第一章 沉淀分离法

第一节 沉淀分离法

一、无机沉淀剂

第一篇 分离与富集

第一章 沉淀分离法

表1-1 金属氢氧化物沉淀的pH值

表1-2 从酸性溶液和碱性溶液中析出氢氧化物的pH顺序

表1-3 镧系元素氢氧化物沉淀的pH值

二、有机沉淀剂

表1-5 用氨水(在铵盐存在下)、氢氧化钠及氧化锌悬浊液沉淀金属离子

表1-4 用以产生氢氧化物沉淀的试剂

表1-6 某些有机沉淀剂

表1-9 8-巯基喹啉络合物的某些性质

表1-8 2-甲基-8-羟基喹啉络合物沉淀的pH值

表1-7 8-羟革喹啉络合物沉淀的pH值

表1-12 一些元素的二乙基二硫代氨基甲酸盐的沉淀条件

表1-10 铜铁试剂对金属离子的沉淀作用

表1-11 N-苯甲酰-N-苯胲沉淀金属离子的最佳pH值

表1-14 邻氨基苯甲酸沉淀金属离子的pH范围

表1-13 1-亚硝基-2-萘酚螯合物沉淀的pH范围

三、均相沉淀法(均匀沉淀法)

表1-16 元素和离子的均相沉淀法

表1-15 某些均相沉淀类型

表1-17 无机离子的沉淀分离法

四、元素和离子的沉淀分离法

第二节 共沉淀分离法

表1-18 常用的无机共沉淀剂

一、无机共沉淀

表1-19 元素和离子的共沉淀分离法(用无机共沉淀剂)

二、有机共沉淀

表1-21 成络阴离子的共沉淀(Ⅰ型)

表1-20 元素的共沉淀化合物及共沉淀剂的类型

表1-24 螯合物与惰性共沉淀剂的共沉淀(Ⅳ型)

表1-23 络合剂阴离子和有机阳离子所成沉淀对螯合物的共沉淀(Ⅲ型)

表1-22 成络阳离子的共沉淀(Ⅱ型)

参考文献

表1-25 成胶态化合物的共沉淀(Ⅴ型)

第二章 溶剂萃取分离法

第二章 溶剂萃取分离法

第一节 概述

一、分配系数

二、分配比

三、分离系数(分离因数)

四、萃取率(E)

五、萃取常数(Kex)

六、pH1/2

第二节 常用萃取方法和装置

一、单级萃取的常用装置

二、连续萃取的常用装置

三、逆流萃取法及克雷格萃取装置

表2-1 分析化学中萃取体系的主要类型

十七、偶氮化合物

第三节 萃取体系、萃取剂和可萃取化合物

一、萃取体系类型

二、主要萃取剂

表2-2 主要萃取剂及其可萃取离子

表2-3 螯合萃取剂的离解常数(KH2A、KHA)、分配系数KD(HA)和溶解度S

三、螯合剂的离解常数

四、金属螯合物的萃取常数

表2-4 某些金属螯合物的萃取常数和pH1/2值

表2-5 稀土元素在某些体系中的分配比D

表2-6 各种金属离子与一元二烷基磷酸(HX)的萃取常数Kex

五、有机化合物的萃取常数

表2-7 某些二价金属离子混合螯合物的萃取常数Kex

表2-8 某些有机化合物在异丁醇-水、乙醚-水体系中的萃取常数Kex

表2-9 某些羧酸的萃取常数Kex

表2-10 某些酚在环己烷-水体系中的萃取常数Kex

表2-11 苯及其单取代衍生物在己烷和水间的分配常数KD及水中溶解度S

表2-13 不同溶剂-水体系中丙酸的分配系数KD和二聚常数Kdim有机

表2-14 不同溶剂-水体系中丁酸的萃取常数和生成常数

表2-12 磷酸二丁本的分配系数KD和二聚常数Kdim有机

表2-15 水相中NaClO4对某些β-二酮的离解常数、分配系数的影响

二、各类萃取溶剂的互溶性规律

一、萃取溶剂的分类

第四节 萃取溶剂

表2-16 溶剂互溶次序表

表2-17 某些有机溶剂与水的互溶溶解度(25℃)

表2-18 中性有机磷酸酯与水的互溶溶解度

四、萃取用有机溶剂的物理常数

三、溶剂的选用

表2-19 萃取常用有机溶剂及其物理常数

第五节 各种萃取体系

一、螯合物萃取体系

表2-20 用乙酰丙酮(AA)萃取金属离子

表2-21 用苯甲酰丙酮(BZA)萃取金属离子

表2-22 用噻酚甲酰三氟丙酮(TTA)萃取金属离子

表2-23 用β-异丙基？酚酮(IPT)萃取金属离子

表2-24 用8-羟基喹啉(HR)萃取金属离子

表2-25 用8-羟基喹啉衍生物萃取金属离子

表2-27 用铜铁试剂萃取金属离子

表2-26 用8-巯基喹啉及其衍生物萃取金属离子

表2-28 用N-苯甲酰-N-苯胲(BPHA)萃取金属离子

表2-29 BPHA萃取成对元素的分离因子

表2-30 用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)萃取金属离子

表2-31 用双硫腙萃取金属离子

表2-32 用二乙氨基二硫代甲酸盐(DDTC)萃取金属离子

表2-33 用二乙氨基二乙基二硫代氨基甲酸(DDDC)萃取金属离子

表2-34 用磷酸二丁酯(DBP)萃取金属离子

表2-35 用磷酸三丁酯(TBP)萃取金属离子

表2-36 用三正辛基氧膦(TOPO)萃取金属离子

表2-37 用磷酸二(2-乙基)乙基酯(D2EHPA)萃取金属离子

表2-38 50%D2EHPA(1.5mol·L-1)-甲苯对金属离子的萃取效果

表2-39 用有机含磷化合物萃取铜系元素

表2-40 用1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑酮(PMBP)萃取金属离子

表2-42 用某些肟类化合物萃取金属离子

表2-41 用1-苯基-3-甲基-4-取代基-5-吡唑酮萃取金属离子

表2-43 烷基胺萃取剂的物理性质

二、利用高分子胺的萃取体系

表2-47 胺的硝基盐的平衡常数K11

表2-46 三月桂胺盐在各种稀释剂中的离解常数(25℃)

表2-45 正烷基胺盐酸盐在各种溶剂中的溶解度(25℃)

表2-44 正脂肪族胺在某些有机溶剂中的溶解度(ρ/g·L-1，20℃)

表2-48 胺的盐酸盐的平衡常数K11

表2-49 胺的氢溴酸盐和氢碘酸盐的平衡常数K11

表2-50 胺的酸性硫酸盐的平衡常数K21和K11

表2-51 可被胺类萃取并可在有机相显色的元素

表2-52 用高分子胺萃取的元素和离子

三、形成离子缔合物的萃取体系

表2-53 氟化物的萃取

表2-55 盐酸浓度对萃取铁(Ⅲ)的影响

表2-54 氯化物的萃取

表2-58 碘化物的萃取

表2-57 用甲基丙基酮从水相萃取微量元素的溴化物

表2-56 用乙醚从水相萃取金属溴化物

表2-61 硝酸盐的萃取

表2-60 用不同溶剂萃取硫氰酸盐

表2-59 用乙醚从水相萃取硫氰酸盐

表2-63 0.05mlo·L-氯化四苯胂-氯仿对盐酸介质中各种金属离子的萃取

表2-64 用大有机阳离子(在氯仿中)萃取阴离子

表2-65 用大阴离子萃取金属离子

表2-66 用络阳离子与络阴离子缔合的间接测定法

表2-67 协同萃取体系的分类表

四、协同萃取体系

表2-69 常见冠状化合类萃取剂

表2-68 Am-TTA-TBP体系中各种溶剂的性质与协同萃取效果比较

五、冠状化合物萃取体系

表2-70 冠状化合物的环空穴直径

表2-73 各种冠醚萃取硝酸、硝酸铀酰和不同价态钚、镎的Kex

表2-72 DB18C6萃取金属离子的平衡常数

表2-71 金属离子直径

表2-74 稀释剂对各种穴醚萃取Na+的影响

第六节 元素和离子的溶剂萃取分离法

表2-75 元素和离子的溶剂萃取分离法

表2-76 主要组分的萃取分离与测定示例

表2-77 一组微量元素的萃取分离测定示例

第七节 固相萃取法

表2-78 固相萃取剂的基本特性

表2-79 固相萃取填料的适用范围

表2-80 固相萃取预处理短柱的应用实例

表2-81 某些药物在C18萃取柱上的吸附率、洗脱率、水中溶解度和离解常数

第八节 新型萃取方法

一、超临界流体萃取

二、双水相萃取

三、反微团

参考文献

表3-1 离子交换树脂的交换容量与交联度和含水量的关系

第三章 离子交换分离法

一、交换容量

第三章 离子交换分离法

第一节 名词与术语

二、交联度

三、选择性、选择系数(分离因数)

表3-2 天然阳离子交换剂

一、天然阳离子交换剂

第二节 离子交换剂

五、主子对树脂的亲和性

四、始漏点和始漏量

二、重要的离子交换树脂

表3-3 粘土矿物的离子交换物质

表3-4 合成的阳离子交换树脂

表3-5(a) 强碱聚苯乙烯加聚物交换树脂

表3-5(c) 缩聚物交换树脂

表3-5(b) 中等和弱碱聚苯乙烯加聚物交换树脂

表3-6 混合床离子交换树脂

表3-7(b) 国产常用离子交换树脂的主要性能(二)

表3-7(a) 国产常用离子交换树脂的主要性能(一)

表3-9(b) 强酸型树脂在水中的溶胀性

表3-8 大网状树脂的某些性质

表3-9(a) NH？式聚苯乙烯磺酸交换树脂的溶胀性能

表3-10 CMDP、XDC和MCDE交联的聚合物孔径结构参数

表3-11 无机离子交换剂

表3-12 铬(Ⅲ)、锡(Ⅳ)和钛(Ⅴ)离子交换剂的比较

表3-13 Serva-纤维素离子交换剂

四、其他类型离子交换剂

三、无机离子交换剂

表3-14 葡聚糖(Sephadex)离子交换剂

表3-16(a) 国外离子交换膜性质

表3-15 煤离子交换剂

表3-16(b) 国产离子交换膜性质

表3-17 三种高效离子交换剂比较

第三节 分配系数、分离因数及其他

一、分配系数

表3-18 国内外某些高效离子交换剂产品

表3-19 某些离子在不同交联度树脂上的分配系数

表3-20 在不同浓度的硝酸溶液中某些金属离子在AG50W-X8阳离子交换树脂上的分配系数

表3-21 在碳酸中的阳离子分配系数KD/ml·g-1

表3-22 在盐酸(0.10mol·L-1)-乙醇混合液中阳离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-23 在盐酸(0.20mol·L-1)-乙醇混合液中阳离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-24 在盐酸(0.50mol·L-1)-乙醇混合液中阳离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-25 在盐酸(1.00mol·L-1)-乙醇混合液中阳离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-26 在盐酸(2.00mol·L-1)-乙醇混合液中阳离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-27 在盐酸(3.00mol·L-1)-乙醇混合液中阳离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-29 在盐酸溶液中金属络阴离子的分配系数

表3-28 用Dowex-50×4在高氯酸介质中阳离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-31 在草酸溶液中的络阴离子的分配系数KD/ml·g-1

表2-30 在硫酸溶液中某些络阴离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-32 在草酸(0.05mol·L-1)-盐酸混合液中络阴离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-34 在草酸(0.05mol·L-1)-硝酸混合液中络阴离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-33 在草酸(0.25mol·L-1)-盐酸混合液中络阴离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-36 在硝酸溶液中某些元素在阴离子交换树脂上的分配系数KD/ml·g-1

表3-35 在草酸(0.25mol·L-1)-硝酸混合液中络阴离子的分配系数KD/ml·g-1

表3-37 各种合成无机离子交换剂的离子选择序

表3-38 金属离子在氢氧化铬、砷酸铬、锑酸铬、钼酸铬和钨酸铬交换剂上的分配系数

表3-39 金属离子在热处理过的含水ThO2和TiO2上的分配系数KD/ml·g-1

表3-40 0.1mol·L-1NH4NO3溶液中痕量阳离子在12-磷钼酸铵上的分配系数

表3-41 锑酸交换剂上金属离子的分配系数KD/ml·g-1和分离因数K，及其与其他交换剂的比较

二、分离因数

表3-42 有同洗脱剂对碱土金属在AG50W-X8树脂上的分离因数

表3-44 用阳离子交换法分离超钚元素的最佳分离因数K2

表3-45 用柠檬酸钠洗脱某些氨基酸的洗脱序

三、洗脱序

表3-43 盐酸(3.0mol·L-1)-乙醇中相邻碱土金属离子的分离因数K？

表3-46 各类离子交换树脂转化成所需离子型式的再生剂

一、元素和离子的离子交换分离法

第四节 离子交换分离法的应用

四、再生剂

表3-47 元素和离子的离子交换分离法

二、有机物的离子交换分离法

表3-48 烃、醇、酚、羰基化合物及碳水化合物的离子交换分离法

表3-49 有机酸的离子交换分离法

表3-50 胺的离子交换分离法

表3-51 氨基酸、核酸及有关化合物的离子交换分离法

表3-52 生物胺及药物的离子交换分离法

参考文献

第一节 概论

一、可利用的挥发性元素的基本情况

二、术语与概念

第四章 蒸馏、气化、升华和其他分离法

表4-1 可挥发性元素在周期表中的位置

表4-2 适于气态分离的元素与化合物

第四章 蒸馏、气化、升华和其他分离法

第二节 无机物的蒸馏分离法

表4-3 无机物的蒸馏分离法

第三节 有关蒸馏分离的某些数据

表4-4 有机化合物的二元混合物的蒸馏特性

表4-5 有机化合物二元恒沸混合物

表4-6 二元共沸混合物

表4-7 用不同试剂蒸馏时各元素(20～100mg)近似挥发的质量分数

一、理论板值的测定

第四节 理论板值

表4-8 Se、Os和Ru在不同磷酸体系中蒸馏的回收率

表4-9 二元混合物的蒸气压比

二、理论板值与理论板高度的关系

三、分馏柱选择示例

表4-10 沸点差与所需理论板值

表4-11 部分氢化物的性质

表4-12 氢化物的生成条件

表4-13 氢化物分离法的应用

第五节 氢化物分离法

表4-15 气压对升华温度的影响(示例)

第六节 升华分离法

第七节 其他分离方法

一、液膜分离法

表4-14 可利用升华法分离(提纯)的物质

二、浮选分离法

表4-16 用载体输送分离的各种离子

表4-19 其他沉淀浮选法

表4-18 适于作浮选的金属氢氧化物

表4-17 离子浮选法的部分应用

三、热色谱分离法

表4-20 吸附胶体浮选法示例

表4-21 溶剂浮选分光光度法示例

表4-22 在(25～950)℃之间能形成挥发性单质或化合物的元素

表4-24 一些放射性元素在石英管壁上的特征沉积温度

表4-23 一些金属氯化物的沸点

参考文献

四、分离方法的选择

表4-25 主要分离方法的选择

一、表面活性剂的分类

第一节 概述

第五章 分离富集中表面活性剂的应用

表5-1 表面活性剂的分类

第五章 分离富集中表面活性剂的应用

二、表面活性剂的亲憎平衡值(HLB)

表5-2 分析化学中常用的表面活性剂类型

表5-4 HLB范围及其应用

表5-3 浊度法测HLB值对照表

表5-5 部分表面活性剂的HLB值

三、表面活性剂的临界胶束浓度(Cmc)和聚集数(N)

表5-6 非离子表面活性剂的碳氢链长对其Cmc的影响

表5-7 不饱和度与极性取代基对Cmc的影响

表5-8 一些表面活性剂水溶液的Cmc

表5-9 一些表面活性剂在非水溶液中的Cmc

表5-10 一些表面活性剂在水溶液中的聚集数

表5-11 一些表面活性剂在有机溶剂中的聚集数

表5-12 分析化学中常用的表面活性剂有机溶液体系

第二节 有机溶剂中用于分离富集的表面活性剂

一、常用的表面活性剂有机溶剂体系

二、有机溶剂萃取中表面活性剂的应用

表5-14 溶剂萃取中表面活性剂的应用实例

表5-13 应用于金属离子分离的萃取剂

表5-15 有机溶剂中表面活性剂萃取体系的应用实例

一、析相液-液萃取法(浊点析相法)

第三节 用于学溶液中分离富集的表面活性剂

表5-16 常用非离子表面活性剂的Cmc和浊点

三、胶束增效的超滤法(MEUF)

二、形成凝聚体的析相法

表5-17 浊点析相法应用示例

参考文献

第二篇 定性分析

第六章 无机定性分析

第一节 常用试剂与离子的反应

表6-1 各族离子与常用酸碱的反应(包括水)

第六章 无机定性分析

表6-2 某些无机试剂(除酸、碱外)与离子的反应

第二节 初步试验

一、灼烧试验

二、焰色反应

表6-4 焰色试验

表6-3 灼烧试验

三、溶解度试验

四、氧化性物质和还原性物质的试验

表6-6 氧化性物质试验

表6-5 各种溶剂的作用

表6-7 还原性物质试验

第三节 元素和离子的化学鉴定法

表6-8 金属离子的化学鉴定法

表6-9 阴离子的化学鉴定法

参考文献

表7-1 鉴定有机化合物的系统步骤

第七章 有机定性分析

第七章 有机定性分析

第一节 概述

第二节 初步试验

一、初步审查

二、灼烧和热解试验

表7-3 若干有机化合物气味的分类

表7-2 有机化合物的颜色

表7-5 挥发物的试验

表7-4 某些有机化合物灼烧时的特征

表7-6 灼烧后余留残渣的观察

三、高锰酸钾、溴、三氯化铁及碘仿试验

表7-7 灼烧残渣在水和乙酸中的溶解情况

表7-8 高锰酸钾试验与溴-四氯化碳试验结果比较

表7-9 不同溶剂中三氯化铁与某些有机化合物的反应

表7-10 有机化合物与三氯化铁溶液的反应

表7-11 有碘仿反应的化合物

表7-12 鉴定有机物中元素的试样分解法

第三节 元素定性分析

一、有机化合物中元素的鉴定法

表7-13 有机化合物中元素的化学鉴定法

表7-14 含碳和氢试样的初步试验

二、根据元素鉴定结果进行初步试验

表7-15 含碳、氢和氮试样的初步试验

表7-16 含碳、氢和硫试样的初步试验

表7-17 含碳、氢和卤素试样的初步试验

表7-20 灼烧后残留金属残渣的初步试验

表7-19 含碳、氢、硫和卤素试样的初步试验

表7-18 含碳、氢、氮和硫试样的初步试验

表7-23 含氧官能团的化学检验法

表7-22 烃的初步鉴别

表7-21 不饱和官能团的化学检验法

第四节 官能团检验

表7-25 醛和酮的颜色反应和沉淀反应

表7-24 烃的含氧衍生物的初步鉴别

表7-27 检验胺类的反应

表7-26 含氮官能团的化学检验法

表7-28 含硫官能团的化学检验法

表7-29 多官能团及其他官能团的化学检验法

第五节 衍生物的制备

表7-30 测定卤素原子与其他原子间键的本质的反应

表7-31 各种不同类型有机化合物的适宜衍生物

表7-32 醛、酮及醌衍生物的制备

表7-33 芳香醛及其衍生物的熔、沸点/℃

一、醛、酮和醌

表7-34 脂肪醛及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-35 脂肪酮及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-36 芳香酮及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-37 醌及其衍生物的熔点/℃

表7-38 不同类型的酯及内酯的水解过程

表7-39 芳香酸酯和内酯的熔、沸点

二、酯和内酯

表7-40 脂肪酸酯和内酯的熔、沸点

三、碳水化合物

表7-41 碳水化合物及其衍生物的某些物理常数

表7-42 碳水化合物衍生物的制备

四、醇

表7-43 醇衍生物的制备

表7-44 脂肪醇及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-45 芳香醇及其衍生物的熔、沸点/℃

五、醚和烃

表7-46 醚和烃衍生物的制备

表7-47 芳香醚及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-48 芳香烃及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-49 脂肪醚的沸点/℃

表7-50 烷烃和环烷烃的熔、沸点/℃

表7-51 烯烃和环烯烃的熔、沸点/℃

表7-54 芳香族羧酸及其衍生物的熔点/℃

表7-52 炔烃的沸点/℃

表7-53 羧酸衍生物的制备

六、羟酸

表7-55 脂肪族羧酸及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-56 酸酐衍生物的制备

七、酸酐

表7-59 酚及其衍生物的熔、沸点/℃

八、酚和烯醇

表7-58 酚和烯醇衍生物的制备

表7-57 羧酸酐的熔、沸点/℃

表7-60 芳香族烯醇及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-61 脂肪族烯醇及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-63 脂肪族伯胺及其衍生物的熔、沸点/℃

九、胺

表7-62 胺衍生物的制备

表7-64 脂肪族仲胺及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-65 脂肪族叔胺及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-66 芳香族侧链伯胺及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-67 芳香族伯胺(包括硝基胺、卤代胺)和二元胺及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-68 芳香族仲胺及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-69 芳香族叔胺及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-70 肼和氨基脲及其衍生物的熔、沸点/℃

十、肼和氨基脲

表7-71 亚胺、席夫碱和醛-氨的熔点/℃

表7-74 芳香族伯酰胺及其衍生物的熔点/℃

表7-73 脂肪族伯酰胺及其衍生物的熔点/℃

表7-72 伯酰胺衍生物的制备

十三、N-取代酰胺

十二、伯酰胺

十一、亚胺、席夫碱和醛-氨

表7-76 氨基酚及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-75 N-取代酰胺的熔、沸点/℃

十四、羧酸铵盐和氨基酚

表7-77 氨基酸衍生物的制备

表7-78 氨基酸及其衍生物的分解点/℃

十五、氨基酸

十六、腈

表7-79 腈的熔、沸点/℃

表7-80 偶氮化合物的熔点/℃

表7-81 亚硝基化合物的熔点/℃

表7-82 硝基芳烃和醚衍生物的制备

表7-83 硝基芳烃和醚的熔、沸点/℃

十八、亚硝基化合物

十九、硝基芳烃和醚

二十、酰亚胺(包括环状脲衍生物)

表7-86 酰卤的熔、沸点/℃

表7-85 酰卤衍生物的制备

表7-87 卤代烃和芳侧链卤化物衍生物的制备

二十二、卤代烃和芳侧链卤化物

表7-84 酰亚胺(包括环状脲)衍生物的熔点/℃

二十一、酰卤

表7-88 卤代烃和芳侧链卤化物及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-89 芳卤衍生物的制备

二十三、芳卤

二十四、硫醇、硫醚、二硫化物和硫代羧酸

表7-91 硫醇衍生物的制备

二十五、磺酸

表7-90 芳卤及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-92 硫醇、硫醚、二硫化物和硫代羧酸及其衍生物的熔、沸点/℃

表7-94 磺酸衍生物的熔、沸点/℃

二十六、磺酸酯

表7-93 磺酸衍生物的制备

表7-95 磺酸酯的熔、沸点/℃

三十、磺酰胺和N-取代磺酰胺

二十九、硫脲和硫代酰胺

二十七、硫酸酯

二十八、卤素取代的硝基烃和醚

表7-96 硫酸酯的沸点/℃

表7-97 硫代酰胺和硫脲的熔点/℃

三十一、氨基磺酸

参考文献

第一节 重量分析中使用的一般沉淀剂

第八章 重量分析法

第三篇 定量分析

第八章 重量分析法

表8-1 重量分析中使用的一般沉淀剂

表8-2 重量分析方法

第二节 元素和离子的重量分析方法

表8-3 重量分析沉淀的热稳定性及换算因数

第三节 重量分析沉淀的热稳定性及换算因数

第四节 重量分析标准方法

表8-4 中国国家标准采用的重量分析方法

参考文献

第九章 酸碱滴定法

第一节 指示剂

一、酸碱指示剂

第九章 酸碱滴定法

表9-1 酸碱指示剂(以变色的pH值范围为序)

表9-2 单色指示剂的pKa

表9-3 双色指示剂的pKa

二、酸碱指示剂的离解常数

表9-4 混合酸碱指示剂

三、混合指示剂

表9-5 酸碱滴定的pH突跃范围

第二节 酸碱滴定的pH突跃范围

表9-6 弱酸盐、弱碱盐滴定的pH突跃范围

表9-7 某些离子及化合物的酸碱滴定测定法

第三节 某些离子及化合物的酸碱滴定测定法

参考文献

第十章 沉淀滴定法

第一节 沉淀滴定法终点的判断方法

一、某些特殊指示剂

二、吸附指示剂

第十章 沉淀滴定法

表10-1 沉淀滴定法中应用的某些特殊指示剂

表10-2 沉淀滴定法中常用的吸附指示剂

表10-3 元素及离子的沉淀滴定法

第二节 元素及离子的沉淀滴定测定法

参考文献

第十一章 氧化还原滴定法

第一节 物质的预氧化和预还原

一、物质的预氧化方法

二、物质的预还原方法

第十一章 氧化还原滴定法

表11-1 物质的预氧化

表11-2 物质的预还原

表11-3 Eind≥0.75V的指示剂

一、Eind≥0.75V的指示剂

第二节 氧化还原指示剂

二、Eind<0.75V的指示剂

表11-4 Eind<0.75V的指示剂

表11-5 氧化还原法中的特殊指示剂

三、氧化还原法中的特殊指示剂

表11-6 溴量法和溴酸盐法的特殊指示剂

第三节 元素及离子的氧化还原测定

表11-7 元素及离子的氧化还原测定法

参考文献

第十二章 络合滴定法

第一节 螯合滴定剂

一、螯合滴定剂及其质子化常数

表12-1 螯合滴定剂及其质子化常数

第十二章 络合滴定法

二、螯合剂的副反应系数

表12-2 不同pH值EDTA的酸效应系数

表12-3 金属离子和配位体的副反应系数lgam(L)值

三、在不同pH值时EDTA各种离解形式的质量分数

表12-6 络合滴定指示剂

表12-5 各种温度下EDTA在水中的溶解度

表12-4 在不同pH值时EDTA各种离解形式的质量分数

一、指示剂

第二节 络合滴定指示剂

四、EDTA在水中的溶解度

表12-7 金属指示剂在不同pH值时的酸效应系数［lgαIn(H)］

二、指示剂的酸效应系数

三、指示剂变色点的pMerans值

表12-8 指示剂变色点的pMtrans值

表12-9 EDTA滴定中常用的掩蔽剂

一、常用的掩蔽剂

第三节 EDTA滴定法中常用的掩蔽剂

表12-10 EDTA滴定中常用的混合掩蔽剂

二、常用的混合掩蔽剂

三、阳离子常用掩蔽剂

表12-11 阳离子常用掩蔽剂

一、螯合滴定剂与金属离子形成螯合物的形成常数

第四节 金属螯合物的形成常数

表12-12 螯合滴定剂与金属离子形成螯合物的形成常数

表12-14 金属指示剂与质子(H+)和金属离子形成络合物的稳定常数

三、金属指示剂的质子化常数

二、EDTA与金属离子在不同pH值的稳定常数

表12-13 金属离子-EDTA络合物的条件稳定常数的对数(lgK)

一、EDTA络合滴定法

第五节 元素及离子的络合滴定测定法

表12-15 阳离子的络合滴定测定法

表12-16 阴离子的EDTA间接测定

表12-17 其他氨羧络合剂的络合滴定法

二、其他几种氨羧络合剂的络合滴定法

三、其他络合滴定测定法

表12-18 其他络合滴定测定法

表12-19 络合滴定法的应用

四、络合滴定法的应用

参考文献

第十三章 非水滴定法

表13-1 非水滴定的溶剂特性

第一节 非水滴定的溶剂及参比电极

第十三章 非水滴定法

表13-4 非水滴定中碱滴定剂

表13-2 用于非水滴定的参比电极

表13-3 非水滴定中酸滴定剂

二、碱滴定剂

一、酸滴定剂

第二节 滴定剂

表13-5 非水滴定中氧化还原滴定型

三、氧化还原滴定剂

第三节 非水滴定中的指示剂

一、非水滴定中应用的酸碱指示剂

表13-6 非水滴定中应用的酸碱指示剂

表13-7 非水滴定中常用混合指示剂

一、无机物的非水滴定法

表13-8 非水滴定中应用的氧化还原指示剂

表13-9 无机物的非水滴定法

二、非水滴定中的氧化还原指示剂

第四节 非水滴定法的应用

表13-10 有机化合物的非水滴定方法

二、有机化合物的非水滴定法

表13-11 药物的非水滴定法

三、药物的非水滴定法

参考文献

第十四章 示波滴定法

表14-1 示波计时电位滴定法

第十四章 示波滴定法

第一节 示波分析的分类

第二节 示波沉淀滴定法

表14-2 示波电位滴定法

表14-3 示波沉淀滴定常用沉淀剂

一、示波沉淀滴定法常用沉淀剂

表14-4 示波沉淀滴定法测定某些物质的方法与条件

二、示波沉淀滴定法的应用

表14-5 示波酸碱滴定指示剂

一、示波酸碱滴定指示剂

第三节 示波酸碱滴定法

表14-6 示波酸碱滴定法测定某些物质的方法与条件

二、示波酸碱滴定法的应用

表14-7 示波络合滴定法常用滴定剂

第四节 示波络合滴定法

一、示波络合滴定法常用滴定剂

二、示波络合滴定法的应用

表14-8 示波络合滴定法测定某些物质的方法与条件

一、示波氧化还原滴定法常用滴定剂

第五节 示波氧化还原滴定法

表14-9 示波氧化还原滴定法常用滴定剂及典型示波图形

表14-10 示波氧化还原滴定法测定某些物质的方法与条件

二、示波氧化还原滴定法的应用

参考文献

表15-1 干法分解有机物试样

第十五章 有机化合物定量分析

第一节 试样的分解

第十五章 有机化合物定量分析

第二节 碳和氢的测定

表15-2 湿法分解有机物试样

一、测定方法

表15-3 有机化合物中碳和氢的测定法

二、燃烧法常用的催化氧化剂

表15-4 燃烧法测定碳和氢常用的催化氧化剂

三、除去干扰元素的吸收剂

表15-5 除去干扰元素的某些吸收剂

第三节 氧的测定

表15-6 测定有机物中氧的化学方法

表15-8 测定有机化合物中氮的化学法

表15-7 直接法测氧时消除硫干扰的方法

第四节 氮的测定

第五节 卤素的测定

表15-9 测定有机化合物中卤素的化学法

表15-10 用氧瓶燃烧法测定有机化合物中的卤素

表15-11 测定有机化合物中氟的方法

第六节 硫的测定

表15-12 测定有机化合物中硫的化学方法

第七节 磷和砷的测定

表15-13 测定有机化合物中磷的化学方法

表15-14 测定有机化合物中砷的化学方法

第八节 汞、硅和硼的测定

表15-15 测定有机化合物中汞的化学方法

表15-16 测定有机化合物中硅的化学方法

第九节 有机官能团定量分析

一、有机官能团

表15-17 测定有机化合物中硼的化学方法

表15-18 常见官能团及测定方法

二、官能团的分析方法

表15-19 可直接滴定的酸性官能团

表15-21 酸碱滴定法间接测定的官能团

表15-20 可直接滴定的碱性官能团

表15-22 滴定酸性官能团用的指示剂

表15-23 用于非水滴定弱碱的指示剂

表15-24 电位滴定酸性官能团用的电极

表15-25 用亚钛盐还原滴定的官能团

表15-26 可用LiAlH4测定的官能团

表15-27 氧化还原法测定的官能团

表15-28 滴定测水法测定有机官能团

表15-29 沉淀反应法测定有机官能团

表15-30 气量法测定的官能团

表15-31 分光光度法测定的官能团

表15-33 原子吸收分光光度法测定的官能团

表15-32 某些官能团分析的专属方法

参考文献

一、某些气体和蒸气的密度、熔点和沸点

第一节 气体和蒸气的物理化学常数

第十六章 气体分析

第十六章 气体分析

表16-1 某些气体和溶剂的密度、熔点和沸点

二、气体的蒸气压

表16-2 无机化合物蒸气压(101.32kPa以下)

表16-3 无机化合物蒸气压(101.32kPa以上)

表16-4 有机化合物蒸气压(101.32kPa以下)

表16-5 有机化合物蒸气压(101.32kPa以上)

表16-6 无机化合物气体的临界常数

表16-7 有机化合物气体的临界常数

三、气体的临界常数

表16-9 气体定压体膨胀系数av(0～100℃)

表16-8 气体定容体膨胀系数ap(0～100℃)

四、气体的膨胀系数

一、气体浓度的表示方法及其换算

第二节 气体分析中的基本计算

二、气体分析中的计算

表16-10 气体浓度换算关系式

表16-11 压力单位换算表

表16-12 毫米汞柱(mmHg)对千帕(kPa)的换算

表16-13 不同温度和压力下气体体积换算到标准状况下体积的换算系数F值

表16-16 气体分析中使用的封闭液

表16-14 不同温度时水面上空气中饱和水蒸气的压力(p)及含量(ρ)

三、气体容量分析中的计算

一、气体分析中使用的封闭液及其有关数据

表16-15 分析气体对被测物质的换算系数f值

第三节 分析气体的纯化

表16-17 饱和硫酸钠溶液的水蒸气压(p？)

表16-18 饱和食盐水的水蒸气压(p？)

表16-19 某些气体在水和酸化的硫酸钠溶液中的溶解度

表16-20 某些气体在氯化钠溶液中的溶解度

三、除湿

二、微尘及除尘法

表16-21 微尘的种类及粒径

表16-22 除尘方法及适用的粒径范围

表16-23 除湿装置

表16-24 抽引用泵的种类及压力范围

表16-25 用于吸收气体的液态吸收剂

四、抽引泵

五、气体的纯化及某些吸收剂

表16-26 用于吸收气体的固态吸收剂

表16-27 常压下气体的干燥和纯化

表16-28 加热加压下气体的纯化

表16-29 混合气体的选择性干燥和纯化

第四节 气体的检测方法

一、气体检测试纸

二、检气管

表16-30 气体检测试纸

表16-31 国产检气管

表16-32 国外某些检气管

表16-33 检气管应用的变色反应

三、气体容量法(奥氏分析)

表16-34 气体容量法

四、气体分析器

表16-35 爆炸混合物的组成

表16-36 燃烧混合物的组成

表16-37 气体分析器

五、某些气体的分析方法

表16-38 某些气体的分析方法

表16-39 空气中有害物质的检测方法

六、空气中有害物质的检测方法

参考文献

索引

本册符号表

表2-62 以四苯胂酸盐形式萃取阴离子