一、国际单位制

第一篇 基础知识

第一章 分析化学中常用数据及表解

表1-1 国际单位制的基本单位

第一节 国际单位制(SI)及其相关单位间的换算

第一章 分析化学中常用数据及表解

表1-2 国际单位制的辅助单位

表1-3 国际单位制中具有专门名称的SI导出单位

表1-4 用国际单位制基本单位表示的SI导出单位示例

表1-5 用国际单位制辅助单位表示的SI导出单位示例

表1-6 与国际单位制单位并用的其他法定计量单位

表1-7 长度单位的换算

表1-8 面积单位的换算

二、常用单位的换算

表1-9 体积单位的换算

表1-10 质量单位的换算

表1-11 密度单位的换算

表1-12 比容(比体积)单位的换算

表1-13 运动粘度单位的换算

表1-17 功、能量、热量单位的换算

表1-14 动力粘度单位的换算

表1-15 力单位的换算

表1-16 压力、应力单位的换算

表1-20 电量单位的换算

表1-19 体积流量单位的换算

表1-21 电场强度单位的换算

表1-22 热量单位的换算

表1-23 比热容单位的换算

表1-18 功率单位的换算

表1-24 传热系数单位的换算

表1-25 导热系数单位的换算

表1-26 不同温标间温度进行单位换算的数值方程

表1-27 不同温标的绝对零点、水冰点、水三相点及水沸点

表1-28 其他单位(电离辐射、光学、声学)间的换算

表1-29 希腊字母

第二节 分析工作中常用的符号及缩写字

表1-30 英文数字词头

表1-31 SI词头

表1-32 一些物理化学量的符号及说明

表1-33 常见缩略语

表1-34 基本物理常数

表1-35 化学元素相对原子质量

第三节 化学元素的基本参数

表1-36 放射性元素的相对原子质量

表1-37 化学元素中外文(拉丁、英、俄、德、日、法)名称对照表

表1-38 相对原子质量、相对分子质量及其对数

第四节 离子的基本参数

一、离子半径

表1-39 结晶离子半径

表1-40 水溶液中离子的有效半径

表1-41 各种离子在不同离子强度溶液中的活度系数

二、各种离子的活度系数

表1-42 各种离子在离子强度值大的溶液中的活度系数

表1-43 酸、碱、盐的平均活度系数(25℃)

表1-45 Debye-Huckel方程式常数(0-100℃)

表1-44 酸、碱、盐高浓度溶液的平均活度系数(25℃)

一、化合物在溶剂中的溶解度

表1-46 重要无机化合物及某些有机化合物在水中的溶解度

第五节 溶液的基本参数

表1-47 重要无机化合物在有机溶剂中的溶解度

表1-48 某些气体在水中的溶解度

二、常用溶剂的基本特性

表1-49 20℃时溶剂的密度

表1-50 20℃时溶剂的折射率

表1-51 20℃时溶剂的平均色散度

表1-52 20℃时溶剂的介电常数

表1-53 水与有机溶剂的混合液在20℃时的介电常数

表1-55 20℃时溶剂的混溶度

表1-54 不同温度下水的介电常数

表1-56 溶剂的饱和蒸气压

表1-57 溶剂及其共沸混合物的沸点

表1-58 不同温度下水的饱和蒸汽压

表1-59 不同温度下水的密度

表1-60 不同压力下水的沸点

三、常用酸、碱、盐溶液的浓度和密度

表1-62 硫酸溶液的浓度和密度(20℃)

表1-61 硝酸溶液的浓度和密度(20℃)

表1-63 盐酸溶液的浓度和密度(20℃)

表1-64 磷酸溶液的浓度和密度(20℃)

表1-65 高氯酸溶液的浓度和密度(20℃)

表1-66 乙酸溶液的浓度和密度(20℃)

表1-67 氢氧化钾溶液的浓度和密度(20℃)

表1-68 氢氧化钠溶液的浓度和密度(20℃)

表1-69 氨水的浓度和密度(20℃)

表1-71 某些商品高纯试剂的浓度和密度

表1-70 碳酸钠溶液的浓度和密度(20℃)

表1-72 波美浓度与相对密度对照表

表1-73 难溶化合物的溶度积

一、难溶化合物的溶度积

第六节 生成常数和离解常数

三、酸和碱的离解常数

二、水的离子积常数

表1-74 水的离子积常数(0～100℃)

表1-75 无机酸、碱在水溶液中的离解常数(25℃)

表1-76 有机酸、碱在水溶液中的离解常数(25℃)

表1-77 氨基酸在水溶液中的离解常数(25℃)

表1-78 取代氨基羧酸的离解常数(25℃)

表1-79 金属离子与无机配位体络合物的累积形成常数

一、金属络合物形成常数

第七节 金属离子配位络合物的基本参数

表1-80 金属离子与有机配位体络合物的累积形成常数

二、配位体的基本参数

表1-81 配位体的酸效应系数〔lgαL(H)值〕与各级离解常数(pKi值)

表1-82 各种金属和配位体在不同pH下的络合效应系数［lgαM(L)值］

三、金属离子和配位体的络合效应系数

主要参考文献

第二章 分析化学基础知识

第一节 分析用纯水的制备及检定

一、分析用纯水的制备

第二章 分析化学基础知识

二、水质的检定

表2-1 各级水的电阻率

第二节 器皿的洗涤

一、分析器皿的洗涤

二、常用洗涤液

第三节 化验室常用器皿和用具

一、常用玻璃器皿和一般用具

表2-2 常用玻璃口罩和用具一览表

二、玻璃滤器

表2-3 玻璃滤器

第四节 滤纸、滤膜的规格及滤纸浆、石棉浆的制备

一、滤纸

表2-4 1号、3号层析定性分析滤纸的规格

表2-5 定量和定性化学分析滤纸的规格

四、石棉浆的制备

三、滤纸浆的制备

表2-7 海水分析中常用滤器的规格

二、滤膜

表2-6 国外某些定量滤纸的规格和性能

第五节 玛瑙研钵和坩埚

表2-8 适用于常用熔剂的坩埚

第六节 常用干燥剂

表2-9 常用干燥剂的特性

表2-10 干燥剂的适用性

第七节 常用致冷剂

一、实验室用致冷剂

表2-11 盐和水(冷至15℃)混合后的温度

表2-12 盐或酸与雪或碎冰混合后的温度

表2-13 盐和冰混合后的温度

二、使用液态气体做致冷剂的注意事项

表2-14 一般用以致冷的液态气体

表2-15 低温用的热传导体

第八节 常用加热浴物质

一、常用浴的加热温度

二、用于液体浴的介质

表2-17 液体浴介质

表2-16 常用加热浴

第九节 无机试剂和有机试剂的提纯及制备方法

一、无机试剂的提纯与制备

二、有机试剂的提纯与制备

表2-18 制备气体的常用装置

第十节 气体的获得与纯化

一、制备气体的实验装置

二、常用气体的制备与纯化

一、贵重试剂(汞、银、铂、铀)的回收与净化

第十一节 贵重试剂(汞、银、铂、铀)及某些有机溶剂的回收与净化

二、有机溶剂的回收

第十二节 化合物重要物理化学常数的测定方法

一、熔点的测定

二、沸程的测定

表2-19 气压计读数的校正值

表2-20 气压计读数的纬度校正值

表2-21 沸程温度随气压变化的校正值

三、沸点的测定

四、密度的测定(比重瓶法)

五、密度的测定(韦氏天平法)

六、凝固点的测定

七、结晶点的测定

八、色度的测定

九、粘度的测定

表2-22 恩氏粘度计的主要部位尺寸

表2-23 不同温度下使用的恒温浴液体

十、比旋光度的测定

十一、折光率的测定

十二、软化点的测定

十三、闪点与燃点的测定

表2-24 不同大气压下闪点或燃点的修正值△t

十四、玻璃化温度的测定

表2-25 不同大气压力范围的闪点修正值△t

十五、辛烷值的测定(马达法)

表2-26 基础甲苯标定燃料

表2-27 参比燃料规格标准

表2-28 甲苯、异辛烷和正庚烷燃料混合物对应的辛烷值和仲裁试验评定公差

表2-29 异辛烷、正庚烷和四乙基铅的燃料混合物对应的辛烷值和仲裁试验评定公差

表2-30 参比燃料级甲苯规格标准

表2-32 海拔高度为0m～500m，大气压力为101.3kPa,喉管直径为14.29mm时，标准爆震强度数字计数器读数与马达法辛烷值对照表

表2-31 马达法平均压缩压力

表2-33 海拔高度为500m～1000m，大气压力为101.3kPa,喉管直径为15.08mm时，标准爆震强度数字计数器读数与马达法辛烷值对照表

表2-34 海拔高度为1000m以上，大气压力为101.3kPa,喉管直径为19.05mm时，标准爆震强度数字计数器读数与马达法辛烷值对照表

表2-35 用于应用标准爆震强度表的计数器读数和各种不同气压计数器读数的校正值

表2-36 标准爆震强度汽缸高度公差

表2-37 100以上辛烷值换算为品度值表

主要参考文献

表3-1 化学试剂分类表

第三章 试剂和溶液

第三章 试剂和溶液

第一节 一般问题

一、化学试剂分类

二、化学试剂规格

第二篇 准备工作及试剂

三、溶液浓度表示方法

第二节 普通酸、碱及盐类溶液的配制

一、酸溶液的配制

表3-2 化学试剂规格

表3-3 溶液浓度表示方法

表3-4 盐溶液的配制

二、碱溶液的配制

三、盐溶液的配制

表3-5 元素和离子的标准溶液的配制方法

一、元素和离子的标准溶液的配制

第三节 元素和离子的标准溶液

表3-6 测定化学试剂杂质用标准溶液的配制方法

二、测定化学试剂杂质用标准溶液

一、滴定分析用标准物质

表3-7 滴定分析用标准物质

第四节 滴定分析用标准物质和标准溶液

二、滴定分析用标准溶液

表3-8 滴定分析用标准溶液

表3-9 滴定分析用标准溶液的配制

表3-10 不同标准溶液，不同浓度的温度补正值

表3-11 缓冲溶液一览表

第五节 缓冲溶液

表3-12 pH值测定用标准缓冲溶液

表3-13 指示剂pH变色域测定用缓冲溶液

表3-14 Clark-Lubs缓冲溶液的配制

表3-15 Sφrensen缓冲溶液的配制

表3-16 Kolthoff缓冲溶液的配制

表3-17 Michaelis缓冲溶液的配制

表3-18 Atkins-Pantin缓冲溶液的配制

表3-19 Palitzsch缓冲溶液的配制

表3-20 Mcllvaine缓冲溶液的配制

表3-21 Menzel缓冲溶液的配制

表3-22 Walpole缓冲溶液的配制

表3-23 Hasting-Sendroy缓冲溶液的配制

表3-25 Gomori缓冲溶液的配制

表3-24 Britton-Robinson广泛缓冲溶液的配制

表3-26 等渗缓冲溶液的配制

表3-27 甲酸-甲酸钠缓冲溶液的配制

表3-28 N-乙基吗啉-盐酸缓冲溶液的配制

表3-29 挥发性的缓冲溶液的配制

表3-30 普通缓冲溶液的配制

主要参考文献

第四章 普通分析仪器的校正

第一节 天平及砝码

一、天平的类型和准确度级别

二、天平的计量性能

第四章 普通分析仪器的校正

表4-1 一般分析天平的型号与性能指标

表4-2 天平的准确度级别

表4-3 各级天平计量性能指标

表4-4 天平计量性能检查记录

三、天平计量性能的检查

四、砝码的分类与性能

表4-5 各种准确度等级砝码的允差值表

表4-6 1～5级砝码的允差值

六、砝码的使用与维护

五、砝码的检定

表4-7 替代衡量法记录表

表4-8 不同温度下1L水的质量

第二节 容量器皿的校正

一、容量器皿的校准

表4-9 不同温度下不同体积水的质量(m/g)

表4-11 温度(10～30)℃，绝对压力在(0.930～1.040)×105Pa(930～1040mbar)之间的干燥空气密度ρA(P，t)/mg·cm-3

表4-10 不含空气的水的密度

表4-13 适用于由体热膨胀系数为10×10-6K-1的玻璃(如硼硅酸盐玻璃)制成的，标称容量为1000ml的量器的修正值

表4-12 几种玻璃的体热膨胀系数

表4-14 适用于由体热膨胀系数为15×10-6K-1的玻璃(如中性玻璃)制成的，标称容量为1000ml的量器的修正值

表4-15 适用于由体热膨胀系数为25×10-6K-1的玻璃制成的，标称容量为1000ml的量器的修正值

表4-16 适用于由体热膨胀系数为30×10-6K-1的玻璃(如钠钙玻璃)制成的，标称容量为1000ml的量器的修正值

二、玻璃量器的最大允许公差

表4-17 标准温度20℃时标准容量允差

一、1990年国际温标(ITS-90)

第三节 温度计的校正

表4-18 ITS-90定义固定点

表4-19 压力对一些定义固定点温度值的影响

表4-20 ITS-90与EPT-76和ITS-90与IPTS-68的温度差值

表4-21 温度计分度表

二、实验室玻璃温度计的校正

表4-22 温度计的允许误差

表4-23 t90-t68的差值(△)(℃)

表4-24 用以校准温度计和温差电偶的定点

一、取样注意事项

二、各类水样采集的一般方法

第五章 各类分析试样的采集、保存与制备

第一节 水样的采集与保存

第五章 各类分析试样的采集、保存与制备

表5-1 工业废水取样方法

表5-2 一般水样保存方法

三、采样和分析的间隔时间

四、分析项目的确定

表5-4 水样测定参考项目

表5-3 降水样品保存方法

三、样品的保存

二、食品的采集量及注意事项

一、采样方法

第二节 食物样品的采集与制备

表5-6 部分食品的采样量及注意事项

表5-5 食物样品采取的一般方法

表5-8 测定农药残留量时样品的制备方法

四、样品的制备

五、食品样品的前处理

表5-7 常规食品样品的制备方法

表5-9 食品样品的预处理方法及适用范围

表5-10 土壤样品采样点选择方法

一、土壤样品的采集

第三节 土壤样品的采集与制备

三、样品的采集方法

二、样品采集量

一、采样的一般原则

第四节 植物样品的采集与制备

二、土壤样品的制备

五、含水量的测定

四、植物样品的制备

表5-11 大气样品直接采样方法

二、富集采样法

一、直接采样法

第五节 大气样品的采集

表5-12 固体吸收的吸附剂种类

表5-13 用于空气采样的几种高分子多孔微球

三、无动力采样

四、采样效率的评价方法

主要参考文献

第六章 分析样品的准备与处理

第一节 分析样品的准备

第六章 分析样品的准备与处理

表6-2 粒度分析用试验筛的筛号及孔径

表6-1 各类矿石的缩分系数--K的参考值

表6-3 在各种筛号及缩分系数情况下样品最低质量Q值

一、溶剂或熔剂的性质

第二节 试样的分解

二、溶解法分解试样

表6-5 溶解法分解试样

表6-4 主要溶剂或熔剂的性质

三、熔融法分解试样

四、增压溶样法

表6-6 熔融法分解试样

表6-7 增压溶样法分解试样

五、有机试样分解方法

表6-8 有机试样分解方法

表6-10 金属在酸、碱中的溶解性质

七、金属在酸、碱中的溶解性质

表6-9 试样蒸馏处理

六、试样的蒸馏处理

表6-11 无机试样的分解方法

八、无机试样分解方法

主要参考文献

第七章 分析实验室一般安全操作守则

二、防止燃烧和爆炸

第一节 一般安全操作

一、防止中毒

第三篇 安全知识

第七章 分析实验室一般安全操作守则

三、防止腐蚀、化学灼烧、烫伤、割伤

四、其他方面

第二节 使用煤气设备的安全守则

第三节 使用电器设备的安全守则

第四节 防火与灭火

表7-1 常用灭火器及适用范围

第五节 现场采样安全注意事项

第六节 化学危险品安全知识

一、化学危险品安全知识一览表

表7-2 化学危险品安全知识一览表

二、化学物质环境标准

表7-3 我国关于化学物质的环境标准

三、化学致癌物质

表7-4 对实验动物具有充分致癌性证据的化学物质

表7-5 对人类致癌的化学物质或工业生产过程

表7-6 对人类可能致癌的化学物质

表7-8 化学致癌物质的靶器官部位

表7-7 对人类致癌性尚无足够证据可以进行评价的化学物质

主要参考文献

第八章 安全分析

第八章 安全分析

第一节 动火分析

一、燃烧法测定可燃性气体总量

二、爆炸法试验气体爆炸燃烧情况

三、几种可燃可爆气体的动火分析方法

第二节 有毒气体分析

二、几种常见有害气体的快速检气管

一、有毒气体和有害物质的测定方法

表8-1 有毒气体和有害物质的测定方法

三、气相色谱法测定气样中的有毒气体物质

表8-2 快速检气管性能

第九章 强氧化剂、爆炸性物质的处理与防爆

第一节 一般概念

第九章 强氧化剂、爆炸性物质的处理与防爆

表9-1 气体和蒸气在空气中的爆炸极限(可燃性极限)

表9-2 气体和蒸气在氧气中的爆炸极限(可燃性极限)

表9-3 某些混合气体的爆炸极限

二、能形成爆炸混合物的物质

一、能引起燃烧的物质

第二节 遇强氧化剂可能引起燃烧或爆炸的危险物质及其他危险物质

一、乙醚的爆炸

第三节 醚中过氧化物的爆炸与控制

三、其他危险性混合物或物质

三、乙醚及其他醚中过氧化物的阻化与抑制

二、乙醚及其他醚中过氧化物的检查与测定

四、乙醚及其他醚中过氧化物的除去

第四节 三氧化氮爆炸的预防及三氯化氮的测定

一、氯液排污中三氯化氮的测定

二、原料氯中三氯化氮的测定

三、液氯中三氯化氮的测定

四、盐水(或自来水)含铵量的测定

第五节 高氯酸和高氯酸盐的处理

一、高氯酸的性质

表9-4 化学纯高氯酸溶液的浓度(ω)与相对密度的关系

二、对分析实验室中蒸发高氯酸用的通风橱和管道的要求

三、高氯酸的安全处理简则

四、高氯酸盐对热和震动的敏感性

第六节 实验室内发生爆炸的原因、爆炸情况与防爆措施

一、爆炸原因和爆炸情况

二、防爆措施

主要参考文献

第十章 气瓶(钢瓶)及高压气体的使用

二、减压器的结构和作用原理

一、气瓶的结构

第一节 气瓶的结构与减压器

第十章 气瓶(钢瓶)及高压气体的使用

三、在装卸和使用减压器时的注意事项

第二节 高压气瓶使用规程

四、减压器的故障及一般修理

第三节 高压气体钢瓶的漆色及标志

表10-1 高压气体钢瓶的漆色与标志

一、乙炔

第五节 几种压缩可燃气和助燃气的特殊性质和安全处理

第四节 气体钢瓶的搬运、存放和充装

表10-2 高压气体钢瓶的分类储存规定

二、氢气

三、氧气

主要参考文献

四、氧化亚氮

第一节 防毒措施

一、毒物与中毒的一般概念

二、毒物侵入人体的途径和被吸收的情况

第十一章 防毒和防放射性措施

第十一章 防毒和防放射性措施

三、预防原则

表11-1 挥发性溶剂的毒性作用及许可的浓度界限(最高允许浓度)

四、防毒口罩与防毒面具

五、汞中毒的预防

表11-2 不同温度下的汞蒸气压及其在空气中的浓度

第二节 防放射性措施

一、有关名词的解释、特有的单位系统和换算

表11-3 常用放射性同位素

二、射线对人体的影响及其防护

表11-4 不同射线的线质系数(Q)

三、对放射性污染的处理

表11-5 几种表面污染的处理

表11-6 长寿命亲骨性同位素在体内的最大容许积存量(qm)

表11-7 放射性同位素的毒性分组

四、对开放型放射性实验室的主要防护要求

主要参考文献

第一节 烧伤的急救

第十二章 不幸事故的急救与处理

表12-1 化学灼伤的急救或治疗

第十二章 不幸事故的急救与处理

二、化学灼伤的急救

一、一般处置

一、创伤的急救

第二节 创伤与中毒的急救

三、眼睛灼伤的处理

二、中毒的急救

表12-2 某些毒物中毒时的急救和治疗

表12-3 某些农药中毒常用急救药品及用法

主要参考文献

第四篇 实验室标准化管理

第十三章 计量检测与质量检验

第一节 计量、测量、测试和质量检验

第二节 计量器具及其检定

一、计量器具

第十三章 计量检测与质量检验

二、计量器具的强制检定

表13-1 中华人民共和国强制检定的工作计量器具明细目录

三、计量器具的非强制检定

表13-2 与分析化学相关的部分非强制检定的计量器具

四、计量器具的校验

五、对计量器具检定的法规要求

第三节 标准物质

表13-3 在用计量器具法制管理要求

主要参考文献

第十四章 实验室的规范化管理

第十四章 实验室的规范化管理

第一节 实验室组织系统

第二节 实验室各岗位责任制度

第三节 实验室计量检测仪器、设备的质量监控

第四节 实验室分析人员的素质

第五节 实验室检测工作质量监控

第六节 分析数据记录和检测报告的规范要求

表14-1 计算控制图各条线的诸因子

第七节 实验室日常工作制度

表14-2 实验室事故等级分类

第八节 实验室环境要求

主要参考文献

第五篇 分析测试数据的统计处理

第十五章 数理统计基础

第十五章 数理统计基础

三、均值

二、真值

一、总体和样本

第一节 基础知识

六、方差及标准偏差

五、精密度和准确度

四、中位数(M)

七、标准偏差的计算方法

表15-2 用对中位数偏差计算标准偏差公式

表15-1 由极差R估算标准偏差s时校正因数c1值及自由度f值表

一、正态分布的概率密度函数

表15-4 最大偏差法ku系数表

表15-3 最大误差法系数Cn与测定次数的关系

第二节 正态分布

二、随机误差的分布

三、标准正态分布

表15-5(1) 标准正态分布的累积分布N(0，1)数值表

四、对数正态分布

第三节 t分布

表15-5(2) 标准正态分布表

表15-6(1) t分布临界值表(单侧)

表15-6(2) t分布临界值表(双侧)

一、x2分布概率密度函数

第四节 x2分布

表15-7 x2分布表

二、估计总体方差σ2的置信区间

第五节 F分布

表15-8(1) F分布表(α=0.01)

表15-8(2) F分布表(α=0.025)

表15-8(3) F分布表(α=0.05)

表15-8(4) F分布表(α=0.10)

表15-8(5) F分布表(α=0.25)

第一节 测试数据分布类型的检验

二、正态概率图示检验法

第十六章 分析测试数据的统计检验

一、直方图

第十六章 分析测试数据的统计检验

表16-1 频率分布表

表16-2 夏皮罗-威尔克C(i,n)系数表

四、夏皮罗-威尔克检验法

三、x2分布类型检验法

表16-3 W检验临界值W(a,n)

五、偏度-峰度检验法

表16-4 偏度-峰度检验的分位数表

二、狄克松检验法

一、3倍标准偏差准则

第二节 离群值的检验

三、格鲁布斯检验法

表16-5 狄克松检验法的临界值表(单侧)

表16-6 格鲁布斯检验临界值Ga,n表

表16-7 γ检验的临界值γa,n表

五、tR极差检验法

四、t检验法

表16-8 t检验的临界值Ta,n表

表16-9 tR临界值表(a=0.05)

六、实验室间离群值的检验

表16-10 实验室间离群值检验临界值表

二、t检验法

一、u检验法

第三节 均值的检验

一、一个总体方差的检验

第四节 方差的检验

二、两个总体方差的检验

三、多个方差的检验

表16-11 Cochran法(最大方差法)比较多个方差时的G临界值

表16-12 哈特利检验临界值Fa(m,n)表

表17-1 单因素多水平试验安排及其结果

第一节 单因素方差分析

第十七章 方差分析

第十七章 方差分析

第二节 双因素方差分析

一、无交互效应时的双因素方差分析

表17-3 双因素多水平全面试验安排表

表17-2 单因素方差分析表

二、有交互效应时的双因素方差分析

表17-5 双因素交叉分组全面试验安排表(等重复试验)

表17-4 双因素多水平无交互效应的方差分析表

三、双因素系统分组方差分析

表17-6 双因素交叉分组全面试验方差分析表(等重复试验)

表17-7 双因素系统分组全面试验安排表

一、三因素交叉分组全面试验的方差分析

表17-9 三因素多水平等重复全面试验安排表

表17-8 双因素系统分组等重复试验方差分析表

第三节 多因素方差分析

二、三因素系统分组方差分析

表17-10 三因素交叉分组全面等重复试验方差分析表

表17-11 三因素系统分组等重复试验安排表

表17-12 三因素系统分组方差分析表

第十八章 回归分析法

一、回归方程的建立

第一节 一元线性回归分析

第十八章 回归分析法

二、回归方程的检验

表18-1 相关系数临界值表

三、回归线的精密度与置信区间

四、两条回归线的比较

第二节 一元非线性回归分析

表18-2 一些常见曲线形状的函数关系及直线化关系式

第三节 多元线性回归分析

一、回归方程的建立

表18-3 多元回归试验数据结果

二、回归方程显著性检验

表18-4 多元线性回归方差分析表

第十九章 试验设计方法

第十九章 试验设计方法

第一节 正交试验设计

一、正交表

表19-1 正交表

二、正交试验设计步骤

三、正交试验结果分析

一、基本单纯形调优法原理

第二节 单纯形优化法

四、有交互效应的正交试验设计

表19-2 Long系数表

二、改进单纯形调优法

第三节 均匀设计试验法

一、均匀设计表

表19-3 均匀设计表

二、均匀设计法试验安排

三、数据处理、优化试验条件

第二十章 测试数据统计处理计算机程序

第一节 数据整理

一、数据排序

二、样本均值、标准偏差和相对标准偏差

第二节 常用分布函数和分位数的计算机程序

一、正态分布

二、x2分布

三、t分布

四、F分布

第三节 分析测试数据的统计检验程序

一、平均值的检验

二、方差检验程序

三、分析测试数据分布类型的检验

第四节 方差分析

一、单因素方差分析

二、双因素交叉分组方差分析

三、多因素系统分组方差分析

第五节 回归分析法

一、一元线性回归分析

二、多元线性回归分析

第六节 正交试验设计及数据处理

主要参考文献(第五篇)

索引