1原理

1.1平衡反应

1.1.1绪论

1.1.2热力学基础

1.1.2.1质量作用定律

1.1.2.2吉布斯（Gibbs）自由能

1.1.2.3吉布斯（Gibbs）相律

1.1.2.4活度

1.1.2.6.1离子离解理论

1.1.2.6活度系数的计算

1.1.2.5离子强度

1.1.2.6.2离子相互作用理论

1.1.2.7离子离解与离子相互作用理论的比较

1.1.3气相与液相界面上的相互作用

1.1.3.1亨利（Henry）定律

1.1.4固相与液相界面上的相互作用

1.1.4.1溶解与沉淀

1.1.4.1.1溶度积

1.1.4.1.2饱和指数

1.1.4.1.3边界矿物相

1.1.4.2吸附作用

1.1.4.2.1疏水／亲水物质

1.1.4.2.2离子交换

1.1.4.2.3吸附作用的数学表达方式

1.1.5液相中的相互作用

1.1.5.1络合作用

1.1.5.2氧化还原作用

1.1.5.2.1氧化还原电位的测定

1.1.5.2.2氧化还原电位的计算

1.1.5.2.3氧化还原平衡的优势场图解表示

1.1.5.2.4氧化还原的缓冲剂

1.1.5.2.5氧化还原反应的意义

1.2反应动力学

1.2.1不同化学过程的反应动力学

1.2.1.1半衰期

1.2.1.2矿物溶解的动力学

1.2.2反应速度的计算

1.2.2.1连续反应

1.2.2.2平行反应

1.2.3影响反应速度的因素

1.2.4研究动力学控制反应的经验方法

1.3.1绪论

1.3.2流动模型

1.3物质的反应迁移

1.3.3迁移模型

1.3.3.1基本概念

1.3.3.2理想的迁移关系

1.3.3.3实际的迁移关系

1.3.3.3.1双孔隙度含水层中的交换作用

1.3.3.4迁移模拟的数值方法

1.3.3.4.1有限差分／有限单元法

1.3.3.4.2耦合的方法

2.1.1地球化学运算法则

2.1概述

2水文地球化学模拟程序

2.1.2基于最小自由生成焓方法的程序

2.1.3基于平衡常数方法的程序

2.1.3.1 PHREEQC

2.1.3.2 EQ3/6

2.1.3.3 PHREEQC与EQ3/6的比较

2.1.4热力学数据库

2.1.4.1概述

2.1.4.2热力学数据库的构成

2.1.5模拟过程中的问题和误差来源

2.2.1.1输入（Input）

2.2.1 PHREEQC的视窗界面结构

2.2 PHREEQC的应用

2.2.1.2数据库（Database）

2.2.1.3输出（Output）

2.2.1.4网格（Grid）

2.2.1.5曲线图（Chart）

2.2.2 PHREEQC模拟的入门实例

2.2.2.1平衡反应

2.2.2.1.1例1：标准输出——海水分析

2.2.2.1.2例2：平衡反应——石膏溶解

2.2.2.2动力学模拟的入门实例

2.2.2.2.1动力学批次反应（Batch Reaction）

2.2.2.2.2 PHREEQC中的Basic

2.2.2.3物质反应——迁移模拟的入门实例

3作业

3.1平衡反应

3.1.1地下水－岩石圈

3.1.1.1标准输出－井水分析

3.1.1.2石膏溶解的平衡反应

3.1.1.3石膏溶解的不平衡反应

3.1.1.4石膏在井水中溶解与温度的关系

3.1.1.5石膏在蒸馏水中溶解与温度的关系

3.1.1.8方解石在开放和封闭体系中溶解的比较

3.1.1.6方解石溶解与温度和CO2分压的关系

3.1.1.7方解石与白云石的溶解

3.1.1.9黄铁矿的风化

3.1.2大气－地下水－岩石圈

3.1.2.1土壤CO2影响下的雨水

3.1.2.2土壤中的缓冲体系

3.1.2.3含硫热泉水的沉淀析出

3.1.2.4岩溶溶洞中钟乳石的形成

3.1.2.5蒸发作用

3.1.3地下水

3.1.3.1铁体系的pe-pH图

3.1.3.3铀存在形态随pH值的变化

3.1.3.2在C或S存在条件下铁体系的Fe-pe-pH图的变化

3.1.4地下水的来源

3.1.4.1泉水的来源

3.1.4.2干旱地区古地下水的开采

3.1.4.3盐水－／淡水－界面

3.1.5人类对地下水的利用

3.1.5.1取样：EDTA滴定测定Ca

3.1.5.2碳酸侵蚀

3.1.5.3水的曝气处理——井水

3.1.5.4水的曝气处理——含硫泉水

3.1.5.5水的混合

3.1.6地下水修复

3.1.6.1甲醇对硝酸盐的还原

3.1.6.2 Fe（0）－墙（障）

3.1.6.3用石灰石来升高pH值

3.2反应动力学

3.2.1黄铁矿的风化

3.2.2石英－长石的溶解

3.2.3在氧化还原敏感元素（Fe、As、U、Cu、Mn、S）的还原作用下，地下含水层中有机物的降解

3.2.4非饱和带中氚的衰减

3.3.2岩溶泉水的出露

3.3.1测渗计

3.3物质的反应迁移

3.3.3岩溶作用（裂隙侵蚀）

3.3.4酸性矿坑水pH值的升高

3.3.5原地浸取（In situ leaching）

4解答

4.1平衡反应

4.1.1地下水－岩石圈

4.1.1.1标准输出－井水分析

4.1.1.2石膏溶解的平衡反应

4.1.1.4石膏在井水中溶解与温度的关系

4.1.1.3石膏溶解的不平衡反应

4.1.1.5石膏在蒸馏水中溶解与温度的关系

4.1.1.6方解石溶解与温度和CO2分压的关系

4.1.1.7方解石与白云石的溶解

4.1.1.8方解石在开放和封闭体系中溶解的比较

4.1.1.9黄铁矿的风化

4.1.2大气－地下水－岩石圈

4.1.2.1土壤CO2影响下的雨水

4.1.2.2土壤中的缓冲体系

4.1.2.3含硫热泉水的沉淀析出

4.1.2.4岩溶溶洞中钟乳石的形成

4.1.2.5蒸发作用

4.1.3地下水

4.1.3.1铁体系的pe-pH图

4.1.3.2在C或S存在条件下铁体系的Fe-pe-pH图的变化

4.1.3.3铀存在形态随pH值的变化

4.1.4地下水的来源

4.1.4.1泉水的来源

4.1.4.2干旱地区古地下水的开采

4.1.4.3盐水－／淡水－界面

4.1.5.1取样：EDTA滴定测定Ca

4.1.5人类对地下水的利用

4.1.5.2碳酸侵蚀

4.1.5.3水的曝气处理——井水

4.1.5.4水的曝气处理——含硫泉水

4.1.5.5水的混合

4.1.6地下水修复

4.1.6.1甲醇对硝酸盐的还原

4.1.6.2 Fe（0）－墙（障）

4.1.6.3用石灰石来升高pH值

4.2.1黄铁矿的风化

4.2反应动力学

4.2.2石英－长石的溶解

4.2.3在氧化还原敏感元素（Fe、As、U、Cu、Mn、S）的还原作用下，地下含水层中有机物的降解

4.2.4非饱和带中氚的衰减

4.3物质的反应迁移

4.3.1测渗计

4.3.2岩溶泉水的出露

4.3.3岩溶作用（裂隙侵蚀）

4.3.4酸性矿坑水pH值的升高

4.3.5原地浸取（In situ leaching）

参考文献

关键词索引（德中文对照）