目录

译者的话………………………………………………（v）第三版序言…………………………………………………（vi）第一版序言…………………………………………………（vii）第一章碳－碳单键的形成

1.1． 烷基化反应：烯醇负离子的重要性

1.2． 酸性较大的亚甲基化合物的烷基化反应

1.3． 1,3-二羰基化合物的γ-烷基化反应；

合成中的双负离子

1.4． 酮的烷基化反应

1.5． 烯胺及其有关反应

1.6．α-硫代和α-硒代碳负离子的烷基化反应

1.7．极性翻转（偶极转换）

1.8．醇醛缩合反应

1.9． 烯烃的烯丙基烷基化反应

1.10．醛和酮的1,3-二氢噁嗪合成法

1.11．有机镍和有机铜络合物的偶合反应

1.12． 有机铜锂的反应：格氏试剂的铜催化反应

1.13．碳烯和类碳烯在合成上的应用

1.14． 由自由基对烯烃加成形成碳－碳键

1.15．几种光环化反应

第二章碳－碳双键的形成

2.1．β-消去反应

2.2．顺式热消去反应

2.10． 由芳基磺酰腙制备烯烃

2.3．亚砜－次磺酸酯重排反应；

烯丙醇类化合物的合成

2.4．Wittig反应及有关反应

2.5．由砜制备烯烃

2.6．β-内酯的脱羧反应

2.7． 三取代和四取代烯烃的立体选择性合成

2.8．裂解反应

2.9．羧酸的氧化脱羧反应

2.11．从1,2-二醇开始的立体专属性合成法

2.12．烯丙基烯基醚的Claisen重排反应

2.13．羰基化合物的还原二聚反应

第三章Diels-Alder反应

3.1．概述

3.2．亲二烯体

3.3．二烯体

3.4．分子内Diels-Alder反应

3.5．逆Diels-Alder反应

3.6．Lewis酸催化反应

3.7．Diels-Alder反应的区域化学

3.8．Diels-Alder反应的立体化学

3.9．不对称Diels-Alder反应

3.10．Diels-Alder反应的机理

3.11．光敏Diels-Alder反应

3.12 烯反应（The ene veaction）

3.13． 与烯丙基正离子和烯丙基负离子的环

加成反应

3.14．1,3-偶极环加成反应

第四章在不活泼C-H键上的反应

4.2． 乃春的环化反应

4.3． Barton反应及有关过程

4.4． 一元醇与四乙酸铅的反应

4.5． 其它反应

第五章有机硼和有机硅化合物在合成中的应用

5.1．硼氢化反应

5.2．有机硼烷的反应

5.3．碳－碳键的形成

5.4． 烯基硼化物和三烷基炔基硼酸盐的反应

5.5．有机硼烷的自由基反应

5.6． 有机硅化合物在合成中的应用

5.7． 烯基硅烷和烯丙基硅烷

5.8．碳正离子重排反应的控制

5.9．α-硅基负碳离子

5.10．β-硅基羰基化合物

5.11． 三甲硅基氰化物

5.12． 三甲硅基碘化物和三氟甲基磺酸三甲硅酯

第六章氧化反应

6.1．烃的氧化反应

6.2． 醇的氧化反应

4.1． Hoffmann-Loeffler-Treytag反应

6.3． 碳－碳双键的氧化反应

6.4． 烯烃的光敏氧化反应

6.5． 烯烃的钯催化氧化反应

6.6． 酮的氧化反应

6.7． 用四氧化钌进行的氧化反应

6.8． 用硝酸铊（Ⅲ）进行的氧化反应

第七章还原反应

7.1．催化氢化

7.2．溶解金属还原反应

7.3．用氢化物——转移试剂还原

7.4． 用硼烷和二烷基硼烷还原

7.5．其它方法

参考文献