内容简介
钱信忠题词
前言
总论
中岛宏题词
1 概述
1.1生物制品的发展历史
1.2.1 预防接种类
1.2.2被动免疫类
1.2 生物制品的分类
1.2.3 血液制剂类
1.2.4 诊断用品类
1.3 生物制品的制备原则和程序
1.3.1 制备原则
1.3.2 制备程序
1.4 生物制品的免疫学基础
1.4.1 抗菌免疫
1.4.5 体液免疫效应
1.4.4 抗寄生虫免疫
1.4.3 抗真菌免疫
1.4.2 抗病毒免疫
1.4.6 细胞免疫效应
1.4.7 获得免疫力的方式
1.4.8 机体对预防接种的免疫反应
●参考文献
2 生物制品菌毒种
2.1 细菌和病毒的分类
2.1.1 细菌的分类
2.1.2 病毒的分类
2.2 生物制品菌毒种的分类
2.2.1 生产用菌毒种
2.2.2 工具用菌毒种
2.2.3 检定用菌毒种
2.3 生物制品菌毒种的要求
2.3.1 基本要求
2.4.1 自然选择法
2.4 生物制品菌毒种的选择方法
2.3.2 特殊要求
2.4.2 人工选择法
2.4.3 基因重组法
2.5 生物制品菌毒种的研究进展
2.5.1 细菌方面的研究进展
2.5.2 病毒方面的研究进展
2.5 3 其他方面的研究进展
●参考文献
3.1.1 细菌摄取营养物质的方式
3 生物制品培养基
3.1 细菌繁殖的营养需求
3.1.2 细菌的营养需求
3.2 培养基的成分
3.3 培养基的制备过程和注意事项
3.3.1 制备过程
3.3.2 注意事项
3.4 培养基的质量控制
3.5.1 纯水的制备方法
3.5 培养基用水的制备
3.5.2 纯水的检定方法
3.5.3 树脂再生方法
●参考文献
4 深层培养
4.1 概况
4.2 培养方法
4.2.1 静止培养
4.2.2 震荡培养
4.2.3 搅拌培养
4.2.4 连续培养
4.2.5 透析培养
4.3 深层培养的要求
4.3.1 养料
4.3.2 氧气
4.3.3 pH值
4.4.4 过滤器
4.4.3 通气设备
4.4.5 消泡剂
4.3.4 温度
4.4.1 培养罐
4.4 深层培养的设备和条件
4.4.2 搅拌器
4.5 培养罐染菌的防止
4.6 深层培养细菌的生物学性状
4.6.1 菌形
4.4.8 接种进料和采样装置
4.4.7 气体的供给和排出
4.4.6 恒温装置
4.6.2 浓度
4.6.3 pH值
4.6.4 抗原体
4.6.5毒性
4.6.6 噬菌体的出现
4.7 有关影响因素
4.7.1 气体的供给
4.8 深层培养在生物制品中的应用
4.7.5 pH值
4.7.2 消泡剂
4.7.4 接种量
4.7.3 菌龄和代数
4.8.1 全培养物菌苗
4.8.2 化学菌苗
4.8.3 冻于活菌苗
●参考文献
5 真空冷冻干燥
5.1 冻干设备
5.2 冻干原理
5.3 冻干操作步骤
5.3.1 冻干前的准备
5.3.2 制品的预冻
5.3.3 升华
5.3.4 干燥
5.3.5 封口
5.4 冻干用保护剂
5.4.1 活菌苗的冻干举例
5.4.2 活疫苗的冻干举例
5.4.3 各种纽菌所使用保护剂的保存效果
●参考文献
6 实验动物
6.1 纯种动物
6.1.1 纯种动物的特点
6.1.2 纯种动物的建立
6.1.3 纯系动物的检测
6.1.4 纯系动物的命名,管理和生产
6.2 裸鼠
6.3 无菌动物
6.3.1 无菌动物的特点
6.3.2 无菌动物的管理
6.4 野生动物的实验化
6.3.3 无菌动物的质量控制
6.5 实验动物在生物制品中的应用
6.5.1 动物的种类
6.5.2 观察与解剖
6.6 感染动物的隔离
●参考文献
7 生物制品的质量控制
7.1 生物制品安全试验
7.1.1 安全试验内容
7.1.2 安全试验程序
7.1.3 安全试验的方法和意义
7.1.4 安全试验有关的几个问题
7.2 生物制品效力试验
7.2.1 效力试验方法
7.2.2 效力试验的含义和展望
7.3 生物制品化学检定
7.3.1 pH值测定
7.3.3 半微量定氮法
7.3.2 固体总量测定
7.3.4 蛋白含量测定
7.3.5 硫酸铵含量测定
7.3.6 蛋白纯度测定
7.3.7 铝含量测定
7.3.8 氯化钠含量测定
7.3.9 苯酚含量测定
7.3.10 汞含量测定
7.3.11 氯仿含量测定
7.3.12 游离甲醛含量测定
7.3.13 水分测定
7.3.14 亚硫酸氢钠测定
7.4 生物制品检定标准
7.4.1 历史沿革
7.4.2 国际标准品的制定程序
7.4.3 抗毒素标准
7.4.4 标准或参考菌苗
7.4.5 标准或参考疫苗
7.4.6 生物制品国际标准和参考标准
7.4.7 修改标准
7.5 良好的生产实施(GMP)
7.5.1 生产部门
7.5.2 检定部门
7.5.3 中心供应部门
7.5.4 试验运动部门
●参考文献
8.1 冷链管理的原理
8 生物制品的冷链管理
8.2 世界卫生组织推荐的疫苗温度
8.3 冷链系统的管理
●参考文献
9 生物制品的应用
9.1 生物制品的使用
9.1.1 生物制品预防传染病的应用
9.1.2 活苗和死苗
9.1.3 免疫佐剂
9.1.4 生物制品使用的对象和程序
9.1.5 预防接种的途径
9.1.6 接种剂量,次数和间隔
9.1.7 预防接种效果评价
9.2 生物制品现场调查
9.2.1 理论依据
9.2.2 任务要求
9.2.3 观察方法
9.2.4 资料处理
9.3 反应和处理
9.3.1 发生反应的原因
9.3.2 反应分类和处理
●参考文献
10.1.1 稀释倍数的计算
10.1.2 其体方法
10.1 计算技术
10 生物制品常用计算和统计
10.2统计方法
10.2.1 相对数
10.2.2 平均数
10.2.3 标准差和标准误
10.2.4 均数的显著性测验
10.2.5 半数有效量
10.2.6 图解法在效力测定中的应用
10.2.7 样本大小的确定
●参考文献
菌苗
11 肠道菌苗
11.1 大肠杆菌力毛菌苗
11.1.1 菌毛菌苗的免疫机理
11.1.2 菌毛菌苗的研究和应用
11.2 伤寒、副伤寒菌苗
11.2.1 研究简史
11.2.2 伤寒、副伤寒菌苗的制备
11.2.3 伤寒、副伤寒菌苗的使用
11.2.4 伤寒、副伤寒菌苗的效果
11.2.5 其他伤寒、副伤寒菌苗的研制
11.2.6 展望
11.3 痢疾菌苗
11.3.1 研究简史
11.3.2 口服灭活菌苗
11.3.3 口服活菌苗
11.3.4 展望
11.4 霍乱菌体和类毒素菌苗
11.4.1 霍乱免疫的现化概念
11.4.2 霍乱菌体菌苗
11.4.3 霍乱类毒素菌苗
11.4.4 菌体类毒素混合菌苗
11.4.5 口服菌苗的研究
11.4.6 有关免疫成分的研究
●参考文献
11.4.8 展望
11.4.7 治疗肿瘤的研究
12 呼吸道菌苗
12.1 气管炎菌苗
12.1.1 气管炎菌苗的制备
12.1.2 气管炎菌苗的作用机理
12.2.1 研究简史
12.2.2 肺炎菌苗免疫作用的特点
12.2肺炎多糖菌苗
12.1.3 气管炎菌苗的使用
12.2.3 生产菌种血清型的选择
12.2.4 肺炎多糖菌苗的制备
12.2.5 肺炎多糖菌苗的应用
12.2.6 肺炎多糖菌苗的效果与反应
12.2.7 展望
12.3 链球菌菌苗
12.3.1 A群链球菌菌苗
12.4.1 研究简史
12.4 流脑多糖菌苗
12.3.2 B群链球菌菌苗
12.4.2 流脑多糖菌苗的制备与质控
12.4.3 流脑多糖菌苗的应用
12.4.4 展望
12.5 流感菌苗
12.5.1 流感菌苗的理论依据
12.6.1 研究简史
12.6 百日咳菌苗
12.5.4 膜组分菌苗的研究
12.5.3 流感菌苗的效果
12.5.2 流感菌苗的制备
12.6.2 百日咳菌苗的制备和研究
12.6.3 百日咳菌苗的使用和效果
12.6.4 百日咳菌苗的反应
12.6.5 展望
12.7 卡介苗
12.7.1 研究简史
12.7.3 卡介苗的制备与检定
12.7.2 卡介苗的免疫原理
12.7.5 卡介苗的效果
12.7.6 卡介苗的并发症
12.7.7卡介苗在治疗肿瘤中的应用
12.7.8展望
12.8 绿脓菌苗
12.8.1 绿脓菌苗的作用机理
12.8.2 绿脓菌苗的研制
12.8.3 展望
12.9 肺炎支原体菌苗
●参考文献
13 泌尿道菌苗
13.1 淋球菌菌苗
13.2尿路感染菌苗
●参考文献
14.2 自身菌苗
14.1.2 疖病菌苗的使用
14.1.1 疖病菌苗的制备
14.1 疖病菌苗
14 体表或透皮菌苗
14.3 龋齿菌苗
14.3.1 病原的确定
14.3.2 变链菌的研究
14.3.3 菌斑的形成
14.3.4 变链菌免疫性的研究
14.3.5 龋齿菌苗
14.3.6 展望
14.4布氏杆菌菌苗
14.4.1研究简史
14.4.2 布氏活菌苗的制备
14.4.3布氏活菌苗的使用
14.4.4 布氏纯化菌苗
14.4.5 展望
14.5.1炭疽活菌苗
14.5 炭疽菌苗
14.5.2 炭疽纯化菌苗
14.5.3 展望
14.6 钩间螺旋体菌苗
14.6.1 研究简史
14.6.2 钩端螺旋体菌苗的制备与检定
14.6.3 钩端螺旋体菌苗的使用
14.6.5 展望
14.6.4 新菌苗的研制
●参考文献
15 鼠疫菌苗
15.1 鼠疫死菌苗
15.2 鼠疫活菌苗
15.2.1 获得无毒菌株的方法
15.2.2 鼠疫活菌苗的制备
15.2.3 鼠疫活菌苗的使用
15.3 纯化菌苗
●参考文献
15.4 展望
疫苗
16 细胞培养的新进展
16.1 细胞培养液成分的研究
16.1.1 培养基成分
16.1.2 组织生长因子
16.1.3 细胞生长因子
16.1.4 生长因子的作用机理
16.2 血清在细胞培养中的作用
16.2.1 血清作用的研究
16.2.2 无血清培养基
16.3 细胞消化分散法
16.3.1 体内灌注消化法
16.3.2 低温胰酶消化细胞分散法
16.4.1旋转培养法
16.4.2 多表面(层)培养法
16.3.3 快速连续分离法
16.4 细胞培养方法的进展
16.4.3 微载体培养法
16.5 二倍体细胞的培养与应用
16.5.1 研究简史
16.5.1细胞培养与冻存
16.5.3 二倍体细胞的要求
16.5.4 二倍体细胞代表株
16.5.5 二倍体细胞的应用
16.6.1 支原体的污染
16.6 细胞培养的污染和处理
16.6.2 噬菌体的污染
16.6.3 肿瘤病毒的污染
●参考文献
17 肠道疫苗
17.1 甲型肝炎疫苗
17.1.1甲 型肝炎病毒的分离和传代研究
17.1.2 病毒亚型的研究
17.2 乙型肝炎疫苗
17.2.1 疫苗制备的研究
17.1.3 甲型肝炎疫苗的研究
17.2.2 乙型肝炎疫苗的使用
17.2.3 乙型肝炎疫苗的效果
17.3脊髓灰质炎疫苗
17.3.1 研究简史
17.3.2 脊髓灰质炎疫苗的制备和检定
17.3.3 脊髓灰质炎疫苗的使用
17.3.4 展望
17.4 轮状病毒疫苗
17.4.1 免疫原理
17.4.2 轮状病毒疫苗的研究
17.4.3 展望
●参考文献
18.2 流感、副流感疫苗
18.2.1 研究简史
18.2.2 流感活疫苗
18 呼吸道疫苗
18.1 鼻病毒疫苗
18.2.3 流感灭活疫苗
18.2.4 展望
18.2.5 副流感疫苗
18.3 呼吸道合胞病毒疫苗
18.4 腺病毒疫苗
18.4.1 腺病毒疫苗的研究概况
18.4.2 腺病毒疫苗的效果
18.5.1 腮腺炎疫苗的生产毒种
18.4.3 衣壳疫苗的研究
18.5 腮腺炎疫苗
18.5.2 腮腺炎疫苗的制备
18.5.3 腮腺炎疫苗的使用
18.5.4 腮腺炎疫苗的效果
18.5.5 腮腺炎疫苗的反应
18.6 麻疹疫苗
18.6.1 研究简史
18.6.2 麻疹疫苗的制备与检定
18.6.4 麻疹疫苗的效果
18.6.3 麻疹疫苗使用及有关问题
18.6.5 接种后的麻疹再发生
18.6.6 麻疹疫苗的再免疫
18.6.7 麻疹疫苗反应与亚急性硬化性全脑炎
18.6.8 疫苗时代的麻疹流行病学
18.6.9 消灭麻疹的前景与策略
18.6.10 需要研究的问题
18.7 风疹疫苗
18.7.1 生产疫苗的毒株
18.7.2 风疹疫苗的制备
18.7.3 风疹疫苗的使用
18.7.4 风疹疫苗的效果
18.7.5 风疹疫苗的反应
18.7.6 结论
18.8 单纯疱疹疫苗
18.8.1免疫机理
18.8.2疫苗的研制
18.9 水痘及带状疱疹疫苗
18.8.3 问题
18.9.1水痘及带状疱疹疫苗生产株
18.9.2 水痘及带状疱疹疫苗的制备
18.9.3水痘及带状疱疹疫苗的应用
18.9.4 存在的问题及看法
18.10 牛痘苗
18.10.1 天花的消灭
18.10.2 天花复苏的可能性
18.11.2 巨细胞病毒疫苗的制备
18.11 巨细胞病毒疫苗
18.11.1 巨细胞病毒疫苗株
18.11.3 巨细胞病毒疫苗的使用
18.12 EB病毒疫苗
18.12.1 EB病毒膜抗原的结构与性质
18.12.2 EB病毒疫苗的制备
18.12.3 存在的问题
18.14.2 减毒活疫苗
18.14.1 灭活疫苗
18.14 Q热疫苗
18.13 鹦鹉热疫苗
●参考文献
19 虫媒病毒疫苗
19.1 流行性乙型脑炎疫苗
19.1.1研究简史
19.1.2 乙型脑炎疫苗的制备与检定
19.1.3 乙型脑炎疫苗的使用
19.1.4 问题和方向
19.2 森林脑炎疫苗
19.2.1 研究简史
19.2.2 免疫机理的探讨
19.2.3 森林脑炎疫苗的制备
19.2.4 森林脑炎疫苗的效果与反应
19.2.5 活疫苗的探索
19.2.6 其他有关问题的研究
19.3 登革热疫苗
19.2.7 发展趋势
19.4 黄热病疫苗
19.4.1 研究简史
19.4.2 黄热病疫苗的制备
19.4.3 黄热病疫苗的使用
19.4.4 黄热病疫苗的效果与反应
19.5 斑疹伤寒疫苗
19.6.1 活疫苗
19.6.2 灭活疫苗
19.5.2 减毒活疫苗
19.6 恙虫病疫苗
19.5.1 灭活疫苗
19.7 斑点热疫苗
●参考文献
20 体表或透皮疫苗
20.1 狂犬疫苗
20.1.1 狂犬疫苗的研究与制备
20.1.2 狂犬疫苗的应用
20.1.3 展望
●参考文献
20.2 沙眼疫苗
类毒素、抗毒素和抗血清
21 类毒素
21.1 葡萄球菌类毒素
21.1.1 葡萄球菌类毒素的制备与检定
21.1.2 葡萄球菌类毒素的使用与效果
21.2 大肠杆菌类毒素
21.2.1大肠杆菌类毒素的制备
21.2.2大肠杆菌类毒素的使用效果
21.3. 白喉类毒素
21.3.1研究简史
21.3.2 白喉类毒素的制备
21.3.3 锡克氏毒素
21.3.4 口喉类毒素的应用
21.4破伤风类毒素
21.4.1 研究简史
21.3.5 展望
21.4.2 破伤风类毒素的制备
21.4.3 破伤风类毒素的应用
21.4.4 展望
21.5 气性坏疽类毒素
21.5.1 研究简史
21.5.2 气性坏疽类毒素的制备与检定
21.5.3 气性环疽类毒素的精制吸附及检定
21.6 肉毒类毒素
21.5.4 研究方向
21.6.1 肉毒毒素的研究概况
21.6.2 肉毒类毒素的制备
21.6.3 展望
●参考文献
22 抗毒素
22.1 概述
22.1.1 抗毒素的作用
22.1.2 抗毒素的单位及标准
22.1.3 抗毒素的制备与检定
22.1.4 展望
22.2 白喉抗毒素
22.3 破伤风抗毒素
22.3.1 破伤风抗毒素的作用
22.3.2 破伤风抗毒素的稳定性
22.3.3 破伤风抗毒素的使用
22.3.4 破伤风抗毒素的免疫效果
22.4 气性环疽抗毒素
22.5. 肉毒抗毒素
●参考文献
23 抗血清
23.1 抗痢疾血清
23.2 抗百日咳血清
23.2.1 百日咳免疫人血清
23.3.1 抗鼠疫血清的免疫
23.3 抗鼠疫血清
23.2.2 浓缩百日咳免疫血清
23.2.3 抗百日咳丙种球蛋白
23.3.2 抗鼠疫血清的提纯
23.3.3 抗鼠疫血清的检定
23.3.4 抗鼠疫血清的使用剂量
23.4 抗炭疽血清
23.5 抗绿脓血清
23.8 抗腺病毒血清
23.9 抗狂犬病毒血清
23.7 抗流感病毒血清
23.6 抗钩端螺旋体血清
23.10 抗蛇毒血清
23.10.1 抗蛇毒血清的制备
23.10.2 抗蛇毒血清的检定
23.10.3 抗蛇毒血清的临床应用
23.11 抗淋巴细胞血清
23.11.1 抗淋巴细胞血清的制备
23.11.2 抗淋巴细胞血清的作用
23.11.3 抗淋巴细胞血清的应用
●参考文献
联合免疫制剂
24 联合免疫基础
24.1 概述
24.2 研究简史
24.3 制剂的配制原则
●参考文献
25 联合免疫制剂的应用
25.1 菌苗联合免疫
25.1.1 伤寒、副伤寒甲 、乙与霍乱四联菌苗
25.1.2 布氏、土拉、鼠疫、炭疸联合免疫
25.1.3 麻风菌、卡介苗二联菌苗
25.2 疫苗联合免疫
25.2.1 麻疹、腮腺炎二联疫苗
25.2.4 麻疹、脊髓灰质炎二联疫苗
25.2.6 麻疹、黄热病与牛痘苗联合免疫
25.2.5 麻疹、黄热病联合免疫
25.2.2 麻疹、腮腺炎、风疹三联疫苗
25.2.3 麻疹、风疹二联疫苗
25.2.7 麻疹、腮腺炎、脊髓灰质炎、牛痘苗联合疫苗
25.2.8 脊髓灰质炎、牛痘苗联合免疫
25.3 类毒素联合免疫
25.3.1 白喉、破伤风二联制剂
25.4.2 霍乱菌苗与麻疹疫苗联合接种
25.4.4 肺炎菌苗与流感疫苗联合免疫
25.4.3 麻疹与流脑联合制剂
25.4菌苗与疫苗联合免疫
25.4.1卡介苗与麻疹同时接种
25.3.3 破伤风毒素、产气英膜杆菌和腐败梭状芽胞杆菌联合制剂
25.3.2 白喉、猩红热毒二联制剂
25.4.5 流感疫苗与卡介苗联合免疫
25.4.6 卡介苗与口服脊髓灰质炎活疫苗同时接种
25.4.7 伤寒、霍乱菌苗与牛痘苗同时接种
25.4.8 卡介苗与牛痘苗同时接种
25.4.9 黄热病疫苗与卡介苗同时接种
25.5.1百日咳、白喉、破伤风三联制剂
25.5 菌苗与类毒素联合免疫
25.5.2 伤寒、副伤寒甲、乙菌苗与白喉类毒素联合免疫
25.5.6 伤寒三联、百日咳、白喉、破伤风类毒素和猩红热毒素联合免疫
25.5.8 卡介苗、白喉、破伤风类毒素联合免疫
25.5.7 霍乱鞭毛和霍乱类毒素联合免疫
25.5.9 伤寒三联、破伤风类毒素混合制剂
25.5.5 霍乱、伤寒三联与破伤风类毒素五联混合免疫
25.5.4 伤寒三联菌苗与白喉、破伤风类毒素混合免疫
25.5.3 伤寒三联菌苗与破伤风类毒素混合免疫
25.6 疫苗与类毒素联合免疫
25.6.1` 白喉类毒素与牛疫苗联合免疫
25.6.2 白喉、破伤风和脊髓灰质炎疫苗联合免疫
25.7菌苗、疫苗与类毒素闻合免疫
25.7.1百白破与麻疹同时接种
25.7.2 百白破与麻疹、黄热、牛痘苗同时接种
25.7.3 脑膜炎多糖、麻疹与破伤风类毒素联合制剂
25.7.4 百白破与骨髓灰质炎疫苗联合免疫
25.7.9 百白破、麻疹、脊髓灰质炎牛痘苗同时免疫
25.7.8 百白破、卡介苗与三价脊髓灰质炎疫苗联合免疫
25.7.10 白喉、百日咳 、麻疹疫苗联合免疫
25.7.5 百白破戌黄热病疫苗联合免疫
25.7.7 百白破、牛痘苗、黄热病、麻疹和三价脊髓灰质炎疫苗联合免疫
25.7.6 百白破、脊髓灰质炎与牛痘苗同时接种
25.7.11 破伤风、黄热病、牛痘、麻疹与卡介苗同时免疫
25.7.12 白喉、破伤风与脊髓灰质炎联合制剂
25.8菌苗、类毒素与立克次体联合免疫
25.9 结语
●参考文献
血液制剂
26 血源
26.1 献血者的健康标准
26.1.1 体格检查
26.1.2 化验检查
26.2.1 采血室的要求
26.2采血技术
26.1.4 禁忌献血者
26.1.5 献血次数和数量
26.1.3 暂缓献血的条件
26.2.2 采血器材的准备
26.2.3 抗凝剂和血液保养液
26.2.4 采血过程中可能遇到的问题及其解决办法
●参考文献
27 单采血浆与成分输血
27.1 单采血浆
27.1.1 单采血浆的实验依据
27.1.2 血浆换出量
27.1.3 单采血浆的可能反应
27.2 成分输血
27.2.1成分输出的定义
27.2.2 理论及实践依据
27.2.3 发展概况
27.2.4 血液制剂的种类与用途
●参考文献
28.1 血浆保存
28.1.1 定温保存
28 冻干人血浆
28.1.2 4℃冷藏
28.1.3 -20℃贮存
28.1.4 冻干保存
28.2.1 冻干人血浆的制备
28.2.2 旋冻和冻干
28.2 生产过程和质量要求
28.3检定标准与质量控制
28.3.1 冻干人血浆的检定
28.3.2 冻干人血浆的质量控制
●参考文献
29 血液的综合利用
29.1 血液有形成分的利用
29.1.1 红细胞的保存和利用
29.2 血浆蛋白的制备
29.1.3 血小板的分离和保存
29..1.2 白细胞的分离和保存
29.2.1 纤维蛋白原的制备
29.2.2 白蛋白的制备
29.2.3 补体Ciq的分离
29.3展望
●参考文献
30.1.2 丙种球蛋白的质量要求与检定方法
30.1.1丙种球蛋白的制备
30.1 丙种球蛋白的制备与检定
30 丙种(免疫)球蛋白
30.1.3 丙种球蛋白的稳定性问题
30.2 静脉注射用丙种球蛋白
30.2.1 静脉注射丙种球蛋白的制备研究
30.2.2 静脉注射丙种球蛋白的鉴定研究
30.2.3 静脉注射丙种球蛋白的应用
30.3 正常丙种球蛋白的应用
30.4.2 百日咳免疫球蛋白
30.4.1 流感杆菌免疫球蛋白
30.4 特异性免疫球蛋白
30.4.3 破伤风免疫球蛋白
30.4.4 绿脓杆菌免疫球蛋白
30.4.5 腮腺炎免疫球蛋白
30.4.6 风疹免疫球蛋白
30.4.7 甲型肝炎免疫球蛋白
30.4.8 乙型肝炎免疫球蛋白
30.4.11 水痘-带状疱疹免疫球蛋白
30.4.12 巨细胞病毒免疫球蛋白
30.4.10 轮状病毒免疫球蛋白
30.4.9 埃可(ECHO)病毒免疫球蛋白
30.4.13 天花免疫球蛋白
30.4.14 狂犬病免疫球蛋白
30.4.15 新生儿溶血症免疫球蛋白
30.5 组织胺丙种球蛋白
●参考文献
31.2 转移因子的理化性质
31转移因子
31.1 转移因子的发现过程
31.3 转移因子的免疫学性质
31.3.1转移因子的存在
31.3.2 供体的免疫特异性和受体的无反应性
31.4 转移因子的作用原理
31.5 转移因子的制备
31.5.1 人白细胞转移因子
31.5.2 扁桃体转移因子
31.6 转移因子的应用
31.5.3 脾脏特异性转移因子(STF)
31.7 展望
●参考文献
32与凝血机制有关的制剂
32.1 抗血友病球蛋白
32.1.1抗血友病蛋白的制备
32.1.2 抗血友病球蛋白的检定
32.2.1 抗凝血酶Ⅲ的制备
32.1.3 抗血友病球蛋白的应用
32.2 抗凝血酶Ⅲ
32.2.2 抗凝血酶Ⅲ的应用
32.3 凝血酶原复合物
●参考文献
33 胎盘(血)的综合利用
33.1 胎盘(血)制剂研究过程
33.2 胎盘制剂的收集
33.3 胎盘丙种球蛋白
33.3.1 胎盘丙种球蛋白的制备
33.3.2 胎盘丙种球蛋白的应用
33.3.3 存在问题及解决方法
33.4 胎盘白蛋白
33.4.1 胎盘白蛋白的制备
33.4.2 胎盘白蛋白的应用
33.4.3 存在问题及解决方法
33.5.1α2M的制备
33.5.2 α2M的应用
33.5α2-巨球形蛋白(a2h)
33.5.3 存在问题及讨论
33.6 转铁蛋白
33.6.1 转铁蛋白的制备
33.6.2 转铁蛋白的应用
33.7 抗淋巴细胞免疫球蛋白
33.7.1 抗淋巴细胞免疫球蛋白的制备
33.7.2 抗淋巴细胞免疫球蛋白的应用
33.8 胎盘脂多糖
33.8.1 胎盘脂多糖的制备
33.8.2 胎盘脂多糖的应用
33.9 胎盘水解液
33.9.1 胎盘水解液的制备
●参考文献
33.11.2 脐带组织浆的应用
33.11.1 脐带组织浆的制备
33.11 脐带组织浆
33.10.2 胎盘组织液的应用
33.10.1 胎盘组织液的制备
33.10 胎盘组织液
33.9.2 胎盘水解液的应用
34 血液(血浆)代用品
34.1 概述
34.1.1 研究简史与意义
34.2.1 无基质血红蛋白溶液
34.2 血液代用品
34.1.3 血液(血浆)代用品的质量要求
34.1.2 血液(血浆)代用品的分类
34.2.2 氟碳乳剂
34.3 血浆代用品
34.3.1 右旋糖酐
34.3.2 明胶
34.3.3 羟乙基淀粉
34.3.4 变性动物血清
●参考文献
35.1.3 α1T-糖蛋白(α1T)
35.1.2 α1B-糖蛋白(α1B)
35.1.4 锌-α2-糖蛋白(ZN-α2)
35 血液微量蛋白成分的研究
35.1 鉴别清楚而功能不明的血浆蛋白
35.1.1半乳糖蛋白(GGP)
35.1.5 3.1S-富含亮氨酸α2糖蛋白(LRG)
35.1.6 8Sα3-糖蛋白
35.1.7 4Sα3-β-糖蛋白(4SFP)
35.1.8 β2-糖蛋白Ⅲ(β2Ⅲ)
35.2 鉴别清楚、活性已知而功能不明的血浆蛋白
35.2.1 甲胎蛋白(AFP)
35.2.2 α1-酸性糖蛋白(x1S)
35.2.3 α1-抗糜蛋白酶(α1X)
35.2.4 9.5Sα1-糖蛋白(α1M)
35.2.5 α-间胰酶抑制剂(ιαI)
35.2.8 S蛋白(Protein S)
35.2.10 C-反应蛋白(CRP)
35.2.9 β2-糖蛋白I(β2I)
35.2.6 α2-HS-糖蛋白(α2HS)
35.2.7 3.8S富含组氨酸α2糖蛋白(HRG)
35.3 血清及其他体液中功能不明的人蛋白
35.4 具有碱性或γ迁移率而功能不明的小分子痕量蛋白
●参考文献
36.2 变态反应
36.4 输注血液制品后的肝炎
36.3 溶血反应
36.1 血循负荷过重
36 使用血液制剂的反应
36.4.1 低危险类血浆蛋白制品
36.4.2 高危险类血浆蛋白制品
36.5 病毒感染及其他
●参考文献
诊断用品
37.1.3 临床应用及注意事项
37.1.2 诊断菌液的制备
37.1.1诊断原理
37 诊断菌液与诊断血清
37.1 诊断菌液
37.2 诊断血清
37.2.1 诊断基础
37.2.2 诊断血清的制备
37.2.3 诊断血清的应用
●参考文献
38 葡萄球菌A蛋白
38.1 最近研究进展
38.1.1 SPA结构的研究
38.1.2 SPA基因的研究
38.2 SPA菌体试剂
38.2.1 协同凝集试验
38.2.4 提取IgG与制备抗IgG血清
38.3.1 SPA纯品的制备
38.3 SPA纯品
38.2.2 SPA花环试验
38.2.3 去除IgG测定IgM抗体
38.3.2 SPA纯品的用途
38.4 SPA治疗肿瘤的研究
●参考文献
39.2 结核菌素的化学组成
39.3 结核菌素的制备
39.1 研究简史
39 结核菌素
39.4 结核菌素单位
39.4.1 结核菌素单位的制定
39.4.2 结核菌素的国际单位
39.5 结核菌素的皮肤试验
39.5.1 试验原理
39.5.2 试验方法
39.5.3 试验结果的判断与意义
●参考文献
39.6.2 在临床上的应用
39.7 新结核菌素
39.6.1 在卡介苗接种上的应用
39.6 结核菌素的应用
40 乙型肝炎诊断试剂
40.1 HBsAg诊断血球
40.2 HBsAg酶联免疫试剂盒
40.3 HBsAb诊断血球
●参考文献
41.2 反应机制
41.1 研究简史
41 梅毒病诊断试剂
41.3 反应素试验
41.3.1 华氏试验
41.3.2 康氏试验
41.3.3 VDRL试验
41.4梅毒螺旋体试验
41.4.1 TPI试验
41.4.2 FTA试验
●参考文献
41.4.3 FTA-ABS试验
41.4.4 被动血凝试验
42 血液成分诊断试剂
42.1 纤维蛋白(原)降解产物(FDP)诊断血球
42.2 尿激酶效价测定试验
42.2.1 纤维蛋白溶酶原
42.2.2 纤维蛋白原
42.2.3 凝血酶
42.3 人铜蓝蛋白抗血清
42.6 转铁蛋白抗血清
42.4 因子Ⅷ相关抗原抗血清
42.5 血红素结合蛋白抗血清
42.7 α1-人酸性糖蛋白(α1Ag)抗血清
42.8 人补体C3抗血清
42.9 人补体C4抗血清
42.10 α2-巨球蛋白抗血清
42.11 前白蛋白抗血清
42.13 纤维结合蛋白抗血清
42.12 α1-胰蛋白酶抗血清
42.14 凝血酶Ⅲ抗血清
42.15 解珠蛋白抗血清
●参考文献
43 肿瘤疹断试剂
43.1 鼻咽癌诊断试剂
43.1.1 试剂的制备与使用
43.1.2 试剂的应用
43.2.2 酶联免疫吸附试剂
43.2.1 反向间接血凝试剂
43.2 肝癌诊断试剂
●参考文献
44 人免疫球蛋白诊断血清
44.1 免疫球蛋白的提取
44.1.1 IgG的提取
44.1.2 IgA的提取
44.1.3 IgM的提取
44.5 免疫球蛋白诊断血清的鉴定
44.4 免疫球蛋白诊断血清的制备
44.5.1 效价及纯度
44.2 免疫吸附
44.3 免疫球蛋白的鉴定
44.1.4 IgE的提取
44.5.2 特异性
44.6 诊断血清的质量控制
44.7 轻链诊断血清
44.8 Fab、Fe诊断血清
44.9 重链诊断血清
●参考文献
45 放射免疫试剂盒
45.1 放射免疫分析的基本原理
45.1.1 抗原的标记、纯化和鉴定
45.1.2 放射免疫分析的分离技术
45.2.6 血液中病原体分析
45.2.5 血液中药物浓度分析
45.2.4 血液细胞信使分析
45.2.3 血液中非激素蛋白分析
45.2.2 血清中激素分析
45.2.1 血清中抗体分析
45.2 放射免疫试剂盒
45.3 展望
●参考文献
46.2.3 喷珠法
46.2.2 悬浮聚合
46.2.1 乳液聚合
46.2 载体微球的制备
46.1 载体微球的性质和要求
46免疫微球
46.3官能团的引入
46.4 特性添加剂的加入
46.5 手臂的引入
46.6 配基的结合
46.6.1溴化氰法
46.6.2 碳二亚胺法
46.8.2 免疫浊度测定
46.8.1 胶乳凝集试验
46.6.3 戊二醛法
46.8 免疫微球的应用
46.7微球结合物的纯化
46.8.3 免疫荧光测定
46.8.4 放射免疫测定
46.8.5 细胞标志检测
46.8.6 细胞分离
●参考文献
47 生物素-亲和素系统(BAS)
47.1 发现历史
47.2 生物素与亲和素的性质
47.3 亲和素的制备与鉴定
47.4 BAS的应用
47.4.1 常用衍生物
47.4.2 检测方法
47.4.5 可溶性抗原抗体的研究
47.4.3 分离反应物方法
47.4.4 细胞表面组分的研究
47.4.6 细胞的纯化
47.4.7 核酸的研究
47.4.8 免疫学理论研究
47.4.9 肿瘤免疫治疗的研究
47.5 BAS的优点
47.5.4 广泛性
●参考文献
47.5.5 快速经济性
47.5.3 高稳定性
47.5.2 高特异性
47.5.1 高敏感性
48 其他诊断试剂
48.1 鼠疫致敏血球
48.2 水痘皮试抗原
●参考文献
新制品及其他
49.1.1 天然干扰素的制备
49 干扰素
49.1 干扰素的制备与检定
49.1.2 基因工程干扰素的制备
49.1.3 干扰素的检定
49.2 干扰素的临床效果
49.2.1 上呼吸道感染
49.2.2 乙型肝炎
49.2.3 疱疹病毒感染
49.2.4 狂犬病毒
49.2.5 牛痘病毒
49.2.6 其他病毒
49.2.7 肿瘤
49.3 干扰素的反应
49.4 展望
●参考文献
50.2.1 免疫动物
50.2 单克隆抗体的制备
50.1 研究简史与原理
50 单克隆抗体
50.2.2 融合技术
50.2.3 杂交瘤的生长
50.2.4 筛检方法
50.2.5 克隆化
50.2.6 杂交瘤的大量培养
50.2.7 小鼠中生长
50.2.10 单克隆抗体的标准化和质量控制
50.2.9 标记单克隆抗体
50. 2.8 单克隆抗体的纯化
50.2.11 人单克隆抗体的研究
50.2.12 杂交瘤抗体的保存
50.3 单克隆抗体的应用
50.3.1 在细菌学中的应用
50.3.2 在病毒学中的应用
50.3.3 在肿瘤学中的应用
50.4.1 提高杂交瘤细胞的建株率
50.4 存在问题及解决途径
50.3.4 在免疫学中的应用
50.3.5 在其他领域中的应用
50.4.2 提高分泌抗体的稳定性
50.4.3 新的B细胞剌激剂的寻找
50.4.4 单克隆抗体的局限性
●参考文献
51核糖体菌苗
51.1 核糖体性质
51.1.1 细菌核糖体的化学成分
51.1.2 对酶的敏感性
51.1.3 免疫原性
51.1.4 型内交叉免疫
51.1.5 免疫学特征
51.2 核糖体菌苗的制备
51.2.1 细菌培养
51.3.1 核糖体菌苗的效果
51.3 核糖体菌苗的效果和反应
51.2.2 核糖体的提取
51.2.3 核糖体亚单位蛋白的分离
51.2.4 核糖体亚单位RNA的提取
51.3.2 核糖体菌苗的反应
51.3.3 展望
●参考文献
52 胸腺素
52.1 概述
52.2 胸腺素的性质
52.3 胸腺素的制备与检定
52.3.1 胸腺素的制备
52.3.2 胸腺素的检定
52.4 胸腺素的临床应用
52.4.1 治疗免疫缺陷病
52.4.4 治疗肿瘤
52.4.5 胸腺素的副作用
52.5展望
52.4.2 治疗自身免疫性疾病
52.4.3 延缓衰老
●参考文献
53 免疫核糖核酸
53.1 免疫核糖核酸的免疫机制
53.1.1 直接模板说
53.1.2 逆转录说
53.1.3 调控说
53.1.4 超抗原说
53.2.3 纯系动物免疫核糖核酸
53.3.1 HBsAg免疫核糖核酸的制备
53.2 免疫核糖核酸的来源
53.2.2 同种异体免疫核糖核酸
53.2.1 异种免疫核糖核酸
53.3.2HBsAg免疫核糖核酸的应用
53.4 正常人白细胞免疫核糖核酸
53.4.1 原理
53.4.2 正常人白细胞免疫核糖核酸的制备
●参考文献
53.4.3 正常人白细胞免疫核糖核酸的应用
54 肿瘤治疗制剂
54.1 血卟啉衍生物
54.1.1 研究简史
54.1.2 血卟啉衍生物的性质
54.1.3 血卟淋衍生物的光敏反应
54.1.4 血卟淋衍生物的作用机理
54.1.5 血卟淋衍生物的动物试验
54.1.6 血卟啉衍生物的临床应用
54.1.7 展望
54.2 短小棒状杆菌菌苗
54.2.1 短小棒状杆菌菌苗机理的研究
54.2.2 短小棒状杆菌菌苗的制备
54.2.3 短小棒状杆菌菌苗的应用
54.3 治疗肿瘤的链球菌菌苗
54.4 梭状芽胞杆菌
54.6 奴卡氏菌
54.5 核粒梭菌
54.7 肿瘤疫苗
54.8 免疫毒素
54.9 肽聚糖
54.10 麦芽糖四棕榈酸酯
54.11 Bestalin
54.12 二甲基甘氨酸
54.13 展望
●参考文献
55 植物血凝素
55.1 研究简史
55.2 植物血凝素的性质
55.2.1 理化性质
55.2.2 分子结构
55.2.3 与糖结合的特异性
55.3 植物血凝素的分离、纯化与鉴定
55.4.1 细胞膜的研究工具
55.4 植物血凝素的应用
55.3.2 特异性糖结合鉴定
55.3.3 促细胞分裂活力试验
55.3.1 活力测定
55.4.2 分离和纯化细胞与含糖高分子
55.4.3 剌激淋巴细胞分裂
55.4.4 凝集素的识别作用
55.4.5 增强细胞的免疫原性
●参考文献
56.2 菌苗抗原的来源
56.1 麻风菌苗相免疫原理
56 麻风菌苗
56.3 可能制备的菌苗
56.3.1 麻风杆菌和关抗原菌苗
56.3.2 麻风死菌苗
56.3.3 死菌苗与卡介苗混合制剂
56.4 展望
●参考文献
57.2.1 子孢子疫苗
57.2 疟疾疫苗
57.1 免疫原理
57 疟疾疫苗
57.2.2 裂殖子疫苗
57.2.3 配子疫苗
57.2.4 基因工程疫苗
●参考文献
58 避孕疫苗
58.1 理论依据
58.2 免疫抗原的研究
58.2.1 精子
58.2.2 雌性配子抗原
58.2.3 透明质带
58.2.4 胎盘抗原
58.3 HCG疫苗
58.4 展望
●参考文献
●参考文献
59 痢疾噬菌体
60 球孢子菌菌苗
●参考文献
61 抗独特型疫苗
61.1 抗独特型疫苗的作用机理
61.2 抗独特型疫苗的制备
61.3 抗独特型疫苗的应用
61.3.1 抗感染作用
61.3.2 探讨免疫识别机理
61.3.3 推测自身免疫性疾病的致病机理
61.3.4 研究受体
61.3.5 制备肿瘤疫苗
●参考文献
62 艾滋病(AIDS)疫苗
62.1 纯化病毒疫苗
62.2 活疫苗
62.3 抗独特型疫苗
●参考文献
63 白细胞介素
63.1 白细胞介素2(IL-2)
63.1.1 白细胞介素2的性质与功能
63.1.2 白细胞介素2的制备与检定
63.1.3 白强胞介素2的临床意义
63.1.4 展望
63.2 其他白细胞介素
63.2.1 白细胞介素1(IL-1)
63.2.2 白细胞介素3(IL-3)
63.2.3 白细胞介素4(IL-4)
63.2.4 白细胞介素5(IL-5)
63.2.5 白细胞介素6(IL-6)
63.2.6 白细胞介素7(IL-7)
63.2.7 白细胞介素8(IL-8)
参考文献
64 展望