第一章　基因操作

实验一　植物DNA的提取及凝胶电泳分析

实验二　质粒DNA的制备和纯化

实验三　DNA酶切及鉴定

实验四　基因组DNA的纯化与回收

实验五　植物组织总RNA的提取（Trizol试剂）

实验六　植物mRNA的分离与纯化

实验七　RNAi实验

实验八 目的基因的PCR扩增

实验九　逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）

实验十　DNA序列测定分析（银染色法）

第二章　DNA重组技术

实验十一　大肠杆菌感受态细胞制备和转化

实验十二　用核酸内切酶构建亚克隆

实验十三　DNA重组子的构建和鉴定

实验十四　植物基因转化——农杆菌介导法

第三章　分子标记技术

实验十五　PCR-RFLP标记技术

实验十六　RAPD标记技术

实验十七　ISSR标记技术

实验十八　AFLP标记技术

实验十九　SSR标记技术

实验二十　SCAR标记技术

第四章　分子杂交

实验二十一　核酸探针标记

实验二十二　Southern杂交

实验二十三　Northern杂交

实验二十四　Western免疫印迹

实验二十五　DNA、RNA斑点杂交

第五章　文库构建和筛选

实验二十六　基因组文库构建和筛选

实验二十七　cDNA文库构建和筛选

第六章　蛋白质组学

实验二十八　植物总蛋白的提取与纯化

实验二十九　蛋白质技术——双向电泳

实验三十　蛋白质在原核生物中的表达

实验三十一　原核生物蛋白质的提取与纯化

实验三十二　表达蛋白的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析

第七章　生物芯片技术

实验三十三　生物芯片概述

实验三十四　用DNA芯片技术检测基因的表达

附录

附录一　常用缓冲液配制

附录二　常用酶的配制

附录三　常用贮存液的配制

附录四　常用抗生素溶液

附录五　内切酶活性表

附录六　常规质粒信息基本数据库

参考文献