第一篇 相关定义与原理

第1章 绪论

1.1水溶性与脂溶性物质

1.2脂溶性物质水溶性增强技术研究进展

1.2.1调节pH

1.2.2使用潜溶剂

1.2.3使用增溶剂

1.2.4使用助溶剂

1.2.5包合技术

1.2.6制成微乳

1.2.7固体分散技术

1.2.8在脂溶性化合物分子结构上导入亲水性基团

1.2.9微粉化技术

1.3纳米技术在脂溶性化合物增溶方面的研究进展

1.3.1纳米技术概况

1.3.2纳米材料的基本性质

1.3.3纳米材料的分类

1.3.4纳米材料的制备

1.3.5纳米药物制备技术

1.4纳米药物的研究进展

1.5水溶性粉体研究的意义

第2章 水溶性的相关定义与原理

2.1分散体系

2.1.1分散体系的定义

2.1.2分散体系的分类

2.1.3特殊分散体系——胶体

2.2水溶性的定义

9.1.2甘草酸的主要药理作用

9.1.3在其他方面的应用

9.2材料试剂与仪器

9.2.1材料试剂

9.2.2实验仪器

9.3实验部分

9.3.1反溶剂重结晶过程

9.3.2利用响应面软件优化影响制备过程的参数

9.3.3验证实验

9.3.4分析测试方法

9.4实验结果与讨论

9.4.1中心点实验设计对制备过程的优化分析

9.4.2不同实验条件对粒径的影响

9.4.3验证实验结果分析

9.4.4粉体表征结果分析

9.5本章小结

第四篇 水溶性小分子混合物活性粉体

第10章 三七总皂苷

10.1三七总皂苷简介

10.2三七总皂苷的成分及药理作用

10.3三七总皂苷的剂型

10.4三七总皂苷的市场

10.5三七总皂苷应用存在的问题

10.6水溶性三七总皂苷制备工艺

10.6.1实验仪器与材料

10.6.2实验方法

10.7实验结果

10.7.1纳米三七总皂苷优化结果

10.7.2操作条件对纳米三七总皂苷的粒径影响

10.7.3纳米三七总皂苷的形貌

10.7.4纳米三七总皂苷的表征结果

10.8本章小结

第五篇 水溶性生物大分子活性粉体

第11章 胰岛素

11.1胰岛素简介

11.2实验仪器与试剂

11.2.1实验仪器

11.2.2材料和试剂

11.2.3纳米级胰岛素的制备

11.2.4纳米级胰岛素超临界反溶剂过程的优化

11.2.5纳米级胰岛素的表征

11.2.6胰岛素体外经皮释放检测

11.3实验结果与讨论

11.3.1纳米级胰岛素优化

11.3.2胰岛素体外经皮吸收结果分析

11.4本章小结

第六篇 水溶性生物分子与载体复合粉体

第12章 喜树碱-叶酸偶联葡聚糖复合粉体

12.1葡聚糖简介

12.2实验仪器与试剂

12.2.1实验仪器

12.2.2材料和试剂

12.3实验部分

12.3.1叶酸偶联葡聚糖的制备

12.3.2喜树碱-叶酸偶联葡聚糖的制备

12.4实验结果与讨论

12.4.1叶酸偶联葡聚糖

12.4.2叶酸偶联度

12.4.3粒径结果

12.4.4影响因素

12.4.5形貌分析

12.4.6理化分析结果

第13章 吡柔比星-叶酸偶联葡聚糖复合粉体

13.1吡柔比星简介

13.2实验仪器与试剂

13.2.1实验仪器

13.2.2材料和试剂

13.3实验部分

13.3.1叶酸偶联葡聚糖的制备

13.3.2吡柔比星-叶酸偶联葡聚糖的制备

13.3.3二水平实验设计

13.3.4吡柔比星-叶酸偶联葡聚糖复合粉体的表征

13.4实验结果与分析

13.4.1叶酸偶联量

13.4.2制备过程的优化分析

13.4.3 FA-THP-DEXNP的表征

第14章 羟基喜树碱-叶酸偶联壳聚糖复合粉体

14.1壳聚糖简介

14.2实验仪器与试剂

14.2.1实验仪器

14.2.2材料和试剂

14.3实验部分

14.3.1叶酸活性酯的制备

14.3.2叶酸偶联壳聚糖的制备

14.3.3羟基喜树碱纳米粒的制备

14.3.4羟基喜树碱-叶酸偶联壳聚糖复合粉体的制备

14.3.5响应面优化设计

14.3.6包封率和载药量的测定

14.4实验结果与讨论

14.4.1叶酸活性酯的红外光谱

14.4.2叶酸偶联壳聚糖的紫外光谱

14.4.3优化实验结果

14.4.4复合粉体表征结果

第七篇 水溶性生物活性粉体的水溶性特征

第15章 生物活性粉体水溶特征对比

15.1水溶性粉体的共同特征

15.2粉体的水溶性定性观察

15.3水溶性的定量测定

15.4本章小结

参考文献