第1章 绪论

1.1概述

1.2药物制剂的质量标准与药品分类

1.3药品管理规范

1.4药剂学的沿革与发展

第2章 药物制剂的设计

2.1药物制剂设计的基础

2.2药物制剂设计的基本原则

2.3药物制剂处方前研究

2.4药物制剂的设计

2.5制剂评价和新药注册

第3章 药物制剂的稳定性

3.1概述

3.2影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法

3.3药物稳定性试验方法

第4章 表面活性剂

4.1概述

4.2常用表面活性剂

4.3表面活性剂的基本性质

4.4表面活性剂的应用

第5章 流变学与粉体学简介

5.1流变学简介

5.2粉体学简介

第6章 制剂单元操作

6.1空气净化技术

6.2粉碎、过筛与混合

6.3制粒

6.4干燥

6.5灭菌与无菌技术

6.6过滤

第7章 液体制剂

7.1概述

7.2液体制剂常用溶剂和附加剂

7.3药物的溶解度及溶解速率

7.4低分子液体制剂

7.5高分子溶液剂

7.6溶胶剂

7.7混悬剂

7.8乳剂

7.9液体制剂的包装与贮存

第8章 注射剂

8.1概述

8.2注射剂的处方组成

8.3注射剂的制备流程与工艺

8.4注射剂的质量检查

8.5常见问题及解决方法

8.6举例

8.7静脉输液

8.8注射用无菌粉末

第9章 固体制剂-1（散剂、颗粒剂、胶囊剂、滴丸剂）

9.1散剂

9.2颗粒剂

9.3胶囊剂

9.4滴丸剂

第10章 固体制剂-2（片剂）

10.1概述

10.2片剂的辅料

10.3片剂制备流程与工艺

10.4片剂包衣

10.5片剂质量评价

10.6包装与贮存

10.7几类片剂的处方工艺举例

第11章 半固体制剂

11.1软膏剂

11.2凝胶剂

11.3栓剂

第12章 膜剂与涂膜剂

12.1膜剂

12.2涂膜剂

第13章 气雾剂、粉雾剂与喷雾剂

13.1气雾剂

13.2粉雾剂

13.3喷雾剂

第14章 眼用制剂

14.1概述

14.2眼用液体制剂

14.3眼膏剂与眼用凝胶剂

14.4眼用制剂新进展

第15章 中药制剂

15.1概述

15.2浸出操作与设备

15.3常用中药制剂与质量控制

第16章 制剂新技术

16.1固体分散体技术

16.2包合技术

16.3微球和微囊的制备技术

16.4微乳制备技术

16.5纳米粒制备技术

16.6脂质体制备技术

第17章 缓释、控释制剂

17.1概述

17.2缓释、控释制剂的释药原理和方法

17.3缓释、控释制剂的设计

17.4缓释、控释制剂的处方和制备工艺

17.5缓释、控释制剂体内、体外评价

17.6口服定时和定位释药系统

第18章 靶向给药系统

18.1概述

18.2靶向给药系统的分类和靶向性评价

18.3常用的靶向性修饰剂

18.4靶向给药系统的载体

第19章 经皮给药新制剂

19.1概述

19.2促进药物经皮吸收的方法

19.3药物经皮渗透的研究方法

19.4经皮吸收制剂的制备

19.5举例

第20章生物技术药物制剂

20.1生物技术药物概述

20.2生物技术药物制剂现状

20.3生物技术药物制剂的评价方法

参考文献