目录

第1章 绪言

4剂量计的选择和类型

3剂量计佩带的位置

第2章 个人剂量监测技术

2.1外照射个人剂量监测技术

2.1.1概述

2.1.1.1监测的作用

2.1.1.2监测计划的制定

1监测范围和监测周期

2对剂量计的基本要求

7事故照射的特殊监测

6使用个人剂量计进行操作监测

5中子监测

2.1.1.4监测结果的解释

2.1.1.3个人剂量计的刻度

2.1.1.5外照射个人剂量监测中值得注意的几个问题

3化学处理

2潜象的形成

2.1.2胶片个人剂量计

2.1.2.1辐射照相的基本过程

1胶片

2胶片对X、γ射线的能量响应

1胶片的特性曲线

2.1.2.2胶片对辐射的响应

4胶片对中子的响应

3胶片对β辐射的响应

5混合场胶片剂量计

2潜象衰退和灰雾增长

1胶片的均匀性和灵敏度

2.1.2.3误差来源和减小的方法

3动力学过程

2荧光谱

3处理技术和密度测量

2.1.3辐射光致荧光玻璃个人剂量计

2.1.3.1辐射光致荧光（RPL）的基本过程

1辐射的吸收

3玻璃对X、γ射线的能量响应

2照射量率效应

2.1.3.2荧光玻璃对辐射的响应

1对特定能量辐射的响应

4玻璃对β辐射的响应

5荧光玻璃对中子的响应

5测量时间的选择

4玻璃灵敏度的分选

2.1.3.3玻璃剂量计的实际应用

1荧光玻璃的清洗

2参考玻璃和样品盒的清洗

3高温退火

1发光曲线

2.1.4.1热释光的发光机理

6荧光玻璃的避光要求

7玻璃的化学效应和机械损伤

8荧光玻璃的编号和测量

2.1.4热释光个人剂量计（TLD）

1氟化锂（LiF）

2.1.4.2热释光材料和元件

2热释光响应的超线性和敏化

3热释光的衰退和退火

2硫酸钙（CaSO4）

3氟化钙（CaF2）

4硼酸锂（Li2B4O7）

6硅酸镁（Mg2SiO4:Tb）

5氧化铍（BeO）

2.1.4.3剂量计和热释光测量仪

2灵敏度的变化

1元件的操作

2.1.4.4实际应用中值得注意的问题

6热释光剂量计的编号

5反照率剂量计测中子的问题

3LiF元件的退火

4数据丢失和再测量

2.1.5.2灵敏度

2.1.5.1方法简述

2.1.5核乳胶快中子个人剂量计

2.1.5.3潜象衰退

2.1.5.4能量响应

2.1.5.5核乳胶对γ辐射的敏感程度

2.1.6.1方法简述

2.1.6固体径迹中子个人剂量计

2.1.5.6角响应

2.1.6.4灵敏度

2.1.6.3探测材料的蚀刻特性

2.1.6.2径迹观测方法

1能量响应

2.1.6.5固体径迹中子剂量计其他性能

3径迹衰退

2角响应

2.1.7.1工作原理

2.1.7袖珍照射量计

4其他效应

2.2内照射个人剂量监测技术

2.1.7.3使用时应注意的问题

2.1.7.2性能要求

2.2.1.1监测计划要点

2.2.1生物检验

2.2.1.2取样要求

2.2.1.4几种估算方法的简要原理

2.2.1.3呼出射气的测量

1基本组成与种类

2.2.2.1全身计数器

2.2.2体外直接测量

2全身计数器的主要技术指标

4探测灵敏度的估算

3全身计数器的刻度

5解谱

2.2.2.2肺部计数器

6使用中应注意的几个问题

1探测器

2刻度

2.2.2.3甲状腺计数器（器官计数器）

3使用时应注意的问题

2.2.2.4伤口探测器

2.2.2.5估计摄入量或待积剂量当量方法

2.3核事故个人剂量测量方法

1佩带式的个人中子剂量计

2.3.1.1个人中子剂量的测量

2.3.1超临界事故个人剂量的测量

2超临界事故固体径迹中子剂量计

3硅二极管快中子剂量计

4利用生物样品的活化估算人体中子剂量

1个人剂量计超限无法读出剂量

2.3.1.2个人γ剂量测量

2染色体畸变率与受照剂量之间的关系

1辐射诱发的染色体畸变

2利用现场和随身物件估算γ剂量

2.3.1.3用外周血淋巴细胞染色体畸变估算一次超量照射的吸收剂量

3淋巴细胞染色体畸变作为“生物剂量计”的应用

参考文献

2.3.2一般核事故个人剂量测量方法

3.1.1环境监测的目的

3.1环境监测

第3章 环境监测和流出物监测

3.1.2.2运行前的调查

3.1.2.1影响监测方案的因素

3.1.2环境监测方案的设计

3.1.2.3运行时的监测

1有计划释放

3.1.3.1监测的一般原则

3.1.2.4应急事故的监测

3.1.3环境监测方法

2无计划释放

1γ辐射照射量或剂量的监测

3.1.3.2就地监测

2就地γ谱仪

3.1.3.3实验室监测

3环境中子剂量的测量

1样品的收集和制备

2物理测量

3.2.1流出物监测的目的

3.2流出物监测

3.2.2.2气载流出物的监测

3.2.2流出物监测的一般原则

3.2.2监测方案的设计

3.2.3流出物监测的取样和测量技术

3.2.2.4在制定监测方案时值得注意的问题

3.2.2.3液态流出物的监测

3取样方法和技术

2取样类型

3.2.3.1取样技术

1取样点设置

1就地测量

3.2.3.2测量技术

3.3.1环境监测质量保证的目的和一般原则

3.3环境监测质量保证

2实验室测量

3.3.3环境监测质量保证的内容

3.3.2环境监测不确定度的来源

3.3.3.5取样（包括样品的包装、运输和贮存）中的质量控制

3.3.3.4记录

3.3.3.1组织结构、管理和执行人员的职责

3.3.3.2工作人员资格的说明

3.3.3.3操作程序和指南

2放射性测量系统的性能检验

1放射性核素参考标准

3.3.3.6放化分析实验室的质量控制

3质量控制样品的分析

3.3.3.9审查

3.3.3.8复审、分析和数据报告

4计算检验

3.3.3.7流出物连续监测系统的质量控制

3.3.4环境监测质量保证的利益和组织

参考文献

4.1工作场所辐射监测的意义和分类

第4章 工作场所的辐射监测

4.2.1监测方案的确定

4.2工作场所外照射的监测

4.2.2.1工作场所γ、X外照射的监测

4.2.2工作场所外照射监测方法和监测结果的解释

4.2.2.2工作场所β外照射的监测

4.2.2.3工作场所中子辐射的监测

4.2.2.4工作场所报警系统的建立

4.2.2.5监测结果的解释

4.3.1监测目的和监测方案的制定

4.3工作场所空气污染的监测

4.3.2.1监测方法的选择

4.3.2工作场所空气污染监测方法的选择和对测量结果的解释

4.3.2.2对测量结果的解释

4.4.1监测的意义和目的

4.4工作场所放射性表面沾污的监测

4.4.2.2推定限值

4.4.2.1国家标准有关放射性物质表面污染的规定

4.4.2放射性表面沾污的控制标准

1β放射性表面沾污的直接监测

4.4.3.1直接监测法

4.4.2.3参考水平和管理限值

4.4.3现场放射性表面沾污的监测方法

2α放射性表面沾污的直接监测法

1擦拭法

4.4.3.2间接监测法

2表面置样检查法

4.4.3.3低能β核素表面沾污的监测

4.4.3.4表面沾污的其它监测方法

4.4.4监测方法的选择和对测量结果的评价

参考文献

1工作场所监测

5.1.1.2放射性气体监测分类及特点

第5章 空气和水中放射性的监测

5.1放射性气体监测

5.1.1综述

5.1.1.1放射性气体的定义

1活性炭吸附法

5.1.2.1取样方法

2排放监测

3环境监测

5.1.2放射性惰性气体监测

3渗透膜扩散法

2液体CO2吸收法

5.1.2.2测量方法

4低温分馏法

1流气式电离室

3流气式闪烁计数器

2正比计数器

1冷冻法

5.1.3.1取样方法

4液体闪烁计数器

5γ谱仪

5.1.3氚的监测

3鼓泡法

2干燥法

4催化燃烧法

1电离室

5.1.3.2测量方法

2有机碘

1元素碘

2正比计数器

3闪烁计数器

5.1.4气态放射性碘的监测

5.1.4.1取样方法

2129I和125的测量

1131I测量

3全碘取样

5.1.4.2测量方法

2甲基汞

1金属汞蒸气

5.1.5空气中汞的监测

5.1.5.1取样方法

2KOH取样

1CsOH鼓泡取样法

3全汞取样器

5.1.5.2测量方法

5.1.6空气中14C监测

5.1.6.1取样方法

5.1.6.2测量方法

4乙醇胺吸收法

3氢氧化季铵盐吸收法

1已知气体源浓度

5.1.8.1确定K刻

5.1.7其他放射性气体的监测

5.1.8放射性气体监测中的刻度问题

3固体点源

2与已刻度的仪器串接

5.2放射性气溶胶的监测

5.1.8.2确定K取

3撞击取样法

2静电收集法

5.2.1放射性气溶胶取样

5.2.1.1取样方法

1过滤法

5.2.1.2取样材料和设备

4向心取样器和旋风取样器

5.2.2放射性气溶胶浓度的监测方法

5.2.1.3取样方式和应注意的问题

5.2.2.1衰变法

5.2.2.2α-β比值法

5.2.2.3α-β假符合法

5.2.2.4能量甄别法

5.2.3放射性气溶胶粒度分布的测定

1闪烁室

5.3.1.1几种探测器测氡的基本原理

5.3氡及氡子体监测

5.3.1氡浓度监测

2电离室

2活性炭低温吸附法

1活性炭吸附法

5.3.1.2大气氡监测

3双滤膜法测氡和？

1闪烁室法

5.3.1.3井下氡监测

4活性炭滤纸法测氡和？

3双滤膜法测氡和？

2电离室法

5.3.2氡子体浓度监测

5.3.1.4水中氡监测

2氡子体衰变系列的表达式

1任一放射性衰变系列A→B→C→的表达式

5.3.2.1用滤膜取样时滤膜上子体放射性的一般表达式

1三次计数法测单个氡子体浓度

5.3.2.2氡子体测量方法

3？子体衰变系列的表达式

2一次计数法测氡子体α潜能浓度

1？子体α潜能浓度的测量

3能量甄别法

4未结合态氡子体的测量

5.3.2.3？子体测量方法

2？子体浓度的测量

5.3.3氡子体累积暴露量监测

1使用热释光元件的累积暴露量计

5.3.3.1氡子体个人累积暴露量计

2使用半导体探测器的累积暴露量计

3使用固体径迹探测器的累积暴露量仪

1热释光型监测器

5.3.3.2氡和氡子体场所累积监测器

3ZnS（Ag）闪烁体型监测器

2半导体型监测器

5.4.1.1浸入式计数管

5.4.1就地监测

5.4水中放射性的监测

5.4.1.2大面积正比计数器

5.4.1.3闪烁计数器

5.4.1.4契伦科夫计数器

5.4.2.1取样

5.4.2取样监测

1采样浓缩

5.4.2.2样品浓缩和制样

1浓缩样品的测量

5.4.2.3放射性测量

2连续浓缩

2用液体闪烁计数法直接测量

5.4.3仪器刻度

参考文献

6..2绝对测量

6.1.1辐射探测的过程

第6章 放射性样品的测量

6.1基本概念

6.1.3相对测量

6.2几何因子

6.2.1.3圆窗

6.2.1.2圆柱形计数管

6.2.1几种典型的计数条件的几何因子

6.2.1.1矩形窗

6.3.1∞窗口，吸收与自吸收校正

6.3α测量

6.3.2有限窗口及有限射程下的几何因子

6.3.3散射改正

6.3.4.1剩余射程谱

6.3.4α脉冲谱与α坪曲线

6.3.4.2坪曲线及偏压曲线

6.3.5.3α电离电压及电流的统计涨落

6.3.5.2平面饱和厚源的电离电流（单位面积）

6.3.5α电流电离室

6.3.5.1薄源的电离电流（α粒子全部停止在电离室气体内）

6.4β计数

6.3.6液体闪烁方法

6.4.1物质对β射线的吸收与散射

6.4.2窗及壁的有效吸收厚度

6.4.3衬底反散射

6.4.4自吸收自散射校正

6.4.5甄别阈对计数效率的影响

6.4.6液体闪烁技术

6.4.7符合及反符合技术

6.5.1G-M计数管的效率

6.5γ计数及测量

6.5.2闪烁计数器的效率

6.5.3半导体探测器

6.5.4反康技术

6.6X射线计数

6.5.5井型γ探测器

6.7核素分析及鉴别方法

6.7.2α射程法与α能谱法

6.7.1半衰期分析

6.7.3纯β核素的鉴别

6.7.4γ谱方法

6.7.5峰面积参数计算

参考文献

7.1.2辐射防护中放化分析的特点

7.1.1辐射防护中放化分析的作用

第7章 各介质中放射性核素的放化分析

7.1概述

1固态样品预处理

7.1.3.1样品预处理

7.1.3放化分析的一般程序

2液态样品预处理

7.1.3.3制源

7.1.3.2放化分离

7.1.4.2载体的使用

7.1.4.1严防污染

1γ辐射体核素

2β辐射核素

3α核素

7.1.4放化分析中应该注意的问题

7.2.1氚的测定

7.2各种核素的放化分析

7.1.4.3回收率的确定

7.2.1.1环境水样中氚的测定

7.2.2.1水样中59Fe、60Co、65Zn的测定

7.2.259Fe、60Co和65Zn的放化测定

7.2.390Sr的放化测定

7.2.3.1硫酸盐沉淀法测定90Sr

7.2.3.2萃取色层法测定90Sr

7.2.3.3离子交换法测定90Sr

7.2.4106Ru的测定

7.2.3.4磷酸三丁酯萃取法测定90Sr

7.2.4.1环境水中106Ru的测定

7.2.4.3尿中106Ru的测定

7.2.4.2水中106Ru的蒸馏测定

7.2.5131I和125I的放化测定

7.2.5.1植物样品中121I和125I的测定

7.2.5.2环境水样品中131I和125I的测定

7.2.6.1磷钼酸铵法测定铯

7.2.6137Cs的测定

7.2.6.2尿中137Cs的测定

7.2.7.1环境水和食品灰样中147Pm的测定

7.2.7147Pm的放化测定

7.2.8.1尿、头发、空气和水样中210Po的测定

7.2.8210Po的放化测定

7.2.8.2挥发法测定土壤中210Po

7.2.9.1射气法测定环境水中的226Ra

7.2.9226Ra的放化测定

7.2.10钍的测定

7.2.10.1土壤中微量钍的测定

7.2.10.2水中天然钍的测定

7.2.11237Np的放化测定

7.2.10.3尿中钍的测定

7.2.11.1尿中237Np的测定

7.2.11.2水样中237Np的测定

7.2.12.1空气、水、尿和生物样品中铀的荧光法测定

7.2.12铀的测定

7.2.12.3水中微量铀的测定

7.2.12.2排放废水中铀的分光光度法测定

7.2.12.4水中铀的激光-液体荧光法测定

7.2.13.1尿中钚的测定

7.2.13钚的放化分析

7.2.13.2土壤、空气、水和尿中钚的测定

7.2.13.3食品中229Pu的测定

7.2.13.4动物组织中229Pu的测定

7.2.14.1尿、空气和土壤中Am、Cm的测定

7.2.142241Am和242Cm的放化测定

7.2.15.1水、尿、生物样品和土壤中总β放射性的测定

7.2.15总β放射性的测定

7.2.16.1食品中总α放射性的测定

7.2.16总α放射性的测定

7.2.15.2海水中总β放射性的测定

参考文献

7.2.16.2尿中总α放射性的测定

8.1.2防护仪表的性能简介

8.1.1防护仪表的分类

第8章 辐射防护监测仪表性能及刻度

8.1防护仪表的性能简介

8.1.3防护仪表的发展趋势

8.2.2次级标准计量实验室

8.2.1刻度标准

8.2仪表刻度

2β辐射刻度源

1α辐射刻度源

8.2.2.1辐射源

3X、γ辐射刻度源

4中子辐射刻度源

8.2.2.3刻度场所

3其他刻度设备

8.2.2.2刻度设备

1标准仪器

2刻度机械装置

8.2.2.4刻度的管理与实践

8.2.3.1标准仪器法

8.2.3刻度方法与程序

8.2.3.2标准源法

8.2.4.1刻度的误差来源与要求

8.2.4刻度的不确定度

8.2.4.2刻度因子的不确定度

8.2.6刻度记录

8.2.5刻度周期

8.3.2评价实例

8.3.1刻度实例

8.3仪表性能的评价

附录8.1关于α表面污染监测仪的探测效率的确定

参考文献

附录8.2推荐的刻度标准

9.1.2随机量分布律及描述分布的参数

9.1.1测量值的误差

第9章 常用数理统计与计数统计学

9.1测量值误差处理中的数理统计

9.1.3.4泊松分布（离散型）

9.1.3.3二项式分布（离散型）

9.1.3几种常见的分布律

9.1.3.1零么分布（离散型）

9.1.3.2矩形分布（连续型）

9.1.3.5正态分布

9.1.4.1直接测量的量的估计

9.1.4对所测量的量的估计

9.1.3.6对数正态分布

9.1.4.2间接测量的量的估计

9.1.5.1统计检验方法

9.1.5统计检验的应用

9.1.5.3对分布函数形状的X2检验（X2非参数检验或称拟合程度的X2检验）

9.1.5.2几种常用的显著性检验

9.1.5.4质量控制图及异常数据的判别

9.1.6.1关于数值计算的几点提示

9.1.6值得注意的几个问题

9.1.6.2关于系统误差的说明及报数据的方式

9.2.1计数统计涨落

9.2计数统计学

9.2.2.1定时法测量计数率

9.2.2几种常用测量方案的计数统计涨落

9.2.2.3弱放射性测样及低比活度测样的测量

9.2.2.2定数计时法

9.2.2.4两计数率之比值的测量

9.2.2.5内标法

9.2.3探测低活度能力的几种表示方法

9.2.5.2服从二项式分布

9.2.5.1死时间改正过大

9.2.4计数率表的统计涨落

9.2.5几种不服从泊松分布的情况

9.2.5.3级联分布

9.3.1.3定标电路中的计数损失

9.3.1.2多道脉冲幅度分析器的死时间及活时间计数法

9.3死时间校正

9.3.1校正公式

9.3.1.1两类死时间

9.3.1.5串联死时间

9.3.1.4计数率表中的计数损失

9.3.2计数统计涨落

9.3.3.1双源法

9.3.3死时间的测定

9.3.3.3衰变源法

9.3.3.2双源比值法

参考文献