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《工科基础化学》_赵振波,孙国英,侯瑞斌,任清主编_13865522_9787122245243

【书名】:《工科基础化学》
【作者】:赵振波,孙国英,侯瑞斌,任清主编
【出版社】:北京:化学工业出版社
【时间】:2015
【页数】:666
【ISBN】:9787122245243
【SS码】:13865522

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内容简介

第1章 气体

1.1理想气体

1.1.1理想气体状态方程

1.1.2摩尔气体常数

1.1.3理想气体模型

1.1.4理想气体混合物

1.2实际气体

1.2.1实际气体的行为

1.2.2范德华方程

1.2.3其他状态方程式

1.3气液间的转变-实际气体的等温线和液化

1.3.1液体的饱和蒸气压

1.3.2临界参数

1.3.3真实气体的p-Vm图及气体的液化

1.3.4范德华方程式的等温线

1.3.5范德华气体的临界参数

1.3.6对比状态和对比状态定律

1.4压缩因子图——实际气体的有关计算

1.4.1普遍化压缩因子

1.4.2普遍化压缩因子图

1.4.3压缩因子图的应用

第2章 热力学

2.1热力学概论

2.1.1热力学的目的和内容

2.1.2热力学方法的重要性和局限性

2.2热力学基本概念

2.2.1体系与环境

2.2.2体系的分类

2.2.3体系的性质

2.2.4热力学平衡态

2.2.5状态和状态函数

2.2.6过程和途径

2.2.7热和功

2.3热力学第一定律

2.3.1热力学第一定律的文字表述

2.3.2热力学能

2.3.3热力学第一定律的数学表达式

2.4热的计算

2.4.1单纯变温过程热的计算

2.4.2相变过程热的计算

2.5可逆过程

2.5.1不同过程时的体积功

2.5.2可逆过程

2.5.3理想气体绝热可逆过程方程

2.5.4卡诺循环

2.6实际气体的ΔU和ΔH

2.6.1焦耳-汤姆逊效应

2.6.2实际气体的pV-p等温线

2.6.3实际气体的ΔU和ΔH

2.7热化学

2.7.1标准态

2.7.2化学反应计量式(标准式)

2.7.3反应进度

2.7.4标准摩尔反应焓

2.7.5盖斯定律

2.7.6标准摩尔生成焓

2.7.7标准摩尔燃烧焓

2.7.8标准摩尔反应焓与温度的关系——基尔霍夫定律

2.7.9恒压热效应和恒容热效应

2.8两个热力学定律简介

2.9自发过程的不可逆性

2.9.1自发过程的方向和限度

2.9.2自发过程的不可逆性

2.10热力学第二定律

2.10.1热力学第二定律的经典叙述

2.10.2两种经典叙述的等效性

2.10.3卡诺定理

2.11熵

2.11.1可逆过程的热温商与熵

2.11.2不可逆过程的热温商

2.11.3热力学第二定律的本质和熵的统计意义

2.12熵变的计算

2.12.1理想气体体系熵变的计算

2.12.2相变过程

2.13热力学第三定律和化学反应的熵变

2.13.1热力学第三定律

2.13.2由标准熵计算标准摩尔反应熵

2.14亥姆霍兹函数和吉布斯函数

2.14.1亥姆霍兹函数及其判据

2.14.2吉布斯函数及其判据

2.15热力学状态函数间的关系式

2.15.1热力学基本方程

2.15.2对应系数关系式

2.15.3其他判据式

2.15.4麦克斯韦关系式

2.15.5麦克斯韦关系式的应用

2.15.6吉布斯-亥姆霍兹方程

2.16 ΔG的计算

第3章 化学热力学

3.1多组分体系的热力学

3.1.1概述

3.1.2组成的表示法

3.1.3偏摩尔量

3.1.4化学势

3.1.5气体组分的化学势

3.1.6稀溶液中的两个经验定律

3.1.7理想液态混合物

3.1.8理想稀溶液

3.1.9稀溶液的依数性

3.1.10活度与活度因子

3.2化学平衡

3.2.1化学反应的摩尔吉布斯函数

3.2.2化学反应等温方程式和标准平衡常数

3.2.3标准摩尔反应吉布斯函数的计算

3.2.4平衡常数的测定和平衡转化率的计算

3.2.5温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响

3.2.6同时平衡

3.3相平衡

3.3.1相律

3.3.2单组分体系的相平衡

3.3.3二组分体系理想液态混合物气液平衡相图

3.3.4二组分真实液态混合物气液平衡相图

3.3.5二组分液态部分互溶的双液系

3.3.6二组分液固平衡相图

第4章 化学动力学

4.1化学反应的反应速率及速率方程

4.1.1反应速率的定义

4.1.2反应速率的图解表示

4.1.3基元反应和复合反应

4.1.4基元反应的速率方程——质量作用定律

4.1.5反应级数

4.1.6用气体组分的分压表示的速率方程

4.2具有简单级数的化学反应

4.2.1零级反应

4.2.2一级反应

4.2.3二级反应

4.2.4 n级反应

4.3温度对反应速率的影响

4.3.1范特霍夫规则

4.3.2阿伦尼乌斯方程

4.3.3活化能

4.4典型复合反应

4.4.1对行反应

4.4.2平行反应

4.4.3连串反应

4.5复合反应速率近似处理方法

4.5.1稳态近似法

4.5.2平衡态近似法

4.6链反应

4.6.1单链反应的特征

4.6.2单链反应的机理推导反应速率方程

4.6.3支链爆炸反应

4.7双分子反应的碰撞理论

4.8单分子反应理论

4.9过渡态理论

4.9.1势能面和反应途径

4.9.2过渡态理论速率常数公式的建立

4.9.3热力学关系式

第5章 界面化学

5.1表面自由能与表面张力、溶液表面吸附、表面吸附剂

5.1.1表面自由能与表面张力

5.1.2溶液表面吸附和Gibbs吸附公式

5.1.3表面活性剂

5.2固体表面对气体的吸附

5.2.1物理吸附与化学吸附

5.2.2朗格缪尔(Langmuir)吸附

5.2.3弗罗德利希(Freundlich)等温式

5.2.4 BET多层吸附公式

第6章 胶体化学

6.1胶体的光学性质

6.1.1丁铎尔效应

6.1.2瑞利公式

6.2胶体的动力性质

6.2.1布朗运动

6.2.2扩散和渗透压

6.2.3沉降与沉降平衡

6.3胶体的电学性质

6.3.1电动现象

6.3.2电泳

6.3.3电渗

6.3.4沉降电势和流动电势

6.4溶胶的稳定性与聚沉作用

6.4.1溶胶的经典稳定理论——DLVO理论

6.4.2溶胶的聚沉

第7章 光化学

7.1单分子电子激发态衰变的相关光物理过程

7.1.1光化学基本定律

7.1.2单分子电子激发态衰变——雅布伦斯基(Jablonski)图

7.2光化学反应动力学 量子产率 光敏与猝灭

7.2.1量子产率

7.2.2光化学反应动力学

7.2.3光敏和猝灭

第8章 催化作用

8.1催化剂与催化作用

8.1.1概念

8.1.2催化反应机理

8.1.3催化剂的基本特征

8.2均相催化 复相催化 酶催化

8.2.1均相催化

8.2.2复相催化

8.2.3酶催化

第9章 原子结构与元素周期性

9.1原子结构的近代概念

9.1.1玻尔氢原子模型

9.1.2电子的波粒二象性

9.1.3微观粒子运动的统计性规律

9.1.4测不准原理

9.2核外电子运动状态的描述

9.2.1波函数与原子轨道

9.2.2原子轨道角度分布图

9.2.3电子云

9.2.4量子数

9.3原子中电子的分布

9.3.1多电子原子轨道能级

9.3.2基态原子中电子的分布

9.3.3元素周期系与核外电子分布的关系

9.4元素性质的周期性

9.4.1原子半径

9.4.2电离能

9.4.3电子亲和能

9.4.4元素的电负性

第10章 共价键与分子的结构

10.1价键理论

10.1.1共价键的形成

10.1.2价键理论的要点

10.1.3共价键的特征

10.1.4共价键的类型

10.1.5价键理论的局限性

10.2杂化轨道理论

10.2.1杂化轨道理论的要点

10.2.2杂化类型与分子构型

10.3价层电子对互斥理论

10.3.1价层电子对互斥理论要点

10.3.2分子的空间结构

10.4分子轨道理论

10.4.1分子轨道的形成

10.4.2分子轨道能级

10.4.3电子在分子轨道中的分布

10.5分子间力与氢键

10.5.1分子的极性与偶极矩

10.5.2分子的变形性

10.5.3分子间力

10.5.4氢键

10.6晶体结构

10.6.1晶体及其内部结构

10.6.2离子晶体

10.6.3原子晶体和分子晶体

10.6.4金属晶体

10.6.5混合型晶体

10.6.6离子极化对物质性质的影响

第11章 分析质量保证与控制

11.1分析误差理论

11.1.1误差与偏差

11.1.2准确度与精密度

11.1.3误差的来源(sources of error)

11.1.4提高分析准确度的方法

11.1.5有效数字的意义及位数

11.1.6有效数字的修约规则

11.1.7计算规则

11.1.8分析化学中数据记录及结果表示

11.2分析化学中的数据处理

11.2.1随机误差的正态分布

11.2.2提高分析结果准确度的方法

11.3分析质量控制

11.3.1质量保证与质量控制概述

11.3.2分析全过程的质量保证与质量控制

11.3.3标准方法与标准物质

第12章 样品采集与处理

12.1采样方法

12.1.1固体试样的采集

12.1.2液体试样的采集

12.1.3生物样品的采集与制备

12.1.4气体样品的采集

12.2样品预处理方法

12.2.1溶解法

12.2.2熔融法

12.2.3半熔法

12.2.4干法灰化法

12.2.5微波消解法

12.3分离和富集方法

12.3.1沉淀分离法

12.3.2液-液萃取分离法

12.3.3离子交换分离法

12.3.4液相色谱分离法

第13章 化学定量分析

13.1 滴定分析基本原理、基准物质与标准溶液、多组分选择滴定

13.1.1滴定分析法概述

13.1.2标准溶液和基准物质

13.1.3酸碱滴定法

13.1.4配位滴定法

13.2重量分析基本原理 沉淀溶解平衡

13.2.1重量分析法的分类和特点

13.2.2重量分析法的分析过程及对沉淀的要求

13.2.3重量分析法应用选例

13.2.4沉淀溶解平衡

第14章 电化学原理及应用

14.1电化学原理

14.1.1电解质溶液的导电机理

14.1.2离子在电场中的迁移

14.1.3电解质溶液的电导

14.1.4强电解质的活度和活度系数

14.1.5可逆电池与不可逆电池

14.1.6电池电动势的产生及测定

14.1.7可逆电池的热力学

14.1.8电极电势

14.1.9电解与极化

14.1.10析出电位及金属的分离

14.1.11金属的腐蚀与防腐

14.2电位分析法

14.2.1电位分析法的基本原理

14.2.2离子选择性电极的分类

14.2.3电位分析法

14.3氧化还原滴定法

14.3.1氧化还原反应平衡

14.3.2氧化还原反应进行的程度

14.3.3氧化还原反应的速率与影响因素

14.3.4氧化还原滴定曲线及终点的滴定

14.3.5氧化还原滴定指示剂

14.3.6高锰酸钾法

14.3.7重铬酸钾法

14.3.8碘量法

第15章 吸光光度法

15.1吸光光度法基本原理

15.1.1物质对光的选择性吸收

15.1.2光的吸收基本定律

15.1.3朗伯-比耳定律

15.2光度计及其基本部件

15.2.1分光光度计的主要部件

15.2.2吸光度的测量原理

15.3显色反应及显色条件的选择

15.3.1显色反应和显色剂

15.3.2显色反应条件的选择

15.3.3吸光度测量条件的选择

15.4吸光光度法的应用

15.4.1定量分析

15.4.2配合物组成和酸碱离解常数的测定

15.4.3酸碱离解常数的测定

15.5紫外吸收光谱法简介

15.5.1基本原理

15.5.2紫外可见分光光度计

15.5.3紫外可见吸收光谱法的应用

第16章 色谱

16.1 色谱基础理论

16.1.1色谱法的分类

16.1.2色谱法基础知识及术语

16.1.3色谱动力学基础理论

16.2气相色谱

16.2.1气相色谱固定相

16.2.2典型的气相色谱检测器

16.3液相色谱与高效液相色谱

16.3.1高效液相色谱仪

16.3.2高效液相色谱的固定相、流动相

16.4色谱-质谱联用

16.5毛细管电泳

第17章 有机化合物的分类、命名、结构和物理性质

17.1有机化合物的分类

17.1.1按照碳的骨架分类

17.1.2按官能团分类

17.2有机化合物的表示方法

17.3有机化合物的命名

17.3.1俗名和普通命名法

17.3.2衍生物命名法

17.3.3系统命名法

17.4有机化合物的同分异构

17.4.1同分异构观象

17.4.2构造异构

17.5有机化合物物理性质及与结构的关系

17.5.1沸点与分子结构的关系

17.5.2熔点与分子结构的关系

17.5.3溶解度与分子结构的关系

第18章 基本有机化合物

18.1饱和烃

18.1.1链烷烃

18.1.2环烷烃

18.1.3饱和烃的主要来源和用途

18.2不饱和烃

18.2.1单烯烃

18.2.2炔烃

18.2.3二烯烃

18.3芳烃

18.3.1单环芳烃

18.3.2多环芳烃

18.3.3芳香性,休克尔(Huckel)规则

18.3.4芳烃的来源、制法与应用

18.4立体化学

18.4.1异构体的分类

18.4.2对映异构

18.4.3偏振光和比旋光度

18.4.4分子的手性和对称因素

18.4.5含一个手性碳的化合物

18.4.6构型和构型标记

18.4.7含两个手性碳原子化合物

18.4.8环状化合物的立体异构

18.4.9不含手性碳原子化合物的旋光异构

18.4.10旋光异构在研究反应历程中的应用

18.4.11立体专一性

18.5卤代烃

18.5.1卤代烃的分类与结构

18.5.2物理性质

18.5.3化学性质

18.5.4不饱和卤代烃和卤代芳烃

18.5.5重要的卤代烃

18.6有机化合物的波谱分析

18.6.1核磁共振波谱

18.6.2红外吸收光谱

18.7醇、酚、醚和环氧化合物

18.7.1醇

18.7.2酚

18.7.3醚和环氧化合物

18.8醛和酮

18.8.1醛、酮的定义和分类

18.8.2羰基的结构

18.8.3醛、酮的物理性质

18.8.4醛、酮的化学性质

18.8.5醛和酮的制法

18.9羧酸及羧酸衍生物

18.9.1羧酸

18.9.2羧酸衍生物

18.10有机含氮化合物

18.10.1硝基化合物

18.10.2胺类

18.10.3重氮及偶氮化合物

18.11杂环化合物

18.11.1杂环化合物的分类

18.11.2单杂环化合物的结构与芳香性

18.11.3单杂环化合物的化学性质

18.11.4重要五元杂环及衍生物

第19章 元素化学

19.1氢、氢能源

19.1.1氢原子的性质及其成键特征

19.1.2氢气的物理性质与化学性质

19.1.3氢气的制备

19.1.4氢能源

19.2 ⅠA、ⅡA族元素及其化合物

19.2.1概述

19.2.2单质的性质

19.2.3重要化合物

19.2.4盐类

19.2.5对角线规则

19.3 ⅢA-ⅦA族元素及其化合物

19.3.1硼族元素的特性

19.3.2碳族元素

19.3.3氮族元素

19.3.4氧族元素

19.3.5卤族元素

19.4稀有气体

19.4.1稀有气体的存在、结构、性质和用途

19.4.2稀有气体化合物

19.5 ⅠB、ⅡB族元素及其常见化合物

19.5.1铜族(ⅠB)元素

19.5.2锌族(ⅡB)元素

19.6过渡元素及其常见化合物

19.6.1过渡元素概述

19.6.2钛族、钒族元素

19.6.3铬族元素

19.6.4锰族元素

19.6.5铁系元素和铂系元素

19.7稀土元素

19.7.1镧系元素概述

19.7.2镧系元素的重要化合物

19.7.3镧系元素的提取

19.7.4稀土元素的应用

参考文献


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