1.1 药物流行病学的定义与范畴

1.2. 药物流行病学的背景产生

1.2.1 药物作用的两重性

1．绪论

1.2.2 药源性危害

1.2.3 用药人群的多样性、复杂性对药物效应的影响

1.3 药物流行病学的发展简史

1.4 药物流行病学的任务和作用

1.5 药物流行病学的研究方法

1.5.3 实验性研究方法

1.5.1 描述性研究方法

1.5.2 分析性研究方法

1.6 药物流行病学与其它学科的关系

1.6.1 药物流行病学与流行病学

1.6.2 药物流行病学与临床药理学

1.6.3 药物流行病学与医药信息学

1.6.4 药物流行病学与药事管理学

1.6.5 药物流行病学与社会科学

2.1 新药上市前研究的意义

2.1.1 新药的概念与分类

2. 新药上市前研究

2.1.2 新药上市前研究的任务和意义

2.2 新药临床前研究

2.2.1 药效动力学研究

2.2.2 药物代谢动力学研究

2.2.3 毒理学研究——药物临床前安全性评价

2.2.4 药品非临床研究质量管理规定

2.3 新药临床研究

2.3.1 意义和分类

2.3.2 临床试验

2.3.3 临床试验管理规范

2.4 新药上市前研究的局限性

2.4.1 临床前评价的局限性

2.4.2 上市前药物临床试验的局限性

2.4.3 药品上市后临床试验的重要意义

3. 药物流行病学研究中资料的收集与利用

3.1 生命统计资料

3.1.1 人口资料

3.1.2 死亡资料

3.1.3 疾病资料

3.2.1 药物不良反应监察报告制度

3.2 有关机构所拥有的资料及收集体系

3.2.2 英国的处方-事件监测系统

3.2.3 纽约州立大学组织的全美药物监测网络

3.2.4 加拿大萨斯卡其温省的保健数据库

3.3 药厂和药商拥有的资料

3.3.1 药厂拥有的资料

3.3.2 药商拥有的资料

3.4 医院里的资料

3.4.1 药库(房)的登记资料

3.4.2 医院处方资料

3.4.3 病案资料

3.5 文献资料

3.5.1 药物不良反应病例报道

3.5.2 文献计量学等

4. 药物流行病学研究方法

4.1 药物流行病学研究的目的和分类

4.1.1 药物流行病学研究的目的

4.1.2 药物流行病学研究方法的分类

4.2 描述性研究方法

4.2.1 生态学研究

4.2.2 个例调查和病例报告

4.2.3 现况调查

4.3 分析性研究方法

4.3.1 病例对照研究

4.3.2 队列研究

4.4 实验性研究方法

4.4.1 临床试验

4.4.2 社区试验

5.1 基本的统计学方法

5.1.1 资料的类型

5. 药物流行病学研究资料的分析与评价

5.1.2 统计学分析的一般程序

5.1.3 统计分析的常用方法及其选择

5.1.4 统计分析的常用指标

5.1.5 ADR自发报告资料的分析

5.1.6 统计分析结果评价的几个问题

5.2 MATA-ANALYSIS

5.2.1 概述

5.2.2 Meta-analysis的步骤和方法

5.2.3 Meta-analysis质量评估

5.2.4 Meta-analysis研究中的偏倚及局限性

5.3 多元Logistic回归模型与应用

5.3.1 应用Logistic回归的目的

5.3.2 Logistic回归的特点

5.3.3 Logistic回归系数β1的意义及作用

5.3.4 Logistic回归模型中的参数估计及其检验

5.3.5 原始资料数量化方法

5.3.6 Logistic回归模型的配合

5.4 生存分析

5.4.1 生存数据的特点

5.4.3 生存率的非参数估计法

5.4.2 生存函数

5.4.4 生存率的比较

5.5 生命质量评价

5.5.1 生命质量的定义

5.5.2 生命质量的测定方法

5.5.3 生命质量测定内容

5.5.4 生命质量测定的应用及前景

5.5.5 实例

6.1 偏倚

6.1.1 定义

6. 药物流行病学研究中常见的偏倚和交互作用

6.1.2 分类

6.2 偏倚的控制

6.2.1 控制选择偏倚的方法

6.2.2 控制信息偏倚的方法

6.2.3 控制混杂偏倚的方法

6.3 交互作用的识别

6.3.1 概念

6.3.2 识别交互作用的方法

6.3.3 混杂偏倚和交互作用分析实例

7.1.1 虚假联系

7. 药物流行病学研究中因果关系的评估

7.1 药物与非预期ADR联系的多样性

7.1.2 间接联系

7.1.3 因果联系

7.2 因果联系的方式

7.2.1 单因单果

7.2.2 单因多果

7.2.3 多因单果

7.3.2 协同法

7.3.1 差异法

7.3 提出事件原因假设的方法

7.2.4 多因多果

7.3.3 共变法

7.3.4 类比法

7.3.5 排除法

7.4 因果关系的判断标准

7.4.1 联系的强度

7.4.2 剂量效应关系

7.4.3 联系的一致性

7.4.6 联系的合理性

7.4.5 联系的时间性

7.4.4 联系的特异性

8. 计算机在药物流行病学中的应用

8.1 药物流行病学与计算机技术

8.1.1 药物流行病学研究的信息学特征

8.1.2 计算机信息处理的优点

8.1.3 药物流行病学与计算机利用

8.2 药物流行病学研究中使用计算机的关键问题

8.2.1 原始数据的有效性和完整性

8.2.2 药物流行病学术语的规范化

8.2.3 药品和疾病名称的编码系统

8.3 数据库的应用

8.3.1 数据库系统基本知识

8.3.2 药物流行病学研究和药物上市后监测可利用的大型数据库

8.3.3 COMPASS系统

8.4 医疗记录联动系统

8.4.1 医疗记录联动系统及其用途

8.4.2 现行的医疗记录联动系统

9. 药物利用研究

9.1 药物利用研究的定义和作用

9.2 药物利用研究的类型

9.3 药物利用研究的方法和应用

9.3.1 药物的临床实践与临床评价

9.3.2 外方用药剂量的衡量方法

9.3.3 医药市场信息分析

9.3.4 药物情报分析

9.4 药物利用的影响因素

9.4.1 药物因素的影响

9.4.2 非药物因素的影响

9.5.1 与药物滥用有关的术语

9.5.2 药物滥用的危害及管制

10.1 药物不良反应的定义

10.1.1 定义

10. 药物不良反应研究

10.1.2 有关术语及定义

10.3 ADR临床表现、特点与分类

10.2.2 对社会的危害

10.3.1 表现与特点

10.2.1 对机体的危害

10.2 药物不良反应的危害

10.3.2 分类

10.4 影响ADR发生发展的因素

10.4.1 药物因素

10.3.3 其它分型法

10.4.2 机体因素

10.4.3 给药方法

10.4.4 药物相互作用

10.5 个例药物不良反应的判断

10.5.1 ADR的发现与判断程序

10.5.2 ADR的判断标准

10.5.3 ADR判断的常用方法

10.5.4 个例ADR判断的复杂性

10.6.1 ADR监测与药物流行病学的关系

10.6.2 一些国家的ADR监测报告制度

10.6 ADR监测报告制度

10.6.3 世界卫生组织的ADR监测工作

10.6.4 CIOMS的ADR监测工作

10.6.5 我国的ADR监测工作

11.1.1 预期的有利作用

11.1 药物作用的类型

11.1.2 非预期的有利作用

11. 药物有利作用研究

11.3 药物有利作用研究的范畴

11.2 药物有利作用研究的意义

11.3.1 药物的新适应证的研究

11.1.4 非预期的有害作用

11.1.3 预期的有害作用

11.3.2 药物长期效应及相对疗效的研究

11.3.3 影响药物有利作用的因素

11.4 药物有利作用研究的方法学问题

11.4.1 药物有效性研究中的适应证混杂

11.4.2 药物有利作用研究中适应证混杂存在的类型

11.4.3 不同方法在药物有利作用研究中的应用情况

11.5 药物有利作用研究的评价标准

11.5.3 被研究对象入选标准是否明确

11.5.2 是否观察和报告了全部的临床有关结果

11.5.4 研究结果是否考虑了统计学和临床的重要意义

11.5.1 病人是否真正随机分配

11.5.6 结果是否包括了全部纳入的病例

11.6 研究评价实例

11.5.5 治疗措施是否切实可行

12.1.1 药物经济学概念

12.1 概述

12.1.2 药品费用及影响因素

12. 药物经济学研究

12.1.3 药物经济学研究的目的

12.1.4 我国当前开展药物经济学研究的意义

12.2 药物经济学分析的基本技术

12.2.1 分析类型

12.2.2 费用类型

12.2.3 敏感度分析

12.2.4 贴现率

12.2.5 研究实例

12.3 与药物经济学有关的几个问题

12.3.1 加强药品管理、保证药品质量、提高费用效果

12.3.2 开展临床药学工作，指导有效利用药物资源

12.3.3 结合国情，从卫生经济学角度选择合适的防治方案

13.1 概述

13.1.1 制药工业的基本目的

13. 药物流行病学与药品开发、生产和经营

13.2 制药工业中的药物流行病学

13.2.1 药物流行病学与新药开发

13.1.2 我国制药工业的现状

13.2.2 制药企业药品上市后监测

13.2.3 制药企业药品上市后有效性的再评价

13.2.4 制药企业与药物流行病学的发展

13.3 药物流行病学与药品经营

14.1 我国药政管理工作的一般情况

14.1.1 药政管理机构

14. 药物流行病学与药政管理

14.1.2 药政管理工作

14.2 药物流行病学与药政管理的关系

14.2.1 用药物流行病学方法查明药物与可疑ADR间的因果关系

14.2.2 用药物流行病学方法对上市后药物的疗效进行再评价

14.2.3 调查药物的新适应证

14.2.4 用药物流行病学来指导、安排药品生产、供应计划

15. 药物流行病学与合理用药

15.1 合理用药的宏观概念

15.1.1 合理用药的含义

15.1.2 合理用药的国内动态

15.1.3 发达国家的合理用药

15.1.4 发展中国家的合理用药

15.1.5 药物流行病学、合理用药和基本药物目录

15.1.6 合理用药的国际支持

15.2.1 医院开展药物流行药学研究的基本条件

15.2 医院中的药物流行病学研究与合理用药措施

15.2.2 以医院为基础的药效学研究

15.2.3 以医院为中心的ADR研究

15.2.4 药物风险-效果-成本比的评价

15.3.1 用药个体化与合理用药

15.3.2 影响药物作用的因素与用药个体化

15.3 药物流行病学与用药个体化

15.3.3 用药个体化实例

15.3.4 合理用药与用药个体化的现状及前景

16. 常用药物的不良反应

16.1 抗感染药物的不良反应

9.5 药物滥用及控制

16.1.2 抗寄生虫病药物

16.2.1 抗心绞痛药

16.2 心血管类药物不良反应

16.2.2 抗心律失常药物

16.2.3 抗高血压药

16.2.4 抗心力衰竭药

16.2.5 抗休克药物

16.2.6 调血脂药

16.2.7 抗血小板药

16.2.8 抗凝、溶栓药

16.2.9 其它心血管病用药

16.3 呼吸系统药物的不良反应

16.3.1 祛痰药

16.3.2 镇咳药

16.3.3 平喘药

16.4.1 抗酸、治疗胃炎、消化性溃疡药

16.4 消化类药物的不良反应

16.3.4 呼吸兴奋药

16.4.2 胃肠解痉药及胃动力药

16.4.3 肠道用药

16.4.4 泻药

16.4.5 止泻药

16.4.6 肝胆辅助用药

16.4.7 酶及菌制剂

16.4.8 其它用药

16.5 神经系统药物的不良反应

16.5.1 中枢神经兴奋药

16.5.2 镇痛药

16.5.3 抗震颤麻痹药

16.5.5 脑血管病治疗药及降颅压药

16.5.4 植物神经及神经肌肉接头药

16.5.7 抗癫痫药

16.5.6 镇静催眠药

16.5.8. 肝豆状核变性治疗药

16.6 精神类药物不良反应

16.6.1 抗精神病药

16.6.2 长效抗精神病药

16.6.3 抗焦虑药

16.6.4 抗情感障碍药

16.6.5 催眠药

16.6.6 其它用药

16.7.1 清洁消毒药

16.7.2 抗微生物药

16.7 皮肤类药物的不良反应

16.7.3 抗病毒药

16.7.4 抗寄生虫病药

16.7.5 皮质类固醇药

16.7.6 角质促成剂

16.7.7 止痒药

16.7.8 抗组胺药

16.7.9 收敛保护药

16.7.10 其它用药

16.8 抗肿瘤类药物的不良反应

16.8.1 烷化剂

16.8.2 抗代谢药

16.8.3 抗肿瘤抗生素

16.8.6 其它抗肿瘤药

16.8.4 抗肿瘤植物药

16.8.5 抗肿瘤激素类

16.9 口腔、耳鼻喉、眼科类药物的不良反应

16.9.1 口腔类用药

16.9.2 耳鼻喉类用药

16.9.3 眼科用药的不良反应

16.10 计划生育类药物的不良反应

16.10.1 短效避孕药

16.10.2 长效避孕药

16.10.3 其它节育药

16.11 生物制品类药物的不良反应

16.11.1 预防治疗制品

16.11.2 血液制品

16.11.4 生化药品

16.11.3 免疫调节剂

16.12 其它药物的不良反应

16.12.1 甲状腺激素和抗甲状腺药

16.12.2 降血糖药

16.12.3 维生素药物

16.12.4 水、电解质、酸碱平衡校正液

16.12.5 诊断用药物的不良反应

16.13 中药的不良反应

16.13.1 中草药

16.13.2 中成药

16.13.3 中药的过敏反应

17.1.1 药源性疾病的流行病学

17.1 概述

17. 药源性疾病

17.1.2 药源性疾病的基本类型

17.1.3 药源性疾病的诊断和处理原则

17.1.4 药源性疾病的防治原则

17.2 药源性肝病

17.2.1 药物引起的各种肝损害

17.2.2 对肝脏有损害的药物

17.3 药源性肾脏病

17.3.1 药物引起的各种肾损害

17.3.2 对肾脏有损害的药物

17.4.1 药物引起的各种心脏病

17.4.2 损害心脏或影响心脏功能的药物

17.4 药源性心脏病

17.5 药源性肺部疾病

17.5.1 药物引起的各种肺部损害

17.5.2 可引起肺损害的药物

17.6 药源性胃肠疾病

17.6.1 药物引起的各种胃肠道损害

17.6.2 对胃肠道有损害的药物

17.7 药源性血液病

17.7.1 药物引起的各种血液系统损害

17.7.2 引起血液病的药物

17.8 药源性神经精神疾病

17.8.1 药物引起的各种神经精神损害

17.8.2 可引起神经精神损害的药物

17.9.2 药源性关节病

17.9.3 药源性结缔组织疾病及综合征

17.9.1 药源性骨病

17.9 药物性骨、关节、结缔组织疾病

17.9.4 可引起骨、关节和结缔组织损害的药物

17.10 药源性口腔、耳、眼疾病

17.10.1 药物引起的口腔疾病

17.10.2 药物引起的耳病

17.10.3 药物引起的眼部疾病

17.11 药源性猝与死

17.12 药物对实验诊断的干扰

18. 药物流行病学研究实例

18.1 反应停与先天性畸形关系的研究

18.1.1 临床表现

18.1.2 描述性研究

18.1.3 分析性研究

18.1.4 反应停致畸形的剂量和时间

18.1.5 反应停致畸形动物实验及机制的研究

18.1.6 小结

18.2 环丙沙星的处方事件监察

18.2.1 处方事件监察概述

18.2.2 环丙沙星处方事件监察

18.3 非甾类抗炎药与上消化道出血

18.3.1 NSAIDs分类与不良反应概述

18.3.2 病例对照研究

18.3.3 队列研究

18.3.4 随机化对照临床试验

18.3.5 Meta-Analysis

18.3.6 因果关系的综合评估

18.3.7 危险因素与防制

18.4.1 临床病例观察研究

18.4 咪唑类驱虫药与“脑炎”关系的研究

18.4.2 流行病学研究

18.4.3 因果关系评价

18.4.4 小结

18.5 三氮唑核苷治疗流行性出血热的随机化临床实验

18.5.1 实验目的

18.5.2 实验设计与实施

18.5.3 结果

18.5.4 评价

19.1.1 研究药品与ADR之间的因果关系

19.1.2 研究ADR的影响因素

19.1 进一步加强药品的安全性监测

19. 药物流行病学的发展前景

19.1.3 调查药源性疾病的病因

19.2 提高药品行政的科学管理水平

19.3 促进新药的研制开发

19.4 提高药品生产经营工作的科学性

19.5 指导临床合理用药

19.6 降低医疗卫生费用

附录1 病例对照研究等的样本量

附录2 队列研究的样本量

附录3 实验性研究的样本含量

附录4 药物流行病研究计划检查提纲

附录5 国家基本药物·抗感染等11类化学药品目录

附录6 国家基本药物·麻醉药等12类药品目录

附录7 世界基本药物名单(世界卫生组织第五次修订)

索引