1 导论

1.1 研究背景

1.2 问题的提出

1.3 国内外相关研究综述

1.4 研究方法和组织结构

1.5 可能的创新与不足之处

2 药品安全规制：理论基础

2.1 纠治市场失灵

2.2 保护权利

2.3 化解风险

3 中国药品安全：态势分析

3.1 基于媒体曝光药品不良事件典型案例的分析

3.2 基于政府抽检与日常检查结果的分析

3.3 基于消费者调查结果的分析

3.4 本章小结

4 中国药品安全规制失灵：经济解释

4.1 新药安全R＆D投资模型

4.2 药品安全规制选择模型

4.3 本章小结

5 中国药品安全规制制度：历史变革与成效分析

5.1 药品安全规制制度及其变革

5.2 中国药品安全规制的历史演变（1949年至今）

5.3 中国药品安全规制制度变革成效分析

5.4 本章小结

6 中国药品安全规制制度变革：理论模型

6.1 利益集团规制理论回顾

6.2 药品安全规制制度安排中的利益集团

6.3 利益集团理论视角的多重委托-代理模型：一个制度变革模型

6.4 信息在药品安全规制中的作用

6.5 本章小结

7 中国药品安全规制制度变革：实证分析

7.1 药品安全规制变革中的利益冲突

7.2 药品安全规制变革中的互动过程

7.3 药品安全规制变革中的媒体角色

7.4 本章小结

8 中国药品安全规制困局：案例分析

8.1 “毒胶囊”暴露的规制困局

8.2 规制困局背后的制度漏洞

8.3 本章小结

9 中国药品安全规制出路：制度协同

9.1 加强药品安全规制制度建设

9.2 配套制度安排

9.3 结语：药品安全从“监管”走向“治理”

参考文献

后记