基础知识

1．什么是进行性肌营养不良

2．肌营养不良的发现

3．按遗传方式肌营养不良症的分型

4．现在的最新主张是如何分型的

5．进行性肌营养不良症的病因

6．人体肌肉的分类

7．骨骼肌的大体构造

8．骨骼肌的特点

9．骨骼肌细胞的微观构造

10．肌纤维的类型

11．Ⅰ型肌纤维的生理特点

12．Ⅱ型肌纤维的生理特点

13．骨骼肌的形态

14．骨骼肌的起止

15．骨骼肌的配布

16．骨骼肌的作用

17．骨骼肌的辅助装置

18．什么是浅筋膜

19．什么是深筋膜

20．什么是滑膜囊

21．什么是腱鞘

22．骨骼肌的血液供应

23．骨骼肌的淋巴回流

24．骨骼肌的神经支配

25．骨骼肌是否可以再生

26．什么叫运动单位

27．什么叫遗传

28．什么是变异

29．细胞的基本组成

30．细胞核的微观结构

31．遗传的物质基础

32．什么是染色体

33．染色体的化学成分

34．染色体的结构

35．染色质与染色体的关系

36．什么是DNA的碱基互补原则

37．人体染色体的数目

38．人的染色体是如何决定性别的

39．什么是减数分裂及其意义

40．胚胎是怎么形成的

41．DNA的结构

42．DNA的结构要点

43．DNA的功能

44．什么是基因

45．基因的结构

46．基因的种类

47．什么叫单基因病

48．什么叫同源染色体

49．什么叫等位基因

50．什么叫密码子

51．什么是孟德尔定律

52．单基因病分几类

53．什么叫常染色体显性遗传病

54．常染色体显性遗传病的系谱特征

55．常染色体显性遗传病的分型

56．什么叫外显率

57．什么叫常染色体隐性遗传病

58．常染色体隐性遗传病的系谱特征

59．什么叫X连锁遗传病

60．什么叫X连锁隐性遗传病

61．X连锁隐性遗传病系谱特征

62．什么是X连锁显性遗传病

63．X连锁显性遗传病系谱特征

64．什么叫Y连锁遗传病

65．什么叫遗传异质性

66．什么叫多基因病

67．什么叫染色体病

68．人类的正常核型分型

69．什么叫核型分析

70．什么叫染色体显带

71．什么是染色体的长臂和短臂

72．染色体的带是如何标记的

73．染色体畸变的类型

74．临床上较常见的染色体结构畸变

75．基因突变的类型

76．什么叫遗传早现

77．什么是遗传咨询

78．遗传咨询的步骤

79．父母双方的上几代都没有同样的病人，为什么孩子的疾病是遗传的

80．没有家族遗传史的家庭怎么会突然生下遗传病的患儿

81．女性假性肥大是怎么回事

82．什么是携带者，又分为几种类型

83．按遗传方式肌营养不良症的分型

84．进行性肌营养不良症临床检查项目

85．血清酶测定与进行性肌营养不良症的关系

86．正常血清（浆）酶的来源

87．正常血清酶的去路

88．影响血清酶活性的因素

89．血清酶增高可以诊断不同的肌萎缩吗

90．钾离子对肌肉的影响

91．镁离子对肌肉的影响

92．钙离子对肌肉的影响

93．什么是人体的免疫系统

94．什么是免疫测定

95．进行性肌营养不良症患者的免疫测定特点

96．进行性肌营养不良症患者的尿检特点

97．什么是肌电图

98．神经原性损害肌电图的意义

99．肌原性损害肌电图的意义

100．进行性肌营养不良症患者的肌电图特点

101．什么是肌肉活检

102．进行性肌营养不良症患者的肌肉活检特点

103．进行性肌营养不良症患者的肌肉磁共振特点

104．进行性肌营养不良症患者的肌肉彩超特点

105．什么是抗肌萎缩蛋白结合蛋白

106．抗肌萎缩蛋白的特点

107．肌聚糖蛋白的特点

108．什么叫肌肉的等长收缩

109．什么叫肌肉的等张收缩

110．什么叫肌肉的强直收缩

111．肌肉力弱的表现

112．肌肉无力的评价

113．肌肉无力的鉴别

114．英国医学研究委员会制定的六级肌力标准

115．肌力的检查

116．肌肉收缩的病理性变化

117．肌病性肌无力的分布及特点

118．儿童肌力的测定

119．肌肉疼痛的病因

诊断与鉴别诊断

120．进行性肌营养不良症的临床特点

121．什么是Gower征

122．什么是“鸭步”步态

123．什么是假性肥大

124．肌营养不良症相关蛋白的分布

125．假肥大型肌营养不良症的两种类型

126．DMD的诊断标准

127．BMD的诊断标准

128．DMD和BMD患者的早期症状

129．DMD的临床表现

130．假性肥大型肌营养不良症的心肌病变特点

131．假性肥大型肌营养不良症患者的智力改变

132．DMD患者寿命很少超过18岁吗

133．BMD的临床表现

134．DMD/BMD与肢带型肌营养不的何鉴别

135．DMD/BMD与Emery-Dreifuss肌营养不良的鉴别

136．DMD/BMD与先天性肌营养不良的鉴别

137．DMD/BMD与儿童型酸性麦芽糖缺陷的鉴别

138．DMD/BMD与进行性脊髓性肌萎缩的鉴别

139．其他类型的抗肌萎缩蛋白肌病

140．什么是X连锁扩张型心肌病

141．什么是肌痛、肌痉挛综合征

142．什么是女性DMD

143．什么是甘油激酶缺陷病

144．什么是Mcleod综合征

145．什么是Emery-Dreifuss肌营养不良

146．什么是emerin蛋白

147．什么是lamin A/C蛋白

148．Emery-Dreifuss肌营养不良1型的临床表现

149．Emery-Dreifuss肌营养不良2型的临床表现

150．其他lamin病变的临床表现

151．Emery-Dreifuss肌营养不良与DMD/BMD的鉴别

152．Emery-Dreifuss肌营养不良与强直性脊炎的鉴别

153．Emery-Dreifuss肌营养不良与先天性多发性关节挛缩的鉴别

154．Emery-Dreifuss肌营养不良与先天性肌营养不良的鉴别

155．Emery-Dreifuss肌营养不良与皮肌炎、多发性肌炎的鉴别

156．Emery-Dreifuss肌营养不良与面肩肱型肌营养不良的鉴别

157．Emery-Dreifuss肌营养不良与进行性脊髓型肌萎缩的鉴别

158．面肩肱型肌营养不良症的临床表现及遗传方式

159．面肩肱型肌营养不良与肢带型肌营养不良的鉴别

160．面肩肱型肌营养不良症与线粒体肌病的鉴别

161．面肩肱型肌营养不良症与先天性肌病的鉴别

162．面肩肱型肌营养不良症与多发性肌炎的鉴别

163．什么是肩腓型综合征

164．肩腓型肌病的临床表现

165．肩腓型肌病与运动神经元病的鉴别

166．肩腓型肌病与Charcot-Marrie-Tooth病的鉴别

167．肩腓型肌病与Emery-Dreifuss肌营养不良的鉴别

168．肢带型肌营养不良症的遗传方式及临床表现

169．肢带型肌营养不良症的分型

170．什么是肌聚糖复合体

171．什么是α-sarcoglycan

172．什么是β-sarcoglycan

173．肌聚糖复合体与哪些复合体连接

174．肌聚糖复合体的功能异常会导致疾病发生吗

175．什么是抗肌萎缩蛋白聚糖复合体

176．什么是syntrophins和dystrobrevin复合体

177．其他肌膜及膜下蛋白

178．与肢带型肌营养不良有关蛋白

179．肢带型肌营养不良与多发性肌炎、皮肌炎的鉴别

180．肢带型肌营养不良与包涵体肌炎的鉴别

181．肢带型肌营养不良与运动神经元病的鉴别

182．肢带型肌营养不良与线粒体肌病如何鉴别

183．肢带型肌营养不良与脂质贮积性肌病的鉴别

184．肢带型肌营养不良与肌糖原贮积症的鉴别

185．肢带型肌营养不良与内分泌性肌病的鉴别

186．肢带型肌营养不良与药物中毒性肌病的鉴别

187．肢带型肌营养不良与假性肥大型进行型肌营养不良的鉴别

188．肢带型肌营养不良与面肩肱型肌营养不良的鉴别

189．肢带型肌营养不良与Emery-Dreifuss肌营养不良的鉴别

190．肢带型肌营养不良与先天性肌病的鉴别

191．各型肢带型肌营养不良的鉴别要点

192．什么是LGMD1A肌莒养不良

193．什么是LGMD1B肌营养不良

194．什么是LGMD1C肌营养不良

195．什么是LGMD2A肌营养不良

196．什么是LGMD2B肌营养不良

197．常染色体隐性遗传肢带型肌营养不良症2B型与多发性肌炎的鉴别诊断

198．什么是肌聚糖病

199．什么是LGMD2C肌营养不良

200．什么是LGMD2D肌营养不良

201．什么是LGMD2E肌营养不良

202．什么是LGMD2F肌营养不良

203．什么是LGMD2G肌营养不良

204．什么是LGMD2H肌营养不良

205．什么是LGMD2I肌营养不良

206．什么是LGMD2J肌营养不良

207．什么是LGMD2K肌营养不良

208．什么是Bethlem肌病

209．Bethlem肌病的诊断

210．Bethlem肌病与先天性肌营养不良的鉴别

211．Bethlem肌病与先天性肌病的鉴别

212．Bethlem肌病与Emery-Dreifuss肌营养不良的鉴别

213．Bethlem肌病与肢带型肌营养不良的鉴别

214．什么是肌原纤维肌病

215．肌原纤维肌病的基因定位

216．肌原纤维肌病的临床表现

217．肌原纤维肌病的病理特征

218．肌原纤维肌病的诊断

219．什么是眼咽型肌营养不良

220．眼咽型肌营养不良与多聚腺核苷酸结合蛋白的关系

221．眼咽型肌营养不良的临床特点

222．眼咽型肌营养不良与重症肌无力的鉴别

223．眼咽型肌营养不良与线粒体眼肌病的鉴别

224．眼咽型肌营养不良与进行性眼外肌麻痹合并周围神经病、脑神经病以及胃肠道假性梗阻的鉴别

225．眼咽型肌营养不良与先天性肌病的鉴别

226．眼咽型肌营养不良与先天性上睑下垂和先天性眼肌麻痹的鉴别

227．眼咽型肌营养不良与眼肌型肌炎、皮肌炎的鉴别

228．眼咽型肌营养不良与家族性复发性眼肌麻痹的鉴别

229．眼咽型肌营养不良与老年性上睑下垂的鉴别

230．眼咽型肌营养不良与其他原因的眼外肌麻痹的鉴别

231．远端型（Gower型）肌营养不良症的遗传方式及临床表现

232．远端型肌营养不良症的诊断依据

233．远端型肌营养不良与Charcot-Marrie-Tooth的鉴别

234．远端型肌营养不良与进行性脊髓性肌萎缩的鉴别

235．远端型肌营养不良与强直性肌营养不良的鉴别

236．远端型肌营养不良与包涵体肌炎的鉴别

237．远端型肌营养不良与先天性肌病及肌糖原贮积症的鉴别

238．远端型肌营养不良与周围神经病的鉴别

239．远端型肌营养不良与腰骶神经根病变的鉴别

240．远端型肌营养不良与进行性脊髓性肌萎缩、肌萎缩侧索硬化的鉴别

241．远端型肌营养不良与脊髓空洞症的鉴别

242．远端型肌营养不良与颈椎病的鉴别

243．远端型肌营养不良与胸出口综合征的鉴别

244．什么是常染色体显性遗传性远端型肌营养不良1型

245．什么是常染色体显性遗传性远端型肌营养不良2型

246．什么是常染色体隐性遗传性远端型肌营养不良1型

247．什么是常染色体隐性遗传性远端型肌营养不良2型

248．什么是Gowers-Laing远端型肌营养不良

249．什么是遗传性包涵体肌病

250．强直性肌营养不良症的临床表现

251．强直性肌营养不良症的分型

252．强直性肌营养不良的诊断依据

253．强直性肌营养不良与先天性肌强直的鉴别

254．强直性肌营养不良与眼咽型肌营养不良的鉴别

255．强直性肌营养不良与面肩肱型肌营养不良的鉴别

256．强直性肌营养不良与远端型肌病的鉴别

257．其他类型的强直性肌营养不良

258．先天性肌营养不良症的分型及遗传方式

259．层黏蛋白α2（merosin）缺失型CMD的临床表现

260．层黏蛋白α2（merosin）缺失型CMD的病理改变

261．层黏蛋白α2（merosin）缺失型CMD的诊断依据

262．Ullrich先天性肌营养不良的临床表现

263．Ullrich先天性肌营养不良的肌肉病理改变

264．Ullrich先天性肌营养不良的诊断依据

265．Fukuyama型先天性肌营养不良的临床表现

266．Fukuyama型先天性肌营养不良的病理改变

267．Fukuyama型先天性肌营养不良的诊断依据

268．肌眼脑病的临床表现

269．Walker-Warburg综合征的临床表现

270．先天性肌营养不良1C或肢带型肌营养不良2I的临床表现有什么不同

271．强直性脊柱伴肌营养不良1型的临床表现

272．强直性脊柱伴肌营养不良1型的病理改变

273．强直性脊柱伴肌营养不良1型与假性肥大型肌营养不良的鉴别

274．强直性脊柱伴肌营养不良1型与儿童型强直性脊柱炎的鉴别

275．是否所有的假性肥大症状都是假性肥大型肌营养不良症

276．是不是儿童早期发病的就是假性肥大型肌营养不良症

277．心肌酶增高见于哪些疾病

278．进行性肌营养不良症的诊断标准

中西医药治疗

279．进行性肌营养不良症能治愈吗

280．肌营养不良不能治愈，那么治疗还有什么意义

281．肌营养不良症既然现在不能治愈是否等到能治愈时再治疗

282．现阶段治疗是否是拿患者做试验

283．专家认为治疗肌营养不良症最可怕的是什么

284．为什么会有不要治疗的错误认识

285．肌营养不良症治疗应该注意什么

286．肌萎缩专科在肌营养不良症的治疗上有什么独到见解

287．目前肌营养不良的治疗目的是什么

288．肌营养不良症的治疗为什么会有效

289．为什么肌营养不良症要早期治疗

290．肌营养不良症的肌肉彩超有什么变化

291．肌营养不良症的CT检查有什么变化

292．肌营养不良症的病理学检查有什么变化

293．临床上如何评判进行性肌营养不良症的轻重

294．有哪些西药用来治疗肌营养不良

295．何谓激素治疗，主要有哪些药物

296．类固醇对肌营养不良症治疗的机制

297．类固醇治疗的最佳剂量

298．泼尼松治疗的不良反应

299．地夫可特对MD的治疗

300．如何避免激素类治疗的不良反应

301．钙拮抗药对MD的治疗机制

302．用钙拮抗药的服用方法

303．嘌呤类对MD的治疗

304．联苯双酯对肌营养不良症患者的治疗作用

305．何谓基因治疗

306．基因治疗的方法

307．什么是成肌纤维细胞移植

308．质粒注射是何种治疗方法

309．何谓肌母细胞移植治疗

310．何谓干细胞

311．肌肉干细胞治疗的疗效

312．肌肉干细胞移植有没有什么不良反应

313．干细胞的治疗的作用机制

314．干细胞移植的最佳年龄

315．什么是脐带血干细胞

316．什么是间充质干细胞

317．间充质骨髓干细胞动物实验

318．间充质骨髓干细胞移植的风险

319．目前间充质干细胞移植的人体试验结果

320．传统中医对肌营养不良症的认识

321．传统中医对肌营养不良症的治疗

322．传统中医在对肌营养不良症认识和治疗上的不足

323．肌萎缩专科对肌营养不良症的认识

324．什么是奇经八脉，各自有什么生理功能

325．奇经八脉的分布规律

326．督脉的循行路线

327．任脉的循行路线

328．冲脉的循行路线

329．带脉的循行路线

330．阴维脉的循行路线

331．阳维脉的循行路线

332．阴跷脉的循行路线

333．阳跷脉的循行路线

334．奇经八脉和肌营养不良症的关系

335．肌营养不良症为什么要从奇经八脉来治疗

336．什么是少火生气

337．少火生气在肌营养不良症上有什么指导作用

338．什么是肌营养不良症的少火状态

339．如何维持在少火状态

340．从奇经八脉辨证分型

341．如何从奇经八脉进行辨证治疗

342．什么是治挛八法

343．何谓散寒通络法

344．何谓温阳通络法

345．何谓利湿通络法

346．何谓益气通络法

347．何谓养血活血通络法

348．何谓清热通络法

349．何谓调营卫畅跷维而通络法

350．何谓络虚通补法

351．治孪八法相互之间的关系

352．应用治孪八法应注意的事项

353．什么是多元化阶梯式治疗

354．骶疗效果如何

355．什么是定向肌肉生长法

356．肢带型肌营养不良症与假性肥大型的治疗有什么不同

357．面肩肱型肌营养不良症与假性肥大型的治疗有什么不同

358．远端型肌营养不良症与假性肥大型的治疗有什么不同

359．有这么多的治疗方法，哪种方法是最好的

360．瘫痪的病人是否就不需要治疗了

361．什么是“序贯四关”的瘫痪站立法

362．如何治疗肌营养不良症的心肌损害

363．以岭医院是如何认识肌营养不良症假性肥大的

364．电热针治疗的效果

365．什么是中药离子导入

366．什么是大灸疗法

367．什么是导平疗法，有什么治疗作用

368．电热针的治疗作用

369．针灸如何治疗肌营养不良症

370．什么是大鹏展翅治疗法

371．什么是三点式蹲起站立法

372．肌营养不良症可以做按摩治疗吗

373．肌营养不良症患者是否可以停药

374．以岭医院肌营养不良研究是否得到了社会认可

锻炼与康复

（一）一般训练

375．什么是康复训练

376．肌营养不良症的康复训练特点

377．什么是康复评定

378．评定的目的

379．肌营养不良症评定的项目

380．评定如何细分

381．什么是姿势评定

382．什么是关节活动度评定

383．什么是步行周期

384．什么是支撑相

385．什么是摆动相

386．什么是双支撑相

387．步行时重心移动的特点

388．步行时身体各部位的运动特点

389．步行时人体关节角度变化

390．胸、肩部主要运动肌肉的起止点及相关作用锻炼方法

391．前臂主要运动肌肉起止点及相关作用锻炼方法

392．腰背腹部主要运动肌肉起止点及相关作用锻炼方法

393．下肢主要运动肌肉起止点及相关作用锻炼方法

394．在运动情况下肌肉的分类情况

395．相关动作累及的肌肉

396．运动训练的代谢反应

397．运动对骨骼肌的影响

398．耐力训练对骨骼肌的影响

399．力量强度训练对骨骼肌的影响

400．冲刺性训练对骨骼肌的影响

401．运动对骨关节代谢的影响

402．什么是力量练习

403．什么是等速收缩，其优点是什么

404．什么是持续训练法，其特点和作用如何

405．什么是重复训练法，其特点和作用如何

406．什么是间歇训练法，其特点和作用如何

407．训练方法的种类

408．什么是辅助主动运动

409．什么是主动运动

410．什么是抗阻力运动

411．训练时的注意事项

412．临床常用肌力增加的方法

413．什么是关节活动范围

414．限制关节活动范围内的因素

415．维持和改善关节活动的训练方法

416．关节活动的训练过程中应注意的问题

417．步态检测的方法

418．鸭步态的变化累及哪些肌肉

419．肌营养不良常见的不良症状及锻炼方法

420．纠正姿势如何进行

（二）家庭训练

421．肌营养不良症康复训练的意义

422．肌营养不良康复训练注意的问题

423．为什么康复训练不能过量

424．为什么康复训练要早期进行

425．康复训练中为什么引进阶梯式概念

426．是不是锻炼就是康复锻炼

427．肌营养不良症康复训练的主要内容

428．运动的代谢基础

429．为什么要进行肌腱按压

430．如何进行髋关节按压

431．如何进行膝关节按压

432．踝关节肌腱训练按压如何进行

433．站立行走训练如何进行

434．肌营养不良康复操的内容

435．MD最容易受到损伤的肌肉

436．面肌的主要作用

437．面肌常累及的肌肉

438．面肌训练

439．颈肌主要包括的肌肉及其作用

440．怎样进行颈部训练

441．上肢带肌包括的肌肉及其作用

442．上肢带肌的训练方法

443．臂肌的作用

444．上肢训练怎样进行

445．前臂肌肉的作用

446．前臂肌肉的训练

447．本病主要影响的下肢带肌

448．髋关节的训练方法

449．大腿肌的作用

450．大腿肌肉的训练方法

451．小腿肌的功能作用

452．下肢远端肌肉的训练方法

453．胸肌的肌肉及作用

454．背肌的肌肉及作用

455．胸背肌肉的训练方法

456．膈肌的作用

457．膈肌的训练

458．最易受累的腹肌

459．腹肌的作用

460．腹肌训练的最佳方法

461．肌腱挛缩的危害

462．如何减轻髋关节挛缩

463．如何减轻膝关节挛缩

464．如何改善踝关节挛缩变形

465．假性肥大型肌营养不良症康复训练的主要内容

466．DMD型肌营养不良症的康复为什么越早越好

467．DMD型肌营养不良症分期康复如何进行

468．DMD康复训练怎样进行

469．BMD型肌营养不良症的康复方法如何选择

470．肢带型肌营养不良症的康复特点

471．面肩肱型肌营养不良症如何康复训练

472．远端型肌营养不良症采用的训练方法

473．眼肌营养不良症的训练方式

474．强直性肌营养不良症的训练方式

475．先天性肌营养不良症的训练方式

476．emery-dreifuss肌营养不良症的训练方式

477．如何才能坚持有效康复锻炼

摄养与调护

478．中医养生的定义、原则及意义

479．中医认为养生首重养神

480．如何做到清静养神

481．清静养神的方法

482．如何调摄情志

483．什么叫以情制情法

484．什么叫移情法

485．什么叫升华超脱法

486．什么叫暗示法

487．什么叫开导法

488．什么叫节制法

489．什么叫疏泄法

490．肌营养不良症患者如何调节自己的心理问题

491．如何做好肌营养不良症患者的心理调护

492．四时养生的原则及简单的道理

493．为什么要“春夏养阳，秋冬养阴”

494．肌营养不良症患者四季如何合理服食药膳

495．春季如何服食药膳调补

496．夏季如何进食药膳调补

497．秋季如何进食药膳调补

498．冬季如何进食药膳调补

499．哪些食物对增长肌肉有益

500．什么是起居调摄法

501．如何做到起居有常

502．如何做到安卧有方

503．如何做到谨防劳伤

504．如何做到居处适宜

505．如何做到衣着宜忌

506．肌营养不良发病早期应怎样护理

507．不能行走或已经瘫痪的患者应怎样进行家庭护理

508．有吞咽功能障碍的病人应注意的问题

509．肌营养不良在饮食上应注意的问题

510．为什么要注意进行性肌营养不良儿童的脊柱侧弯

511．进行性肌营养不良应如何进行预防

国外研究新进展

512．一些化合物能调高utrophin，改善DMD实验鼠的症状

513．直接注射utrophin蛋白质改善了DMD实验鼠的肌肉力量

514．治疗肥胖的药物可以提高utrophin蛋白的水平

515．血管内皮生长因子VEGF增加了肌肉干细胞再生肌肉的有效性

516．日本研究者研究较轻的运动对DMD实验鼠骨骼肌退化-再生循环的影响

517．mechano growth factor（MGF）一种肌肉本身的修复因子

518．有关美国惠氏制药公司研制的MYO-29的进展

519．新的减少毒性蛋白整合的方法可能对治疗多种神经肌肉疾病有帮助

520．心肌的肌动蛋白actin可以替代骨骼肌的肌动蛋白

521．杜氏进行性肌营养不良起病时细胞内信号和炎症基因表达的错误调节

522．抑制一种与炎症和纤维化相关的蛋白对DMD实验鼠的帮助

523．laminin-111恢复了先天性进行性肌营养不良实验鼠的肌肉再生能力

524．laminin-111蛋白质保护了DMD实验鼠肌肉组织的损伤

525．关于laminin-111蛋白质

526．关于laminin-111蛋白质治疗杜氏进行性肌营养不良

527．抑制前列腺素D合酶prostaglandin D synthase可以减少肌肉细胞的死亡

528．matrix metalloproteinase-9抑制剂改善了DMD实验鼠的临床症状

529．白藜芦醇可能对肌营养不良的骨骼肌有治疗作用

530．堵住肌肉纤维内的钙渗漏减缓杜氏进行性肌营养不良实验肌肉细胞的损伤

531．带有能够恢复肌肉细胞膜上nNOS的截短的抗肌萎缩蛋白增强了实验鼠的运动功能

532．用药物对先天性进行性肌营养不良实验鼠进行的实验

533．EDMD实验鼠对研究者的启发

534．Emery-Dreifuss型进行性肌营养不良新发现的机制

535．伊马替尼减轻了DMD实验鼠的临床症状

536．SMT C1100治疗杜氏进行性肌营养不良的研究

537．进行性肌营养不良患者肾素-血管紧张素系统被激活

538．杜氏进行性肌营养不良的分子治疗

539．有关外显子跳越的治疗

540．PTC124开始对因无义突变造成的杜氏进行性肌营养不良患者进行二期的临床试验

541．美国PTC公司已完成PTC124治疗DMD临床二期B的受试者招募工作

542．美国开展外显子跳越技术治疗杜氏进行性肌营养不良的临床试验

543．世界第2个外显子跳越治疗DMD的一期临床显示积极的作用

544．外显子跳越治疗杜氏进行性肌营养不良技术的改进

545．外显子跳越技术用于治疗杜氏进行性肌营养不良的进展

546．研究者下一步的研究工作

547．最新的外显子跳越技术将能够使发展速度快的杜氏进行性肌营养不良改变为良性的贝克型进行性肌营养不良

548．系统递送多外显子跳越治疗DMD在实验狗的研究中获得成功

549．改变遗传信息（基因修复）治疗杜氏进行性肌营养不良

550．新的基因疗法有可能被用于治疗进行性肌营养不良

551．美国北卡罗莱纳大学的研究者发现了能够对肌肉发育过程进行微调的基因

552．用一个整合酶基因将抗肌萎缩蛋白基因整合入DMD实验鼠的肌肉细胞，肌肉细胞中抗萎缩蛋白成倍增长

553．肢带型进行性肌营养不良的基因疗法对患者的临床试验

554．干细胞研究带来治疗进行性肌营养不良的新希望

555．用肌肉干细胞治疗杜氏进行性肌营养不良新的有希望的证据

556．肌肉干细胞的新见解

557．进行性肌营养不良的研究者定位了新的肌肉干细胞

558．心肌细胞膜恢复心脏的功能——对未来监护进行性肌营养不良患者心肌功能的展望

559．增加DMD实验鼠心肌中的氮氧合酶能改善其心功能不全

560．心电图可能不是观察杜氏进行性肌营养不良患者心肌症的好方法

561．β-受体阻滞药和ACE合用治疗DMD的心力衰竭

562．一种信号抑制蛋白改善了EDMD实验鼠的心脏功能

563．进行性肌营养不良发生在胚胎发育阶段，干扰了骨骼肌的形成

564．出生后PGC-1α的过度表达，改善了杜氏进行性肌营养不良实验鼠的肌肉功能

565．杜氏进行性肌营养不良患者的诊断被延迟

566．面肩肱型进行性肌营养不良基因错误的新发现

567．用合成的分子干预进行性肌营养不良

568．在纳米水平上诊断进行性肌营养不良