第1章 碳碳键形成反应机理

1.1烃化和酰化反应

Acetoacetic ester（乙酰乙酸乙酯）合成

Blanc氯甲基化反应

Cram规则

Duff醛基化反应

Enders腙烃基化反应

Ene反应

Eschenmoser亚甲基化反应

Evans烃基化反应

Frater-Seebach烃基化反应

Friedel-Crafts反应

Gattermann-Koch合成

Houben-Hoesch反应

Huisgen亲核酰基化反应

Koch-Haaf反应

Kolbe-Schmitt反应

Malonic ester（丙二酸酯）合成

Marschalk反应

Megers不对称烃基化反应

Nierenstein反应

Prins反应

Reimer-Tiemann反应

Shapiro反应

Stork烯胺反应

Vicarious亲核取代（VNS）反应

Vilsmeier-Haack反应

Weinreb酮合成法

1.2缩合反应

Aldol（羟醛）缩合

Aldol（羟醛）缩合（定向）

Baylis-Hillman反应

Benzoin（苯偶姻）缩合

Claisen缩合

Darzens α ，β-环氧酸酯缩合

Erlanmeyer-Plochl反应

Eschenmoser偶联反应

Evans Aldol缩合反应

Henry硝醇反应

Horner-Wadsworth-Emmons反应

Julia-Lythgoe成烯反应

Julia-Kocienski成烯反应

Kilani-Fischer合成

Knoevenagel缩合反应

Kowalski酯增碳反应

Masamune-Roush条件

Michael加成反应

Mukaiyama-Carreira羟醛缩合反应

Nef炔醇合成

Perkin反应

Schlosser对Wittig反应的修正

Stetter反应（Michael-Stetter反应）

Still-Gennari膦酸酯反应

Stobbe缩合反应

Tollens反应

van Leusen还原氰基化反应

Wittig反应

Wittig-Horner反应

1.3金属和元素有机化合物介导的碳碳键形成反应

Barton-Kellogg反应

Barbier反应

Blaise反应

Bouveault醛合成

Cadiot-Chodkiewicz偶联反应

Castro-Stephens偶联反应

Corey-Fuchs反应

Corey-House合成

Fukuyama偶联反应

Glaser-Eglinton偶联

Grignard反应

Guerbet反应

Heck反应

Hiyama交叉偶联反应

Iwanow （Ivanov）反应

Kagan-Molander二碘化钐介入的偶联反应

Keck立体选择性烯丙基化反应

Kulinkovich羟基丙烷化反应

Kumada交叉偶联反应

Liebeskind偶联反应

Lombardo-Takai烯基化反应

McMurry偶联反应

Mukaiyama-Michael偶联反应

Negishi交叉偶联反应

Nicholas反应

Normant反应

Nozaki-Hiyama-Kishi反应

Olefin metathesis（烯烃复分解）反应

Peterson成烯反应

Rauhut-Currier反应

Reformatsky反应

Reppe羰基化反应

Roskamp反应

Roush反应

Sakurai烯丙基化反应（Hosomi-Sakurai反应）

Schwartz锆氢化反应

Seyferth-Gilbert增碳法

Smith-Tietze多组分二噻烃揳入偶联

Snieckus定向邻位金属化反应

Sonogashira反应

Stille偶联反应

Suzki偶联反应

Takai-Utimoto烯化反应

Tebbe烯烃化反应（Petasis烯基化反应）

Tsuji-Trost烯丙基化反应

Ullmann反应

Umpolung极性转换

Wurtz反应

Ziegler型催化低聚烯烃合成

Zimmerman-Traxler反应过渡态模型

第2章 官能团相互转化反应机理

2.1取代、加成和消除反应

Acetalisation（缩醛化）反应

Appel反应

Atherton-Todd反应

Ba mford-Stevens-Shapiro反应

Benzynes（苯炔）反应

Blum-Ittah氮丙啶合成

Boord烯烃合成

Brown硼氢化反应

Bucherer反应

Burgess脱水反应

Campbell碳二亚胺合成

Chugaev消除

Comins试剂

Cope消除

Corey-Chaykovsky反应

Corey-Winter烯烃合成

Dakin-West反应

Delepine胺合成

Doering-LaFlamme丙二烯合成

Edman降解

Finkelstein反应

Furst-Plattner规则

Grieco消除反应

Hammick反应

Hofmann消除反应

Jacobsen水解动力学拆分

Jacobsen-Katsuki环氧化反应

Jocic反应

Krapcho脱羰反应

K ucherov反应

Lawesson硫羰基化试剂

Lu-T rost-Inoue反应

Martin硫化物脱水剂

Meisenheimer络合物

Meyers醛合成反应

Mitsunobu反应

Miyaura硼酸化反应

Nagata氢氰化反应

Nef反应

Neighboring group participation（邻基参与）作用

Nucleophilic（亲核）取代（SN1， SN2）反应

Oxymercuration-demercuration（羟汞化-脱汞）反应

Perkow反应

Prevost tras-二羟基化反应

Prilezhaev环氧化反应

Reissert醛合成反应

Sharpless不对称环氧化

Sharpless二羟基化反应

Shi不对称环氧化（反应）

Sommelet醛合成

Sonn-Muller醛合成

Staudinger反应

Thallation（铊化）反应

Tischenko反应

Trost不对称烯丙位烷化反应

von Braun反应

Willgerodt反应

Woodward cis-二羟基化反应

Zaitsev消除反应

2.2有机氧化反应

Ammoxidation（氨氧化）反应

Baeyer-Villiger氧化

Boekelheide反应

Boyland-Sims氧化反应

Corey-Kim氧化

Cregee邻二醇裂解

C riegee臭氧化反应

Dakin反应

Davis手性氮氧环丙烷试剂

DDQ脱氢反应

Dess-Martin过碘酸酯氧化

Fleming-K umada氧化反应

Etard反应

Hooker氧化

Jones氧化反应

Kochi氧化脱羧反应

Kornblum氧化反应

Krohnke氧化反应

Lemieux-Johnson氧化反应

Ley-Griffith氧化反应

Malaprade氧化

Moffatt氧化反应

Nicolaou脱氢反应

O ppenauer氧化

Osmium tetroxide（四氧化锇）氧化

Parilch-Doering氧化

Pinnick氧化反应

Riley氧化（SeO2氧化）反应

Rubottom氧化反应

Saegusa氧化反应

Sarett氧化反应

Swern氧化反应

Tempo氧化

Vedejes羟基化反应

Wacker氧化反应

Wessely氧化反应

2.3有机还原反应

Aluminohydrides还原反应

Birch还原

Borch还原胺化反应

Bouveault-Blanc酯还原

Cannizzaro歧化反应

C han还原反应

Clark- Eschweiler胺的还原烷基化

Clemmensen还原

Corey- Bakshi-Shibata （CBS）还原

Fukuyama还原反应

Gribble 吲哚还原

Gribble二芳基酮还原

Lindlar还原反应

Luche还原反应

McFadyen-Stevens还原反应

Meerwein-Ponndorf-Verley还原

Midland还原反应

Noyori不对称氢化反应

Rosenmund还原

Wharton氧迁移反应

Wolff-Kishner还原（黄鸣龙还原）

第3章 碳杂键的形成反应机理

3.1碳氧键的形成

Bougault碘内酯化反应

Chan-Lam偶联反应

Corey-Nicolaou大环内酯化反应

Kahne苷化反应

Keck大环内酯化反应

Kharasch反应

Koenig-Knorr苷化反应

Mosher’s酯合成

Mukaiyama酯化反应

Pinner合成

Schmidt三氯乙酰亚胺酯的糖苷化反应

Schotten-Baumann反应

Steglich酯化反应

Williamson醚合成法

Yamaguchi酯化反应

3.2碳氮键的形成

Angeli-Rimini反应

Betti反应

Buchawld-Hartwig交叉偶联反应

Chichibabin氨基化反应

Electrophilic（亲电）胺化

Fukuyama胺合成

Gabriel合成

Griess偶联反应

Japp-Klingemann反应

Leuckar-Wallach反应

Mannich反应

Martinet二氧吲哚合成

Menschutkin反应

Merrifield固相肽合成

Passerini反应

Petasis反应

Polonovski反应

Regitz重氮盐合成

Ritter反应

Robinson-Schopf反应

Sharpless不对称羟胺化反应

Strecker氨基酸合成

Ter Meer反应

U gi反应

Vorbruggen糖基化反应

Willgerodt反应

Yamada偶联试剂

3.3其他碳杂键的形成

Arbuzov反应

Kabachnik-Fields反应

Halogen加成反应

Hell-Volhard-Zelinsky反应

H ydrazone（腙）碘化反应

Maillard（美拉德）反应

Newman-Kwart反应

Sandmeyer反应

Schiemann反应

Willgerodt-Kindler反应

第4章 碳环和杂环形成反应机理

4.1碳环形成的反应

Adler-Lindsey卟啉合成

Baldwin环化规则

Bergman环化反应

Bingel反应

Bradsher反应

Conia-Ene反应

Danheiser苯环化反应

Danheiser成环反应

Danishefsky双烯环加成反应

Dieckmann缩合

Diels-Alder反应

Domino（多米诺）反应

Dotz苯环化反应

Ene反应

Ficini反应

Fuj i moto-Bel leau反应

Grubbs和Schrock催化环金属化反应

Hajos-Wiechert反应

H auser环化反应

Haworth反应

Lu [3＋2]环加成反应

Nazarov环化反应

Pauson-Khand环戊烯酮合成

Percyclic reaction（周环）反应

Pschorr闭环反应

Robinson闭环反应

Simmons-Smith反应

Staudinger酮烯环加成

Thorpe-Ziegler环化反应

Weiss反应

Wender [5＋2]环加成反应

Zinke-Ziegler杯芳烃合成

4.2杂环形成的反应

Algar-Flynn-Oyamada反应

Allan-Robinson反应

Asinger反应

Baker-Ollis异黄酮合成

Banert反应

Bargellini反应

Bartoli 吲哚合成

Barton-Zard反应

Beirut反应

Biginelli 嘧啶酮合成

Bischler-Mohlau吲哚合成

Bischler-Napieralski异喹啉合成

Boger吡啶合成

Bohlmann-Rahtz吡啶合成

Borsche-Drechsel环化反应

Boyer反应

Bradsher咔唑合成

Camps喹啉合成

Chichibabin吡啶合成

Claisen异噁唑合成

Combes喹啉合成

Conrad-Limpach反应

Cook-Heilbron噻唑合成

De Kimpe氮丙啶合成

Doebner反应

Dornow-W iehler噁唑合成

Einhorn-Brunner反应

Feist-Beniary呋喃合成

Fiesselmann噻吩合成

Fischer噁唑合成反应

Fischer吲哚合成

Friedlander合成

Gassman吲哚合成

Gewald氨基噻吩合成

Gould-Jacobs反应

Guareschi-Thorpe缩合

Hantzsch吡啶合成

Hantzsch吡咯合成

Hegedus吲哚合成

Heine反应

Hinsberg 噻吩合成法

Hoch-Campbell氮杂环丙烷合成

Huisgen 1，3-偶极环加成反应

Kinugasa反应

Knorr吡咯合成

Knorr喹啉合成

Kostanecki反应

Larock香豆素、喹啉酮合成

Larock吲哚合成

Leimgruber-Batcho 吲哚合成

Madelung吲哚合成

Mogan-Walls反应（Pictet-H ubert反应）

Mori-Ban吲哚合成

Nenitzescu吲哚合成

Paal-Knorr合成法

Parham环化反应

Pechmann吡唑合成

Pechmann香豆素合成反应

Petasis-Ferrier重排

Pfitzinger喹啉合成

Pictet-Spengler异喹啉合成

Polonovski-Potier反应

Pomeranz-Fritsch反应

Povarov反应

Schopf反应

Simonis色酮环化反应

Skraup喹啉合成

Stolle合成

van Leusen噁唑合成

van Leusen吡咯合成

van Leusen咪唑合成

Wenker氮杂环丙烷合成

Zincke取代吡啶盐的合成

4.3环系间相互转化

Achmatowicz重排

Anrorc反应机理

Auwers反应

Buchner扩环法

Ciamician-Dennsted重排

Clauson-Kass反应

Cornforth重排

Dimroth重排

Gabriel-Colman重排

Kondrat’eva反应

Krohnke吡啶合成

Morin重排

Wessely-Moser重排

第5章 分子重排和碳碳键断裂反应机理

5.1经过正离子的重排

Acid-Catalyzed醛酮重排反应

Allylic（烯丙基）重排

Amadori重排反应

Aminosulfonic acid-sulfanilic acid重排

Bamberger重排

Beckmann重排

Benzidine（联苯胺）重排

Demjanov-Tiffeneau重排

Dienone-phenol（二烯酮-酚）重排

Ferrier重排

Fischer-Hepp重排

Fries重排

Hayashi重排

Hofmann-Martius重排

Jacobsen重排

Meyer-Schuster重排

Orton重排

Piancatelli重排反应

Pinacol重排

Rupe重排

Stieglitz重排

Wagner-Meerwein重排

Wallach重排

5.2经过负离子的重排

Baker- Venkataraman重排

Benzilic acid（二苯乙醇酸）重排

Brook重排

Chan重排

Chapman重排反应

Favorskii重排

Gabriel-Colman重排

Kornblum-DeLaMare重排反应

Oktoberfest重排

Payne重排

Pummerer重排

Ramberg-Backlund烯烃合成反应

von Richter反应

Smiles重排

Sommelet-Hauser铵叶立德重排

Stevens重排

Truce-Smiles重排反应

Wittig重排

Zimmerman-Grovenstein重排

5.3经过卡宾和氮宾的重排

Arndt-Eistert反应

Curtius重排

Fritsch-W iechell重排

Hofmann酰胺降解反应

Lossen重排

Neber重排

Schmidt重排

Wolff重排

5.4周环重排反应

Carroll重排

Claisen重排

Claisen-Eschenmoser， Claisen-Johnson，Claisen-Ireland重排

Cope重排

Meisenheimer重排

Mislow-Evans重排

Overman重排

5.5碳碳键断裂反应

Beckmann裂解反应

Eschenmoser-Tanabe碎片化反应

Gorb碎裂化反应

Haller-Bauer反应

Haloform反应

Julia开裂反应

Marshall硼化物碎片化反应

Ruff递降反应

Wohl递降反应

第6章 自由基和光化学反应机理

6.1自由基反应

Barton去羰基反应

Barton-McCombie去氧反应

Dowd自由基扩环反应

Gomberg-Bachmann反应

Hoffmann-Loffler-Freytag反应

Hunsdiecker反应

Keck自由基烯丙基化反应

Kolbe电解偶联反应

Mclafferty重排

Meerwein芳基化反应

Minisci反应

Pinacol偶联反应

Radical-nucleophilic aromatic substitution（自由基芳香亲核取代）反应

Radical串联反应

Reed反应

Rychnovsky多元醇合成

Simonisni反应

Story自由基扩环合成

Suarez裂解反应

Surzur-Tanner重排

Ueno-Stork环化反应

Vinylcyclopropane（乙烯基环丙烷）重排反应

Wohl-Ziegler反应

6.2光化学反应

Barton反应

Breslow远程氧化脱氢法

De Mayo反应

Di-π-甲烷重排

Norrish Ⅰ和Ⅱ型光化学反应

Paterno-Buchi反应

Robinson光重排反应

Witkop光环合反应