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内容简介
第一章 绪论
1.1 多酸的定义
1.2 多金属氧酸盐的研究史及种类
1.3 多酸作为性能优异的无机构筑模块
参考文献
第二章 Lindqvist型多酸的结构特征
2.1 Lindqvist型多酸的结构特点
2.2 ［Mo6O19］2-的光谱特征
2.2.1 ［Mo6O19］2-的UV/Vis光谱
2.2.2 ［Mo6O19］2-的IR光谱
2.3 ［Mo6O19］2-同分异构体的晶体结构比较
参考文献
第三章 多酸的化学修饰
3.1 POM-含氧有机类衍生物
3.2 POM-含砷有机类衍生物
3.3 POM-含硅有机类衍生物
3.4 POM-含硫有机类衍生物
3.5 POM-混合有机类衍生物
3.6 POM-含氮有机类衍生物
参考文献
第四章 六钼酸有机亚胺衍生物的制备
4.1 六钼酸有机亚胺衍生物的制备方法
4.2 合成六钼酸有机亚胺衍生物的反应机理
4.3 已合成的六钼酸有机亚胺衍生物
4.4 六钼酸有机亚胺衍生物中化学键的特点
4.5 单取代钼酸根的有机亚胺衍生物（n-Bu4N）2［Mo6O18≡NAr］（Ar：o-CH3C6H3OH）的合成、表征
4.5.1 （n-Bu4N）2［Mo6O18≡NAr］（Ar：o-CH3C6 H3OH）的制备
4.5.2 （n-Bu4N）2［Mo6O18≡NAr］（Ar：o-CH3C6H3OH）的表征
4.5.2.1 UV/Vis光谱研究
4.5.2.2 1H NMR光谱
4.5.2.3 IR光谱
4.5.2.4 晶体结构
4.6 钼酸根双取代有机亚胺衍生物（n-Bu4N）2［Mo6O17（NAr）2］（Ar:p-C6H4OH）的合成、表征
4.6.1 （n-Bu4N）2［Mo6O17（NAr）2］（Ar:p-C6H4OH）的制备
4.6.2 （n-Bu4N）2［Mo6O17（NAr）2］（Ar:p-C6H4OH）的表征
4.6.2.1 UV/Vis光谱研究
4.6.2.2 IR光谱研究
4.6.2.3 1H NMR光谱研究
4.6.2.4 晶体结构
参考文献
第五章 六钼酸有机亚胺衍生物的可控组装
5.1 Sonogashira反应
5.2 Heck反应
5.3 配位反应
5.4 含C=C双键的六钼酸有机亚胺衍生物的偶连反应
5.5 两种多酸偶连的手性纳米杆衍生物的合成
5.6 多酸与金属冠醚的可控组装
5.7 Ar:-CH3 C6H3OH体系的酯化反应
5.7.1 Ar:-CH3C6H3OH体系的酯化产物的合成
5.7.2 Ar:-CH3C6H3OH体系的酯化产物的表征
5.7.2.1 UV/Vis光谱研究
5.7.2.2 IR光谱研究
5.7.2.3 1H NMR谱的研究
5.7.2.4 X 射线单晶衍射的研究
5.8 以［Bu4 N］2［Mo6O18（NCH3 C6 H3OCO（CH3）=CH2）］为单体的多酸聚合反应的合成
5.8.1 聚合反应单体及聚合物的合成
5.8.1.1 ［Bu4N］2［Mo6O18（NCH3C6H3OCO（CH3）=CH2）］的合成
5.8.1.2 以［Bu4N］2［Mo6O18（NCH3C6H3OCO（CH3）=CH2）］为单体的聚合反应的合成
5.8.2 聚合反应单体及聚合物的表征
5.8.2.1 聚合反应单体的UV/Vis光谱研究
5.8.2.2 聚合反应的IR光谱研究
5.8.2.3 1H NMR光谱
5.8.2.4 电喷雾质谱（ESI-mass）图谱
5.8.2.5 聚合反应单体的晶体结构
参考文献
第六章 以Ar：-CH3C6H3OH为体系的六钼酸有机亚胺衍生物长链分子的可控组装及性质研究
6.1 引言
6.2 以Ar:-CH3C6H3OH为体系的六钼酸有机亚胺衍生物长链分子的合成
6.3 以Ar:-CH3C6H3OH为体系的六钼酸有机亚胺衍生物长链分子的表征
6.3.1 UV/Vis光谱研究
6.3.2 1H NMR谱图研究
6.3.3 IR光谱研究
6.3.4 电喷雾质谱（ESI-mass）研究
6.3.5 X射线单晶衍射的研究
6.3.6 扫描电镜（SEM）图
6.4 以Ar:-CH3C6H3OH为体系的六钼酸有机亚胺衍生物长链分子性质研究
6.4.1 DSC-TG图
6.4.2 偏光显微镜（POM）图
6.4.3 ［Bu4N］2-1—C18自组装行为的研究
参考文献
第七章 多金属氧酸盐的应用
7.1 多金属氧酸盐在药物方面的应用
7.2 多金属氧酸盐在催化剂方面的应用
7.3 表面等离子体共振（SPR）研究［Mo6 O18（NAr）］2-（Ar:o-CH3C6H3OH）与牛血清白蛋白的作用
7.3.1 引言
7.3.2 实验内容
7.3.3 性质研究结果
7.4 多酸有机衍生物催化活性的研究
参考文献
后记
