41 苯磺酸对材料的腐蚀性能

第三十八章 表面活性剂（主要为烷基苯磺酸钠）

一、分类

表38.1 表面活性剂分类（按离子型分类）

表38.2 阴离子表面活性剂分类

表38.3 阳离子表面活性剂分类

表38.4 两性表面活性剂的分类

表38.5 非离子表面活性剂分类

表38.6 作为洗涤剂使用的主要表面活性剂

二、综合性能

表38.7 合成洗涤剂活性成分的物理与生化性质

表38.8 单独使用各种洗涤剂的白度保持值

图38.1 十二烷基苯磺酸钠等产品对玻璃器皿的脱脂能力

图38.2 脂肪醇硫酸钠等产品对玻璃器皿的脱脂能力

图38.3 25～38℃时十二烷基硫酸钠在临界浓度范围内的物理性质

表38.9 表面活性剂的临界胶束浓度

表38.10 阴离子活性剂水溶液的耐酸性

表38.11 阴离子活性剂无水物的耐热性

表38.12 阴离子活性剂水溶液的耐热性

表38.13 各种洗涤剂在温度50℃时的起泡力和润湿力

表38.14 烯基磺酸钠（AOS）烷基磺酸钠（AS）直链烷基苯磺酸钠（LAS）的表面活性

表38.15 表面活性剂溶于水的图解

表38.16 烷基苯磺酸盐在水溶液中或分散系中的渗透

图38.4 各种表面活性剂对荧光强度的影响

图38.5 氢氧化钠中和料浆和氨中和液体洗涤剂的粘度

图38.6 洗涤剂在纤维上的吸附

三、去污力

表38.17 各种烷基苯磺酸盐性能比较

图38.7 烷基苯磺酸钠的碳链结构及其对去污力的影响

表38.18 苯环位置对洗涤剂性能的影响

图38.8 水的硬度对烷基苯磺酸钠去污力的影响

图38.9 C12直链烷基苯磺酸盐的浓度对去污力的影响

表38.19 各种单体的去污力、泡沫力和不皂化物含量

图38.10 碳链长度和去污力的关系

四、泡沫性

图38.11 直链烷基苯磺酸钠表面张力、泡沫性能、润湿力和泡沫稳定性与烷链碳数的关系

图38.12 ABS（烷基苯磺酸钠）与肥皂混合系的泡沫特性

图38.13 直链烷基苯磺酸钠的起泡能力

图38.14 2-位支链烷基苯磺酸钠的起泡能力

图38.15 直链烷基苯磺酸盐与醚硫酸盐的比例对泡沫稳定性的影响

图38.16 分子量对泡沫稳定性的影响

图38.17 0.05％浓度下直链烷基苯磺酸盐与非离子型之间的比例对泡沫稳定性的影响

图38.18 碳链长度和泡高的关系

五、溶解度

图38.19 直链烷基苯磺酸盐在蒸馏水中的溶解度

图38.20 十二烷基、十八烷基苯磺酸钠的临界溶解温度随添加辛烷基苯磺酸钠量的变化（两种表面活性剂合计浓度5克／100毫升）

图38.21 两种烷基苯磺酸钠等量混合物的浓度与溶解度的关系

图38.22 不同烷基苯磺酸钠在水中的浓度与透明溶解点的关系

图38.23 NALKEN磺酸钠的浊点

图38.24 NALKEN磺酸铵的浊点

图38.25 低级烷基苯磺酸盐的可溶性

六、表面张力

图38.26 十二烷基苯磺酸钠表面张力与烷链结构的关系

图38.27 直链烷基苯磺酸钠的表面张力与链长及浓度的关系

图38.28 2-位支链烷基苯磺酸钠的表面张力与链长及浓度的关系

图38.29 碳链长度和表面张力的关系

七、润湿力

图38.30 直链烷基苯磺酸钠的润湿力与浓度及链长度的关系

图38.31 支链烷基苯磺酸钠的润湿力与浓度的关系

图38.32 碳链长度和浸透力的关系

八、临界胶束浓度

表38.20 烷基苯磺酸盐的临界胶束浓度

图38.33 碳链长度和临界胶束浓度的关系

九、其它性质

图38.34 Na2SO4对磺酸中和后的料浆粘度的影响

图38.35 发烟硫酸磺化物中和后，中和液的温度和粘度的关系

表38.21 烷基苯磺酸钠的漂白效应

表38.22 磺酸加水后单体不皂化物的降低

表38.23 烷基芳基磺酸钠的杀菌作用

表38.24 烷基芳基磺酸盐的杀菌作用与pH值的关系

十、生物降解（次甲基蓝法）

图38.36 三种类型ABS的河水降解（次甲基蓝法）

图38.37 十二烷基苯ABS异构体的河水降解（次甲基蓝法）

图38.38 直链C6～C12ABS的河水降解（次甲基蓝法）

图38.39 直链C10～C15ABS的河水降解（次甲基蓝法）

图38.40 直链C12～C18ABS的河水降解（次甲基蓝法）

图38.41 直链C12～C14ABS混合物的河水降解并分别单独补加的情况（次甲基蓝法）

图38.42 直链二烷基苯磺酸盐（DABS）混合物的河水降解（次甲基蓝法）

图38.43 二庚基苯磺酸盐异构体24小时泥浆生物降解速度

图38.44 直链C12+C14ABS混合物的河水降解（气相色谱法）

图38.45 直链二庚基苯磺酸盐混合物的强化泥浆降解（气相色谱法）

图38.46 直链C12ABS的河水降解

图38.47 直链C10～C15ABS混合物的河水降解

图38.48 各种合成洗涤剂的结构和生物降解性的关系

表38.25 硬性烷基苯磺酸钠构造变化与微生物分解率的关系

表38.26 直链烷基苯磺酸钠表面活性的消失情况

表38.27 各种表面活性剂的生物需氧量

表38.28 不同活性物的生物降解度

图38.49 不同活性物的生物降解速度

表38.29 α-烯烃二聚物制烷基苯磺酸盐的生物降解性

表38.30 合成洗涤剂活性成分的生物降解率

表38.31 各种洗涤剂的生物降解性

十一、生理反应

表38.32 表面活性剂的毒性

表38.33 烷基苯磺酸钠、烷基硫酸钠的毒性

表38.34 烷基苯磺酸钠在水中的味道和气味界限浓度

图38.50 不同活性剂对兔子眼睛点眼试验

图38.51 表面活性剂的溶血时间与浓度的关系

图38.52 表面活性剂对胆甾醇单分子膜的渗透

图38.53 溶血作用的强弱与烷基链长的关系

表38.35 阴离子活性剂味、嗅觉浓度

十二、SAS和AOS的一般性质

表38.36 直链烷基磺酸钠溶解度

图38.54 直链烷基磺酸钠在25℃时的溶解度同碳原子数的关系

图38.55 C13～C19直链烷基磺酸钠的表面张力同浓度的关系

图38.56 直链烷基磺酸钠临界胶束浓度同碳原子数的关系

图38.57 1份C18与2份C15直链烷基磺酸钠混合效果

图38.58 3份硫酸钠加入1份C14直链烷基磺酸钠后的效果

图38.59 脱盐不经配方直链烷基磺酸钠的模拟洗碟性能同碳原子数和水硬度之间的关系

图38.60 脱盐不经配方的SAS的模拟洗碟性能和碳原子数之间的关系

图38.61 表面张力的降低同模拟洗碟性能之间的关系

图38.62 配方直链烷基磺酸钠的洗涤力同碳原子数和水硬度的关系

表38.37 SAS直链烷基磺酸钠试样的组成

图38.63 对棉织物的洗涤性能

图38.64 洗涤剂吸湿情况（90％相对湿度）

表38.38 α-烯基磺酸盐的表面张力、去污力和泡沫力

图38.65 反应温度和α-烯烃磺酸钠的转化率以及与二磺酸钠的关系

十三、质量和分析

表38.39 烷基磺酸钠质量

表38.40 烷基苯磺酸钠的质量

表38.41 直链烷基化物、脂肪醇及α-烯烃用SO3磺化所得单体质量

表38.42 SO3磺化中和后成品质量

表38.43 烷基苯磺酸钠的分析数据

表38.44 日本直链烷基苯磺酸钠的分析值

表38.45 ABS成品指标（日本）

表38.46 苏联烷基苯磺酸钠规格

图38.66 烷基苯磺酸钠的红外光谱

十四、腐蚀

图38.67 烷基芳基磺酸盐对材料的腐蚀性能

图38.68 十二烷基苯磺酸钠对材料的腐蚀性能

图38.69 烷基芳基磺酸钠水溶液对软钢的腐蚀（蒸馏水）

图38.70 烷基硫酸钠水溶液对软钢的腐蚀

图38.71 仲烷基硫酸钠水溶液对软钢的腐蚀（蒸馏水）

图38.72 三乙醇胺、月桂基硫酸钠水溶液对软钢的腐蚀（蒸馏水中）

图38.73 十六烷基、三甲基溴化铵水溶液对软钢的腐蚀

图38.74 烷基芳基磺酸钠水溶液对铝的腐蚀

图38.75 烷基硫酸钠水溶液对铝的腐蚀

图38.76 仲烷基硫酸钠水溶液对铝的腐蚀

图38.77 三乙醇胺、月桂基硫酸钠水溶液对铝的腐蚀

图38.78 烷基苯磺酸钠水溶液对铜的腐蚀

图38.79 烷基芳基磺酸钠1％水溶液对铜腐蚀的pH效应（自来水）

图38.80 烷基硫酸钠水溶液对铜的腐蚀（烷基中85～90％为C12～C14）

图38.81 仲烷基硫酸钠水溶液对铜的腐蚀

图38.82 仲烷基硫酸钠水溶液对铜腐蚀的温度效应（自来水）

图38.83 三乙醇胺月桂基硫酸钠水溶液对铜的腐蚀（蒸馏水）

图38.84 三乙醇胺、月桂基硫酸钠水溶液对铜的腐蚀（自来水）

图38.85 磺化蓖麻子油水溶液对铜的腐蚀

图38.86 烷基硫酸钠水溶液对锡的腐蚀

图38.87 仲烷基硫酸钠水溶液对锡的腐蚀

图38.88 三乙醇胺、月桂基硫酸钠水溶液对锡的腐蚀

图38.89 十六烷基三甲基溴化铵水溶液对锡的腐蚀（自来水）

第三十九章 非离子表面活性剂

一、综合性能

表39.1 非离子表面活性剂的主要类别

表39.2 非离子表面活性剂的一些物理数据

表39.3 非离子表面活性剂的比重

表39.4 非离子表面活性剂的熔点或凝固点

表39.5 非离子表面活性剂的闪点和着火点

表39.6 非离子表面活性剂的粘度

表39.7 非离子表面活性剂水溶液的pH值

图39.1 不同聚氧乙烯加合物溶液在28℃下的粘度

表39.8 聚氧乙烯加合物的粘度

图39.2 环氧乙烷加成数与浊点的关系

图39.3 氧乙烯化产物的HLB值与浊点的关系

图39.4 机油苯胺点和乳化剂HLB之间的关系

图39.5 乳化分散剂配合使用原理图

图39.6 活性剂按使用目的选用的大致范围

表39.9 要求乳化剂具有的HLB值

表39.10 助剂对非离子洗涤剂的效果

表39.11 氧乙烯化的反应热

图39.7 十八碳酸和十八碳醇的氧乙烯化反应速度

图39.8 温度对聚氧乙烯化（以KOH为催化剂）速度的影响

图39.9 环氧乙烷的压力对聚氧乙烯化（135～140℃）速度的影响

图39.10 正构醇的聚氧乙烯化速度

图39.11 环氧乙烷的耗用速度

图39.12 脂肪酸在氧乙烯化中的温度曲线

图39.13 脂肪醇在连续氧乙烯化中的

温度曲线

图39.14 脂肪醇和烷基酚在连续氧丙烯化中的温度曲线

二、烷醇和环氧乙烷的缩合物

表39.12 十二醇-环氧乙烷缩合物中，聚醚基的数目对物理性质和工艺性质的影响

图39.15 高级醇环氧乙烷加合物的化学构造和性质

表39.13 伯醇加合物中环氧乙烷的分布

图39.16 氧乙烯化直链醇在硬水中的去污力

图39.17 氧乙烯化的直链醇和支链醇的去污力（之一）、（之二）

表39.14 聚氧乙烯脂肪醇溶液的表面张力

图39.18 氧乙烯化直链醇的表面张力

图39.19 氧乙烯化直链醇的界面张力

表39.15 C13H27(OCH2CH2)nOH的浊点

图39.20 聚氧乙烯脂肪醇醚0.25％溶液在300ppm硬水中和60℃下的泡沫高度

图39.21 聚氧乙烯化脂肪醇0.1％水溶液的表面张力和界面张力

表39.16 脂肪醇和环氧乙烷加合物的去污力

表39.17 脂肪醇和环氧乙烷加合物的润湿力

图39.22 氧乙烯化脂肪醇的0.1％溶液在300ppm硬水中的润湿性能

表39.18 氧乙烯化脂肪醇不同浓度溶液在50℃下的泡沫高度

图39.23 聚氧乙烯脂肪醇水溶液的粘度

表39.19 聚氧乙烯脂肪醇和脂肪胺在20℃时的粘度

图39.24 聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠水溶液的粘度和添加食盐的效果

图39.25 聚氧乙烯月桂醇醚硫酸钠水溶液的粘度

表39.20 聚氧乙烯脂肪醇胶束模型的大小

图39.26 最适泡沫稳定度（浓度0.05％）

图39.27 最适泡沫稳定度（浓度0.1％）

图39.28 氧乙烯化的直链醇和支链醇的润湿时间

图39.29 羰基合成醇同环氧乙烷和环氧丙烷加合物的表面张力

图39.30 羰基合成醇和环氧乙烷、环氧丙烷加合物的界面张力

表39.21 十二醇聚氧乙烯醚硫酸钠单体规格

表39.22 十二醇聚氧乙烯醚硫酸铵的规格

表39.23 聚氧乙烯脂肪醇5天的生物需氧量BOD

三、烷基酚和环氧乙烷聚合物

表39.24 几种烷基酚加合物的特点

表39.25 辛基酚加合物溶液在不同浓度下的浊点

图39.31 壬基酚加合物的浊点

图39.32 聚氧乙烯烷基苯酚醚在加入不同盐溶液后的浓度

表39.26 聚氧乙烯壬基苯酚1％溶液的浊点与加入聚乙二醇的关系

表39.27 12-氧乙烯基壬基苯酚的1％溶液的浊点与加入聚乙二醇400的关系

表39.28 壬基酚加合物的粘度和浓度的关系

表39.29 壬基酚加合物水溶液的粘度和温度的关系

表39.30 10～12氧乙烯基烷基苯酚溶液的粘度

表39.31 10～12氧乙烯基烷基苯酚溶液粘度与温度的关系

图39.33 辛基甲酚加合物水溶液的粘度

表39.32 壬基酚加合物在25℃下的表面张力

表39.33 聚氧乙烯壬基酚的状态、浊点、发泡性

表39.34 环氧乙烯化的壬基酚浊点和用途

图39.34 聚氧乙烯壬基苯酚醚的折光指数

表39.35 聚氧乙烯辛基苯酚醚的折光指数

表39.36 聚氧乙烯壬基苯酚的泡沫力

表39.37 聚氧乙烯壬基苯酚醚的不同

浓度溶液在49℃下的泡沫高度

表39.38 聚氧乙烯壬基苯酚在斯陶大溶剂中的溶解度

图39.35 聚氧乙烯壬基苯酚的润湿力

表39.39 聚氧乙烯壬基苯酚胶束模型的大小

四、脂肪酸和环氧乙烷的缩合物

表39.40 脂肪酸和环氧乙烷加合物的去污力

表39.41 脂肪酸和环氧乙烷加合物的润湿力

图39.36 脂肪酸和环氧乙烷加合物的表面张力和界面张力

表39.42 脂肪酸、环氧乙烷加合物1％溶液的浊点

图39.37 脂肪酸的聚氧乙烯物0.1％溶液在300ppm硬水中的润湿性能

五、聚醚

表39.43 聚醚型洗涤剂的特性

图39.38 聚醚的结构和其各种性能的关系

表39.44 聚醚（泊罗诺里斯）及其对羧甲基纤维素和其他助剂的去污力、白度保持性的效果

图39.39 聚醚的泡沫特性

表39.45 聚醚（Pluronic活性剂）在25℃时临界胶束浓度

图39.40 环氧乙烷与环氧丙烷加合物的界面张力

图39.41 环氧乙烷与环氧丙烷加合物水溶液的表面张力

六、烷醇酰胺

表39.46 烷醇酰胺的类别和性能

图39.42 烷醇酰胺的粘度随浓度的变化

图39.43 烷醇酰胺-月桂基硫酸盐配合体的粘度

图39.44 烷醇酰胺对烷基芳基磺酸盐的泡沫稳定作用

表39.47 烷醇酰胺对去污力的促进作用

表39.48 十二烷基苯磺酸盐溶液中加烷醇酰胺的影响

表39.49 椰子油单乙醇酰胺规格性能

表39.50 椰子油二乙醇酰胺规格性状

表39.51 月桂酰二乙醇胺的泡沫稳定作用

七、腐蚀、毒性

图39.45 非离子活性剂水溶液对软钢的腐蚀

图39.46 非离子活性剂水溶液对铝的腐蚀

图39.47 非离子活性剂水溶液对锌的腐蚀

表39.52 聚氧乙烯辛基苯酚醚水溶液的酸蚀抑制效果

表39.53 季铵盐（阳离子活性剂）高浓度水溶液对各种金属的腐蚀（2个月后）

表39.54 非离子活性剂水溶液对金属的腐蚀及添加盐类的效应

表39.55 非离子活性剂的毒性

表39.56 聚氧乙烯烷基苯酚对鼠的半数致死量LD50

表39.57 聚醚的急性口服中毒

表39.58 非离子表面活性剂的急性中毒

八、红外光谱

图39.48 聚氧乙烯壬基酚（POLYTE-RGENTB200）的红外光谱

图39.49 聚氧乙烯（30）壬基酚的红外光谱

图39.50 聚氧乙烯辛基酚（POLYTE-RGENTG200）的红外光谱

图39.51 C16H33O（C2H4O）～18H的红外光谱

图39.52 聚氧丙烯-环氧乙烷（40～50％EO，聚氧丙烯-1200）红外光谱

图39.53 聚醚（Pluronic）L-61（12％环氧乙烷）的红外光谱

图39.54 聚醚（Pluronic）F-68（80％环氧乙烷）的红外光谱

图39.55 R(OC2H4)3OSO2ONa（R直链C12～C15醇）的红外光谱

图39.56 月桂酸二乙醇胺加合物（1∶2）的红外光谱

图39.57 月桂酸二乙醇胺加合物（1∶1）的红外光谱

图39.58 PEG400的红外光谱

图39.59 PPG425的红外光谱

图39.60 PEG300二月桂酸酯的红外光谱

图39.61 聚氧乙烯（10）硬脂酸醚（BRIJ76）的红外光谱

图39.62 聚乙二醇单月桂酸酯的红外光谱

图39.63 聚氧乙烯（20）山梨糖醇酐单油酸酯（TWEEN80）的红外光谱

图39.64 山梨糖醇酐单油酸酯（SPAN80）的红外光谱

图39.65 聚氧乙烯硫醚的红外光谱

第四十章 粉状及液体洗涤剂

一、洗衣粉的某些物性

表40.1 洗衣粉的比热和比重

表40.2 不同造粉粒方式的合成洗衣粉的视比重

图40.1 在不同的恒温干燥时，雾滴直径与粉体积膨胀的关系

二、国外家用洗涤剂典型配方

表40.3 重垢洗涤剂配方

表40.4 轻垢、家用洗涤剂配方

表40.5 通用洗涤剂配方

表40.6 餐具洗涤剂配方

表40.7 磨料型去污粉配方

三、国外工业用及其它洗涤物料的典型配方

表40.8 洗衣房用洗涤剂配方

表40.9 溶剂-洗涤剂合剂——供杀虫剂乳化和金属去污用的配方

表40.10 纺织品整饰剂配方

表40.11 食品和牛奶工业的去污剂配方

表40.12 金属去污剂配方

表40.13 杂项去污剂配方

四、其它类型洗涤剂配方

表40.14 海鸥牌液体洗涤剂配方

表40.15 上海洗净剂配方

表40.16 汾河牌浆状洗涤剂的两种配方

表40.17 浆状洗涤剂中各种组分的浓度范围

表40.18 非磷酸盐洗涤剂配方

表40.19 片状洗涤剂

表40.20 加酶洗涤剂配方

表40.21 日本厨房、冷藏库用液体中性洗涤剂

表40.22 毛呢、化纤用粒状洗涤剂的配方

表40.23 苏联列宁格勒卡尔波夫肥皂制造厂合成洗涤剂配方

五、影响成品质量的诸因素

图40.2 未磺化物含量和去污力的关系

图40.3 在25℃时洗净性和含无机电解质的0.20％洗涤剂溶液的pH值的关系

图40.4 活性物-磷酸盐的比例对去污力的影响

表40.24 合成洗涤剂中用无机助剂的作用

表40.25 配料组分的性能比较

表40.26 十二烷基苯磺酸钠中加其它组分的效果

表40.27 十二烷基苯磺酸钠中加芒硝的效果（CMC）

图40.5 十二烷基苯磺酸钠中加芒硝的效果

表40.28 助剂效果

表40.29 EDTA对各种洗涤剂的效果

表40.30 助剂对烷基芳基磺酸钠并用的效果

表40.31 各种磷酸盐对不同合成洗涤剂并用的效果

图40.6 各种条件下合成洗涤剂喷雾干燥制品的颗粒大小和容积密度

图40.7 2流体喷嘴的空气压为38磅／吋2时，喷雾干燥的热风温度与水分量的关系

图40.8 2流体喷嘴的空气压为19磅／吋2时，喷雾干燥的热风温度与水分量的关系

图40.9 喷雾空气压力与干燥物的水分关系

图40.10 2流体喷嘴的空气压为19磅／吋2时，喷雾干燥的热风温度与容积密度的关系

图40.11 2流体喷嘴的空气压为38磅／吋2时，喷雾干燥的热风温度与容积密度的关系

图40.12 喷雾空气压力与容积密度的关系

图40.13 料浆浓度与水分、容积密度的关系

表40.32 两种活性物在最高和最低去污力时的配比

表40.33 喷雾干燥后各种烷基苯磺酸盐成品的水分、假比重及粒度分布

图40.14 各种烷基苯磺酸钠（在相对湿度81.5％，温度35℃时）吸湿性与时间的关系

图40.15 各种烷基苯磺酸钠（在相对湿度92％，温度35℃时）吸湿性与时间的关系

图40.16 各种烷基苯磺酸钠在35℃时，相对湿度与其平衡水分的关系

表40.34 附聚后的各种烷基苯磺酸钠的水分增加量

图40.17 喷雾干燥的十二烷基苯磺酸钠在35℃时的附聚性

六、料浆

图40.18 合成洗涤剂料浆的粘度与温度的关系

图40.19 烷基芳基磺酸盐料浆粘度和温度的关系

图40.20 温度18.3℃时料浆浓度与粘度的关系

图40.21 脱气对料浆粘度的影响

图40.22 料浆浓度与粘度的关系

图40.23 天然脂肪醇硫酸盐配制料浆，在不同水分下粘度和温度的关系

图40.24 天然脂肪醇硫酸盐配制料浆在40℃时，粘度与水分的关系

图40.25 脱气对成品假比重的影响

图40.26 料浆浓度和成品假比重的关系

图40.27 料浆水分和产量的关系

表40.35 洗涤剂料浆规格（Molex法）

表40.36 料浆调理剂——甲苯磺酸钠规格

七、喷雾干燥

图40.28 三聚磷酸钠水合作用对材料浆粘度和温度关系的动力曲线

图40.29 不同压力下散重和喷雾温度的关系

图40.30 散重和喷雾压力的关系

图40.31 工作溶液温度不同时，十二烷基苯磺酸盐工作溶液中固体物含量和散重的关系

图40.32 在22℃时，工作溶液的粘度和烷基苯磺酸盐溶液中固体物含量的关系

图40.33 固体物含量对干燥产品中的粉尘数量、假比容和粒子大小的影响（形象表示）

图40.34 成品粒度与假比重的关系（188）

表40.37 国外若干洗涤剂喷雾塔的运行条件

八、洗衣粉性能的调节

图40.35 保存稳定性

图40.36 洗涤剂粒子的自由流动性

图40.37 泡沫控制性

图40.38 洗衣粉的洗净力

九、国内产品的质量分析

表40.38 合成洗衣粉样品分析结果

表40.39 蜡裂解烯烃烷基苯制洗衣粉质量

表40.40 海鸥牌液体洗涤剂的质量指标

表40.41 613工业洗涤剂的理化性能

表40.42 汾河厂浆状洗涤剂与几种洗衣粉的质量比较

表40.43 不同来源的烷基苯所制洗衣粉的去污力比较

十、国外产品性能

表40.44 环球油品公司硬型洗涤剂的分析

表40.45 古巴洗衣粉和美国FAB粉的性能

十一、包装

表40.46 包装材料及规格

十二、生理反应

表40.47 洗涤剂对生理的反应

表40.48 皮肤柔软试验

表40.49 皮肤刺激试验

十三、标准、规定

表40.50 合成洗衣粉部颁标准（QB510-66）

表40.51 美国关于清洗材料的规定

第四十一章 氯化氢及盐酸（附三氯化铁、四氯化碳）

一、综合常数

表41.1 氯化氢及盐酸

二、比重

表41.2 盐酸的比重

表41.3 15℃时盐酸水溶液的比重及氯化氢的百分含量

三、比热

表41.4 氯化氢溶液的比热

图41.1 盐酸水溶液比热图（室温）

图41.2 20℃时HCl溶液之比热

四、热力学性质

表41.5 氯化氢的热力学常数

表41.6 HCl的热力学位——φ

图41.3 计算HCl解吸塔理论塔板的热焓—平衡浓度图

表41.7 氯化氢水溶液的生成热

41.8 盐酸的中和热

五、热传导

表41.9 氯化氢及氯、氢混合气体的导热系数

图41.5 盐酸溶液在20℃时的导热系数

六、扩散系数

表41.10 氯化氢气体扩散系数

表41.11 浓盐酸溶液扩散系数

七、粘度

表41.12 氯化氢气体的粘度

图41.6 氯化氢气体的粘度

表41.13 盐酸的粘度

图41.7 盐酸的粘度曲线图

八、相平衡

表41.14 氯化氢-水，气-液平衡数据

图41.8 HCl-H2O系统相图

图41.9 HCl绝热吸收的x-y图

表41.15 盐酸水溶液凝点

表41.16 盐酸水溶液沸点

九、活度系数

表41.17 盐酸溶液在25℃时的活度系数

表41.18 氯化氢水溶液的平均活度系数

十、蒸气压

表41.19 盐酸溶液的蒸气组成和压力

图41.10 水溶液上的氯化氢压力与溶液中HCl含量（重量％）及温度的关系

图41.11 盐酸溶液上的蒸气压曲线

表41.20 盐酸溶液上的水蒸气压

表41.21 盐酸溶液上的HCl蒸气压

十一、溶解度

表41.22 氯化氢在浓硫酸中的溶解度

表41.23 氯化氢在硫酸中的溶解度

图41.12 氯化氢在水中的溶解热图

表41.24 （HCl+H2O）+Cl2的溶解度

十二、电导率

图41.13 不同浓度和温度下盐酸和NaCl溶液的电导率

表41.25 18℃和25℃时盐酸的当量电导

表41.26 不同温度下盐酸的当量电导之一

表41.27 不同温度下盐酸的当量电导之二

十三、腐蚀及其它

图41.14 盐酸对材料的腐蚀性能

图41.15 氯化氢气在绝热吸收塔中的吸收系数图

图41.16 在降膜式盐酸吸收器中的传质系数

表41.28 盐酸溶液中（HCl190克／升溶液）氯和氢在石墨电极上的析出电位（当70℃时）

表41.29 HCl气相反应的平衡常数

表41.30 不同浓度盐酸的pH值

十四、质量规格

表41.31 我国盐酸国家标准GB622-65

表41.32 我国合成盐酸规格

表41.33 日本盐酸规格

表41.34 苏联盐酸规格（以重量％计）

表41.35 烷基苯生产中盐酸吸收废液主要成分及含量

十五、生理反应

表41.36 氯化氢及盐酸对生理的反应

十六、三氯化铁

表41.37 三氯化铁的性质

图41.17 三氯化铁冰点

图41.18 FeCl3-H2O系统相图

表41.38 三氯化铁溶液的比重

图41.19 三氯化铁对材料的腐蚀性能

十七、四氯化碳

表41.39 四氯化碳的一般性质

表41.40 四氯化碳蒸气压

表41.41 四氯化碳密度

表41.42 四氯化碳的热化学性质

表41.43 我国四氯化碳国家标准

表41.44 日本四氯化碳规格

表41.45 四氯化碳对生理的反应

图41.20 四氯化碳对材料的腐蚀性能

第五部分 载热体、传热系数和三废

第四十二章 载热体

第一节 联苯、联苯醚及其混合物（道生）

一、一般性质

表42.1 联苯的一般性质

表42.2 联苯醚的一般性质

表42.3 英国道生的一般性质（THER MEX）

表42.4 美国和日本道生的一般性质

二、比重、粘度、表面张力及热膨胀

图42.1 液体联苯混合物的比重和温度的关系

图42.2 联苯混合物饱和蒸气的比重和温度的关系

表42.5 道生的热膨胀

图42.3 液体联苯混合物的表面张力与温度的关系

表42.6 液体联苯混合物的表面张力

表42.7 联苯醚的动力粘度

图42.4 液体道生的粘度

三、热性能

表42.8 道生A饱和蒸气性质

表42.9 道生E饱和蒸气性质

表42.10 联苯、联苯醚的物理性质

表42.11 道生的物理性质（THERMEX）

图42.5 联苯混合物t-S曲线

图42.6 联苯混合物t-i曲线

表42.12 联苯混合物及联苯、联苯醚在燃烧时的发热量

图42.7 道生A，E导热系数与温度的关系

图42.8 液体联苯混合物的导热系数和温度的关系

图42.9 联苯混合物过热蒸气的导热系数和温度的关系

表42.13 联苯混合物蒸气的导热系数

图42.10 直立管内道生的液膜传热系数

图42.11 水平管外道生的冷凝膜传热系数

图42.12 联苯混合物的比热与温度的关系

表42.14 联苯混合物过热蒸气的比热

表42.15 联苯的熵、热容、标准生成熵、标准生成热和标准生成等压位

四、相平衡

图42.13 联苯醚和联苯及萘的二元混合物的熔点

图42.14 联苯醚和联苯及萘的混合物的沸点及凝聚点

图42.15 道生A、E蒸气压和温度的关系

图42.16 道生的蒸气压

图42.17 联苯混合物的饱和蒸气压力与温度的关系图

五、热稳定性及腐蚀性

表42.16 联苯混合物热分解生成物

图42.18 联苯混合物的热稳定度

表42.17 联苯混合物的热稳定度

图42.19 联苯（26.5％）＋联苯基氧（73.5％）（道生“A”）对材料的腐蚀性能

表42.18 联苯混合物的腐蚀性

第二节 载热油（Neo SK油）的性质

表42.19 Neo SK油的性质

图42.20 Neo SK油的温度和蒸气压关系

图42.21 Neo SK油蒸气在管内的摩擦阻力

表42.20 Neo SK油＃260热力学性质

表42.21 Neo SK油＃170热力学性质

表42.22 Neo SK油蒸气的温度、压力关系

表42.23 Neo SK油的总传热系数

第三节 无机熔盐载热体

表42.24 无机熔盐载热体TR155

图42.22 载热体TR155的粘度图

表42.25 熔盐混合物的性质

第四节 水蒸汽

表42.26 饱和蒸汽和饱和水性质

表42.27 过热蒸汽性质

第五节 传热、流动性能

图42.23 水、道生A和SK油＃260液体的管内壁膜传热系数

图42.24 水平管上热载体凝液传热系数

图42.25 垂直管上道生凝液膜系数

图42.26 道生A及SK-油＃260在管径10厘米管内的强制对流传热系数

图42.27 在管子及通道中有机载热体湍流运动时热传导系统计算诺模图

图42.28 道生管子中的压力降

图42.29 NeoSK油液体的管内摩擦阻力

表42.28 有机载热体（道生）的流速选用值

第四十三章 总传热系数

表43.1 列管式冷却器总传热系数K

表43.2 列管式加热器总传热系数

表43.3 列管式热交换器总传热系数

表43.4 列管式蒸发器总传热系数

表43.5 列管式冷凝器总传热系数

表43.6 炼厂列管换热设备总传热系数

表43.7 蛇管冷却器总传热系数

表43.8 蛇管加热器总传热系数

表43.9 蛇管热交换器总传热系数

表43.10 蛇管蒸发器总传热系数

表43.11 蛇管冷凝器总传热系数

表43.12 夹套冷却器总传热系数

表43.13 夹套加热器总传热系数

表43.14 夹套蒸发器总传热系数

表43.15 套管冷却器总传热系数

表43.16 套管加热器总传热系数

表43.17 套管热交换器总传热系数

表43.18 套管冷凝器总传热系数

表43.19 翅片冷却器总传热系数

表43.20 翅片冷凝器总传热系数

表43.21 喷淋冷凝器总传热系数

表43.22 喷淋冷却器总传热系数

表43.23 螺旋热交换器总传热系数

表43.24 其它热交换器总传热系数

表43.25 传热膜系数α

表43.26 器壁污垢传热系数α垢

表43.27 国外换热器主要技术经济指标

第四十四章 三废状况及物料的危险性能

一、排放标准、毒性及其它

表44.1 十三类有害物质的排放标准

表44.2 第一类工业“废水”最高允许排放浓度

表44.3 第二类工业“废水”最高允许排放浓度

表44.4 主要类型洗涤剂的生化氧化作用

表44.5-1 某些有机物的化学需氧量及生化需氧量

表44.5-2 单一有机物的化学需氧量及生化需氧量

表44.5-3 有关有机化合物的COD和BOD值

表44.6 工业污水进入生化处理构筑物有害物质的允许浓度

表44.7 西德工业废水中某些化学性质采用生物处理的浓度

表44.8 苏联工业废水生物处理所含有毒物质的最大允许浓度

表44.9 合成洗涤剂泡沫和味感的研究

表44.10 有关物料的毒性试验结果

表44.11 某些化学性质对小鱼类的毒性

二、供水

表44.12 合成洗涤剂和肥皂工业用水质量标准

表44.13 水中溶解氧量与温度的关系

图44.1 空气在水中的溶解度

三、废水

表44.14 国内某厂合成洗涤剂生产过程中废水情况

表44.15 洗衣废水成分

表44.16 含磷废水成分

表44.17 烷基苯装置的生产废水典型分析（水处理前）

表44.18 环氧乙烷等产品综合装置的生产废水典型分析（水处理前）

四、尾气

表44.19 中温氯化与光氯化尾气含氯量情况

表44.20 石油氯化尾气吸收前后的组成

表44.21 氯化、缩合反应尾气主要成分

表44.22 石油氯化各塔氯化石油含氯量及尾气游离氯含量与各条件的关系

表44.23 SO3磺化尾气

五、危险性能

表44.24 爆炸性气体

表44.25 烷烃的最低着火温度及着火的界限浓度

表44.26 环氧乙烷和二氧化碳、空气混合比与爆炸的关系

表44 27 爆炸波的传播速度与分子常数

表44.28 在中心试验室和化验室内应用并须慎重处理的物质

表44.29 某些物质最小点火能和最大灭火间距

表44.30 易燃易爆物质分类

表44.31 易燃和可燃液体分类原则

表44.32 生产过程中，火灾危险性的特征分类

附录

一、技术经济参考资料

表F.1 主要原材料价格

表F.2 包装材料价格

二、有关物质的理化性质

表F.3 常用材料的主要物理性质

图F.1 各号重油粘度-温度特性曲线

三、腐蚀分类及说明

表F.5 腐蚀分类法

表F.6 有关材料腐蚀图的附注说明

四、单位换算

表F.7 长度（一）

表F.8 长度（二）

表F.9 面积

表F.10 体积（容积）

表F.11 重量（质量）

表F.12 密度

表F.13 压力

表F.14 速度

表F.15 体积流率

表F.16 重量流率

表F.17 力

表F.18 热、功、能

表F.19 单位质量的能量

表F.20 比热（热容）

表F.21 功率

表F.22 传热速度

表F.23 导热系数

表F.24 传热系数

表F.25 扩散系数

表F.26 表面张力

表F.27 动力粘度

表F.28 运动粘度

表F.29 单位面积流量速度

表F.30 比容

表F.31 角度

表F.32 温度（℃与°F换算）

表F.33 温度内插因数

表F.34 比重（－）γ15.6 15.6与γ20 4换算

表F.35 API度数与比重（d15.6 15.6）换算

表F.36 浓度公式的换算

五、其它

表F.37 常用数据及计算公式

表F.38 热力学常数符号说明

表F.39 热力学位的用法

表F.40 常见名词缩写表

参考文献