目录

第1章 现代口服固体剂型

1.1 提高药物释放速率的制剂

1.2 延缓药物释放的制剂

第2章 环糊精——一类药物新辅料

2.1 环糊精的性质

2.2 CD包合物的制备

2.3 CD包合物在药剂学上的应用

2.4 CD的安全性

2.5 已上市的含有CD的部分产品介绍

第3章 现代口腔生物黏附给药系统

3.1 口腔给药的吸收部位及口腔黏膜的通透性

3.2 口腔给药系统的优缺点

3.3 生物黏附片

3.4 生物黏附聚合物膜

3.5 开发及临床试验中的口腔生物黏附装置

第4章 生物黏附与生物黏附剂型

4.1 定义与目的

4.2 黏膜黏附聚合物

4.3 前景展望：第二代生物黏附剂——外源凝集素（1ectin）

第5章 干粉吸入剂

5.1 定义

5.2 干粉吸入器的构造原理

5.3 干粉吸入剂的优点和缺点

第6章 不含氟氯烷的气雾剂给药系统

6.1 以氢氟烷类（hydrofluorocarbones，HFC）为抛射剂的定量吸入气雾剂

6.2 Omron U1？低频超声喷雾器

6.3 Respimat？

6.4 AERX？技术

6.5 Spiros？

7.3 贴片的工作模式

7.2 离子导入给药的优点

第7章 离子导入透皮给药贴片

7.1 引言

7.4 选用药物的要求

7.5 离子导入渗透的基本情况

7.6 首度应用

7.7 应用前景

第8章 眼部新型给药系统

8.1 前言

8.2 眼部给药存在的问题

8.3 降低全身不良反应

8.4 眼部给药的优化

8.5 总结与展望

第9章 植物药、其制剂及其产品的试验程序和接受标准

9.1 法律背景

9.3 改善质量、安全性及天然植物药制剂控制的新进展

9.2 销售植物药的法律依据

9.4 害虫控制新进展

9.5 新配方

9.6 生产方面的新趋势

第10章 植物药的可比性评价

10.1 定义

10.2 植物药的特殊性质

10.3 植物药评价

第11章 药物的液晶

11.1 液晶的定义和形成

11.2 局部应用的液晶

11.3 药物使用过程中形成的液晶

11.4 以液晶为部分微观结构的外用制剂

11.6 化妆品中的液晶

11.5 液晶药物

12.1 产品设计及药物传递的控制

第12章 经皮给药系统

12.2 经皮给药系统的制备工艺

12.3 皮肤渗透和透皮促进剂

12.4 经皮给药系统的应用

12.5 经皮给药系统的优势、不足和发展

第13章 治疗用的指甲油和指甲贴片

13.1 人体指甲被认为是扩散屏障

13.2 指甲油给药系统

13.3 指甲油用于治疗指甲盖疾病

13.4 用于治疗指甲疾病的指甲贴片

13.5 全身作用

14.1 什么是微乳？

14.2 历史背景

第14章 一种新型的皮肤给药系统——微乳

14.3 性质

14.4 药物转运的控释机制

14.5 上市的微乳产品

第15章 口服环孢素A微乳制剂：新山地明

15.1 为什么要用口服微乳？

15.2 环孢素A口服处方的优化原理

15.3 环孢素微乳制剂新山地明的体内性状

15.4 小结

第16章 肠胃外营养乳剂

16.1 引言

16.2 肠胃外营养

16.3 肠胃外全营养方案的组成

16.4 乳剂的物理稳定性

16.5 生物学稳定性和机体蛋白质的相互作用

16.6 TPN混合物的工业化生产

第17章 作为药物给药系统的肠外脂肪乳

17.1 O/W型乳剂作为药物载体的适应性

17.2 肠外脂肪乳应用的优势

17.3 脂肪乳中的麻醉药

17.4 含药脂肪乳的制备及稳定性研究

17.5 小结及展望

第18章 化妆品中的W/O/W型复乳

18.1 复乳的定义

18.2 制作方法

18.3 稳定性问题和直接提高W/O/W复乳稳定性的方法

18.4 规则

18.5 化妆品制剂中的复乳技术的优势

18.9 总结

18.8 运用W/O/W-乳剂技术（PPSI-技术）的产品

18.7 药学应用中的复乳

18.6 食品中的复乳

第19章 药物脂质体

19.1 脂质体类型

19.2 脂质体的应用

19.3 脂质体制备用脂质的选择标准

19.4 制备方法

19.5 与药物贮存有关的稳定性等问题

19.6 DaunoXome？

19.7 AmBisome？

19.8 两性霉素B脂肪乳剂

19.9 其他含有两性霉素B脂肪乳剂：Abelcet？und Amphocil？

19.10 Alveofact？

19.11 Pevaryl？-Lipogel

19.12 HeparinPur？

20.1 为什么要注射微粒

20.2 基于聚合物的制剂

第20章 微粒和植入剂：胃肠外应用的控释贮库给药系统

20.3 微囊化

20.4 微囊化过程

20.5 聚合物基质

20.6 灭菌消毒

20.7 药物的释放过程

20.8 微粒的特征

20.9 给药的形式

20.10 总结与展望

第21章 医学影像造影剂

21.1 前言

21.2 X射线技术所用造影剂

21.3 磁共振成像（MRI）造影剂

21.4 超声造影剂

21.5 放射诊断学

21.6 光学技术造影剂

第22章 人疫苗制剂

22.1 引言

22.2 活疫苗

22.3 灭活病原体

22.4 联合疫苗

22.5 重组抗原

22.6 多糖轭合物

22.7 DNA疫苗

22.8 佐剂

22.9 脂质体

22.10 微粒和纳米粒

22.11 脉冲释放

22.12 黏膜佐剂

22.13 趋势和前景

23.1 作用部位，阴道和子宫吸收

第23章 阴道和子宫生物黏附给药系统

23.2 阴道和子宫装置的优缺点

23.3 阴道给药系统

23.4 宫内节育器（IUD）

23.5 局部作用的阴道片和凝胶

第24章 药用小丸

24.1 定义

24.2 单一给药剂型与复合给药剂型

24.3 小丸的制备

24.4 小丸产品

第25章 结肠定位给药系统

25.1 药物为何要转运至结肠？

25.2 结肠给药系统

25.3 存在问题与展望

26.2 制备方法

26.1 定义

第26章 纳米粒

26.3 纳米粒的潜在应用

26.4 纳米粒的性质

26.5 总结和展望

第27章 固态脂质纳米粒（SLN）

27.1 定义

27.2 SLN与其他胶体药物载体的比较

27.3 从蜡制丸剂到SLN的发展历史

27.4 SLN的制备

27.5 SLN中的药物释放

27.6 SLN作为药物载体的优势

27.7 SLN在药物载体中的应用

27.8 纳米结构的脂质载体：新一代优化的脂质微粒载体给药系统

第28章 磷脂前体药物和药质体

28.1 什么是药质体？

28.2 制备：从药物到磷脂前体药物和药质体

28.3 磷脂前体药物的优点

28.4 磷脂前体药物的缺点

28.5 生物特性

28.6 总结

第29章 水不溶性药物注射给药的新方法——水溶胶

29.1 胶态性质

29.2 沉淀法制备水溶胶

29.3 水溶胶溶液稳定性的测定

29.4 结果

29.5 生物药剂学结果

第30章 纳米混悬剂：难溶性药物的一种新剂型

30.1 难溶药物存在的问题

30.2 纳米混悬剂的定义和生产

30.4 纳米混悬剂的剂型

30.3 纳米混悬剂的性质

30.5 纳米混悬剂的体内性能

第31章 稳定的多聚体亚微乳给药载体

31.1 定义和引言

31.2 多聚体乳化剂

31.3 乳剂的聚合稳定性

31.4 制备与特性

31.5 应用前景

第32章 血脑屏障处的药物传递

32.1 介绍

32.2 血脑屏障的解剖学和生理学

32.3 血脑屏障处药物传递途径

32.4 血脑屏障处药物传递的载体系统

第33章 肺——生物大分子药物的局部和系统转运位点

33.1 大分子的肺部应用

33.2 解剖学和细胞生物学基础

33.3 肽和蛋白质的肺部转运

33.4 肺部药物转运脂质体

33.5 肺部基因转运

第34章 结肠靶向给药

34.1 概述

34.2 结肠靶向给药的生理学条件

34.3 以活性形式转移到结肠的前体药物

34.4 结肠内容物的生物降解能力测试

34.5 应用于结肠靶向制剂的新型辅料

34.6 关于结肠释放特殊剂型的研究

34.7 展望

第35章 计算机控释给药系统

35.1 简介

35.2 计算机控释剂型的构建原理

35.3 电解控制药物释放

35.5 电泳控释药物

35.4 透皮给药系统

第36章 药物释放的生物调控

36.1 前言

36.2 以生物学方式调控的剂型

36.3 葡萄糖控制的胰岛素给药系统

36.4 结论

第37章 免疫刺激复合物——亚单位疫苗的载体

37.1 概述

37.2 ISCOMs的形态、组成和制备

37.3 ISCOM引起的免疫反应

第38章 基因转运载体

38.1 背景

38.2 DNA转运中使用载体的必要性

38.3 病毒载体

38.4 非病毒基因转运载体

索引